奥明格健脑口服液改善小鼠记忆的作用

目的观察奥明格健脑口服液对改善小鼠记忆作用的影响。方法断乳小鼠，体重１２～１４ｇ，每组１４～１６只。把实验动物随机分为正常对照组、高剂量组、中剂量组和低剂量组，连续给样３０ｄ，进行跳台和水迷宫试验，以上试验按同样方法重复一次。结果两次小鼠实验表明，灌胃奥明格健脑口服液１ｍｏ后，跳台试验中受电击动物数和错误总数，各试验组均低于对照组，其中高剂量试验组显著低于对照组，而且潜伏期显著延长。水迷宫试验中，动物到达终点所需时间和错误总数，高中剂量组试验组均显著低于对照组。结论奥明格健脑口服液具有改善动物记忆的作用。     

昆虫生长调节剂扑虱灵的毒性和诱变性观察

报道了新一代农药昆虫生长调节剂扑虱灵的急性、亚急性毒性和致突变性试验结果。扑虱灵SD大鼠经口急性LD_(50)雄性为6810mg/kg,雌性为5010mg/kg,经皮LD_(50)雌雄两性均>5000mg/kg。90天喂养亚慢性试验12500ppm组,动物体重增长率非常显著的降低,心、肝、肾、脾脏体比显著异常,肝肾功能和血红蛋白量有轻度改 ,2500ppm 组也出现毒性症状,据推算扑虱灵毒性阈剂量为250mg/kg,最大无作用剂量为50mg/kg。Ames和小鼠骨髓细胞微核试验结果均为阴性,提示扑虱灵无致突变性。     

九华山麦饭石浸煮液诱变性试验研究

麦饭石是一种古老矿物药,李时珍在《本草纲目》中载:麦饭石甘,温,无毒。现代研究发现其含多种人体所需矿物质和微量元素,有较强吸附功能,且具一定生物活性作用;在净化水质,处理污水方面有广阔前景。调查发现安徽九华山有丰富麦饭石资源,为进一步开发利用,对其进行诱变性试验。     

痤疮宝口服液的急性及长期毒性研究

痤疮宝口服液急性毒性试验，昆明种小鼠口服给药最大耐受量为178．4g／kg，未见明显毒副作用。长期毒性试验，大鼠按33．9g／kg·d，1784g／kg．d的剂量连续给药4周，各组无动物死亡，动物外观、体重增长、血象、肝肾功能又脏器指数与对照组比较无异常。病理报告高、低剂量组与对照组比较，对胃肠粘膜有一定毒性作用，停药2周后再查，病检正常，提示此种毒性作用是可逆的。     

补肾壮阳口服液的急性及长期毒性研究

补肾壮阳液急性毒性实验，口服最大耐受量为４０ｇ／ｋｇ．未见毒性症状。大鼠长期毒性实验灌胃给药２０ｇｌ／Ｋｇ、１０ｇ／ｌＫｇ和Ｓｇ／ｋｇ，连续４周，各组无动物死亡，动物外观、休重增长，血象、肝骨功能及各脏器指数与对照组无异。病捡报告高剂士组有３只大鼠部分肝细胞胞浆疏松化和气球样变，但留存动物停药１０ｄ后，病检均正常。提示补肾壮阳液临床口服用药安全范围较大。     

复方参仲口服液的长期毒性试验

[目的]观察复方参仲口服液对大鼠长期毒性试验的影响。[方法]复方参仲口服液以43.0,21.5和8.6g生药/kg(为临床日剂量的50,25和10倍)给大鼠连续灌服13周,停药2周,分别测量大鼠体重,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并作组织病理学检查。[结果]复方参仲口服液高、中、低剂量组大鼠的外观体征,行为活动,体重,脏器系数,血液学和血液生化学指标与空白对照组比较,均无显著性差异;病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。[结论]复方参仲口服液长期用药对大鼠无明显毒性,表明临床拟用剂量是安全的。     

大气飘尘有机提取物的致突变性及细胞毒性

应用Ames试验和HEL细胞毒性试验对B区等地大气飘尘有机提取物进行了研究,结果表明提取物有较强的直接致突变能力,能诱发移码型突变;对体外培养的HEL 细胞有明显的毒性作用,此作用可由培养液中的血清减低。样品的致突变活性及细胞毒性作用随提取物浓度增高而增强,呈剂量-反应关系。     

葛花急性毒性及遗传毒性试验研究

目的 研究葛花的急性毒性和遗传毒性.方法 开展葛花对小鼠的急性毒性和遗传毒性实验（Ames、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和小鼠精子畸变试验）,观察葛花的毒理学反应.结果 葛花急性毒性的最大耐受剂量＞ 30g/kg BW,属于无毒级别;Ames试验结果显示为阴性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验结果显示为阴性;小鼠精子畸变实验结果为阴性.结论 葛花基本无毒性.     

