帕利哌酮治疗精神分裂症临床疗效和安全性分析

目的：对帕利哌酮治疗精神分裂症临床疗效和安全性进行分析.方法：选取精神分裂症患者120例,将其分为2组,各60例,研究组给予帕利哌酮药物治疗,对照组给予利培酮药物治疗.观察两组患者的疗效、不良反应和社会功能情况.结果：与治疗前比较：研究组治疗后2周PANSS有非常显著的症状改善（P＜0.05）,此后的4、8、12周呈现递增的改善状态,比较差异明显（P＜0.05）;对照组治疗后2周PANSS出现改善,此后自第4周开始,出现非常显著的改善,比较差异明显（P＜0.05）.两组间比较：研究组治疗后2、4、8、12周的PANSS变化均比对照组对症状的改善更显著,比较差异明显（P＜0.05）;研究组治疗后到4周TESS评分最高,自第6周开始有显著的下降,1个疗程结束后到达最低值,对照组与研究组比较,TESS评分持续时间长,分数较高,比较差异明显（P＜0.05）;研究组治疗前后患者的社会功能状况进展比较显著,明显优于对照组,两组比较差异明显（P＜0.05）.结论：帕利哌酮能有效治疗精神分裂症患者的临床症状,促进患者认知功能及社会功能等的恢复,临床疗效显著,无严重不良反应,安全性较高,值得临床推广应用.     

国产奥氮平与帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效观察

目的 探讨国产奥氮平与帕利哌酮治疗精神分裂症的临床效果。方法 将诊断符合CCMD-3的精神分裂症患者84例,按照数字表法随机分为治疗组和观察组,每组42例,治疗组采用帕利哌酮口服治疗,起始剂量3mg/d,1周后根据病情调整至6mg/d;观察组给予5mg/d治疗,1周后渐加至30mg/d;两组均观察8周,疗程结束,比较两组的治疗效果。结果 疗程结束帕利哌酮组痊愈3例,显著进步14例,好转17例,无效8例,总有效率80.9%;国产奥氮平组痊愈2例,显著进步12例,好转14例,无效14例,总有效率66.7%;两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 国产奥氮平与帕利哌酮治疗精神分裂症疗效相当,安全有效,经济实惠,值得临床推广应用。     

舒肝解郁胶囊联合帕利哌酮治疗首发精神分裂症患者临床研究

目的:探讨舒肝解郁胶囊联合帕利哌酮治疗首发精神分裂症患者的疗效及对患者血清同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)和白细胞介素-18(Interleukin-18,IL-18)水平的影响。方法:采用随机数字表法将广州医科大学附属脑科医院2018年9月-2020年9月首发精神分裂症患者86例分为观察组43例与对照组43例。对照组口服帕利哌酮,观察组在帕利哌酮治疗基础上口服舒肝解郁胶囊。两组疗程均为8周。比较两组的疗效、治疗前与治疗8周阳性和阴性症状量表(Positive and Negative Symptom Scale,PANSS)评分、精神病量表(Brief Psychiatric Rating Scale,BPSR)评分、Hcy和IL-18水平变化,以及用药期间不良反应情况。结果:观察组的总有效率高于对照组(P <0.05)。治疗8周两组首发精神分裂症患者的阴性症状、阳性症状、一般精神症状和总分低于治疗前(P <0.05),且观察组上述指标低于对照组(P <0.05)。治疗8周两组患者的BPSR评分低于治疗前(P <0.05),且观察组评分低于对照...     

帕利哌酮与利培酮对首发男性精神分裂症患者糖脂代谢影响的对照研究

 目的 比较帕利哌酮与利培酮对首发男性精神分裂症患者血糖和血脂代谢的影响。方法 80例首发男性精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组（n=40）和利培酮组(n=40) ,分别给以帕利哌酮缓释片和利培酮片口服, 检测入组时和治疗4、8周后两组空腹血糖、胰岛素、C肽、胆固醇 、甘油三酯,测定身高、体质量,计算出体质指数,及评定入组时和治疗2、4、8周后两组的PANSS分值。结果 帕利哌酮与利培酮的疗效比较差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗8周后,利培酮组患者的体质指数、胰岛素、C肽、胆固醇 、甘油三酯升高,而帕利哌酮则改变不显著。两组治疗前后的空腹血糖值比较, 差异无统计学意义。结论 帕利哌酮对首发男性精神分裂症血糖、血脂的影响小于利培酮。     

