17种国产菝葜属植物中白藜芦醇含量比较

目的测定17种国产菝葜属植物样品中白藜芦醇的含量。方法以活性成分白藜芦醇为指标,采用HPLC法对采自我国17种菝葜属植物样品进行含量测定。结果不同品种菝葜中白藜芦醇的含量有显著差异。小果菝葜、长托菝葜、黑果菝葜等含量较高,而短梗菝葜、尖叶菝葜、土茯苓等不能检测出。结论该研究为菝葜属植物资源的深入开发利用提供了一定的科学依据。     

不同产地菝葜中白藜芦醇的含量比较

目的：比较不同产地菝葜中有效成分白藜芦醇的含量。方法：对采自我国不同产地的菝葜样品进行成分分析比较,以菝葜活性成分白藜芦醇为指标,采用高效液相色谱法测定其含量。结果：不同产地菝葜中白藜芦醇的含量有显著差异。结论：产自安徽潜山菝葜中白藜芦醇的含量显著高于其他产地。     

用高效液相色谱法鉴别小叶菝葜

目的：利用高效液相色谱法鉴别4种不同产地的小叶菝葜。方法：利用HPLC方法,ThermonC18分析柱（250mm×4．6mm,5μm）;柱温为35℃;流动相为乙腈-0．2％磷酸水梯度洗脱;流速1．0mL·min-1;检测波长330nm。结果：小叶菝葜药材色谱图中有18个分离度较好的共有峰。结论：该方法可为小叶菝葜的鉴别研究提供参考。     

RP-HPLC法测定菝葜中白藜芦醇和四羟基芪

菝葜为百合科植物菝葜Smilax china L．的根茎，具有祛风利湿、解毒散瘀之功效，中医临床常用来治疗妇科炎症和肿瘤。菝葜中主要含有黄酮类、芪类、皂苷类、鞣质等成分，其中芪类成分主要为白藜芦醇（Ⅰ）、3，5，2’，4’-四羟基芪（Ⅱ）及其苷，为抗肿瘤的有效成分。为了保证菝葜药材的质量，本课题组对我国13个省区作了现场实地调查，采集标本和实验样品，并采用RP—HPLC法对所采集的27个菝葜样品中有效成分Ⅰ和Ⅱ的量进行测定，     

汉中地区虎杖中白藜芦醇苷及苷元含量的测定

目的 测定汉中地区虎杖中白藜芦醇苷及苷元的含量。方法 采用HPLC法直接测定，色谱柱为EclipseXDBC8柱，流动相为乙腈－水，流速为1mL/min，检测波长为303nm。结果 虎杖中白藜芦苷的含量为2．5％，白藜芦醇的含量为0．43％。结论 汉中地区虎杖中白藜芦醇的含量为首次报道，白藜芦醇苷的含量高于文献报道的结果。     

知母中菝葜皂甙元含量测定方法探讨

药典知母的菝葜皂甙元含量测定,其显色方法不稳定,影响了含量测定结果的准确性,有待进一步改进。     

虎杖商品药材中白藜芦醇苷的含量测定

目的 :改善虎杖药材中白藜芦醇苷含量测定的方法 ,并对不同来源商品药材进行测定。方法 :高效液相色谱法 ,C₁₈柱为固定相 ,乙腈 水 (20∶80)作为流动相 ,检测波长为 303nm ,流速 1mL·min^-1。结果 :白藜芦醇苷在 0.0066～0.0792 μg·μL^-1浓度范围内呈现良好的线性关系 ,相关系数r=0.9999(n=5) ;平均回收率为98.5% ,RSD为 2.5% (n=9)。结论 :该方法简单、准确 ,重现性好。不同来源商品药材测定结果表明 ,白藜芦醇苷含量最高达到 3.63% ,最低为 1.20% ,平均含量为 2.23% ,差异并不十分悬殊。该方法可作为虎杖质量控制的方法之一。     

HPLC法测定虎杖提取物中白藜芦醇和大黄素的含量

虎杖提取物具有抗炎、预防心血管疾病等多种药理活性，其主要活性成分为白藜芦醇(resveratrol)和大黄素(emodin)。白藜芦醇是一种天然植物抗毒素，存在于葡萄、花生、桑树、虎杖等植物中。葡萄酒、花生中白藜芦醇的含量测定方法已有报道。大黄素是一种存在于多种植物中的蒽醌类     