对家用净水方法去除饮水诱变性的评价

鉴于饮水受到有机诱变物的污染,对居民健康存在着潜在的危险性。作者对四型家用净水器和水煮沸处理法在去除或降低水质诱变性的效果方面进行了观察。试验是将各种类型净水器的过滤水或煮沸水各40L通过XAD-2树脂浓缩,用Ames法测定其诱变性,并进行了效果比较。实验结果表明,自来水对TA98和TA100菌株具有直接和间接诱变性,并以对TA98不加S_9的检测更为敏感。经过Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型净水器过滤水的直接和间接诱变性的测定发现均有极明显的降低,并已基本达到了诱变性转为阴性的结果。经Ⅳ型净水器过滤的水,对TA98菌株的直接和间接诱变性虽有明显减弱,但结果仍为阳性;而对TA100菌株的直接和间接诱变性则与自来水无显著差别,故Ⅳ型净水器对去除水诱变性的效果不明显。水煮沸处理,同样有降低饮水诱变性(直接和间接)的作用,但结果仅部分转为阴性,故水煮沸法的去除诱变性作用不如前三个型号的家用净水器理想。目前应该一方面提倡使用质量较好的净水器,另一方面提倡饮用煮沸水,并不断改进和提高去除诱变物的功能。     

用Ames试验微量悬浮法测定柴油机八种废气提取物的诱变性

作者用Ames试验微量悬浮法测定了柴油机8种废气提取物的诱变性。结果表明,4种提取物的诱变性为阳性,4种为阴性。本文同时验证了微量悬浮法的效果,结果表明该方法灵敏,可靠,经济,很适用于监测或筛试环境污染物及微量化学物的诱变性。     

术尔康口服液毒理学实验研究

目的探讨术尔康口服液对大鼠生理功能的影响方法健康ｗｉｓｔａｒ大鼠１００只，体重１０８．５±１８．４ｇ，随机分为５组，每组２０只。第一组为术尔康口服液大剂量（１３．ｋｇ－１）组，第二组为术尔康中剂量（９．３ｇ·ｋｇ－１）组，第三组为低剂量（５．６ｇ·ｋｇ－１）组，第四组为生理盐水组，第五组为术尔康大剂量附加组。灌胃容量为７ｍｌ·ｋｇ－１。每天１次，共８０ｄ。取血，尿进行检测。结果急性毒性实验结果表明，大剂量术尔康口服液对大鼠无毒性反应。术尔康长期灌胃后可使大鼠血红蛋白（Ｈｂ）、红细胞压积（ＨＣＴ）、平均红细胞容积（ＭＣＶ）增加。尿常规、ＧＰＴ、ＢＵＮ未见明显异常，病理学检查未见明显改变。结论术尔康口服液对大鼠安全无害、无明显毒性反应。     

常通口服液预防术后肠粘连的实验研究

目的 观察中药常通口服液用于术后腹腔肠粘连的效果。方法 选取54只SD雄性大鼠随机分为6组(n=9):正常对照组、模型对照组、四磨汤组、常通口服液低、中、高剂量组。除正常对照组外,其余大鼠均按Ellis法制备成肠粘连模型。正常及模型对照组予以蒸馏水灌胃(10ml/kg);四磨汤组以10ml/kg灌胃给药;常通口服液低、中、高剂量组分别按4.3、8.6、17.2g/kg灌胃给药。各组于术后第7天取血,测定白细胞(WBC)计数及纤维蛋白原(FIB)浓度;同时进行粘连程度肉眼分级。结果 常通口服液能明显减轻肠粘连程度,降低大鼠血浆中WBC计数及FIB浓度。结论 常通口服液能够预防腹腔术后肠粘连形成。     

海尔福口服液对O2^-清除率的实验研究

目的:探讨海尔福口服液对超氧阴离子自由基(O2-)的清除效果及其机理。方法:用AP-TEMED系统比色法测定海尔福口服液对O2-的清除率,并与维生素C及金银花提取液作对比分析。结果:海尔福口服液(内含金银花生药0.1g/ml)、金银花水提取液(含生药0.1g/ml)、维生素C(浓度1.0mg/ml)对O2-的清除率分别是(92.71±2.79)、(81.15±3.81)、(92.67±5.46),加样量分别为1.0、0.5、0.25、0.125ml时,它们的相关系数分别为0.9697、0.9959、0.9988,有直线相关关系;三种存放时间不同的金银花提取液对O2-的清除率分别是(81.15±3.81)、(87.70±1.41)、(37.94±11.79),差异显著(P<0.05和<0.01);海尔福口服液生产过程中的不同阶段对O2-的清除率无显著性差异(P>0.05);海尔福口服液的其余主要原料如茯苓、甘草等对O2-的清除率均较低。结论:海尔福口服液及其主要原料之一金银花提取液在体外对O2-均有明显的清除作用,其效果与浓度为1.0mg/ml的维生素C溶液接近;金银花原料短期存放功效无明显变化,长期存放对O2-的清除率明显降低;海尔福口服液在生产过程中的不同阶段对O2-的清除率无明显变化。     

