流动性骨硬化症1例

流动性骨硬化症是一种罕见的骨质硬化性疾病,又可称为肢骨纹状增生症、蜡泪样骨病、单肢性硬化骨炎、绒形骨硬化症等。我院曾收治1例,现报告如下。1病例资料患者女,34岁,因右小腿疼痛、畸形、跛行30年就诊。查体:右小腿向前内侧弯曲畸形,无皮肤红肿,胫骨前缘可触及凹凸不平突起     

蜡油样骨病伴特发性甲状旁腺功能减退1例

正蜡油样骨病又称肢骨纹状肥大、单肢型骨硬化、流动性骨质硬化症、蜡泪样骨病等。最早于1922年由Leri和Joanny报告并命名,故又称Leri病,其影像学特征表现为长骨类似滴蜡烛样的骨质增生,体格检查可发现患者受累肢体肿胀畸形,关节僵硬和变形。病因至今不明,国内外罕见。现报道1例典型蜡油样骨病伴特发性甲状旁腺功能减退患者资料及随访情况,以提高临床医生对本病的认识及诊疗水平。     

手部蜡泪样骨病一例报道

蜡泪样骨病（ＭｅｌｏｒｈｏｓｔｏｓｉｓＬｅｒｉ）是一种罕见的骨病,又可称为肢骨纹状增生症、烛泪样骨质增生、单肢象牙性骨质增生症、流动性骨硬化症等。我们曾收治１例蜡泪样骨病,报道如下：患者男性,６２岁。发现右中指、示指各有一渐进性增大的肿块３０年,局部...     

同时侵及椎体和肋骨的蜡泪样骨病1例报告

正蜡泪样骨病(melorheostosis)又称莱里综合征、流动性骨质硬化症、肢骨纹状增生症、蜡泪样骨病等,是非遗传、良性、硬化性骨发育不良的骨骼疾病,影响骨骼及邻近软组织,临床及影像学上都较为罕见[1]。本症最早于1922年由Leri和Johanny以Melorheostosis的病名报道,故又称Leri-Johanny综合征~([2])。     

下肢蜡泪样骨病(附1例报告)

蜡泪样骨病是一种罕见的骨质硬化性疾病,因其外型酷似蜡泪滴注而得此名,又称单肢流波状骨质增生症,本院于2002年收治1例,报告如下.……     

下肢蜡泪样骨病(附1例报告)

蜡泪样骨病是一种罕见的骨质硬化性疾病,因其外型酷似蜡泪滴注而得此名,又称单肢流波状骨质增生症,本院于2002年收治1例,报告如下.     

蜡泪样骨病的X线诊断

蜡泪样骨病是一种罕见的骨质硬化性疾病,多侵犯单一肢体,增生的骨质自上而下沿骨干一侧向下流注,很象蜡烛表面的烛泪,故命名为蜡泪样骨病。本病首先由Leri和Johanny于1922年报道并命名为肢骨纹状肥大,又名L-J综合征,单肢型象     

下肢蜡泪样骨病(附1例报告)

蜡泪样骨病是一种罕见的骨质硬化性疾病,因其外型酷似蜡泪滴注而得此名,又称单肢流波状骨质增生症,本院于2002年收治1例,报告如下。病历介绍 患者,女性,40岁,因右下肢隐痛3年,膝关节疼痛半年就     

蜡泪样骨病1例

蜡泪样骨病（melorheostosis）为一罕见的骨质硬化性疾病，多侵犯一侧肢体，增生的骨质自上而下沿骨干一侧向下流注，酷似蜡烛表面的烛泪，故名为蜡泪样骨病或蜡油样骨病，又称肢骨纹状肥大症。据国内文献报道自2003年以来共发现该病10余例。本科于2006年收治该病人1例。报道如下。     

小儿蜡泪样骨病一例手术治疗长期随访报告及文献复习

蜡泪样骨病是一种非常罕见的病变。小儿蜡泪样骨病的临床表现与成人截然不同,表现为骨内膜型骨质增生,在X线片上显现致密的条纹骨偏居髓腔一侧,患肢常出现严重的软组织挛缩和关节畸形。本文报告1例小儿蜡泪样骨病导致膝关节严重外翻畸形和髌骨顽固性脱位患者,应用外侧软组织松解、内侧强化软组织稳定和股内侧肌外移（动力性稳定）的手术方案...     

右下肢蜡泪样骨病1例及文献复习

<正>蜡泪样骨病(Melorheostosis)是临床上一罕见的原因不明的骨质硬化性疾病。发病率为1/100万左右[1-2],常常侵犯一侧肢体。增生的骨质从上而下沿骨干一侧向下流注。酷似蜡烛表面的烛泪,故名蜡泪样骨病或蜡油样骨病,又称肢骨纹状肥大症。国内文献报道较少。山西医科大学第二医院骨科于2015年收治此类患者1例,现报道如下。1病例资料患者,女,46岁,农民,主诉右膝部疼痛10年,加重伴屈     

左下肢蜡泪样骨病1例报道

蜡泪样骨病 (Melorhostosis L eri)属于发育不良性骨病中骨硬化症的一种 ,临床上极为罕见 ,本院收治 1例 ,现报道如下 :患者 ,女 ,2 6岁 ,发现左小腿隐痛渐进性增大肿块 13年 ,左膝隐痛 ,活动受限半年。骨科查体见 :左膝内膝眼处饱满压痛不放射 ,小腿前外侧不规则增粗 ,以近 1/ 3明显 ,无压痛。左膝活动度 0度 (伸 ) 12 0度 (屈 )。X光片 (见图 )示左胫骨前外侧皮质不规则波纹状增生 ,增生骨质密度极高 ,似燃烧蜡烛表面流注之烛泪 ,髓腔明显变窄。髌下内膝眼处见 5块孤立骨化影 ,密度极高均匀一致。诊断为左胫骨蜡泪样骨病。手术切除左膝…     

