EDA方案治疗急性非淋巴细胞白血病疗效观察

前几年我院用DA(柔红莓素D，阿糖胞苷A)、HDA(高三尖杉酯碱H，柔红莓素D，阿糖胞苷A)方案治疗急性非淋巴细胞白血病(ANLL)，疗效一般。1996年来我院用EDA方案治疗ANLL取得较好疗效，现报告如下。     

THA方案治疗急性非淋巴细胞白血病疗效观察

我院1996年1月至2003年6月用吡柔比星(THP)、高三尖衫酯碱(HHT)、阿糖胞苷(Ara—C)组成的THA联合方案治疗成人急性非淋巴细胞白血病(ANLL)25例，取得较满意疗效，现报告如下。     

急性非淋巴细胞白血病化疗15例疗效观察及护理体会

联合化疗仍是目前治疗急性白血病的主要方法，对急性白血病化疗期间的精心护理则是保证患者能顺利接受化疗的重要环节。应用HOA方案治疗急性非淋巴细胞白血病(ANLL)15例，现将其疗效及护理体会总结如下。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗急性非淋巴细胞白血病的临床研究

目的比较参芪扶正注射液联合DA化疗方案或单纯DA方案治疗急性非淋巴细胞白血病（ANLL）的疗效及不良反应。方法入选的60例ANLL患者分为两组,观察组32例,采用参芪扶正注射液联合DA化疗方案治疗;对照组28例,单纯用DA方案治疗。观察两组缓解率、临床症状、不良反应等指标。结果观察组CR率为71.86%,明显高于对照组的53.57%（P〈0.05）;观察组总有效率（CR＋PR）为93.72%明显高于对照组的71.43%（P〈0.01）。两组临床症状改善率分别为75.00%和53.57%,两组比较有显著差异（P〈0.05）。观察组神经毒性及心脏毒性的发生率明显低于对照组（P〈0.01）。结论参芪扶正注射液联合DA化疗方案治疗急性非淋巴细胞白血病可起到减轻化疗的不良反应,提高治疗效果的作用。     

惠尔血在急性非淋巴细胞白血病化疗中的作用

本文探讨惠尔血在急性非淋巴细胞白血病(ANLL)化疗中的作用. 1资料与方法 1.1临床资料急性非淋巴细胞白血病患者共27例,男15例,女12例,年龄18～62岁(平均年龄43岁).其中ANLL-M1型2例,ANLL-M2型10例,ANLL-M4型7例,ANLL-M5型8例,均为初治患者,诊断及疗效标准均符合张之南编著的<血液病诊断及疗效标准>.     

急性非淋巴细胞白血病的临床治疗研究

本文对1981～1991年收治的268例急性非淋巴细胞白血病(ANLL),用HOAP组治疗78例,CR率44.87％。HA组治疗68例,CR率48.5％;DA较大剂量化疗组治疗72例,CR率76.38％;DA与HOAP、HA组的疗效差异显著(P<0.005),应用ATRA和DAP组治疗M_3,ATRA组28例,CR率92.85％,DAP组22例,CR率54.54％,两组疗效差异显著(P<0.05)。CR后必需坚持长期多疗程的强化治疗方能延长生存期,提高治愈率。     

吉粒芬对急性淋巴细胞白血病化疗后血细胞减少的疗效观察

急性淋巴细胞白血病(ALL)是常见的恶性血液病,我们应用国产rhG—GSF)吉粒芬治疗化疗所致ALL白细胞减少,取得满意效果,现报告如下。     

DAM方案治疗成人急性非淋巴细胞白血病疗效观察

目的：为提高复发性及难治性急性非淋巴细胞白血病(ANLL)的疗效。方法：采用DAM方案：柔红霉素(D)30mg／m^2～40mg／m^2，静滴，第一天至第三天治疗，阿糖胞苷(A)100mg／m^2～200mg／m^2，静滴，连用7d，米托蒽醌(M)5mg／m^2～10mg／m^2，静滴，第五天至第七天治疗(ANLL)15例。结果：完全缓解10例，占66．7％，部分缓解2例，占13．3％，总有效率80％。主要毒副反应为骨髓抑制，全血减少导致感染及出血。结论：米托蒽醌加DA方案对提高患者完全缓解率，延长生存疗效好，是治疗复发性及难治性ANLL的有效方案。     

康莱特注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌疗效的研究

目的:观察康莱特注射液联合化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、不良反应及生存期。方法:78例NSCLC患者随机分为试验组和对照组,每组39例。两组化疗方案(吉西他滨注射液联合顺铂注射液)相同,试验组在化疗基础上应用康莱特注射液治疗,治疗至少2周期或以上。比较两组的疗效、不良反应及生存时间。结果:试验组有效率为51.3%,对照组有效率为38.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组功能状态改善率为64.1%,对照组为41.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,试验组在治疗期间的不良反应减轻,总生存率明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康莱特注射液联合化疗可使NSCLC患者功能状态提高或保持稳定,同时能减少化疗药物的不良反应,延长生存期。     

不同类型急性非淋巴细胞白血病的初治疗效分析

目的：总结近9年本科的不同类型初发急性非淋巴细胞和白血病的初治疗效分析。方法：本科1992-2001年391例ANLL住院患者的临床资料进行回顾性总结和分析。结果：ANLL住院患者以M2最多，占33.2％。AMLL一疗程完全缓解率（CR）为54.5％。缓解率以M3最高，占87.3％。诱导缓解方案与完全缓解率有关，维甲酸对M3的疗效最高，其它化疗方案间完全缓解率无明显差异。结论：ANLL中M3缓解率最高，诱导缓解方案与缓解率有关，维甲酸对M3的疗效最高。     