多器官细胞共同培养方法检测双黄连口服液的细胞毒性

目的：观察双黄连口服液对人类体外不同靶器官细胞的毒性及特点。方法：应用人类多器官细胞共培养模型,观察双黄连口服液分别作用24、48、72 h后,对WI-38、HepG2、HEK293、SH-SY5Y和HCF细胞增殖的影响。结果：双黄连口服液处理24、48、72 h后,各种细胞的增殖率有随着剂量的降低而升高的趋势、且有较好的剂量-效应关系。该药除在72 h后的1/32浓度对HEK293细胞无影响外,在所有时点的各浓度均抑制该细胞的增殖。处理24 h后,1/4～1（原液）浓度的双黄连口服液抑制WI-38细胞,1/8～1（原液）浓度的该药抑制HepG2、SH-SY5Y和HCF细胞增殖;48 h后,1/16～1（原液）浓度抑制WI-38、HepG2、SH-SY5Y和HCF细胞;72 h后,1/2～1（原液）浓度的双黄连口服液抑制WI-38细胞,所有浓度的该药均抑制HepG2、SH-SY5Y和HCF细胞。结论：双黄连口服液对WI-38、HepG2、HEK293、SH-SY5Y和HCF细胞可能均有毒作用,其可能的毒性大小顺序为肾细胞>肝细胞>神经、心肌细胞>肺细胞。     

蒲地蓝消炎口服液解热抗炎作用的实验研究

目的观察蒲地蓝消炎口服液的解热抗炎作用。方法建立2,4-二硝基苯酚致大鼠发热模型,观察蒲地蓝消炎口服液的解热作用,建立角叉菜胶致大鼠足肿胀模型,观察蒲地蓝消炎口服液的抗炎作用。结果与生理盐水组比较,蒲地蓝消炎口服液对2,4-二硝基苯酚致大鼠发热模型的体温有明显的抑制作用（P〈0．05）,对角又菜胶致大鼠足肿胀亦均有显著的抑制作用（P〈0．05）。结论蒲地蓝消炎口服液具有明显的解热抗炎作用。     

安可梦口服液镇静催眠作用的实验研究

目的研究中药复方制剂安可梦口服液(简称AKM)药效学作用。方法通过观察测定AKM对实验小鼠自发活动情况,对戊巴比妥钠阀下剂量、阀剂量小鼠睡眠时间和对硝酸士的宁致小鼠惊厥的影响,研究AKM镇静、催眠、抗惊厥作用。结果AKM口服液能抑制小鼠自发活动,对小鼠睡眠的影响与戊巴比妥钠有协同作用,有对抗硝酸士的宁导致惊厥发作的作用．且剂量越大,作用越明显。结论AKM口服液有明显的镇静、催眠、抗惊厥作用,为AKM的临床运用提供了实验研究依据。     

蓝芩口服液治疗小儿手足口病92例的临床分析

目的探讨蓝芩口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法采用蓝芩口服液加常规药物治疗者为观察组,单用常规药物治疗者为对照组。结果观察组患儿在病程、退热时间、疱疹消退时间上明显短于对照组。结论蓝芩口服液治疗手足口病病程短,退热快,效果显著,值得临床推广应用。     

高速离心法与水醇法制备清热解毒口服液的比较研究

采用紫外分光光度法 ,检测高速离心法制备的清热解毒口服液中黄酮含量 ,并与水醇法制备液进行比较。结果表明 ,高速离心法的工艺流程短 ,成本低 ,有效成分损失少 ,成品色泽深且澄明 ,黄酮的含量显著高于水醇法 (P<0 .0 1)。     

HPLC法测定咳喘口服液中黄芩苷的含量

目的 :建立咳喘口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法 :用高效液相色谱法测定 ,DiamonsilC18色谱柱 (2 5 0mm× 4 .6mm) ,流动相 :ψ(甲醇 ∶水∶磷酸 ) =4 5 ∶ 5 5∶0 .2 ,检测波长 2 80nm。结果 :黄芩苷对照品在 0 .10 12～ 1.0 12mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系 ;精密度、重复性试验结果RSD分别为 0 .4 2 %和 0 .76 % ;平均回收率为 10 0 .4 7% ,RSD 0 .95 %。结论 :本法简便、灵敏、准确、重现性好 ,建立的定量方法可用于咳喘口服液质量控制