下肢多发性蜡泪样骨病一例报告

蜡泪样骨病（melorhostosisleri）是临床上少见的骨病,而下肢多发性蜡泪样骨病更是罕见,此病又可称为肢体骨纹状增生症,烛泪样骨质增生,单肢象牙性骨质增生症等。患者男,28岁。因左髋、臀部、窝、踝部、跖趾关节处出现渐进性增大的包块15年,局部疼痛,关节活动受限8年入院。其祖父有此病症。查体:左腹股沟、臀部、大腿上部、左窝部、左外踝、跖趾关节处明显增粗,可触及包块的大小分别为2cm×3cm×2cm、3cm×4cm×2cm、4cm×6cm×3cm、2cm×3cm×1cm、1cm×2cm×1cm,质硬,压痛（＋）,活动度差,左髋关节活动度为60°,膝关节活…     

石骨症一例

石骨症(osteopetrosis)又称泛发性骨硬化症、粉笔样骨、大理石骨、硬化性增生性骨病。临床罕见。笔者收治一例,报道如下。     

蜡泪样骨病1例

蜡泪样骨病 (melorheostosis) 〔1,2〕为一罕见的骨质硬化性疾病 ,好侵犯单一肢体。增生的骨质自上而下沿骨干一侧向下流注 ,酷似蜡烛表面的烛泪 ,故命名为蜡泪样骨病或蜡油样骨病。笔者收治1例 ,报道如下。1　病例资料患者 ,女 ,2 5岁。主诉右下肢隐痛10余年 ,右膝活动稍差。查体 :发育良好 ,头、颈、胸、腹部未见异常 ,脊柱正常。双下肢等长 ,未见明显肌萎缩 ,跛行不明显。右小腿皮肤稍粗糙 ,触诊发现胫前骨表面高低不平 ,坚硬如石 ,压痛不明显。浮髌试验阴性。膝关节屈曲度数 :右侧较左侧差约 10°。神经系统检查阴性。X线片表现 :右下…     

家族性石骨症12例报告

家族性石骨症１２例报告义乌市人民医院骨科（３２２０００）郑国雄浙江医科大学附属二院（３１０００９）袁中兴指导石骨症又称广泛性脆性骨硬化症，大理石症，Ａｌｂｅｒｓ－ｓｃｈｏｎｂｅｒｇ病等，为一种少见的泛发性骨质硬化病。我院在临床过程中遇见１２例，现报告...     

手术治疗手部“蜡泪”样骨病1例

正"蜡泪"样骨病是一种罕见的骨骼疾病,发病率约为l/100万,自Leri与Joauuy报道首例患者以来,至今文献报道约400例~([1])。国外报道幼年期即可发病,与性别无关,无家族史,也非遗传病~([2])。我们曾收治1例"蜡泪"样骨病,报道如下。1病例资料患者男,39岁,3年前无明显诱因发现左手示指、手背有包块,无疼痛感,后发现包块越来越大,质硬,指掌骨处疼痛进行性加重,伴活动受限。查     

蜡泪样骨病的临床特征及X线诊断——附1例报告

蜡泪样骨病是一种罕见的骨骼疾病,发病率为1/100万左右。Leri 1928年首先报告以来,仅有400多例临床报道。其发病可在儿童、青少年及壮年期,男女比例基本相同,往往在年长者中才出现明显症状。一般认为,蜡泪样骨病是一种先天性骨骼发育障碍性疾病,为非遗传性,但有家族倾向性。蜡泪样骨病的病因尚不明了,有研究认为与中胚层发育异常、生骨节发育不良有关。病变区域有沿神经分布的趋势,因此有学者认为与交感神     

耳硬化症不同孔径开窗人工镫骨置换术

活塞型人工镫骨置换术用于治疗耳硬化症历时已40多年。迄今为止,据国内外报道足板硬化型的耳硬化症已有多种不同的手术治疗方法,其中,近期受到提倡的是小孔开窗术(又称小窗技术)。我院自1988～1998年采用活塞型人工镫骨置换术治疗耳硬化症资料完整的共59例75耳,其中小孔开窗28耳,大孔开窗47耳,分别按足板钻孔的大小观察疗效。临床资料本组59例(75耳)中,其中男27例(35耳),女32例(40耳)。双耳53例,单耳6例。年龄28～72岁。症状为无明显诱因的渐进性听力下降。51耳(68%)伴有耳鸣,均为高音调耳鸣。6例(8%)伴有眩晕。鼓膜正常,纯音测听表现为传导…     

高血压性肾损害

临床上将高血压造成的肾脏结构和功能的改变，称为高血压性肾损害，主要为小动脉性肾硬化。高血压持续5～10年．即可引起肾脏小动脉硬化（弓状动脉及小叶间动脉肌内膜增厚、入球小动脉玻璃样变）、管壁增厚、管腔变窄，进而继发肾实质缺血性损害，包括肾小球缺血性皱缩、硬化，肾小管萎缩，肾间质炎细胞浸润及纤维化，导致良性小动脉性肾硬化症；而急进性高血压或恶性高血压所致的恶性小动脉性肾硬化症目前相对少见。