非何杰金氏淋巴瘤并发何杰金氏病

作者根据美国国家癌症研究所的监督、流行病学及其最后结局(SEER)的资料,对1973～1987年初诊非何杰金氏淋巴瘤(NHL)治疗后并发何杰金氏病(HD)的发生率进行评价。其分布地区约占全部人口的10％。按照NHL的国际工作分类和HD的“Rye”系统分类标准复查标本,并进行免疫组化染色,记录HD中R-S细胞或异型单核细胞的免疫表现型,白细胞普通抗原(LCA),L-26阳性,Leu-M_1阴性者为B-细胞型NHL;LCA,UCHL-1和/或Leu-22,L-26,Leu-M_1阴性者为T-细胞型NHL。Leu-M_1阳性,LCA阴性或Leu-M_1和LCA均阴性者为非淋巴细胞为主型HD。已报告的29153例NHL患者中,有14例并发HD。经病理复查确诊者有9例。与普通人     

何杰金氏病转化成非何杰金氏淋巴瘤1例

在同一器官或不同器官中同时或异时出现何杰金氏病(HD)与非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的共存(Coexistence)或转化(Transformation)是一个有趣的肿瘤生物学现象。国外文献仅见个例报告。现将我们遇到的1例HD向NHL转化报道如下。 患者男性,33岁。1965年11月16日因胸痛,右锁骨上淋巴结肿大5个月入院。患者于5个月前无     

睾丸的非何杰金氏淋巴瘤

本文报告Princess Margaret 医院自1967年至1978年间收治的1934例非何杰金氏淋巴瘤中16例睾丸淋巴瘤,后者占总病例的0.83%。睾丸淋巴瘤占睾丸肿瘤的7%。     

乳腺局限性非何杰金氏淋巴瘤

乳腺局限性非何杰金氏淋巴瘤(NHL)是一种罕见肿瘤,在1467例淋巴结外局限性非何杰金氏淋巴瘤中,发生在乳腺仅33例(占2.2%)。本文复习Mem-orial医院1970～1984年间18例乳腺局限性NHL, 年龄22～76岁(中位数53岁),均为女性。有肿块或局部不适,无一例有B症状。左侧8例,右侧10例,无双侧性。肿块大小1.5～12cm,大于5 cm者3例。血浆乳酸脱氨酶(LDH)145～396μ/L(正     

原发纵隔非何杰金氏淋巴瘤

1975～1979年间,马萨诸塞总医院收治215例非何杰金氏淋巴瘤,其中46例(22%)纵隔受累,仅12例(6%)为原发纵隔淋巴肉瘤.12例中,8例弥漫性大细胞型淋巴瘤,4例弥漫型淋巴细胞低分化型淋巴瘤,均按Ann Arbor 分期标准进行临床病理分期,常规进行骨髓穿刺、双足淋巴管造影、骨的镓扫描、腹部CT 断层摄影检查以排除胸腔外的广泛病变.原发纵隔淋巴瘤具有向邻近组织侵犯的特征.本组11/12例为ⅡE 期,分别有局部组织,心包胸骨或胸骨旁软组织,胸壁,腔静脉及肺实质的侵犯.1例胸骨的巨大肿块,4例有上腔静脉梗阻,5例有支气管受压.12例中女性6例.发病年龄最小19岁最大72     

非何杰金氏淋巴瘤的合理治疗

非何杰金氏淋巴瘤(NHL)是一组淋巴组织的恶性疾病,虽在罕见病例中组织细胞也被牵连,但主要牵连淋巴细胞。NHL的发病率肯定在增加,在美国约为何杰金氏病(HD)的三倍。据估计,1986年美国约发生27,200名新病人,死亡约14,600名,淋巴细胞白血病约发生12,300例,死亡约6,600例。     

