电离辐射诱发小鼠生殖细胞染色体畸变的规律及其影响因素

作者发现对低ＬＥＴ电离辐射（ｘ、γ射线）诱发小鼠生殖细胞染色体畸变的规律是大剂量照射呈现直线和线性平方两种模型：小剂量照射为直线模型。同时证明雄性生殖细胞畸变率最高；在减数分裂过程中受照次级精母细胞，染色体畸变率分别高于精原和初级精母细胞，其中细线期受照时，精母细胞染色体畸变率最低，终变期最高；全《照射诱发生殖细胞染色体畸变率明显高于睾丸局部照射；急性照射明显高于慢性照射的畸变率。     

电离辐射诱发小鼠生殖细胞染色体畸变的规律及其影响因素

作者发现对低ＬＥＴ电离辐射（ｘ，γ射线）诱发小鼠生殖细胞染色体畸变的规律是大剂量照射呈现直线和线性平方两种模型：小剂量照射为直线模型。同时证明雄性生殖细胞畸变率最高；在减数分裂过程中受照次级精母细胞，染色体畸变率分别高于精原和初级精母细胞，其中细线期受照时，精母细胞染色体畸变率最低，终变期最高；全身照射诱发生殖细胞染色体畸变率明显商于睾丸局部照射；急性照射明显高于慢性照射的畸变率。     

褐斑大蠊的银染核仁形成区及染色体骨架研究

采用改进的银染技术观察到:褐斑大蠊中期染色体的核仁形成区主要有一个,位于1号染色体短臂上近着丝点处;减数分裂前期Ⅰ的的细线期、偶线期、粗线期及双线期均存在着银染阳性的核仁组织区:所有中期染色体上都存在着骨架结构.     

非梗阻性无精子症的精母细胞同源染色体联会分析

目的:探讨Y微缺失与同源染色体联会异常在精子发生障碍中的意义?方法:选择无Y微缺失的单纯精子发生障碍患者3例?合并有Y微缺失和AZFc缺失的精子发生障碍患者3例?无Y微缺失的精子发生正常者(3例)为对照组;利用免疫荧光技术比较3组睾丸组织中精母细胞的同源染色体联会情况,包括联会复合体(synaptonemal complexes,SC)上gap和split出现的数目?结果:SC中出现gap的频率在对照组为10%?单纯精子发生障碍组为22%?合并有Y微缺失的精子发生障碍组为25%?两个精子发生障碍组与对照组相比均有显著性差异(P < 0.05),两个精子发生障碍组之间无统计学差异?SC中出现split的频率对照组为1%?单纯精子发生障碍组为13%?合并有Y微缺失的精子发生障碍组为15%?两个精子发生障碍组与对照组相比均有显著性差异(P < 0.01),两个精子发生障碍组之间无统计学差异?结论:精母细胞中同源染色体联会异常是影响精子发生的重要机制之一,Y微缺失的睾丸组织精母细胞中同源染色体联会异常有加重的趋势?     

小鼠睾丸生殖细胞减数分裂标本制作方法的改进

目的 对小鼠睾丸生殖细胞减数分裂标本制作方法加以改进，以便使各期分裂细胞增多、背景清晰、结构紧密、图像清楚、利于阅片。方法 小鼠肌肉注射6．5mg／kg丙酸睾丸酮后继续饲养48h；处死前腹腔注射秋水仙素，在标本制作过程中采用低渗处理、脱水、中性树胶封片。结果 低倍镜下可见细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期细胞．各期细胞染色体分裂相较常规制片明显增加。结论 方法改进后可见大量分散良好、背景清晰、染色体结构紧凑的生殖细胞减数分裂各期分裂相。     