小剂量阿糖胞苷治疗17例急性非淋巴细胞白血病

本文报道17例急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患者用小剂量阿糖胞苷(LDAra-c)治疗后,5例完全缓解,4例部分缓解。LDAra-C化疗期间10例患者骨髓抑制,出血加重。16例发生感染。14例ANLL离体白血病细胞加低浓度阿糖胞苷悬浮培养,未发现确切的诱导分化作用。但结合临床表现和实验结果,作者认为LDAra-C治疗ANLL的机理以细胞毒作用为主,可能有诱导分化作用参与。     

急性非淋巴细胞白血病化疗期的证素特点研究

目的探讨急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患者化疗期的中医证素表现特点。方法采用证素辨证方法,对ANLL患者化疗期的中医证侯特点进行对比分析。结果 ANLL患者化疗中期的病性证素分布由多到少依次为气虚、湿、阴虚、阳虚、血虚、痰等;病位证素分布由多到少依次为脾、胃、肝、肠、肺等;有59.57%的患者具有4种(含)以上的证素兼夹或错杂。结论 ANLL患者化疗中期的中医病理表现以兼夹、错杂为主要特点;气虚夹湿为多数患者的主要表现,兼有阴虚、阳虚、血虚等;影响的脏腑主要为脾系脏腑及肝等。     

存活3年以上急性非淋巴细胞白血病20例随访报告

目前急性非淋巴细胞性白血病 (ＡＮＬＬ)的长期存活率约 3 5 %～ 13 1% ,中位生存期约 12～ 18个月[1] 。为了探讨长期生存因素 ,进一步提高治疗效果 ,我们对 1975～ 1999年我院收治的 94例ＡＮＬＬ患者中 2 0例生存 3年以上者进行了随访 ,现将临床分析结果报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　 2 0例患者中 ,男 11例 ,女 9例。就诊时年龄 19～ 6 3岁 (仅 1例大于 6 0岁 ) ,中位数 32岁。ＦＡＢ分型 :Ｍ11例 ,占 5 % ,Ｍ2 2例 ,占 10 % ,Ｍ38例 ,占 4 0 % ,Ｍ4 2例 ,占 10 % ,Ｍ57例 ,占 35 %。外周血象 :Ｈｂ 5 0～ 112 ｇ/Ｌ ,中数 79ｇ/…     

用VDP化疗方案联合穴位注射黄芪注射液法治疗急性淋巴细胞白血病的效果分析

目的 :探讨用VDP化疗方案联合黄芪注射液穴位注射法治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床效果。方法 :对2013年5月~2014年3月期间我院收治的30例急性淋巴细胞白血病患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这30例患者随机分为观察组和对照组,每组各有15例患者。我院使用VDP化疗方案对对照组患者进行治疗,联合使用VDP化疗方案和黄芪注射液穴位注射法对观察组患者进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果和治疗前后HB(血红蛋白)水平。结果:两组患者治疗的有效率相比无显著性差异(P>0.05)。在治疗前,两组患者HB的水平相比无显著性差异(P>0.05)。在治疗7天后,两组患者HB的水平均较治疗前有明显的下降,其中观察组患者HB的水平明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P﹤0.05)。在治疗14天后,两组患者HB的水平均较治疗7天时有明显的升高,其中观察组患者HB的水平明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P﹤0.05)。结论 :用VDP化疗方案联合黄芪注射液穴位注射法治疗急性淋巴细胞白血病不仅疗效确切,而且可有效地缓解患者骨髓抑制的症状。此疗法值得在临床上推广使用。     

DOAP方案诱导治疗成人初发急性非淋巴细胞白血病疗效观察

目的探讨DOAP（柔红霉素＋长春新碱＋阿糖胞苷＋强的松）方案进行诱导治疗成人初发急性非淋巴细胞白血病（ANLL）患者的有效性及不良反应。方法对62例初发ANLL患者予DOAP方案诱导化疗,计算完全缓解率（CR）,组间患者CR差异用卡方检验。结果62例患者CR率为81％,其中1个疗程CR率为78％,有3例化疗后早期死亡,47例患者中位随访时间23（6～58）个月。按FAB分型分组,M1组CR率74％,M2组CR率79％,Ms组CR率75％。结论DOAP方案可作为成人初发ANLL的首选方案,通过1～3个疗程化疗,可取得较高CR率。     

MEA方案治疗难治性急性非淋巴细胞白血病临床观察

目的：评价MEA方案治疗难治性急性非淋巴细胞自血病的疗效及推广应用价值。方法：回顾性分析16例患者的临床资料。结果：16例患者完全缓解8例(50．0％)，部分缓解3例(18，8％)，总有效率68，8％。结论：MEA方案对难治性急性非淋巴细胞白血病疗效较好，具有中等程度毒副作用，但可被患者耐受。     

MEA方案治疗成人难治性急性淋巴细胞白血病疗效观察

我院自 1 998年 6月以来应用米托恩醌 (四川升和制药有限公司提供 )、足叶乙甙、阿糖胞苷联合方案 ( MEA)治疗 1 6例难治性急性淋巴细胞性白血病 ( AL L)取得了较好的疗效。资料和方法1　病例选择　 1 6例难治性急性淋巴细胞白血病均系我院住院患者 ,男 9例 ,女 7例 ,年龄 1 6～ 64岁 ,难治性 AL L的诊断标准为具备下列诸项中之一项以上者 :1高白细胞性 ALL,细胞计数 >1 0 0× 1 0 9/ L者 ;2染色体异常核型者 ;3用VCDPL(长春新碱 环磷酰胺 柔红霉素 强的松 左旋门冬酰胺酶 )标准方案 2疗程未见完全缓解者 ;4高危 ALL2次骨髓复…