低分子肝素联合血塞通治疗肺心病急性发作期疗效观察

目的探讨慢性肺心病急性发作期应用低分子肝素联合血塞通治疗的临床价值。方法对64例慢性肺心病急性发作期病人随机分为2组进行临床比较。结果治疗组总有效率96.87%,显效时间(3.27 1.46)天。对照组总有效率(87.50%),显效时间(5.21 1.69)天。两组比较(P<001),有显著性差异,治疗组明显优于对照组。结论慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作期病人在综合治疗的基础上加用低分子肝素联合血塞通治疗对于缓解症状,改善肺循环,改变肺部血容量以及降低肺动脉高压,改善心肌代谢,增强心肌收缩力有一定的临床意义。     

米力农治疗肺心病急性发作36例疗效观察

肺心病是我国常见病,是慢性阻塞性肺病(COPD)较严重的并发症,发病率为0.48％～2.19％。该病致残率和死亡率都很高。肺心病急性发     

血栓通对慢性肺心病急性发作期疗效观察

目的探讨注射用血栓通对慢性肺心病急性发作期患者临床疗效及血液流变学的影响。方法对2007年1月～2008年3月我院呼吸内科收治慢性肺心病急性发作患者66例,随机分对照组32例,治疗组34例。对照组予常规治疗,治疗组加注射用血栓通。两组均治疗2周。观察两组疗效、血气分析、血液流变学指标。结果注射用血栓通对肺心病急性发作期有较好的临床疗效,可改善肺心病急性期血液高凝、高黏滞状态。     

生脉注射液与多巴酚丁胺治疗肺心病急性发作期疗效观察

肺心病急性发作期常规治疗效果常不理想。我们于2003年7月至2005年6月使用生脉注射液合用多巴酚丁胺治疗肺心病急性发作期临床效果较好,报道如下。1资料与方法1.1一般资料:本组71例均符合第三届全国肺心病会议修订的标准[1],属急性加重期。病史10年以上,心功能均在级以上,按住院顺序随机分为治疗组和对照组。治疗组38例,男26例,女12例,平均年龄为64.30岁±5.52岁;对照组33例,男23例,女10例,平均年龄为65.30岁±4.53岁。两组患者年龄无明显差异(P>0.05)。用药前后均查心电图、肝、肾功能、电解质,部分病人摄胸片前后对照。所有患者均给予抗…     

低分子肝素治疗86例肺心病急性发作疗效分析

慢性肺源性心脏病 (简称肺心病 )急性加重期因低氧血症和二氧化碳潴留等因素 ,绝大多数患者呈高凝或血栓前状态并常易形成肺小动脉血栓导致不良预后。本文总结 2 0 0 0年以来应用低分子肝素治疗 86例肺心病 ,取得了满意的疗效 ,报告如下。1　对象与方法　　 2 0 0 0年 1月至 2     

参麦注射液及多巴酚丁胺治疗肺心病急性发作期疗效分析

目的　评价参麦注射液治疗肺心病急性发作期的疗效。　方法　肺心病急性发作患者46例给予参麦注射液60ml加入葡萄糖液中静脉滴入,每日1次,共7天~10天,为治疗组。另45例则给予多巴酚丁胺20mg加入葡萄糖液中静脉滴入,每天1次,共7天~10天,进行对比。　结果　参麦治疗组显效率69.56%,有效率26.09%,总有效率为9565%,对照组45例显效率68.89%,有效率2222%,总有效率91.11%,两组比较无统计学意义(P值>0.05),均无明显不良反应。　结论　参麦注射液治疗肺心病急性发作期与多巴酚丁胺相比,亦能有效的改善心肺功能,是一种安全有效的正性肌力药。     

中西医结合治疗肺心病急性发作期90例

笔者于 1995年 6月至 1999年 6月 ,采用益气活血法治疗 6 0例肺心病急性发作期患者 ,效果较理想 ,现报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料本组共 90例病人 ,随机分成两组。治疗组 50例 ,其中男性 2 8例 ,女性 2 2例 ,平均年龄 58岁 ,病程 10个月至 10年。对照组 4 0例 ,其中男性 2 4例 ,女性 16例 ,平均年龄 56岁 ,病程 10个月至 10年。1.2　方法两组患者采取完全相同的临床监护及常规综合治疗 (祛痰、镇咳、解痉、平喘、控制感染、纠正心衰、吸氧等 )。治疗组在应用上述疗法基础上加服益气活血方剂 ,其方药组成为 :红参 10 g、黄芪 2 5g、…     

慢性肺心病急性加重期溶栓治疗的疗效

自 2 0 0 1年 10月～ 2 0 0 2年 7月在抗感染、氧疗及扩管等治疗的基础上 ,在心电监护下 ,我们应用尿激酶治疗慢性肺心病急性加重期 13例 ,疗效显著。现报告如下。对象和方法1.一般资料本组病例均符合 1977年全国肺心病专业会议修订的诊断标准 ,心功能按 NYHA分级。对于 D-聚体阳性患者在临床上除外其他脏器、外周静脉血栓形成以及大块肺栓塞等诊断。随机分成治疗组 13例 ,对照组 10例。治疗组男 9例 ,女 4例 ;年龄5 6～ 78岁 ,平均 6 7.85岁 ;心功能 级 5例 , 级 8例 ; 型呼衰 13例 ;肺性脑病 4例。对照组男 6例 ,女 4例 ;年龄 2 9～ 81…     

老年肺心病急性发作期40例观察与护理体会

慢性肺源性心脏病简称慢性肺心病,是由于肺组织、肺血管或胸廓的慢性病变引起肺组织结构和（或）功能异常,产生肺血管阻力增加,肺动脉压力增高,使右心室扩张和（或）肥厚,伴或不伴右心功能衰竭的心脏病。慢性肺心病是我国呼吸系统的常见病,冬春季节和气候骤变时,易出现急性发作。     

喘定、异舒基联合静滴治疗慢性肺心病急性发作156例疗效观察

2002年9月-2005年12月，我院采用喘定、异舒基联合静滴治疗慢性肺心病急性发作156例，疗效满意。现报告如下。     

丹参联合酚妥拉明治疗肺心病急性发作68例报告

近年来，我们采用丹参联合酚妥拉明治疗肺心病急性发作患者68例，取得较好疗效。现报告如下.     

氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期疗效观察

目的探讨氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床效果。方法120例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者随机分为氨溴索治疗组和必嗽平对照组,观察治疗7 d后患者症状、体征、胸片结果的变化。结果氨溴索组在治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期中有效率明显高于必嗽平对照组,且未发现明显毒副作用。结论氨溴索注射液改变痰液的流变学,有利于排痰,与抗生素有协同作用,缩短抗生素治疗的时间。在治疗慢性阻塞性肺疾病的过程中能发挥抗氧化和抗炎作用。     

酚妥拉明与蝮蛇抗栓酶联用治疗慢性肺心病急性发作41例疗效观察

近２年来我院内科对４１例肺心病急性发作期在抗炎、止咳、化痰、止喘、持续低流量吸氧、强心利尿，用激素纠正电解质紊乱等综合治疗的基础上加用酚妥拉明与蝮蛇抗栓酶联合治疗，并与对照组对比观察，提高了疗效，现报道如下。１临床资料１．１一般资料８２例肺心病急性发...     

低分子肝素治疗肺心病急性发作64例疗效观察

肺心病多因长期缺氧致红细胞生成素增多，引起继发性红细胞增多症，导致血液黏稠度和血液阻力增加。2002年1月～2005年11月，我们使用低分子肝素治疗肺心病急性发作患者64例，疗效较好。现报告如下。     

016 左旋氧氟沙星与克拉霉素在COPD急性发作期疗效比较

对慢性阻塞性肺病(COPD)的患儿来说，急性发作是导致死亡的常见原因。虽然COPD急性发作时的病因不十分清楚，但有明确的证据表明至少有一半以上COPD急性发作的患者体内可以分离出潜在的致病微生物。另外有30％～40％的患者可归结于病毒感染。对细菌引起的COPD急性发作的患者使用抗生素治疗临床改善明显，并且可能降低了在未来急性发作再发的频率。     

肺心病急性发作期170例痰菌检查分析

慢性肺源性心脏病(简称肺心病)在我国是一种常见病、多发病，患病率高达0．63％，死亡率在各类心脏病因中居于首位或第二位，严重地危害人民的生命。而预防和控制感染是防止肺心痛急性发作的重要环节。为了解本地区肺心病患者的感染现况和提高疗效，我们对1989年1月至1992年12月急性发作期的肺心病170例患者进行了痰培养及抗菌药物敏感试验，将其结果报告如下：     

慢性肺心病急性发作期合并低钠血症对临床疗效影响

目的探讨慢性肺心病急性发作期合并低钠血症的病因、特点及对临床疗效影响。方法分析216例慢性肺心病急性发作期患者临床资料,根据入院血钠结果分为血钠正常组144例,低钠组72例,两组均采用综合治疗,低钠组及时补钠。治疗1W后比较两组临床疗效;病人出院后比较两组病死率。结果1W后I临床疗效比较：血钠正常组总有效率为88．9％,低钠组总有效率为62．5％,两组临床疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）;低钠组病死率为19．4％,血钠正常组病死率为4．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论低钠血症是预示慢性肺心病急性发作期患者危重性指标之一,既影响慢性肺心病急性发作期的临床疗效,又可致病死率增加。     

川芎嗪与氨氯地平治疗慢性肺心病急性发作期的观察

目的观察川芎嗪与氨氯地平配伍治疗慢性肺心病急性发作期疗效。方法60例慢性肺源性心脏病急性发作期患者随机分为2组,治疗组在常规治疗基础上加用川芎嗪及氨氯地平,14d为一疗程。结果显效24例（80％）,有效6例（20％）,总有效率100％。和对照组比较有显著差异（〈0．05）。结论川芎嗪与氨氯地平治疗慢性肺心病急性发作期病人疗效显著。,、     

小剂量精制蝮蛇抗栓酶治疗肺心病急性发作期临床观察

本应用小剂量精制蝮蛇抗栓酶静脉连续滴注治疗60例肺心病急性加重期患，并与同期应用复方丹参洼射液治疗60倒进行对照观察。结果治疗组显效24例(40．0％)．有效32例(53．3%)，无效4例(6．7％)；对照组显效12倒(20．0%)，有效24例(40．0%)，无效24例(40.0%)。两组对比差异显(P<0．05)。血液流变学治疗前后比较结果，治疗组奸堆蛋白原下降非常明显(P<0．001)，套血粘度、血泉粘度及血小板聚集库也有明显下降(P<0．05)．而血球压积无明显改变，对照组(除血球压积无变化外，其它各项指标均有轻度下降)，吝指标经统计学处理无显差异。治疗组中除1例在用药第十天出现血小板轻度下降外．未发现其它不良反应,表明本疗法治疗肺心病急性加重期是有效的.