止喘灵治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎的临床观察

本文介绍江苏泰县制药厂生产的止喘灵注射液是中药复合制剂,通过首都医学院药理研究室的动物试验,此针剂对豚鼠游离迴肠和气管链平滑肌有明显松弛作用,特别在痉挛时有作用,正常时无反应;并有强烈拮抗乙酰胆碱、五羟色胺作用。经北京天坛医院     

润肺止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的：评价润肺止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：将60例CVA患者随机分为观察组30例、对照组30例,观察两组患者在止咳效果、症状积分和气道反应性的变化。结果：观察组在止咳与综合征状方面疗效优于对照组,在改善气道反应性方面,观察组与对照组治疗后均有改善。结论：润肺止咳胶囊治疗CVA具有良好的临床疗效,可明显改善咳嗽症状,降低症状积分,显著提高临床显愈率、总有效率,其作用机理可能与气道反应性降低,使引起哮喘发作的气道炎症得到控制有关。     

龙香平喘胶囊治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的 观察龙香平喘胶囊治疗支气管哮喘临床安全性与有效性.方法 采用随机单盲、阳性药平行对照、多中心临床研究方法,以肺功能、中医证候与症状、体征等为观察指标,并观察其不良反应.结果 共计入组432例.进入ITT、PP分析病例数为425例.其中,治疗组(龙香平喘胶囊)318例,对照组(蠲哮片)107例.两组病例治疗前后肺功...     

润肺止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:评价润肺止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将60例CVA患者随机分为观察组30例、对照组30例,观察两组患者在止咳效果、症状积分和气道反应性的变化。结果:观察组在止咳与综合征状方面疗效优于对照组,在改善气道反应性方面,观察组与对照组治疗后均有改善。结论:润肺止咳胶囊治疗CVA具有良好的临床疗效,可明显改善咳嗽症状,降低症状积分,显著提高临床显愈率、总有效率,其作用机理可能与气道反应性降低,使引起哮喘发作的气道炎症得到控制有关。     

小儿哮咳喘胶囊治疗婴幼儿哮喘的临床观察

目的观察小儿哮咳喘胶囊治疗婴幼儿哮喘的疗效,并探讨其作用机制.方法将60例婴幼儿哮喘患者随机分为两组,每组30例,治疗组以解毒开肺为法的小儿哮咳喘胶囊治疗,对照组以清肺化痰为法的贝羚胶囊治疗,对比其疗效.结果治疗组临床控制11例,显效9例,有效4例,无效6例,总有效率86.67%;对照组临床控制4例,显效6例,11例,无效9例,总有效率70.00%,两组总有效率经统计学处理有显著性差异(P＜0.05).治疗组在临床主要症状、体征的改善方面也优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论婴幼儿哮咳喘胶囊为治疗小儿哮喘的有效复方制剂,值得进一步推广应用.     

反相高效液相色谱法测定首乌喘息灵胶囊中大黄素的含量

首乌喘息灵胶囊是用于治疗急慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病的中成药,其处方不公开,主药为首乌。该产品的质量标准为地方标准[1],缺少定量分析项目,本文应用高效液相色谱技术,以甲醇-水为流动相,α-萘酚苯为内标,首次测定了首乌喘息灵中大黄素的含量。方法易行、可靠,专属性好。     

桂龙咳喘灵胶囊治疗小儿支气管哮喘临床观察

支气管哮喘是一种危害儿童身心健康的常见病。笔者于1994年至1996年运用桂龙咳喘灵胶囊治疗小儿支气管哮喘67例，同时与已知疗效的西药组（酮替芬、克瑞素、利菌沙）作对照观察，疗效满意。现将结果报告如下。1临床资料本组病例，治疗组67例，其中男39例，女28例。5岁以下32例，6～10岁24例，11～25岁11例。病程最短3个月，最长4年。病情重度者5例，中度43例，轻度19例。对照组46例，其中男27例，女19例。5岁以下21例，6～10岁18例，11～15岁7例。病程最短2个月，最长5年。病情重度者3例，中度29例，轻度14例。两组的性别、发病年龄、病程、…     