东亚钳蝎染色体组型的初步观察

东亚钳蝎又称马顿钳蝎(Buthus martensi Kar.),属原始肉食药用节肢动物。据医书记载,中药全蝎有镇痉、熄风、攻毒等作用。本文作者采用空气干燥法制备染色体技术,在光镜下观察了该虫精母细胞的染色体组型,随机计数65个中期分裂相细胞,发现东亚钳蝎的精母细胞染色体二倍体数目,24个者居多(69.33%)。同源染色体可配为11对,另1对为性染色体,长者为X,较短者为Y染色体。因此,该虫的性决定为2n=22A+XY。     

TA3系小鼠精母细胞联会复合体的银染技术初探

联会复合体(Synaptonemal complex,S.C.)是在减数分裂前期同源染色体配对时形成的一种细微结构,由侧体、中体和横丝3部分组成。在1956年分别由Moses在(虫剌)蛄,Fawcett在鸽、猫、人的精母细胞中所发现。联会复合体在染色体配对、交换以及染色体畸变分析方面有重要意义。以往对于S.C.的研究,主要采用电镜技术,观察3维重组的超薄切片。由于电镜技术繁杂,限制了对其多方面的研究和实际应用。1979年开始报道,应     

海南省肾综合征出血热流行病学,血清学,病原学调查研究

本文从流行病学，血清学，病原学调查研究证实，海南省存在ＨＲＦＳ自然疫源地，其中病毒分离成功在我省尚属首次，我省疫点在空间和时间分布上还存在不均衡性，疫点多发生在褐家鼠的低山丘陵地带，褐家鼠是优势种，能自然携带ＨＲＦＳ病毒，是我省自然疫源地结构中的主要宿主动动物，亦是人群患病的主要传染源，并对地规律和防治对策进行了讨论分析。     

减数分裂特异基因sycp_1在小鼠精母细胞中的表达

目的 检测减数分裂基因sycp1在小鼠精子发生过程中的特异表达及其蛋白产物在小鼠精母细胞中的定位.方法 利用半定量RT-PCR技术分析了sycp1基因在1,2,3,5,8周龄小鼠睾丸发育过程中的阶段特异性表达,以及脑、心脏、肺、肝脏、肾脏、脾、胸腺和睾丸中的组织特异性表达;采用免疫组织化学染色方法检测了SYCP1在小鼠曲细精管中的细胞定位;通过间接免疫荧光染色初步显示了SYCP1在粗线期精母细胞中的分布.结果 RT-PCR分析证实sycp1 mRNA具有明显的组织特异性和阶段特异性表达特征;免疫组织化学染色结果显示,SYCP1只存在于减数分裂期的精母细胞核内;间接免疫荧光分析表明SYCP1在粗线期精母细胞核内的分布与核染色体的分布相一致.结论 SyCp1为减数分裂特异基因,其编码蛋白在雄性小鼠精母细胞核内的表达与SC的形成和成熟同步,参与了同源染色体之间的联会和重组.     

虎纹蛙的染色体组型

目的：染色体组型具有物种的特异性，它们在遗传过程中是相对稳定的，研究各种动物的染色体组型，其染色体数目、形态等特征可作为鉴定动物种类的指标。方法：以虎纹蛙（ＲａｎａｔｉｇｒｉｎａｒｕｇｕｌｏｓａＷｉｅｇｍａｎｎ）的骨髓和精巢为材料，制备了虎纹蛙骨髓细胞染色体及精巢生殖细胞减数分裂染色体标本，选择形态完好的中期分裂相进行拍照放大，用常规统计方法测量染色体的相对长度、臂比和着丝粒指数等。结果：虎纹蛙体细胞染色体数２ｎ＝２６，ＮＦ＝５２，可配成１３对同源染色体，其中５对（Ｎｏｓ．１～５）为大型染色体；８对（Ｎｏｓ．６～１３）为小型染色体。全套染色体可分为Ａ组（Ｎｏ．１）、Ｂ组（Ｎｏｓ，２～５）和Ｃ组（Ｎｏｓ．６～１３）。在Ｎｏ．６的长臂远端区域可见次缢痕。同时精母细胞减数分裂中期Ⅱ显示具有１３个二价体，与体细胞染色体对数相符。结论：该蛙染色体的类型、次缢痕的分布是与亚种或其他蛙种区别的极为重要的标志     

