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目前,自动加样器在国内采供血机构的使用越来越普及,使用的自动加样器型号主要有ML ATPLUS、TECAN GENESIS RSP及DYNEX VI-VACE等。各实验室对全自动酶免分析系统的性能评价,主要集中反映为减轻工作人员劳动强度,提高工作效率和实验的灵敏度以及精密度等方面。本实验室在使用TECAN GENESIS RSP200型自动加样器时,发现由于使用永久性的加样针,可造成标本交叉污染,导致出现阳性拖带现象。为解决这一问题,笔和厂家技术人员共同探讨解决方法,取得了比较满意的结果。现以抗-HIV的检测为例报告如下。 相似文献
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谭明科 《现代检验医学杂志》2003,18(4):40-41
在使用全自动加样系统和全自动酶标分析系统中,笔者探索出一种优化组合模式,使全自动加样系统和全自动酶标分析系统完美结合,使运行达到省时省力的效果。简介如下: 相似文献
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微量加样器作为一种简便,快捷的移液量具,已被各级医院的检验科(室)广为使用。其吸入容量是否准确和使用方法是否得当,直接影响检验结果的可靠性。笔者在实际工作中对这两个常见问题,有所体会,现介绍于后,供同道参考。1做好微量加样器的定期校准加样器的吸入容量准确与否与实验结果的准确性密切相关,尤其对定量分析的影响更为显著犤1犦。微量加样器是根据“虎克定律”设计的,“在一定限度内弹簧伸展的长度与弹力成正比”。也就是微量加样器吸入液体的容量与加样器内的弹簧拉伸长度成正比犤2犦。加样器长期使用后弹簧变形、弹力… 相似文献
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在EUSA检测中人工加样可能导致标本的漏加和错加造成错误结果.全自动加样器的普及为实验室解决了这个难题.但自动加样器也存在因加样针堵塞和部件磨损影响加液量的问题.虽然加样器自身的监控系统可以及时发现一些大的问题而报警.但对于一些小的凝块和细微磨损造成的轻微改变无法识别,凭肉眼也不能观察到这些加液量的变化,而且由仪器厂商或计量单位进行的计量校正每年只能保证一至二次,无法满足对加样器的实时监控要求。作者利用比色法基本原理.结合仪器每年的计量校正用简单的比色法对加样器加液量进行实时监控。取得了良好效果.现介绍如下。 相似文献
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黎一华 《中国医学检验杂志》2009,(1)
微量加样器是检验人员在工作中加样时常用的设备,其使用、维护和校准对检测结果有直接的影响,是检验人员必须掌握的一项基本技能。但在实际工作中,很少引起大家的重视,对微量加样器的使用很不规范,校准则基本没有,或不知道如何正确地维护和校准。本篇文章拟对微量加样器的原理、如何正确地使用、以及维护和校准等做一系统的介绍。 相似文献
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COATRONIV—plus血凝仪为半自动四通道血凝仪,在基层医院普遍使用,该仪器由主机和加样器组成,加样器与主机之间由导线连接,加样器加样的同时将电信号自动传递给主机,主机即开使工作、记录时间、比色并打印结果。由于操作不当最易造成加样器损坏,现将加样器易出现的故障分析、处理,总结如下:1 故障 用加样器加样后,血凝仪接收不到传导信号,无提示鸣笛,血凝仪不工作。2 分析 分析此故障的出现有四种情况,一是连接导线接口接触不良;二是导线损坏;三是主机接收器或警示器损坏;四是加样器损坏。3 检修 首先检查线路接口接触良好;用万能表测量导线正常;手动检查主机,在激发状态下加样的同时按下OP—TIC键.仪器能提示鸣笛,并能正常运行,主机无异常表现, 相似文献