哮喘片治疗哮喘的临床观察

目的探讨哮喘片治疗哮喘的临床疗效。方法将40例哮喘患者随机分成观察组和对照组两组,各20例。观察组在用常规的西医治疗的同时每天加服哮喘片,每日3次,每次2片,疗程为一个月。对照组只给予常规的西医治疗,治疗期限一个月。一个月后,观察两组患者的哮喘症状改善状况和总体的临床疗效。结果观察组患者的疗效总有效率为95%,对照组患者的疗效总有效率为85%。观察组患者的临床疗效高于对照组的临床疗效。结论哮喘片治疗哮喘能明显改善患者症状,有很好的临床疗效。     

喘息平穴位注射治疗儿童枝气管哮喘33例临床观察

我院儿科自77年10月用喘息平针剂穴位注射在门诊治疗儿童枝气管哮喘42例,除因注射局部疼痛不能坚持治疗9例外(没有因无效不能坚持者),余33例皆符合诊断及治疗要求,今将治疗结果分析如下。     

喘息合剂治疗喘息型支气管炎合并肺心病临床观察

目的：探索治疗喘息型支气管炎合并肺心病的有效用药方法。方法：以酚妥拉明为主的9种药物配成喘息合剂。以每分钟30滴的速度静脉滴入。结果：滴适应症15分钟-2.5小时后,症状逐渐缓解,有效率95%。结论：喘息合剂具有平喘迅速、副作用小、安全范围大、持续时间长、治愈率高、适用范围广等优点。     

哮喘片治疗哮喘的临床观察

目的探讨哮喘片治疗哮喘的临床疗效。方法将40例哮喘患者随机分成观察组和对照组两组,各20例。观察组在用常规的西医治疗的同时每天加服哮喘片,每日3次,每次2片,疗程为一个月。对照组只给予常规的西医治疗,治疗期限一个月。一个月后,观察两组患者的哮喘症状改善状况和总体的临床疗效。结果观察组患者的疗效总有效率为95%,对照组患者的疗效总有效率为85%。观察组患者的临床疗效高于对照组的临床疗效。结论哮喘片治疗哮喘能明显改善患者症状,有很好的临床疗效。     

反复喘息性支气管炎与哮喘的临床及追踪观察

喘息性支气管炎(简称喘支)与哮喘都具有喘鸣之共同表现,国外认为凡有喘鸣便可视为哮喘。在临床实践中,喘支与哮喘,特别是与过敏性哮喘在临床特征上有一定区别。1981年第八届全国儿科学术会议呼吸小组会及1984年南宁小儿呼吸道感染及哮喘专题座谈会,都认为喘支这一诊断名称应保存。但有关两病尤其是反复发作的喘支与找不出明确过敏源的哮喘在发病及其进展过程中的关系,所见系统观察尚不多。因此,我     

反复喘息性支气管炎与哮喘的临床及追踪观察

喘息性支气管炎(简称喘支)与哮喘都具有喘鸣之共同表现，国外认为凡有喘鸣便可视为哮喘。在临床实践中，喘支与哮喘，特别是与过敏性哮喘在临床特征上有一定区别。1981年第八届全国儿科学术会议呼吸小组会及1084年南宁小儿呼吸道感染及哮喘专题座谈会，都认为喘支这一诊断名称应保存。但有关两病尤其是反复发作的喘支与找不出明确过敏源盼哮喘在发病及其进展过程中的关系，所见系统观察尚不多。因此，我们对1978年以来的上述两病患儿进行了临床及追踪观察，现总结如下。     

