维生素B_1选择性电极的研究

本文研制以四间甲苯硼酸硫胺为活性物质的维生素B_1液膜电极。在pH2～4水溶液中的线性响应范围为10~(-1)～10~(-6)M。用柠檬酸复合底液可使维生素B_1的稳定范围扩展至pH8,电极灵敏度提高一倍(线性响应区斜率54mV/△pC)。由电极的线性响应斜率与pH的关系测出质子化硫胺在柠檬酸复合底液(I=0.5)中的pK_(a1)=5.04。电极响应快,稳定性好,适用于维生素B_1药物的快速分析     

HPLC法测定复方吡拉西坦脑蛋白水解物片中维生素B1、B2和B6含量

摘 要 目的:建立HPLC法测定复方吡拉西坦脑蛋白水解物片中维生素B₁、维生素B₂和维生素B₆含量的方法。方法: 采用Insteril ODS-3色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：0.01 mol·L^-1庚烷磺酸钠（含0.25%三乙胺,用冰醋酸调节pH至3.8)-甲醇（75∶25）,柱温30℃,检测波长为280 nm,流速：1.0 ml·min^-1。结果: 维生素B₁、维生素B₂、维生素B₆分别在3.98～99.40 μg·ml^-1（r=0.999 7）、4.08～101.91μg·ml^-1（r=0.999 9）、2.08～52.00 μg·ml^-1（r=0.999 9）范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.18%、99.53%、99.27%,RSD分别为0.60%、0.67%、0.71%(n=9)。结论:本法简便、快速、准确,可用于复方吡拉西坦脑蛋白水解物片中维生素B₁、维生素B₂和维生素B₆的含量测定     

流动注射化学发光法测定维生素B2

目的建立一种简便、快速、灵敏度高的流动注射抑制化学发光测定维生素B₂的新方法。方法 以维生素B₂对luminol-K₃Fe(CN)₆化学发光体系的抑制作用为基础,在流动注射系统中用固定化试剂技术完成对试样的测定。结果测定的线性范围为0.01～1.0 μg·mL^-1,检测限为4.0 ng·mL^-1 (3σ),RSD小于3.0%(n=7)。并对药品和生物材料中的常见干扰物质进行了试验。结论维生素B₂化学发光传感器可连续使用450次以上,并成功地用于药物中维生素B₂的测定。     

HPLC法同时测定复方三维右旋泛酸钙糖浆中4中维生素的含量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定复方三维右旋泛酸钙糖浆中维生素B₁、维生素B₂、维生素B₆和烟酰胺的含量。方法 采用外标法进行测定,色谱柱为Thermo Betasil C₁₈ Analytical(4.6 mm×250 mm, 5 μm),流动相为乙腈-5 mmol·L^-1十二烷基硫酸钠（含0.05%甲酸）水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长260 nm,柱温30 ℃。分别测定10批复方三维右旋泛酸钙糖浆。结果 维生素B₁、维生素B₂、维生素B₆、烟酰胺4种成分的线性范围分别为5.76~115.2 μg·mL^-1(r=0.999 9)、1.16~23.20 μg·mL^-1(r=0.999 9)、1.72~34.4 μg·mL^-1(r=0.999 6)和5.76~115.2 μg·mL^-1(r=0.999 9),平均加样回收率为96.2%~98.4%(RSD为2.14%~3.42%)。不同批次复方三维右旋泛酸钙糖浆中维生素B₁、维生素B₂、维生素B₆、烟酰胺含量范围分别为0.133 7~0.155 9、0.027 86~0.030 71、0.039 05~0.047 7、0.138 7~0.148 2 mg·g^-1。结论 该方法为完善复方三维右旋泛酸钙糖浆的质量标准和加强质量控制提供了新的方法和依据。     

维生素B2和B6的同步荧光分析法及其在维生素复合制剂中的应用

本文建立了维生素B₂和B₆的同步荧光分析法。以△λ=58nm进行同步扫描所得的两个同步荧光峰(以发射波长表示,分别位于526nm和389nm)可用以同时分别定量维生素B₂和B₆。方法快速、灵敏。维生素B₂和B₆的工作曲线线性范围分别为0～1μg/ml和0～1.5μg/ml,检出限分别为0.5ng/ml和1ng/ml。方法已应用于三种复合维生素B制剂中维生素B₂和B₆的分析。     

变价态唐松草新碱—PVC膜离子选择电极的研制及解离常数的测定

本文研制了以四苯硼—唐松草新碱缔合物为电活性物质的变价态唐松草新碱—PVC膜电极。电极膜按电活性物质:PVC:DBP为1:8:8组成。该电极在pH 5.0～6.0,Ⅰ=0.05的NaCl—HCl溶液中Nernst响应范围为1×10^-3～1×10^-5mol/L。电极斜率为58.2 mV/logc。检测限为2.5×10^-6mol/L。用直接电位法考察了TDH⁺,TDH₂CF⁺⁺共存时溶液pH和电极斜率S的关系。用S—pH关系,测定了25℃,Ⅰ=0.05时的Ka₁值为(2.5±0.2)×10^-4,用E—pH关系,测定了25℃,Ⅰ=0.05时的Ka₂值为(8.1±0.9)×10^-8。     

