重组人血管内皮抑制素联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌1例

1病例资料 患者男,52岁。2007年2月因双侧颈部大包块渐增1月,咳嗽伴痰血1周就诊,肺部CT检查提示：左肺癌伴纵隔淋巴结肿块。颈部淋巴结病理检查证实为转移性鳞癌。化疗方案1（TC方案）：治疗第1天、第8天给予紫杉醇（PTX）120mg,第2天给予卡铂（CBP）0．45g化疗,每周期21d,共化疗4个周期;尔后给予左肺部及左颈部放疗1个疗程。肺部放疗剂量：4400cGy,时间6周,左颈部放疗剂量：2000cGy,时间2周。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌28例

目的观察重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法采用多西他赛＋顺铂（TP方案）联合重组人血管内皮抑制素治疗晚期非小细胞肺癌28例,按WHO实体瘤客观疗效标准评价疗效。结果CR 0例,PR 10例,SD 12例,PD 6例,有效率为35．7％,疾病控制率为78．5％,毒副作用小且呈可逆性反应。结论西他赛＋顺铂（TP方案）联合重组人血管内皮抑制素治疗晚期非小细胞肺癌疗效满意,机体能够耐受,安全可靠。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的观察重组人血管内皮抑制素注射液联合含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的客观疗效及安全性。方法18例Ⅲa～Ⅳ期NSCLC患者恩度TM(重组人血管内皮抑制素)注射液联合含铂化疗方案治疗2周期,其中恩度TM15mg静脉滴注14d,配合化疗一程为一周期,一周后重复。观察近期有效率、近期临床受益率、生活质量及毒副反应。结果近期有效率33.33%,近期临床受益率72.22%,生活质量有一定改善,毒副反应小。结论恩度注射液与含铂化疗方案联合应用治疗晚期非小细胞肺癌具有协同作用,可提高患者的近期疗效,改善患者的生活质量,未见明显的不良反应。     

重组人血管内皮抑制素联合铂类方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨重组人血管内皮抑制素联合铂类方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法78例晚期NSCLC患者随机均分为两组,观察组39例患者接受重组人血管内皮抑制素联合铂类方案化疗治疗．而对照组39例患者仅接受铂类方案化疗。治疗后评价两组患者的疗效及毒副反应。结果观察组患者总有效率为41．03％,高于对照组的17．95％（χ2=4．994,P=0．025）;观察组患者临床获益率为84．62％,高于对照组的64．10％（χ2=4．303,P=0．038）。观察组生活质量改善率与对照组相似（χ2=2．776,P=0．096）。两组毒副反应相似,且均可耐受。结论重组人血管内皮抑制素联合铂类方案化疗治疗晚期NSCLC安全有效。     

重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察重组人血管内皮抑制素(商品名:恩度)联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用.方法 经病理及组织细胞学证实为ⅢB-Ⅳ期非小细胞肺癌患者201例,按患者意愿分为2组.103例给予NC、DC、GC方案化疗(单纯组),98例给予化疗联合恩度治疗(联合组),每周期化疗(方案同单纯组)第1天开始给予恩度15...     

重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗多周期治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的探讨晚期非小细胞肺癌患者行化疗+重组人血管内皮抑制素注射液多周期治疗的临床效果。方法选取2016年1月至2018年10本院收治的46例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,根据治疗方案的不同分为两组,每组23例。对照组行顺铂+紫杉醇化学治疗,实验组在对照组基础上行重组人血管内皮抑制素治疗。观察两组多周期治疗后临床疗效。结果实验组治疗总有效率及FACT-L量表总评分均显著高于对照组(P<0.05);实验组治疗后VEGF、TCFβ1水平及不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论晚期非小细胞肺癌患者行化疗+重组人血管内皮抑制素注射液多周期治疗可强化临床疗效,抑制肿瘤转移,改善患者生活质量,且加用该药能减少化疗不良反应,值得临床推广应用。     

重组人血管内皮抑制素联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和安全性.方法 采用GP+恩度(试验组)和GP(对照组)治疗晚期NSCLC共36例,治疗2-6个疗程.结果 试验组有效率50%,疾病控制率为83.3%,对照组的有效率为33.3%,疾病控制率为61.7%.毒副反应主要为血液学,消化道毒性.结论 恩度联合GP方案化疗治疗晚期NSCLC近期客观的疗效较高,安全性好.     

