巨细胞病毒DNA检测在筛查巨细胞病毒感染中的应用

目的 探讨荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）方法检测婴儿尿液人巨细胞病毒（CMV）DNA在儿科CMV感染诊断中的价值.方法 对565例临床疑诊CMV感染患儿分别应用荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）、酶联免疫法（ELISA）检测尿液CMV-DNA及血清CMV-IgM抗体.结果 FQ-PCR检测尿CMV-DNA的阳性率为42 83%,ELISA检测婴儿血清CMV-IgM抗体阳性率为20 18%.两种方法对CMV感染诊断符合率为76 46%,前者诊断阳性率显著高于后者（χ^2=33 59,P〈0 01）.结论 FQ-PCR检测尿液CMV-DNA是早期诊断婴儿CMV感染的敏感有效的方法.     

黄豆皂甙的提取和分离方法的初探

用正已烷去除黄豆中的脂质后,用甲醇将皂甙提取出来,蒸去甲醇,用水饱和正丁醇溶解皂甙,并用正丁醇饱和水溶液洗脱糖类及色素等杂质。蒸去正丁醇后,用甲醇溶解,加入乙醚析出皂甙。用泡沫试验和Liebermann 反应作定性鉴定     

不同标本巨细胞病毒检测在诊断小儿人巨细胞病毒感染中的应用

目的探讨尿液、淋巴细胞和母乳的HCMV-DNA检测以及血清HCMV-IgM检测在小儿人巨细胞病毒(HCMV)感染诊断中的意义。方法用实时荧光定量PCR检测189例疑似HCMV感染患儿尿液、淋巴细胞和母乳的HCMV-DNA,用化学发光法检测其血清HCMV-IgM,并分年龄分性别对其阳性率进行分析比较。结果新生儿组母乳HCMV-DNA阳性检出率(60.3%)显著高于尿液(5.2%,P<0.001)和淋巴细胞(12.1%,P<0.001),也显著高于血清HCMV-IgM阳性率(3.4%,P<0.001);婴儿组母乳(48.1%)与尿液(55.0%)HCMV-DNA阳性率差异无统计学意义(P>0.05),但两者均显著高于淋巴细胞HCMV-DNA阳性率(22.1%,P<0.001)和血清HCMV-IgM阳性率(24.4%,P<0.001);婴儿组的尿液HCMV-DNA、血清HCMV-IgM阳性率均显著高于新生儿组(P<0.01);两组各指标男女阳性率差异均无统计学意义(P>0.05);母乳HCMV-DNA阳性率与尿液、淋巴细胞HCMV-DNA阳性率及血清HCMV-IgM阳性率均呈显著正相关(r=0.630,P=0.000;r=0.413,P=0.000;r=0.341,P=0.000)。结论联合尿液、淋巴细胞HCMV-DNA和血清HCMV-IgM检测有助于患儿HCMV感染的辅助诊断;在无法联合检测的条件下,婴儿首选尿液HCMV-DNA检测可获得较高检出率;母乳HCMVDNA检测并正确喂养有助于预防HCMV感染。     

尿巨细胞病毒DNA与血清巨细胞病毒抗体检测在小儿巨细胞病毒感染中的应用

目的探讨尿巨细胞病毒DNA与血清巨细胞病毒抗体检测在小儿巨细胞病毒(HCMV)感染中的临床应用价值。方法收集2013年1月-2014年6月在该院就诊的疑似HCMV感染的患儿339例为研究对象。用荧光定量聚合酶链反应(FQPCR)方法检测疑似HCMV感染患儿尿HCMV-DNA,用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测患儿血清HCMV-Ig G和HCMV-Ig M,比较两种方法的阳性率。结果尿HCMV-DNA和血清HCMV-Ig M阳性率检出率分别为41.00%和45.72%,两者差异无统计学意义,两种方法联合检测的阳性检出率为56.64%,高于单一方法;HCMV-Ig M(+)HCMV-Ig G(-)组、HCMV-Ig M(+)HCMV-Ig G(+)组和HCMV-Ig M(-)HCMV-Ig G(+)组的尿HCMV-DNA阳性率检出率分别为72.50%、63.48%和21.14%,差异有统计学意义。结论联合运用两种检测方法可提高疑似HCMV感染患儿早期诊断的阳性检出率,尿HCMV-DNA对确诊患儿的疗效监测有更好的临床应用价值。     