非何杰金氏淋巴瘤的中枢神经系统并发症

 急性白血病的中枢神经系统(CNS)并发症已为临床广泛注意,而非何杰金氏淋巴瘤的CNS损害(主要是淋巴瘤脑膜炎)近10余年来国外报道病例增多,国内尚缺乏这方面的综述文章。本文就此并发症的发病情况、临床表现、病理学特征,诊断及治疗综述如下。     

何杰金氏淋巴瘤的非整倍体分析

应用流式细胞术和ＡｇＮｏＲｓ计数对何杰金氏淋巴瘤的非整倍体和核仁组成区资料分析。瘤细胞的ＤＮＡ指数为０．９５～１．４８，均值为１．２１±０．１２，非整倍体率为７５．０％（３０／４０），以超二倍体为主，％Ｓ和ＰＩ值分别为１８．３％和３０．６％。ＡｇＮｏＲｓ计数为２．５８～８．１４／核，均值为５．５４±０．５５。ＡｇＮｏＲｓ计数与％Ｓ有关，而与ＤＮＡ指数无关。上述分析可提供进一步对何杰金瘤细胞异质性的了解。     

100例消化道非何杰金氏恶性淋巴瘤的病理分析

国内外已有消化道非何杰金氏恶性淋巴瘤报告。现将我教研室100例消化道非何杰金氏恶性淋巴瘤,按1982年上海非何杰金氏恶性淋巴瘤工作分类,报告如下。 材料方法 我教研室自1954年至1978年223,292例活检中,有消化道非何杰金氏恶性淋巴瘤39例,外地会诊30例,8,940例尸体解剖中31例,全部重新复查确诊。所有标本均经福尔马林固定,苏木素伊红染色,部分病例作嗜银纤维染色。     

卵巢原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤

Five cases of primary non-Hodgkin's lymphoma of the ovary (OPNHL) are reported. All were B cell lymphomas (1 small cleaved, 2 non-cleaved and 2 cleaved non-cleaved lymphoma) and treated with operation combined with chemotherapy, 2 of whom also received radiotherapy. One case died 15 months after operation, 4 are still alive, and 2 of these 4 have survived for over 3 years. The clinical manifestations of OPNHL are similar to those of ovarian carcinoma, therefore, it is difficult to diagnose this disease before operation. Histologically, it is important to differentiate OPNHL from granulosa cell tumor and dysgerminoma. Debulking operation should be attempted and timely chemotherapy and/or radiotherapy given for better results even for advanced ovarian lymphoma.     

甲状腺非何杰金氏淋巴瘤1例

甲状腺非何杰金氏淋巴瘤１例杨劫主治医师潘启深，谭羽灿，朱正广东省佛山市第一人民医院（５２８０００）原发性甲状腺恶性淋巴瘤很少见，我科收治一例甲状腺非何杰金工淋巴瘤，现报告如下。患者男，８２岁。因或颈部肿块，伴声嘶一周，以＂右甲状腺腺瘤囊性变＂而收入院...     

乳腺原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤

非何杰金氏恶性淋巴瘤原发于乳腺者罕见,约占全部乳腺恶性肿瘤的0.12%～0.5%,乳腺肉瘤的10%,或占全身恶性淋巴瘤的10%～25%.本瘤在手术前常误诊为乳腺癌,即使在冰冻切片诊断时亦易误诊.兹报告我院19年间收治的5例乳腺恶性淋巴瘤,并提出乳腺恶性淋巴瘤诊断中应注意的问题.     

