灵芪安神口服液制备工艺研究

目的：研究灵芪安神口服液制备工艺和质量控制标准。方法：采用薄层色谱定性鉴别方中主要成分。结果：方中灵芝、黄芪、枸杞子的主要成分,其薄层色谱具有鉴别特征。结论：薄层色谱鉴别可作为灵芪安神口服液的质量控制指标之一。     

复方金钱草膏的制备及薄层鉴别

目的：介绍复方金钱草膏的制备工艺,并建立其薄层鉴别方法.方法：用薄层色谱法对制剂中的柴胡、金钱草、白芍进行定性鉴别.结果：鉴别呈正性反应.结论：制备工艺简便,鉴别方法易行,可用于该制剂的质量控制.     

健脾消痞合剂的制备与质量控制

目的:研究健脾消痞合剂的制备工艺并建立其质量控制方法。方法:根据处方药物组成,确定其制备工艺,采用薄层色谱法对方中厚朴、陈皮、莱菔子进行鉴别。结果:供试品与对照品薄层图谱斑点相同并清晰,重现性好。结论:健脾消痞合剂制备工艺合理,制剂质量稳定,质量控制方法可行。     

降糖明目合剂的制备与质量控制

目的：研究降糖明目合剂的制备工艺并建立其质量控制方法。方法：根据处方组成，确定制备工艺，采用薄层色谱法对方中黄芪、葛根、枸杞子进行鉴别。结果：供试品与对照品薄层图谱斑点相同并清晰，重现性好。结论：降糖明目合剂制备工艺合理，制剂质量稳定，质量控制方法可行。     

渴消灵口服液制备工艺及质量控制的研究

目的制备渴消灵口服液,并建立质量控制方法。方法采用薄层色谱法,鉴别黄芪、黄精和何首乌3味药材。结果黄芪、黄精和何首乌的薄层鉴别斑点清晰,重现性好。结论渴消灵口服液制备工艺合理,质量控制方法可行。     

柴芍疏肝健脾胶囊的制备及质量控制方法研究

目的研究建立柴芍疏肝健脾胶囊的制备和质量控制方法。方法对制成品采用显微鉴别,同时采用薄层色谱法对方中的白芍、茯苓进行定性鉴别。结果显微鉴别特征明显,薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论本制备工艺合理可行,质量控制方法重现性好,能有效地控制该制剂的质量。     

白驳丸的制备及质量控制

目的探讨白驳丸的制备和质量控制方法。方法采用多种提取方法,制定制备工艺;以黄芪薄层色谱法鉴别为质量控制方法。结果制备工艺简便,质量控制方法可靠。结论该制剂的制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

四时感冒冲剂的制备及质量控制

目的:制备四时感冒冲剂并建立其质量控制方法.方法:采用薄层色谱法鉴别连翘、牛蒡子.结果:薄层色谱能明显检查连翘、牛蒡子.结论:本制剂组方合理、制备工艺简便可行,质量稳定可控.     

荆防抗感冒胶囊的制备及质量标准

目的制备荆防抗感冒胶囊并拟定其质量标准。方法通过水煮、常压蒸馏法制备荆防抗感冒胶囊,用薄层色谱法对方中的荆芥、防风、川芎进行定性鉴别。结果荆芥、防风、川芎薄层色谱中斑点清晰,可作为鉴别依据。结论制备工艺科学合理,鉴别方法可靠,可以用于荆防抗感冒胶囊的质量控制。     

鼻窦炎合剂的制备流程改进及质量控制

目的：介绍鼻窦炎合剂的处方、制备及质量控制。方法：改进制备流程,采用蒸馏法、煎煮法提取药材中的有效成分。采用薄层色谱法鉴别辛夷,建立该制剂的质量控制方法。结果：处方配伍及制备方法合理,薄层鉴别斑点明显,重现性好。质量可控。结论：改进后的鼻窦炎合荆制备工艺合理,能较好的控制内在质量。     

金黄连合剂的制备及主要成分鉴别

目的制备金黄连合剂,探索质量控制方法。方法利用薄层色谱法定性鉴别。结果薄层色谱中的斑痕清晰,易于识别。结论制备工艺简单,TLC鉴别方法可作为控制制剂质量的定性方法。     