棕榈酸帕利哌酮注射液治疗社区精神分裂症患者的临床效果

目的:分析应用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗社区精神分裂症患者的疗效、安全性及对其社会功能的影响。方法:选取2021年3月至2022年6月中山市第三人民医院收治的生活在社区且纳入管理的80例精神分裂症患者,应用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗,在入组时、入组后第8周、入组后0.5年、入组后1年进行简明精神病评定量表(BPRS)、修改版外显攻击行为量表(MOAS)、个人和社会功能量表(PSP)、临床总体印象–严重程度量表(CGI–S)、治疗伴发症状量表(TESS)等量表评估。结果:相较于入组时,入组后第8周、入组后0.5年、入组后1年患者BPRS、MOAS各维度评分均降低,差异具有统计学意义(P <0.05)。相较于入组时,入组后第8周、入组后0.5年、入组后1年患者PSP评分均升高,CGI–S评分均降低,差异具有统计学意义(P <0.05)。患者入组后0.5年、1年的TESS评分低于入组时,入组后1年的TESS评分低于入组后第8周,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:应用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗社区精神分裂症患者的疗效确切,能减轻症状、攻击行为、疾病严重程度,且安全性较高,...     

帕利哌酮不同剂型联合解郁安神汤治疗精神分裂症疗效观察及对催乳素水平的影响

目的:比较不同剂型帕利哌酮(帕利哌酮注射液与帕利哌酮缓释片)联合解郁安神汤治疗精神分裂症的疗效及对患者催乳素水平的影响。方法:纳入50例精神分裂症患者作为研究对象,随机将患者分为研究组和基础组,每组25例,采用帕利哌酮注射液联合解郁安神汤治疗为研究组,采用帕利哌酮缓释片联合解郁安神汤治疗为基础组,治疗时间为6个月。采用精神分裂症阳性和阴性症状量表评分表(PANSS)分析2组的治疗疗效,采用副反应量表(TESS)分析药效的安全性,并检测血清催乳素水平。结果:治疗前,2组PANSS各项评分、催乳素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组各指标较治疗前改善(P<0.05)。治疗后,研究组PANSS各项评分均低于基础组,研究组催乳素水平变化低于基础组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月与6个月后,研究组TESS评分分别为(10.16±4.15)分、(9.70±2.68)分,基础组为(11.55±4.05)分、(10.6±3.71)分,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:相对于帕利哌酮缓释片联合解郁安神汤,帕利哌酮注射液联合解郁安神汤的治疗疗效更佳,对患者血清中催乳素水平的影响更小。     

帕利哌酮缓释片对精神分裂症患者社会功能和生活质量影响

 目的 探讨帕利哌酮缓释片对精神分裂症患者社会功能和生活质量的影响,为临床应用和干预提供参考。方法 双盲对照研究。140例精神分裂症患者作为研究对象被随机分配到实验组和对照组,实验组给予帕利哌酮治疗,对照组给予齐拉西酮治疗,观察8周。结果 ①两组在治疗后生活质量综合评定量表（GQOLI-74）评分均有显著性提高(P     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床观察

目的：比较阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将67例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与利培酮治疗,疗程为8周。选择阳性和阴性症状量表（PANSS）、评定疗效及副反应量表（TESS）、实验室检查评定不良副反应。结果：阿立哌唑组总有效率87．9％,利培酮组总有效率88．2％,二者差异无显著性。阿立哌唑组对阴性症状的改善较利培酮组起效快。结论：阿立哌唑是一种安全、有效的抗精神病药物。     

阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗首发精神分裂症临床疗效观察

目的：探讨阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效.方法：把83例首发精神分裂症患者随机分为两组,对照组43例采取阿立哌唑;观察组40例采取阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗,疗程均为8W.结果：对照组总有效率为74.42%;观察组总有效率为97.50%.两组总有效率比较存在显著差异（P＜0.05）,具有统计学意义.结论：阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗首发精神分裂症能明显提高临床疗效,且无显著不良反应,可作为首发精神分裂症治疗一线药物.     