何杰金氏病与非何杰金氏淋巴瘤的关系

在同一器官或不同器官,同时或异时、出现何杰金氏病(Hodgkin's disease,HD)与非何杰金氏淋巴瘤(Non—Hodgkin'sLymphomas,N—HL)的共存(Coexistence)或转化(Transformation)是一个有趣的肿瘤生物学现象。目前,对HD与     

大肠原发非何杰金氏恶性淋巴瘤

本文报告23例大肠原发非何杰金氏恶性淋巴瘤。其特点如下;1.本病少见,占同期收治大肠恶性肿瘤的1.9％。2.男∶女=1.9∶1;平均43.6岁(>41岁占65.3％)。3.升结肠发病多(69.6％)。全组均为B细胞源性NHL。4.本组除1例直肠经咬检术前获明确诊断外,余均为术后病理证实。5.本组5年生存率为31.6％,比大肠癌差。而手术切除率为100％, 又比大肠癌要好。6.浆膜受累,淋巴结转移,病期早晚直接影响预后。7.术后放疗 化疗可使术后单纯化疗的5年生存率从25％提高到50％。     

睾丸非何杰金氏淋巴瘤一例

病例　患者男性 ,74岁 ,因 1月前无明显诱因发现右睾丸进行性肿大 ,无红 ,肿 ,热 ,痛 ,无尿频 ,尿急 ,尿痛 ,有明显沉重下坠感。以右睾丸肿块待诊入院。体检发现 :全身浅表淋巴结无肿大 ,右睾丸 3× 3× 5ｃｍ大小 ,质硬 ,无触痛 ,透光实验阴性 ,双侧输精管正常 ,前列腺稍肥大 ,外阴正常。Ｂ超提示 :右睾增大 ,含丰富血液 ,拟诊断新生物。未探及腹腔淋巴结肿大。血ＬＤＨ正常。手术完整切除右侧远端精索 ,睾丸及其附属组织。病理大体显示为 :右睾丸 ,附睾及部分精索组织。睾丸约 5× 5× 4ｃｍ切面灰白色 ,肿物位于睾丸实质 ,被膜较完整。附…     

非何杰金氏淋巴瘤与自体骨髓移植

非何杰金氏淋巴瘤患者就诊时多数已到晚期，联合化疗效果常不满意，传统化疗无效的非何杰金氏淋巴瘤患者预后较差，用大剂量化、放疗加自体骨髓移植，病人３年无病生存率显著增加，本文将自体骨髓移植治疗非何杰金氏淋巴瘤的进展作一概述。     

胃肠非何杰金氏淋巴瘤预后因素的研究

恶性淋巴瘤原发于淋巴结外者较少见,胃肠恶淋在结外恶淋中约占35％。5年生存率为30～45％。但部分病例入院后病情急转直下,常在几个月内死亡。本组中21例死亡病例,66.7％在一年内死于本病。为了探讨本病的预后因素,作者应用Cox回归模型对50例胃肠非何杰金氏淋巴瘤患者的性别、年龄、肿瘤部位、病期、浸润深度、治疗方法等16个因素作了生存分析。筛选出与本病预后有密切关系的5个因素。     

原发于喉部的非何杰金氏淋巴瘤

淋巴瘤是一种起源于淋巴组织的恶性肿瘤,可发生于全身各部位的淋巴组织。但原发于喉部的淋巴瘤极罕见。国内上一医82年统计2471例喉部肿瘤,原发加继发的淋巴瘤仅8例,占0.3％。本病由于少见,耳鼻喉科医生往往对其认识不足,常易产生诊、治失误,造成不良后果。     

胃原发非何杰金氏淋巴瘤的诊治

目的　探讨胃原发NHL临床表现的共同规律和有效的诊断方法。方法　对 4 5例胃原发NHL进行回顾性分析 ,生存率计算用寿命表法。结果　 39例患者行胃镜或X线造影 8例确诊 ,诊断率仅 2 0 .5 1%。根治术 化疗和 /或放疗 5年以上生存率达 92 .85 % ,非根治术 化疗和 /或放疗 5年以上生存率为72 .72 %。结论　胃镜、X线造影仍是最有价值的诊断手段。根治术 化疗或放疗是有效的治疗方法 ,影响本病预后因素与临床病理分型、浸润胃壁深度、治疗措施、组织学类型相关 ,与肿块大小无明显相关