血竭定痛湿敷贴质量标准的研究

目的:制定血竭定痛湿敷贴的制备方法及质量标准。方法:以75%乙醇为溶剂,用浸渍法制备血竭定痛湿敷贴,采用定性鉴别(显微鉴别、薄层鉴别等)方法,建立该制剂的内在质量标准。结果:本品所制定的制备方法合理,显微鉴别组织构造、细胞形状及内含物易察见,薄层鉴别斑点明显,重现性好,能较好地控制内在质量。结论:本制剂制备工艺可行,质控方法简便、准确,能有效地控制血竭定痛湿敷贴的质量。     

益胃合剂的制备及质量控制

目的研究益胃合剂的制备工艺及质量控制标准。方法采用蒸馏水煮的制备工艺。制剂性状、pH值、相对密度等检查项目,采用薄层色谱法进行定性鉴别。结果该制剂组方和制备工艺合理,服用方便,疗效确切,质量稳定。结论制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

健肾颗粒制备工艺及质量控制的研究

目的制备健肾颗粒,并建立质量控制方法。方法采用薄层色谱法,鉴别黄芪、熟地、补骨脂和菟丝子4味药。结果黄芪、熟地、补骨脂、菟丝子薄层色谱斑点清晰。结论健肾颗粒制备工艺合理,质量控制方法可行。     

姜酊豆蔻驱风合剂的制备与质量标准研究

目的:制备姜酊豆蔻驱风合剂并建立其质量控制方法。方法:采用浸渍法制备复方豆蔻酊和姜酊,以复方豆蔻酊和姜酊为主药加浓薄荷水、蒸馏水制备姜酊豆蔻驱风合剂。对豆蔻挥发油与薄荷油进行理化鉴别,以薄层色谱法对方中主要药物肉桂、小茴、干姜进行定性鉴别。结果:TLC能清淅地鉴别肉桂、小茴、干姜的特征斑点。结论:本品的制备工艺可行,质量稳定;薄层斑点清晰,重现性好,可用于姜酊豆蔻驱风合剂的质量控制。     

活血祛瘀膏的制备工艺与质量标准研究

目的:建立活血祛瘀膏的制备工艺,确立其质量控制标准。方法:采用硬膏剂制备方法制备,并用显微鉴别及薄层层析鉴别进行质控。结果:薄层色谱法可检出大黄、当归、红花、肉桂的特征斑点,斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。结论:该制剂制备工艺可行、简便易控,能保证制剂质量,可用于该制剂的质量评价。     

玫瑰舒心合剂的制备及质量控制

目的研究玫瑰舒心合剂的制备工艺及质量控制标准。方法对玫瑰舒心合剂采用蒸馏及水煮的制备工艺,通过制定性状、pH值、相对密度等检查项目,采用薄层色谱法进行定性鉴别。结果该制剂服用方便,疗效确切,质量稳定。结论该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

抗感冒颗粒的制备及质量标准

目的：制备抗感冒颗粒并拟定其质量标准。方法：通过水煮、常压蒸馏法制备抗感冒颗粒，用薄层色谱法对方中的紫苏、丹参、黄芪进行定性鉴别。结果：紫苏、丹参、黄芪薄层色谱中斑点清晰。结论：制备工艺科学合理，鉴别方法可靠，可以用于抗感冒颗粒的质量控制。     

康复新凝胶剂的制备与质量控制

目的研制康复新凝胶剂的制备工艺与质量控制。方法用卡波姆-980NF作为基质,甘油为润湿剂,三乙醇胺为中和剂,制成凝胶剂,采用薄层色谱法对5种氨基酸和嘧啶碱进行鉴别,采用紫外分光光度法测定氨基酸(以丙氨酸计)含量,建立质量标准,考察其稳定性。结果凝胶剂制备工艺可行,其组成药物可采用薄层色谱法鉴别;其pH值为5.0-7.0,平均回收率为98.44%,RSD=1.38%,稳定性好。结论康复新凝胶制备工艺简便,质量可控,稳定性好,值得推广应用。     

三色膏的药剂学研究

对三色膏的制备工艺和质量控制进行了研究，对其中主要成分进行了薄层鉴别。