3,3''''-二氯联苯胺的急性毒性和体内遗传毒性研究

目的:研究3,3'-二氯联苯胺(DCB)的急性毒性和体内遗传毒性。方法:采用大鼠、小鼠急性毒性试验,小鼠微核试验,小鼠精母细胞染色体畸变试验和小鼠精子畸形试验。结果:经大、小鼠急性毒性试验,得DCB对大鼠、小鼠的LD50分别为4.64、3.16mg/kg,按毒性分级属微毒级物质。在小鼠微核试验中,DCB在高剂量(800mg/kg)时,能诱发小鼠嗜多染红细胞微核率升高(P<0.01);在小鼠精母细胞染色体畸变试验和小鼠精子畸形试验中,DCB在高剂量(216mg/kg)时可分别诱发小鼠精母细胞染色体畸变率和小鼠精子畸形率升高(P<0.01,P<0.01)。结论:在本实验条件下,DCB对实验动物具有一定的遗传毒性作用。     

丙酸睾丸酮和已烯雌酚对小鼠精母细胞减数分裂前期Ⅰ的影响

采用本室改良的Evens哺乳动物睾丸生殖细胞减数分裂空气干燥法制片技术,观察了用丙酸睾丸酮(TES)和已烯雌酚(STI)处理小鼠第一次减数分裂前期(前期Ⅰ)分裂相染色体的动力学变化。结果表明:(1)TES对前期Ⅰ5个分期的生殖细胞具有促进细胞分裂和成熟的作用,STI抑制细胞分裂和成熟;(2)TES和STI对前期Ⅰ粗线期药物效应显著;(3)TES和STI在小鼠体内最大有效效应分别持续约计70和50小时。     

大鼠睾丸生殖细胞凋亡的透射电镜观察

目的 :探索雄性生殖细胞凋亡的超微结构形态变化特征。方法 :用透射电镜对胚胎及生后不同发育阶段SD大鼠睾丸内凋亡生殖细胞的超微结构形态变化进行观察。结果 :SD大鼠胚胎第 15 .5～ 17.5d睾丸原始生殖细胞即有凋亡出现 ,第 19.5d和生后第 1d原始生殖细胞基本没有凋亡 ;生后第 7d精原细胞开始分化增生时伴有较多凋亡 ;生后第 14d精母细胞第一次增殖高峰开始时 ,精母细胞凋亡率较高。此后至成熟均可见凋亡出现 ,主要是精原细胞和精母细胞。电镜下生殖细胞退化时具有典型的细胞凋亡形态特征 ,最后被邻近的支持细胞所吞噬 ,既有单个生殖细胞发生凋亡又有同源生殖细胞同时凋亡。结论 :胚胎及生后不同发育阶段SD大鼠睾丸生殖细胞都有凋亡发生 ,多出现于增殖过程的原始生殖细胞、精原细胞和精母细胞     

大鼠生精细胞体外培养条件的研究

目的:寻找一个最适合生精细胞体外培养的培养体系,为进一步培养人类生精细胞提供技术基础.方法:用单一酶-研磨-Percoll法制备15 d龄雄性大鼠生精细胞混悬液用于体外培养.①设计两种不同的培养条件:DMEM/F12和改良人类输卵管液(HTF)作为基础培养液,分为两组.每组根据添加不同浓度的激素分为6小组.添加的睾酮(T)和FSH浓度分别为:对照组H0(T 1 μmol/L,FSH 0 IU/L)、H1组(T 1 μmol/L,FSH 10 IU/L)、 H2组(T 1 μmol/L,FSH 25 IU/L)、H3组(T 1 μmol/L,FSH 50 IU/L)、H4组(T 1 μmol/L,FSH 100 IU/L)、H5组(T 0 μmol/L,FSH 50 IU/L). ②通过BRDU标记和流式细胞仪检测所有实验的生精细胞倍体的变化来判断其发育,进一步确认本研究使用培养条件的可靠性.结果:在生精细胞与支持细胞共培养过程中以改良人类输卵管液作为基础培养液,添加T 1 μmol/L ,FSH 50 IU/L或100 IU/L都适宜生精细胞体外培养;另通过BRDU标记及流式细胞仪检测均表明,在本研究条件下体外培养生精细胞能从初级精母细胞阶段分化到精子细胞阶段.结论:改良人类输卵管液作为基础培养液,添加浓度为50 IU/L或100 IU/L的FSH及T 1 μmol/L,最适合生精细胞的体外成熟培养.     

