强化铁食物联合铁剂对缺铁性贫血患儿的治疗效果

目的 分析强化铁食物联合铁剂对缺铁性贫血患儿的治疗效果。方法 选取我院2016年7月~2018年8月期间收治的缺铁性贫血患儿217例作作为研究对象,进行回顾性研究,其中接受铁剂(硫酸亚铁)治疗的108例患儿作为对照组,接受硫酸亚铁、强化铁食物联合治疗的109例患儿作为研究组,统计对比两组疗效以及治疗前后血清Hb、SF水平、铁代谢指标[转铁蛋白饱和度(TSAT)、血清铁(SI)]变化。结果 与对照组77.78%(84/108)相比较,研究组总有效率92.66%(101/109)显著上升(P＜0.05);治疗后两组血清Hb、SF水平高于治疗前,研究组高于对照组;治疗后两组SI、TSAT大于治疗前,研究组大于对照组(P＜0.05)。结论 强化铁食物联合硫酸亚铁治疗缺铁性贫血效果显著,可明显提高血清Hb、SF水平,改善铁代谢状态。     

小剂量铁剂治疗儿童缺铁性贫血疗效观察

目的:观察小剂量硫酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血(IDA)的临床效果。方法:98例IDA的小儿随机分为治疗组和对照组各49例,前组予以硫酸亚铁5mg/(kg.d),后组给硫酸亚铁30mg/(kg.d)。结果:两组治疗效果总有效率比较差异无显著性P>0.05,达到治愈时间前组平均(33.2±6.8)d,后组(32.4±5.8)d,差异无显著性P>0.05;副作用比较,对照组9例(18.45%)有不同程度的上腹痛、纳差、恶心、呕吐、口腔铁锈味及腹泻等反应,其中3例症状较重未坚持服药;治疗组仅3例(6.1%),两组比较差异有非常显著性(P<0.01)。结论:口服小剂量硫酸亚铁治疗IDA疗效满意,价格低廉,副作用少,值得基层医院推广应用。     

小剂量铁剂联合益生菌治疗缺铁性贫血的疗效分析

目的 观察小剂量铁剂联合益生菌治疗缺铁性贫血的临床疗效.方法 选取2017年12月至2019年11月本院诊断为缺铁性贫血(IDA)的患儿192例,随机分为对照组和治疗组,每组96例.对照组患儿给予常规小剂量铁剂治疗,治疗组在对照组基础上应用益生菌治疗.比较两组患儿的红细胞(RBC)数、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、红细胞压积(HCT)、血清铁蛋白(SF)及不良反应发生情况.结果 治疗后,两组患儿RBC、Hb、MCV、HCT及SF均明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿RBC、Hb、MCV、HCT及SF改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患儿总有效率为100.00％,高于对照组的93.75％,差异具有统计学意义(P<0.01).治疗组不良反应率为2.08％,低于对照组的18.75％(P<0.05).结论 小剂量铁剂联合益生菌治疗缺铁性贫血效果显著,能降低不良反应发生率,值得临床推广应用.     

小剂量铁剂治疗婴幼儿缺铁性贫血疗效观察韩旭颖

目的 探讨间隔时间对口服小剂量硫酸亚铁治疗儿童缺铁性贫血(iron deficency anemia,IDA)疗效的影响.方法 将148例IDA患儿随机分为每周组、隔日组和每日组,均分3次于餐后1h内口服小剂量硫酸亚铁,累计1mg/kg元素铁.持续观察5周,并在服药前后测定各项血液学指标,同时计算治愈率、有效率和总有效率.结果 3组患者的贫血状况均得到一定程度纠正,其中每日组疗效略高于隔日组,每周组疗效最低.结论 小剂量口服硫酸亚铁对儿童IDA疗效肯定,考虑到隔日组不良影响较小且患者依从性高等特点,值得推荐.     