1例重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗非小细胞肺癌的护理

重组人血管内皮抑制素是一种新型靶向抗癌药物,其作用机理是通过抑制形成血管的内皮细胞迁移来达到抑制肿瘤新生血管的生成,阻断了肿瘤细胞的营养供给,从而达到抑制肿瘤增殖或转移的目的。肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌占80％。我科对1例晚期非小细胞肺癌患者行化疗同时采用重组人血管内皮抑制索进行治疗,     

重组人血管内皮抑制素联合NP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的探讨重组人血管内皮抑制素联合NP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法选取2015年6月至2018年8月平煤神马医疗集团总医院收治的84例中晚期NSCLC患者,依据随机数表法分为对照组与观察组,各42例。给予对照组NP化疗,给予观察组重组人血管内皮抑制素联合NP化疗,均持续治疗2个周期(6周)。对比两组治疗2个周期后临床效果、生活质量改善率。结果观察组治疗2个周期后总有效率(61.90%)高于对照组(38.10%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗2个周期后生活质量改善率(30.95%)高于对照组(11.90%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对中晚期非小细胞肺癌患者采取重组人血管内皮抑制素联合NP化疗可提升临床效果,改善生活质量。     

第三代化疗方案联合重组人血管内皮抑制素治疗晚期非小细胞肺癌的Meta分析

目的:使用Meta分析评价以第三代化疗方案联合重组人血管内皮抑制素(YH-16)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:检索第三代化疗方案联合YH-16治疗晚期NSCLC的随机对照临床实验,对符合标准的文献进行质量评价,使用Review Manager 5进行Meta分析。结果:12篇文献(616例患者)符合入选标准。联合化疗方案与单纯化疗方案组在部分缓解率(PRR)、疾病控制率(DCR)、疾病进展(PD)上存在差异(OR=2.20,95%CI=1.56～3.09,P=0.98;OR=2.20,95%CI=1.48～3.28,P=0.97;OR=0.46,95%CI=0.31～0.69,P=0.97)。结论:治疗晚期NSCLC使用联合方案组优于单纯化疗方案组。     

重组人血管内皮抑制素联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

非小细胞肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,患者被确诊时往往已到晚期,失去手术机会,常规化疗方案治疗有效率已达到一个相对的平台期.重组人血管内皮抑制素(recombinant human endostatin,RHE)是我国学者自主创新研发的血管生成抑制素.在Ⅲ期临床研究中RHE与NP方案联合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),能够显著提高客观疗效,延长患者的生存时间,并改善生活质量[1].我们采用国产吉西他滨与顺铂联合重组人血管内皮抑制素治疗晚期非小细胞肺癌患者,疗效较好,且没有增加不良反应,现报告如下.     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察

目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗多种晚期肿瘤的临床疗效和不良反应。方法经组织学或细胞学确诊的恶性肿瘤29例(非小细胞肺癌12例,消化道肿瘤12例,其他肿瘤5例),采用恩度联合常规化疗方案治疗,其中恩度15 mg/d静脉滴注,连续14 d。同时给予既往未使用的或既往治疗无交叉耐药的化疗药物。每21天为1个周期。观察有效率(CR+PR)、疾病控制率(DCR)、生活质量(QOL)和不良反应发生率。结果 29例患者有效率达34.5%,DCR达86.2%;QOL的改善稳定率达到了62%;不良反应较少见。结论恩度联合化疗治疗晚期肿瘤近期疗效较好,临床耐受性好,能改善患者的生活质量,值得临床上推广应用。     

重组人血管内皮抑制素辅助化疗对晚期非小细胞肺癌患者肿瘤细胞增殖迁移的影响

目的:分析重组人血管内皮抑制素辅助化疗对晚期非小细胞肺癌患者肿瘤细胞增殖迁移的影响.方法:纳入我院肿瘤科2019年2月—2020年4月收治的晚期非小细胞肺癌患者60例,采用随机数字表法分为化疗组和联合组,每组30例.化疗组采用化疗治疗,联合组采用重组人血管内皮抑制素辅助化疗治疗,21d为1个周期,两组共治疗6个周期.比...     

重组人血管内皮抑制素不同给药方法联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察重组人血管内皮抑素静脉滴注和持续输液泵维持两种方式联合吉西他滨及顺铂(GP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法收集晚期NSCLC患者84例,分为观察组和对照组各42例。观察组42例给予重组人血管内皮抑制素7.5 mg/m2,便携式输液泵持续静脉泵入,对照组42例给予重组人血管内皮抑制素7.5 mg/m2,缓慢静脉滴注,观察其疗效评价及不良反应。结果观察组客观有效率(ORR)为59.5%(25/42),疾病控制率(DCR)为85.7%(36/42);对照组ORR为35.7%(15/42),DCR为71.4%(30/42),两组ORR差异有统计学意义(<0.05),DCR差异无统计学意义(>0.05)。观察组骨髓抑制及心血管毒性发生率低于对照组(均<0.05)。结论重组人血管内皮抑制素持续静脉泵入联合GP方案近期疗效较好,不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