大鼠移植性BERH-2肝癌染色质——蛋白质的免疫化学

用大鼠移植性BERH-2肝癌染色质蛋白质免疫家兔,以酶联免疫吸附测定法(ELISA)定量测定其免疫反应,表明抗肝癌血清和肝癌染色质蛋白比正常肝染色质蛋白免疫反应强。用酶联免疫转移电泳印迹法(EITB)检测,指示肝癌染色质蛋白中存在着正常肝所没有的蛋白条带;正常肝染色质蛋白中的某些蛋白条带却在肝癌中不出现或含量明显减少,结果表明肝癌与正常肝染色质蛋白质存在着质和量的差别,这些免疫特异的蛋白质可能与肝癌变有关。     

黄曲霉毒素B_1诱发大鼠肝癌的实验病理研究

本实验以黄曲霉毒素B_1(AFB_1)诱癌,苯巴比妥钠(PB)和四氯化碳(CCl_4)促癌,建立了一种新的诱发大鼠肝癌的实验模型,并用病理组织学、形态定量测算及电子显微镜等方法,研究了癌变过程中变异肝细胞灶/给节的发生和发展及其与肝癌的关系。结果表明,PB和CCl_4能使变异细胞灶的数目和体积增加,而且可促进肝癌的发生。作者还发现,嗜酸细胞结节与高分化型肝细胞癌密切相关。     

肝脏退变结节MR诊断的初步实验研究

目的研究二乙基亚硝胺（DEN）诱发的大鼠肝脏退变结节MR各个序列的信号特征及病灶检出率。方法对DEN诱发的30只大鼠肝脏病变模型进行MR检查，扫描序列为T1WI、T2WI及弥散加权（DWI）。扫描后即行病理学研究，对病灶进行严格影像-病理对照。结果通过大体标本连续切片，共发现30只大鼠肝脏〉3mm结节160个，其中3-4mm大小结节142个，4-5mm大小结节12个，5-6mm大小结节6个。退变结节（n=154）的信号特征为T1WI等信号或低信号，T2WI等信号或高信号，DWI等信号或高信号。MR各序列对退变结节的检出率分别为T1WI：29％（45／154），T2WI：45％（V0／154），DWI：52％（64／124）。结合常规T1WI、T2WI与DWI，检出率为65％（81／124）。结论结合MR扫描T1WI、T2WI及DWI，对DEN诱发的大鼠肝脏退变结节检出率较高。     

全反式维甲酸对大鼠棕色脂肪线粒体上解偶联蛋白活性和含量的影响

目的：探讨全反式维甲酸（tRA)对大鼠棕色脂肪组织线粒体上解偶联蛋白（UCP）活性和含量的影响。方法：将大鼠分为tRA组和对照组,用^3H标记的鸟嘌呤核苷酸（^3H－GTP）与线粒体上解偶联蛋白相结合, 用液体闪烁仪测定其放射性活性,经Scatchard Plot测定出两者结合的解离常数（Kd)和最大结合量（Bmax)。结果:tRA组Bmax比对照组增加1．48倍,Kd值两组无明显差别,tRA组大鼠体重下降,棕色脂肪体积变小,白色脂肪变成淡红色。结论：tRA能使棕色脂肪组织线粒体中UCP含量增加,但不改变其活性;能增加棕色脂肪组织中脂肪消耗,可能在白色脂肪组织中诱导产生UCP。