小剂量铁剂治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床观察

目的:观察小剂量硫酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效。方法:265例患者分2组:A组220例给予50 mg/d硫酸亚铁口服;B组45例拒绝铁剂治疗。治疗前做血红蛋白、血清铁蛋白检查,2月后复查该2项指标。结果:治疗组治疗后平均血红蛋白和平均血清铁蛋白明显高于治疗前,有显著性意义;拒绝治疗组2月后该2项指标无显著性差别。结论:小剂量铁剂治疗妊娠合并缺铁性贫血有明显的疗效。     

缺铁性贫血铁剂治疗前后的血液学指标变化

目的 为了解缺铁性贫血(IDA)患者铁剂治疗前后的血液学指标变化情况。方法 对42例IDA患者，铁剂治疗前及治疗后4周、7周、13周、18周均进行血液指标检查，包括血红蛋白(Hb)、红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞体积分布宽度(RDW)、血清铁蛋白(SF)及观察分析红细胞直方图变化情况。结果 治疗三周左右，红细胞直方图及血液学指标开始发生变化；11b、MCV、SF最先恢复，服药四周已接近正常水平，RDW最慢恢复，服药13周后还轻度增高；治疗18周后，红细胞直方图及血液学检查指标都恢复正常。结论 IDA治疗过程中，观察患者的红细胞直方图动态变化情况，结合11b、SF及红细胞其它参数，对评价IDA铁剂治疗的疗效，具有重要的临床意义。     

健脾生血汤联合小剂量铁剂治疗缺铁性贫血93例疗效观察

目的：观察健牌生血汤联合小剂量铁剂治疗缺铁性贫血（IDA）的疗效。方法：对93例IDA患者随机分为两组,对照组采用常规补铁治疗,硫酸亚铁0．3g,3．次／日,每天2mg／kg元素铁;治疗组应用健脾生血汤联合小剂量铁剂每日元素铁0．3mg／kg,共观察9周,在治疗前后观察血红蛋白（Hb）、红细胞（RBC）、平均红细胞体积（MCV）,平均红细胞血红蛋白量（MCH）,平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、血清铁蛋白（SF）六项指标的变化,并观察用药过程中的副作用。结果：治疗组和对照组治疗9周后Hb、RBC、MCV、MCH、MCHC、SF均明显升高（P〈0．01）;但治疗组疗效更优。结论：健脾生血汤联合小剂量铁剂对IDA患者与传统补铁治疗相比,具有更好的疗效,且不良反应更小。     

岳阳市城区缺铁性贫血的流行病学调查

目的了解岳阳市城区缺铁性贫血（IDA）发病率及病因，以便做好IDA的防治。方法3年间共对48405例进行健康体检，根据血常规和铁蛋白（SF）结果确诊IDA，根据喂养、饮食情况，月经、妊娠、哺乳等病史及妇科检查，结合胃镜和肠镜检查，查明IDA病因。结果48405名健康体检者检出IDA5655例，发病率为11．7％。婴幼儿发病率最高（30．6％），少年儿童及育龄妇女次之；成人组中慢性失血为病因者达80．3％。结论岳阳市城区IDA发病率为11．7％，婴幼儿最高，儿童、少年、孕妇、哺乳妇女亦为IDA高发人群；慢性失血是IDA发病最常见的原因；铁摄入相对或绝对不足均与发病有关；因此需在原发病的治疗及喂养、饮食方面给予充分重视，特殊人群可预防性服用铁剂。     

妊娠期妇女缺铁性贫血诊断指标一致性的探讨

目的 评价以血红蛋白为指标诊断孕妇缺铁性贫血(IDA)与血清铁蛋白和红细胞游离原卟啉变化的符合程度。方法 对506名不同孕周孕妇的血红蛋白、血清铁蛋白和红细胞游离原卟啉进行检测,分别以血红蛋白<100g/L、<105g/L和<110g/L作为诊断IDA的界限值,应用Kappa分析方法分别分析了血红蛋白与血清铁蛋白和红细胞游离原卟啉检测的一致性。结果 21孕周前,血红蛋白的3种界限值与血清铁蛋白、红细胞游离原卟啉诊断的一致性普遍较差;21孕周后,以血红蛋白<105g/L和<110g/L为界值,血红蛋白与血清铁蛋白和红细胞游离原卟啉诊断的一致性普遍较好,但以血红蛋白<100g/L为界限值与血清铁蛋白、红细胞游离原卟啉诊断的一致性相对较差。结论 血红蛋白与血清铁蛋白和红细胞游离原卟啉检测孕妇IDA的一致性,与孕周以及血红蛋白的界限值有关。     