重组人血管内皮抑制素治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及其对肺功能的影响

目的探讨重组人血管内皮抑制素(rhES)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及其对患者肺功能的影响。方法选取2016年5月～2019年5月于我院就诊的168例NSLCL患者为研究对象,随机分为实验组与对照组,每组各84例。对照组采用常规长春瑞滨+顺铂(NP)方案,实验组在对照组治疗基础上加用重组人血管内皮抑制素治疗,两组患者均以21 d为1个疗程,均连续治疗1个疗程,比较两组患者临床疗效、治疗过程中不良反应发生率、治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、组织多肽特异性抗原(TPS)水平、KPS评分及肺功能指标变化。结果实验组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(80.95%vs. 42.86%,P0.05);治疗后两组患者血清VEGF、CEA、CA125、TPS水平较治疗前均显著降低,且实验组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者生活质量(QOL)变化比较,实验组QOL改善占比显著高于对照组(P0.05);两组患者不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者肺功能较前均显著好转,且实验组肺功能更优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论晚期NSCLC患者采用rhES治疗的临床疗效佳,可降低血清VEGF及肺癌相关肿瘤血清学指标,提高患者术后生活质量及肺功能,且不增加不良反应,值得临床进一步推广应用。     

重组人血管内皮抑制素联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察YH-16联合紫杉醇和顺铂(TP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和安全性,同时探讨循环血管内皮细胞(CECs)与该方案疗效的相关性。方法比较观察组和对照组治疗晚期NSCLC的近期疗效及毒副反应,采用流式细胞学法检测治疗前后外周血CECs数量。结果观察组和对照组有效率(CR+PR)分别为62.50%和22.22%(P=0.035);临床受益率分别为87.50%和50.00%(P=0.030);两组Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少发生率分别为31.25%和33.33%;Ⅲ～Ⅳ级血小板减少发生率分别为25.00%和27.78%;恶心、呕吐发生率分别为56.24%和50.00%,差异无统计学意义(P0.05)。结论 YH-16联合TP疗效优于单独应用TP,不增加毒副反应,CECs可能是一个较好的预测化疗联合抗血管生成治疗疗效的标志。     

重组人内皮抑制素联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的效果

目的:观察重组人内皮抑制素与同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的效果和安全性.方法:选取2016年5月—2019年12月在金坛区人民医院肿瘤科收治的50例局部晚期非小细胞肺癌患者,根据摸球法分为两组:同步放化疗组和联合组,各25例.同步放化疗组接受紫杉醇+顺铂化疗并同步放疗治疗,在此基础上联合组增加重组人内皮抑制素治疗.观察两组患者近期疗效、总生存期及无进展生存期、不良反应情况.结果:联合组总有效率(72.0％)和疾病控制率(92.0％)高于同步放化疗组(44.0％、68.0％).随访6～26个月,中位随访时间为16个月,共13例患者死亡.联合组总生存期及无进展生存期均长于同步放化疗组.联合组与同步放化疗组不良反应发生率差异无统计学意义(60.0％vs56.0％).结论:重组人内皮抑制素与同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌效果显著,不增加不良反应发生.     

重组人血管内皮抑制素联合NPE方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效的Meta分析

目的 评价重组人血管内皮抑制素联合长春瑞滨+顺铂方案(NPE)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性.方法 使用计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、Web of Science、ClinicalTrials、中国知网、万方数据库及维普等数据平台,检索时间为自建库至2...     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的探讨恩度联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效和安全性。方法选择晚期恶性肿瘤患者30例,其中非小细胞肺癌l6例,胃肠道肿瘤11例,其他肿瘤3例,应用恩度联合化疗的方案治疗。2周期后评价疗效。结果其中29例可以评价疗效,30例均可评价安全性。29例可评价病例中,CR 0例,PR 4例,SD 19例,PD 6例,客观有效率(RR)为14%(4/29),疾病控制率(DCR)79.3%(23/29)。生活质量改善者14例(48%),稳定者9例(31%),6例下降(21%)。出现G3/4级毒性反应5例,主要有白细胞、血小板减少等。结论恩度联合化疗对晚期恶性肿瘤有较好的疗效,毒性低,安全性好。     

重组人血管内皮抑制素联合常规化疗进行非小细胞肺癌术后辅助化疗的临床疗效探讨

目的研究重组人血管内皮抑制素（恩度）联合常规化疗方案对非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助化疗的临床疗效。方法选择经病理确诊、行根治性手术的NSCLC患者50例,随机分为两组,各25例。治疗组予恩度分别联合GP、TP、NP方案治疗;对照组予单用GP或TP或NP方案治疗。两组患者均于术后4周开始治疗,3周为1个周期,4个周期结束后评价疗效。结果所有患者治疗后外周血中循环血管内皮细胞（CEC）、癌胚抗原（CEA）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）,细胞角蛋白19片段（CYFR21—1）水平均较治疗前明显下降,第4周期时治疗组CEC、NSE、CYFR21—1下降程度明显大于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）;治疗组有效率（RR）及临床受益率（CBR）均高于对照组,CBR差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论恩度联合常规化疗对NSCLC患者进行术后辅助治疗的近期及远期疗效均优于单用化疗,并可显著降低CEC、CEA、NSE、CYFR21—1水平,且安全性良好。