奥氮平及阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者的疗效差异

〔摘 要〕 目的：探究奥氮平及阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者的疗效差异。 方法：回顾性选取 2020 年 1 月至 2022 年10 月洛阳市第五人民医院收治的 122 例首发精神分裂症患者作为研究对象,按照给药方式不同分为对照组和观察组,其中给予阿立哌唑的60例患者纳入对照组,而给予奥氮平的62例患者纳入观察组。观察两组患者症状评分、糖脂代谢指标、疗效、不良反应发生率情况。 结果：治疗后,两组患者阳性症状、阴性症状、精神病理评分和总分都显著下降,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后,两组患者症状评分组间比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。两组患者治疗总有效率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后,对照组患者高密度脂蛋白胆固醇（HDL–C）低于治疗前;观察组患者空腹血糖、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）高于治疗前,HDL–C 低于治疗前,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者空腹血糖、TC、TG 高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者不良反应发生率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：阿立哌唑和奥氮平均对于首发精神分裂患者均具有较好的治疗效果,且疗效相当,但阿立哌唑在不良反应发生和引起糖脂代谢变化上要显著低于奥氮平。     

帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗脑外伤所致精神障碍攻击行为的疗效研究

目的:探讨帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗脑外伤所致精神障碍攻击行为的疗效和药物副作用。方法:将80例有攻击行为的脑外伤所致精神障碍住院患者随机分为研究组(帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗)40例、对照组(单用帕利哌酮治疗)40例,疗程4周。两组于治疗前及治疗第1、2、4周末采用外显攻击行为量表(MOAS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效与不良反应。结果:两组治疗前后外显攻击行为量表评分差异有显著性(P<0.01)。治疗第2、4周末两组间比较差异有显著性(P<0.01)。结论:帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗脑外伤所致精神障碍的攻击行为起效快,疗效更好且安全。     

阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效分析

目的：分析阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。方法：将724例精神分裂症患者随机分为观察组（362例）和对照组（362例）,观察组口服阿立哌唑治疗,对照组则口服奥氮平治疗,6周后观察两组患者的临床疗效、PANSS评分及不良反应发生情况。结果：两组总有效率、PANSS评分均无显著性差异（P〉0.05）;观察组不良反应发生率低于对照组（P〈0.01）。结论：阿立哌唑治疗精神分裂症疗效显著,可有效改善患者精神分裂症症状,且副作用少,值得临床推广应用。     

阿立哌唑与奥氮平治疗首发精神分裂症疗效及对糖脂代谢影响

目的探析对比阿立哌唑和奥氮平治疗首发精神分裂症的疗效以及对患者糖脂代谢的影响。方法选取首发精神分裂症患者128例,将其随机分为对照组和观察组,每组64例,对照组患者给予阿立哌唑口服治疗,观察组患者给予奥氮平口服治疗,治疗时间均为8周。分别在治疗前及治疗2,4,8周使用阳性与阴性症状量表(即PANSS表)对临床疗效进行评定,并对2组患者的血糖、血脂以及体质量等指标进行评估。结果治疗开始2周后,2组各因子评分以及PANSS总分与治疗前相比均有明显降低(P均0.01),而同一时间段2组各项评分对比差异无统计学意义(P均0.05)。治疗8周结束后,观察组患者空腹血糖、空腹胰岛素、低密度脂蛋白、总胆固醇、三酰甘油、胰岛素抵抗指数等各项指标均较对照组明显降低(P均0.01),高密度脂蛋白与对照组相比差异无统计学意义(P0.05)。治疗8周结束后,对照组体质量与体质量指数与治疗前比较差异无统计学意义(P均0.05),观察组体质量及体质量指数均明显上升(P均0.01),且明显高于对照组(P均0.05)。结论阿立哌唑和奥氮平在治疗首发精神分裂症患者的过程中疗效相当,无显著差异;但就患者血糖、血脂代谢以及体质量来说,奥氮平有显著疗效,但阿立哌唑无显著作用。     

涤痰汤联合哌罗匹隆治疗首发精神分裂症30例

目的:观察涤痰汤联合哌罗匹隆治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法:将60例患者随机分为观察组、对照组各30例。2组均给予哌罗匹隆治疗,观察组同时服用涤痰汤,水煎分服,1剂/d。2组均连续治疗8周后统计疗效。结果:总有效率观察组为93.33%,对照组为73.33%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。阳性与阴性症状量表(PANSS)评分2组均于治疗1周开始降低,治疗前后2组组内比较,差异均有统计学意义(P0.05);至治疗第4周时2组组间比较,差异也有统计学意义(P0.05)。结论:涤痰汤联合哌罗匹隆治疗首发精神分裂症临床疗效显著。     

舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症临床研究

目的:观察研究舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症的临床疗效。方法:选取门诊与住院的精神分裂症患者,共82例,治疗医师根据数字表法将所选患者随机平分为2组,观察组行舒肝解郁胶囊联合帕利哌酮缓释片治疗,对照组行单纯帕利哌酮缓释片治疗,观察2组治疗前后精神病量表(BPRS)和阴性与阳性症状量表(PANSS)评分、临床疗效判定及用药后不良反应情况。结果:观察组治疗后各时间PANSS总分、阴性症状、一般病例症状评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);而2组治疗后阳性症状评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后各时间段BPRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后临床疗效总有效率高于对照组,并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药舒肝解郁胶囊在治疗精神分裂症方面具有较好的临床疗效。     

帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症的疗效比较

目的:观察帕利哌酮与奥氮平治疗精神分裂症的临床效果。方法:随机将90例精神分裂症患者分为观察组和对照组两组,每组45例。观察组采用帕利哌酮缓释片治疗,对照组采用奥氮平治疗。比较两组PANSS评分、TESS评分及总有效率等指标。结果:观察组PANSS评分、总有效率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05);观察组TESS评分、不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:帕利哌酮与奥氮平治疗精神分裂症均效果良好,但前者安全性高,不良反应少,值得在临床中推广应用。     

帕利哌酮联合奥氮平对 BPD 躁狂发作的 疗效及对患者肠道菌群的影响

〔摘 要〕 目的：探讨帕利哌酮联合奥氮平对双相情感障碍（BPD）躁狂发作的疗效及对患者肠道菌群的影响。 方法：选择 2020 年 4 月至 2022 年 12 月南阳市第四人民医院收治的 86 例 BPD 躁狂发作患者,随机分为两组,各 43 例,对照组 患者予以奥氮平治疗,观察组患者予以帕利哌酮联合奥氮平治疗,于治疗前后比较两组患者的倍克–拉范森躁狂量表（BRMS） 评分、阳性和阴性精神症状评定量表（PANSS）评分,血清脑源性神经营养因子（BDNF）、胶质细胞源性神经营养因子（GDNF） 水平以及肠道菌群分布情况。 结果：治疗后,两组患者 BRMS 评分、PANSS 评分均较治疗前显著下降,且观察组患者均 显著低于对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两组患者治疗前后的血清 BDNF 水平比较,差异均无统计学意义 （P ＞ 0.05）;治疗后,两组患者的 GDNF 水平均较治疗前升高,并且观察组患者高于对照组,差异均具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;观察组患者治疗后肠道双歧杆菌数量较治疗前明显增加,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;其他菌群分布 情况的组内、组间比较,差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）;两组患者治疗期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）。 结论：帕利哌酮联合奥氮平治疗 BPD 躁狂发作具有更好的疗效,两药联合能更有效地提高患者血清 GDNF 水平, 增加患者肠道菌群中双歧杆菌的数量,安全性高。     

清心定志汤配合利培酮治疗首发精神分裂症的疗效

目的:探讨清心定志汤配合利培酮治疗首发精神分裂症的疗效。方法:将2017年11月-2018年11月在承德市双滦区人民医院精神科治疗的104例首发精神分裂症患者随机分为两组,对照组采用利培酮治疗,观察组采用清心定志汤配合利培酮治疗,比较两组患者的临床疗效、PANSS评分变化、不良反应。结果:观察组治疗总有效率为94.23%(49/52),明显高于对照组的76.92%(40/52)(P<0.05);观察组治疗后阳性症状、阴性症状、精神病理、PANSS总分均明显低于对照组(P<0.05);观察组失眠、静坐不能、头晕头痛、肌强直、体重增加、震颤等不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:清心定志汤配合利培酮治疗首发精神分裂症的疗效显著,能有效缓解精神症状,不良反应发生率低,具有积极的临床意义。     

利培酮治疗首发和复发性精神分裂症的临床对照研究

目的：比较利培酮治疗首发和复发性精神分裂症的疗效。方法：对30例首发精神分裂症和36例复发精神分裂症患者使用利培酮治疗，疗程12周，并采用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效，副反应量表(TESS)评定不良反应。结果：利培酮治疗首发精神分裂症的疗效、依从性、副作用与复发性精神分裂症相似。结论：利培酮是治疗首发和复发性精神分裂症的安全、有效的新型抗精神病药物。     

阿立哌唑治疗老年精神分裂症的疗效分析

目的:探讨阿立哌唑对老年精神分裂症治疗的疗效及安全性;方法:采用门诊开放性研究,对42例符CCMD-3精神分裂症或分裂样精神病的老年患者采用阿立哌唑10-20mg/d治疗,评价其有效性和安全性;结果:治疗2周后,PANSS阳性、阴性症状分和总分均显著下降(P<0.05);治疗过程中.无明显体重增加和心血管副反应;结论:阿立哌唑能有效缓解老年精神分裂症的精神病性症状,安全性高.适合于老年精神分裂症患者的治疗.