右旋糖酐铁对缺铁性贫血治疗剂量与疗效的观察

目的 探讨右旋糖酐铁口服对缺铁性贫血（IDA）治疗剂量与疗效。方法 对58例IDA患者随机分成实验组与对照组，实验组IDA轻型患者右旋糖酐50mgQd，重型者先右旋糖酐铁50mgBid治疗，10-20d后改Qd治疗；对照组则按常规右旋糖酐铁50mgTid治疗。结果 ①实验组与对照组疗效相似，治愈率分别达到96．O％和93．9％；②两组治疗后1mo和3mo与治疗前各值比较均有高度显著性差异p〈0．01；③铁蛋白（SF）治疗后3mo较治疗后lmo显著增高p〈0．01（t=5．605，4．070）；④对照组有3例因胃场道反应，不能耐受，改用试验组方法后，胃肠道反应消失。结论 对于缺铁性贫血患者，右旋糖酐铁50mgQd服用法，疗效好、费用低、服药方便、副作用少，而且治疗1mo能使贫血得到基本纠正。     

小儿缺铁性贫血与两种铁参数相关性研究

目的:探讨血清转铁蛋白受体(sTfR)、血清铁蛋白(SF)在儿童缺铁性贫血(IDA)诊断中的意义。方法:6月~12岁缺铁性贫血儿童50例及正常儿童20例均进行血红蛋白(Hb)、血清转铁蛋白受体(sTfR)、血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC)测定,并将受测对象分为正常对照组(C组)、轻度缺铁性贫血组(IDA1组)、中~重度缺铁性贫血组(IDA2组),计算正常组(C组)、轻度缺铁性贫血组(IDA1组)、中~重度缺铁性贫血组(IDA2组)三组间血清转铁蛋白受体(sTfR)均数并将其进行统计学分析比较。并应用相关分析法将血清转铁蛋白受体(sTfR)、血清铁蛋白(SF)与血红蛋白(Hb)三者相互之间进行相关分析。结果:正常对照组、轻度缺铁性贫血组、中~重度缺铁性贫血组血清转铁蛋白受体浓度(nmol.L-1)分别为27.6±9.3,44.3±8.5,63.4±12.6,将其三者间进行方差分析及两两比较,均有显著差异(P<0.01)。sTfR与Hb呈负相关(r=-0.912 9,P<0.05),SF与Hb呈正相关(r=0.712 7,P<0.05)。sTfR与SF呈负相关(r=-0.643 4,P<0.05)。结论:sTfR是最接近Hb的参数,对IDA诊断价值优于SF     

孕期缺铁性贫血的膳食调查与研究

目的了解孕妇膳食营养与缺铁性贫血的关系,为预防孕妇贫血提供依据。方法以不同孕周的孕妇为研究对象,进行3日膳食调查分析与生化测定。结果孕妇缺铁性贫血在中晚期明显高于早期,孕妇膳食中铁的摄入量不足,吸收率低。结论孕期需强化铁的营养补充,增加动物性铁的摄入,提高吸收率,保障机体营养需要。     

静脉用右旋糖酐铁注射液治疗消化性溃疡出血患者缺铁性贫血的临床研究

目的评价右旋糖酐铁注射液治疗消化性溃疡出血患者缺铁性贫血的有效性及安全性.方法选择消化性溃疡出血致缺铁性贫血,血红蛋白(Hb)60～90 g/L,或红细胞压积(Hct)0.18%～0.27%的患者58例,随机分为静脉组与口服组,各29例.分别采用静脉注射右旋糖酐铁及口服琥珀酸亚铁进行补铁治疗,总疗程8周.检测治疗前、治疗后8周时血清铁指标、红细胞相关指标及生化指标,并对不良反应进行监测.结果58例患者有50例完成本临床研究,其中静脉组29例、口服组21例;静脉组Hb及Hct显著升高,分别为(24.1±17.9)%和(27.2±19.7)%,幅度明显高于口服组[(12.1±16.5)%和(15.8±11.8)%],P＜0.001;两组血清铁蛋白(SF)与转铁蛋白饱和度(TSAT)均较治疗前显著升高,且静脉组升高幅度[SF(487.3±390.8)%,TSAT(93.1±87.0)%]明显高于口服组[SF(178.9±271.7)%,TSAT(38.9±41.7)%],P＜0.001;静脉组血清白蛋白较治疗前升高,白蛋白由(35.7±6.1)g/L升至(39.4±5.9)g/L,P＜0.01.两组治疗前后血白细胞及其它生化指标均相近;静脉组2例有不良反应,其中1例轻微心悸,1例轻度胃肠道反应.口服组12例出现明显胃肠道症状,其中8例未能完成疗程.静脉组总不良反应发生率(2/29,6.9%)明显低于口服组(12/29,41.4%),P＜0.01.结论静脉注射右旋糖酐铁可有效纠正消化性溃疡出血致缺铁性贫血患者的铁缺乏、提高铁利用率.且不良反应发生率低、病人依从性好.     