人参皂甙Rh2体外对小鼠黑色素瘤细胞的分化诱导作用

体外实验证明人参皂甙Rh₂在10μg·ml^-1的浓度下能明显抑制B₁₆细胞的生长,并呈浓度依赖性,其IC₅₀为4.1μg·ml^-1。Rh₂在10μg·ml^-1浓度下对B₁₆细胞有较强的分化诱导作用,表现为黑色素生成能力明显增加;形态向上皮样细胞分化;细胞呈网状结构;黑色素颗粒增多,生长变缓慢。细胞动力学研究结果表明,Rh₂可使B₁₆细胞阻断在G₁期。提示Rh₂对B₁₆细胞具有分化诱导作用。     

HPLC同时测定斑蝥酸钠维生素B6注射液中斑蝥酸钠和维生素B6的含量

目的 建立斑蝥酸钠维生素B₆注射液中斑蝥酸钠和维生素B₆含量的同时测定方法。方法 采用HPLC，色谱柱为Syncronis C₁₈（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为0.02 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH值至2.6）-乙腈，梯度洗脱，流速为1.0 mL·min^-1，检测波长为193，290 nm，波长切换法，柱温：30℃。结果 斑蝥酸钠回归方程为Y=1.926X+0.010（r=0.999 7），在0.064 6~0.322 8 mg·mL^-1内斑蝥酸钠与峰面积的线性关系良好，平均回收率为98.9%，RSD为1.2%（n=9）。维生素B₆回归方程为Y=24.153X+0.670（r=0.999 9），在0.535 9~2.679 7 mg·mL^-1内维生素B₆与峰面积的线性关系良好，平均回收率为100.2%，RSD为1.0%（n=9）；仪器精密度、稳定性和重复性试验的RSD均<2.0%。结论 所建立的方法结果准确、重复性好，可用于斑蝥酸钠维生素B₆注射液的质量控制。     

HPLC法测定复方维生素B6凝胶剂中维生素B6与醋酸氟轻松的含量

摘 要 目的：建立复方维生素B₆凝胶剂中维生素B₆与醋酸氟轻松的含量测定方法。方法: 采用HPLC法,色谱柱：Lichrospher CNC₁₈柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）;流动相：庚烷磺酸钠溶液（称取6.8 g磷酸二氢钾和1.0 g庚烷磺酸钠,加水溶解并稀释至1 000 ml）-甲醇-三乙胺（35∶65∶0.2）,用磷酸调pH至3.2;检测波长：238 nm;柱温：25℃;进样量：20 μl。结果: 维生素B₆在15.0～300.0 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.65%,RSD为0.3%（n=9）;醋酸氟轻松在0.4～8.0 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.999 0）,平均回收率为99.35%,RSD为0.85%（n=9）。结论:该方法简便,重复性好,测定的结果准确,可用于复方维生素B₆凝胶剂的含量测定。     

可变误差多面体法用于多种维生素的同时测定

本文基于对多元校正分析模型的简要讨论,探索了应用可变误差多面体法同时测定维生索B₁,B₂,B₆和烟酰胺的可行性。其结果准确度和精密度均较满意。维生素B₁,B₂,B₆及烟酰胺的回收率分别是99.8±0.9%(CV),100.1±0.8%(CV),100.2±2.1%,100.1±0.7%(CV)。结果表明,通过公式K_S=A_SC_S^T(C_SC_S^T)^-1计算校正系数矩阵K_S,并结合可变误差多面体法这一直接求解方法,能有效地提高分析结果的准确度,克服组分间的交互作用及病态,是多元校正分析的较佳策略之一。     

异戊巴比妥选择电极的研制及初步应用

An amobarbital-selective electrode based on amobarbital-triheptyldodecylammonium ionpairs in nitrobenzene was prepared and studied. The electrode showed a linear response to amobarbital anion within 2 × 10^-2～5 × 10^-5M concentration range in 0.1M Na₂CO₃ medium. The slope of the electrode was 57 mV/ decade and the limit of detection was 2 × 10^-5M. The electrode can be used for the determination, of amobarbital in drug-substances by direct potentiometry or potentiometric titration with standard solution of sulfuric acid. Dissociation of electroactive material in liquid ion exchanger is also discussed in the paper.     