反复喘息性支气管炎与哮喘的临床及追踪观察

喘息性支气管炎(简称喘支)与哮喘都具有喘鸣之共同表现，国外认为凡有喘鸣便可视为哮喘。在临床实践中，喘支与哮喘，特别是与过敏性哮喘在临床特征上有一定区别。1981年第八届全国儿科学术会议呼吸小组会及1084年南宁小儿呼吸道感染及哮喘专题座谈会，都认为喘支这一诊断名称应保存。但有关两病尤其是反复发作的喘支与找不出明确过敏源盼哮喘在发病及其进展过程中的关系，所见系统观察尚不多。因此，我们对1978年以来的上述两病患儿进行了临床及追踪观察，现总结如下。     

苏黄止咳胶囊联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的 观察苏黄止咳胶囊联合西药治疗咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效。方法 选择88例CVA患者为研究对象,按随机数表法分为联合组（n=44）和对照组（n=44）。对照组在常规治疗的基础上采用西药盐酸丙卡特罗片联合孟鲁司特钠片治疗,联合组在对照组基础上采用苏黄止咳胶囊治疗。治疗2周后,比较2组患者的肺功能、嗜酸性粒细胞（eosinophil,EOS）比值、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和嗜酸性粒细胞趋化因子（eotaxin）水平的变化,同时比较2组患者的临床总有效率和不良反应总发生率。结果 治疗后,联合组临床总有效率显著高于对照组（P<0.05）;2组患者肺功能指标均较治疗前明显升高（P<0.05）,且联合组明显高于对照组（P<0.05）;2组患者EOS比值、IL-6和eotaxin水平均较治疗前明显降低（P<0.05）,且联合组明显低于对照组（P<0.05）;2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 苏黄止咳胶囊联合西药丙卡特罗+孟鲁司特治疗CVA患者可有效缓解呼吸道炎症反应,改善肺功能,疗效显著且安全性良好。     

硫酸镁治疗喘息性支气管炎临床观察

喘息性支气管炎 (以下简称喘支 )是一组具有哮喘表现的婴幼儿下呼吸道感染性疾病。小剂量硫酸镁治疗小儿支气管哮喘早有报道 ,仅有一定疗效。我们自1 993年 1 0月至 2 0 0 0年 4月采用大剂量硫酸镁治疗小儿喘支 ,取得显著疗效。资料与方法1　一般资料　选择我科住院病人 1 4 4例 ,患者均属婴幼儿 ,随机分为两组 :治疗组 78例 ,男 4 3例 ,女 35例 ,年龄4个月～ 1岁 4 8例 ,～ 3岁 30例 ;对照组 6 6例 ,男 38例 ,女 2 8例 ,年龄 4个月～ 1岁 4 1例 ,～ 3岁 2 5例。所有病例均符合 1 993年中华医学会呼吸学会制定的儿童哮喘诊断标准中喘支的诊…     

异搏定治疗支气管哮喘与喘息型支气管炎疗效观察

异搏定是钙拮抗剂,临床中主要应用于治疗心律失常,笔者于1986年8月至1994年8月,应用异搏定分组治疗支气管哮喘及喘息型支气管炎病人360例,现将临床观察结果报告如下:1 临床资料360例患者中支气管哮喘117例,喘息型支气管炎243例,皆为住院病人.其中男144例,女216例.30岁以下90例,40岁以下36例,50岁以下60例,51岁以上174例.全部病例接受抗生素等基础治疗,而均未采用激素及其它平喘药物治疗.     

消咳喘胶囊联合氨茶碱治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察消咳喘胶囊联合氨茶碱对小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将90例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组患儿给予口服氨茶碱治疗;治疗组患儿给予口服消咳喘胶囊联合氨茶碱治疗两组患者治疗周期均为2周。比较两组患儿的治疗效果,并对临床症状进行评分。结果:治疗2周后,对照组患儿的显效率为82.22%,其中治愈29例,显效8例,无效8例;治疗组患儿的显效率为93.33%,明显高于对照组(P<0.05),其中治愈33例,显效9例,无效3例,治疗组患儿的临床症状的改善情况的评分优于对照组,差异明显(P<0.05)。结论:消咳喘胶囊联合氨茶碱治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效优于单纯氨茶碱治疗。