缺铁性贫血的诊治进展

营养性缺铁性贫血(IDA)是我国重点防治的儿童期常见病,婴幼儿发病率最高。最近的研究发现,缺铁性贫血的发生与幽门螺杆菌感染、辅食添加时间有密切的关系。在诊断上,血清中可溶性转铁蛋白受体(sTfR)铁/蛋白比率(TfR-F指数)结合起来,对于评估整个机体铁储存的范围是非常有用的;低色素红细胞和网织红细胞血红蛋白量有早期诊断价值。在治疗方面,除了对症治疗外,提出了针对Hp感染的治疗。     

生血宝颗粒对缺铁性贫血模型大鼠治疗作用的实验研究

目的：研究生血宝颗粒对缺铁性贫血的影响。方法：采用低铁饲料喂养加失血的方法制备大鼠缺铁性贫血模型，观察生血宝治疗后动物体重、进食量，外周血细胞数量、形态，及血铁含量的变化情况。结果：生血宝可使缺铁性贫血动物模型外周血RBC、Hb、Hct增加，红细胞的小细胞、低色素状态改善。并使血清铁、血清铁饱和度及血清铁蛋白含量提高，总铁结合率与红细胞游离原卟啉降低，使模型动物的缺铁状态得到明显改善。且生血宝使造模动物体重、进食量等方面的改善作用较硫酸亚铁强。结论：生血宝有治疗模型动物缺铁性贫血的作用，并能使其缺铁状况得到改善。     

血清转铁蛋白受体对小儿缺铁性贫血的诊断评价

目的:探讨血清转铁蛋白受体(sTfR)在儿童缺铁性贫血(IDA)诊断中的意义。方法:6月~12岁缺铁性贫血儿童50例及正常儿童20例均进行血红蛋白(Hb)、血清转铁蛋白受体(sTfR)、血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC)测定,并将受测对象分为正常对照组(C组)、轻度IDA组(IDA1组)、中-重度IDA组(IDA2组),以1989年洛阳会议制定儿童IDA诊断标准为据,以不同浓度sTfR为临界点计算其诊断IDA的敏感度及特异度,以确定最佳的诊断临界点。结果:以sTfR浓度40nmol·L-1为缺铁性贫血的诊断标准时,其敏感度和特异度分别为90%和85%,为诊断本组IDA敏感度和特异度之和最大的临界点。结论:当sTfR为40nmol·L-1时诊断IDA准确度最高,即为IDA的最佳临界点。     

益气维血治疗妊娠期缺铁性贫血疗效分析

目的　探讨益气维血颗粒对妊娠期缺铁性贫血(IDA)的疗效。方法　对妊娠期IDA患者220例作随机疗效观察,其中益气维血颗粒治疗组120例,硫酸亚铁制剂治疗组100例为对照组。结果　治疗组有效108例,总有效率90％;对照组有效68例,总有效率68％,治疗组疗效高于对照组(P<0．01)。治疗前两组Hb、RBC、SF均无显著性差异,而治疗后,两组Hb、RBC、SF均有升高,治疗前后有显著性差异(P均<0．01),治疗组疗效更明显;两组治疗后的Hb、RBC、SF数值也有显著性差异(P<0．01或P<0．05)。结论　用益气维血颗粒治疗妊娠期IDA疗效好于传统的硫酸亚铁制剂,益气维血颗粒冲剂可取代传统的硫酸亚铁制剂。