全固态咳必清电极的性能与应用研究

本文以金属铜为基体,以磷钨酸咳必清为电活性物,研究了全固态咳必清电极的性能。电极响应快速、选择性好,Nernst响应下限可达2×10^-6M,适用pH范围2.2～7。确定;活性膜层厚度、膜浓度与内阻、增塑剂种类对电极性能有显著影响。电极可用于药物制剂、尿、血等样物中咳必清的快速测定。提出了微体积中咳必清的快速分析方法。     

浮石修饰碳糊电极差示脉冲吸附伏安法测定盐酸普鲁卡因

目的:建立一种新型化学修饰电极吸附伏安法测定盐酸普鲁卡因的分析方法。方法:在1-25 ×10^-3mol·L^-1 KH₂PO₄ 和1-25×10^-3mol·L^-1 Na2HPO4 混合缓冲溶液(pH6-88,25 ℃) 中,用6% 浮石修饰碳糊电极,差示脉冲吸附伏安法测定盐酸普鲁卡因。结果:盐酸普鲁卡因的阳极峰电位为+ 0-98 V(vs.SCE),峰电流与盐酸普鲁卡因浓度在9-1×10- 7 ～2-6 ×10-5mol·L^-1 范围内呈良好的线性关系,检测下限为5-0 ×10^-8mol·L^-1 ,回收率为95-2%～104-8% ,RSD为3-2% 。结论:本法快速、简便、准确、灵敏度高,直接用于盐酸普鲁卡因注射液的测定,得到满意的结果。     

甲氧苄氨嘧啶(TMP)的电分析化学研究及其在药物分析中的应用

本文用微分脉冲极谱法和循环伏安法研究了甲氧苄氨嘧啶(TMP)的电化学行为,选择了最佳的测定条件,TMP的检出限可达2.0×10^-7mol/L,方法灵敏度较高,并研制了TMP-PVC膜离子选择性电极,试验了该电极的各种特性及Nernst响应范围。本法应用于制剂中TMP的测定,选择性好,干扰少,毋须分离,方法简便快速。选择电极在人尿和血清的介质中测定,也能获得良好的结果。     

新类型酸性色素定量胺类化合物的研究:二甲苯蓝测定胺类药物

为提高色素萃取法的灵敏度,用苯乃辛作检样,先从四大类的70种色素中选出新类型酸性色素:二甲苯蓝。再用苯乙托品与苯乃辛两种胺对二甲苯蓝进行了吸收蜂、pH值的选定、检出限、检量线、此蓝与两种胺分子的配合比、本测定法的精密度,五种胺配合物的吸收系数比较等各项研究。并讨论了这一新类型色素的基本分子构造与测定灵敏度提高的原由。     

苯扎溴铵选择性电极的研制

The PVC membrane selective electrode for benzalkonium bromide was studied. It is based on the use of benzalkonium tetraphenylborate ion pair complex as the active material. The PVC membrane electrode showed Nernstian response over the concentration range from 10^-3 mol/L to 5×10^-6mol/L with a slope of 53～57 mV/pC, and the detection limit was found to be 3×10^-6 mol/L. The electrode showed rapid response and good reproducibility. The selectivity coefficients of 16 substances were determined. Using direct potentiometric determination, the recovery of pure benzalkonium bromide was 101.8%. The present method is more rapid and simpler than the volumetric method given in the Chinese Pharmacopoeia.     

服止宁离子选择电极的研制

以四苯硼钠和服止宁形成的离子缔合物为活性物质研制了服止宁液膜和PVC膜电极。液膜电极的响应范围为10^-2～5×10~(-5)M,PVC膜电极的响应范围为10^-2～10^-5M。PVC膜电极的响应斜率比液膜电极的高,且响应迅速、重现和稳定。用分别溶液法测了电极对24种物质的选择性系数,结果表明少数叔胺类、季铵类生物碱有干扰。用这种电极测定了服止宁原粉及其片剂的含量,原粉的平均回收率为99.7%,标准偏差为±1.8%,片剂的标准偏差为±0.43%。     

新诺明分子印迹传感器的制备及应用研究

目的以吡咯为单体在玻碳电极表面电聚合一种新诺明分子印迹膜。方法研究了聚吡咯、新诺明浓度、扫描圈数及扫描速率对印迹膜制备的影响,并探讨检测液的pH值、乙腈与水的体积比对响应电流的影响。采用循环伏安法及电化学交流阻抗技术对分子印迹膜进行表征。结果在最佳实验条件下新诺明的浓度在2．50×10^-5～7．50×10^-4mol·L^-1及7．50×10^-4～2．00×10^-3mol·L^-1内时,差分脉冲伏安法的峰电流响应值呈现线性关系（线性相关系数分别为0．9958和0．99671,检出限（S／N=3）为2．80×10^-6mol·L^-1。结论印迹电极也显示出较好的选择性、重复性、稳定性。将此印迹传感器对复方新诺明药品中磺胺甲嗯唑的含量进行了测定,回收率在94．2％～105．0％。     

26种药物的四苯硼盐体系的电位滴定曲线

以自制的涂碳空白PVC膜电极为指示电极、四苯硼钠标准溶液为滴定剂,测试了26种药物的电位滴定曲线,进行了回收率和方法对比实验,获良好结果。本文还用三参数法处理了所有的电位滴定曲线,评价了不同滴定体系的灵敏度及其优劣次序。