HPLC法测定藜芦中虎杖苷和白藜芦醇的含量

目的：建立HPLC法测定由甲醇加热回流和甲醇超声两种方法提取的藜芦中虎杖苷和白藜芦醇的含量的方法。方法；采用Spherigel C18色谱柱（150mm&;#215;4．6mm，5μm），流动相为四氢呋喃-乙腈-水（40：40：220），流速1．0mL&;#183;min^-1，检测波长303nm。结果：虎杖苷在0～50mg&;#183;L^-1内成良好线性关系，平均回收率甲醇加热回流提取102．4％，RSD1.1％；甲醇超声提取97．2％，RSD1．1％。白藜芦醇在0～100mg&;#183;L^-1内成良好线性关系，平均回收率甲醇加热回流提取96．6％，RSD1．5％；甲醇超声提取96．6％，RSD1．2％。结论：本法可作为藜芦质量控制的手段之一。     

HPLC法测定好利康中白藜芦醇的含量

白藜芦醇 ( resveratrol)是一种天然活性成分 ,目前至少已在 2 1科 31个属的 72种植物中发现它的存在 ,常见的药用植物如决明、藜芦、虎杖等 ,水果如葡萄中也含有白藜芦醇。其具有抗癌、降压、调血脂、抑制花生四烯酸、APP、Ca+ 诱导的兔血小板聚集和血栓素 B2 ( TXB2 )的产生 ,也具有抗细菌和抗真菌作用 ,在心血管疾病和癌症的防治上具有良好的应用前景 [1]。功能食品好利康用于心脑血管的保健 ,其主要成分为白藜芦醇。随着功能食品逐渐被人们接受 ,其内在质量控制变得十分必要。本实验参考有关文献 [2 ] ,采用 HPLC法对功能食品好利…     

高效液相色谱法测定秦艽不同部位龙胆苦苷的含量

目的测定秦艽不同部位龙胆苦苷的含量。方法以C18反相柱为色谱柱,甲醇-水(1∶4)为流动相。检测波长254nm,用甲醇作提取剂。结果秦艽药材芦头中含有龙胆苦苷,但含量仅为根外皮部的10%,根心材龙胆苦苷约为外皮部的2倍。结论秦艽龙胆苦苷主要集中在根心材部分。     

藏药秦艽、麻花艽中落干酸和龙胆苦甙的HPLC法含量测定

应用反相高效液相色谱法同时测定藏药秦艽、麻花艽中落干酸、龙胆苦甙含量.并比较了加热回流提取及超声提取两种方法对分析结果的影响.还测定了两种藏药全草及根、茎、叶、花等不同部位两种成分的含量.     

辣椒中辣椒素的含量测定

目的建立辣椒素的含量测定方法。方法高效液相色谱条件:Gemini C18(4.6 mm×25 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(48∶52)为流动相,检测波长为281 nm。结果辣椒素的平均回收率为102.24%,RSD=1.68%。结论该方法快速简捷、准确可靠,可用辣椒中辣椒素的含量测定。     

高效液相色谱法测定术后饮中橙皮苷的含量

目的建立术后饮中橙皮苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为CenturySIL C18-AQ（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液（21：79），流速为0．8mL／min，检测波长为284nm，柱温为室温，进样量为20μL。结果橙皮苷浓度在1．004～10．04μg范围内线性关系良好，平均回收率为98．59％，RSD=0．72％。结论方法简便、准确、重复性好，可作为术后饮中橙皮苷的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定乳增宁胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立乳增宁胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70：30）,检测波长275nm,流速为1．0mL／min。结果淫羊藿苷在0．105～0．840μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为100．5％,RSD=1．14％（n=6）。结论该方法简便快捷,重复性好,可作为乳增宁胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定痛经康胶囊中延胡索乙素的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定痛经康胶囊中延胡索乙素的含量方法。方法：色谱柱为AgilentHypersil ODS C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液（50∶50）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为285nm,柱温30℃。结果：延胡索乙素检测浓度在0.0245-0.245mg·mL^-1范围内的线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为98.26%,RSD=1.10%（n=6）。结论：该方法简便、快速、准确,可用于痛经康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定荨麻疹丸中欧前胡素的含量

目的建立荨麻疹丸中欧前胡素含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,使用DIONEX Acclaim 120 C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇：水（55∶45）作为流动相,检测波长300nm,流速1.0 ml/min,柱温为30℃。结果欧前胡素在0.02-0.2μg范围内线性较好（r=0.9999）,平均回收率为98.72%（RSD为0.75%）。结论该方法快速、简便、可靠、准确度高、重复性好,结果稳定,可用于荨麻疹丸中欧前胡素含量测定。     

HPLC测定八珍袋泡茶中芍药苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定八珍袋泡茶中芍药苷含量的方法.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-0.1％磷酸溶液(13∶87)为流动相,检测波长为230 nm.结果 芍药苷在0.102 8 ～ 1.285 μg范围内呈良好线性,回归方程为A=1 189.9C+7.363 3,r=0.9999.平均加样回收率为102.0％,RSD=1.4％(n=6).结论 本法简便、准确、专属性强,测定结果重复性好,可以作为八珍袋泡茶中芍药苷的定量分析方法.