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全自动酶免疫分析系统加样中携带污染问题及其解决方案 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 评价全自动酶免疫分析系统ELISA实验中的HBsAg加样携带污染并探索解决方案。方法 利用分配HBsAg强阳性标本的加样针再分配阴性标本进行阳性携带污染评价,通过对不同洗针次数的洗涤效果比较选择阳性携带污染解决方法;利用洗涤后未干燥和已干燥的加样针分配0.5ng/ml HBsAg标本观察阴性携带污染(稀释效应)。结果 加样针在吸取强阳性标本进行分配后洗涤5次,再分配阴性标本,造成部分实验孔出现弱阳性结果,洗涤后未经干燥的加样针再分配低值弱阳性标本使部分实验孔出现阴性结果,造成弱阳性标本漏检。洗涤次数增加至10次和干燥后的加样针没有类似问题。结论 加过强阳性标本的加样针未经充分洗涤会对阴性标本造成携带污染,出现假阳性结果;洗涤后未经干燥的加样针存在稀释效应,造成弱阳性标夏漏检。通过增加洗涤次数和对加样针进行干燥可以在一定程度上解决携带污染问题。 相似文献
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陈庚瑞 《现代检验医学杂志》2010,25(5)
故障设备名称:HAMILTON FAME 16/20(全自动酶免后处理分析系统),生产商:瑞士哈美顿公司,以下简称为FAME,主要功能:全自动完成血站血液检测传染病标志物ELISA法加样完毕后孵育、洗板、酶标仪读数及部分试剂分配的整个过程. 相似文献
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叶贤林 《现代检验医学杂志》1999,14(3):38-38
实验室徽容量器具的校正大多采用经典的水银重量法,其结果准确可靠但操作繁琐[1,2].千分尺校正法又只能校正刻度吸管[3],且需要特定仪器。对于微量加样器的校正则采用22℃蒸馏水称重法(国际标准ISO/DIS865-1),该法对环境条件和称星条件要求极高。这些方法均不适合校正全自动酶免疫分析系统的加样针及试剂加注部分。本文在参考文献[4,5]的基础上,在微孔板上加注液体,应用酶标仪双波长比色进行间接校正,经在全自动加样仅加样针、酶免疫仪的试剂加注部件上应用,获得良好结果,现报道如下。1材料1.1试验仪器瑞士Megalkx-ID智… 相似文献
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红细胞比积血液加样器,通常用细长毛细滴管加样.由于纤细的玻璃制品常常易折断.本人用塑料头皮静脉针自制的加样器,替代长毛细滴管加样器.现介绍如下。 相似文献
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目的 探讨在酶联免疫吸附试验(ELISA)加样过程中,全自动加样仪对室内质控品进行混匀处理的实验意义。方法 质控品在加样前均进行漩涡震荡混匀,后在相同的检测条件下经STAR全自动加样仪加至同1块酶免板中进行检测,比较质控品在加样针混匀与不混匀情况下S/CO值的差异以及2种情况下质控品检测值的频数分布,受混匀参数影响较大的质控品用同厂家不同批号试剂进行同样的试验并分析结果是否一致。结果 全自动加样仪不对质控品进行混匀处理时,抗-HCV质控品S/CO值明显低于混匀质控品的检测值(P<0.000 1)。部分检测系统所测不混匀抗-TP质控品以及抗-HIV质控品的S/CO值与该项目混匀质控品检测值也有差异(P<0.05)。未经加样针混匀的抗-HCV质控品有部分S/CO值分布在<2的区间。同厂家不同批号试剂分别检测抗-HCV质控品,混匀与不混匀处理的质控品检测值之间均存在差异(部分P<0.05)。结论 尽管加样前质控品均进行漩涡震荡混匀,如果STAR全自动加样仪不设置质控品混匀参数,部分质控品的检测结果依然会受到影响。 相似文献
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Xantus全自动加样器以其吸液量大、加样快速准确、精度高、加样针管壁薄、内径相对较大不易堵塞、操作灵活简便等优点,深受广大检验人员的青睐。但是如果日常使用维护不当,将会影响加样器加样精度和使用寿命,特别是微量加样不准确,将导致弱阳性标本漏检,给采供血工作带来隐患。随着《血站管理办法》、《血站质量管理规范》、《血站实验室质量管理规范》的颁布实施,本站建立了实验室质量体系,树立了质量第一、安全至上的管理理念,大型关键仪器设备由专人负责管理。本站针对Xantus全自动加样器特点, 相似文献