黄酮类化合物提取分离方法简介

黄酮类化合物广泛分布于植物界,具有多种重要的药理作用。对黄酮类化合物的基本性质以及现阶段的提取分离、精制方法做一简介,并比较了各种方法的优缺点及研究发展现状。     

巨细胞病毒的3种检测方法在诊断小儿巨细胞病毒感染中的评价

目的探讨实时荧光定量PCR(FQ-PCR)、化学发光法、HCMV-PP65抗原检测在小儿巨细胞病毒(Human Cytomegalovirus,HCMV)感染诊断上的应用价值。方法分别采用FQ-PCR、化学发光法、HCMV-PP65抗原检测3种检测方法分析52例确诊HCMV感染及48例非HCMV感染患儿的尿液或血液标本,并对敏感性、特异性、总符合率等指标进行对比分析。结果 PP65抗原检测的特异度、阳性预测值、阳性似然比、总符合率均高于尿液FQ-PCR和化学发光,Youden指数与化学发光相同,高于PCR,误诊率最低;化学发光的灵敏度、阴性预测值高于其他2种方法 ,漏诊率最低;尿液FQ-PCR与PP65抗原这2种检测方法所测结果无相关性(χ2=2.401,P=0.121),Kappa值为0.114,P=0.07,结果缺乏一致性;化学发光检测与PP65抗原这2种检测方法所测结果有显著相关性(χ2=10.178,P=0.001),Kappa值为0.226,P=0.062,结果缺乏一致性;尿液FQ-PCR与化学发光这2种检测方法所测结果有显著相关性(χ2=11.802,P=0.001),Kappa值为0.342,P=0.104,结果缺乏一致性;化学发光检测、尿液FQ-PCR和PP65抗原检测的ROC曲线下面积分别为:0.743、0.695和0.676。结论 PP65抗原阳性细胞数能反映HCMV的数量,可监测早期活动性HCMV感染及疗效观察,检测方法特异、灵敏、操作简单,且与化学发光检测有显著相关性,应为临床实验室首选。     

分子生物学技术在人巨细胞病毒流行病学中的应用

近年来,分子生物学技术的长足发展,已使其渗透到生命科学的各个领域。尤其是分子克隆,核酸杂交、限制性内切酶图谱分析及多聚酶链反应等技术的不断深入,使该技术不仅用于感染性疾病的诊断、抗病毒治疗效果的观察,而且也用于某些病毒的快速、特异性检测。同时促进了传染性疾病的分子流行病学研究。分子生物学技术解决了许多经典流行病学调查方法及血清学方法所不能     

不同快速检测方法在食品沙门氏菌分离鉴定和分型中的应用对比

目的:分析全自动荧光酶联免疫检测仪、BAX system Q7病原微生物快速检测系统在食品沙门氏菌分离鉴定和分型中的应用.方法:采用全自动荧光酶联免疫检测仪、BAX system Q7病原微生物快速检测系统在食品沙门氏菌分离鉴定和分型,与国标方法结果进行对比.结果:两种方法检测鉴定沙门氏菌结果与国标方法结果一致,样本E...     

胚胎和干细胞中的巨细胞病毒感染

人巨细胞病毒是一组广泛感染人群的双股DNA病毒,尤其是新生儿和免疫缺陷患者的重要致病原。近年来,已在胚胎和干细胞中发现人巨细胞病毒感染。有关研究表明,胚胎、神经干细胞及造血干细胞感染人巨细胞病毒后,对胚胎和干细胞的生长分化有很大的影响。本文就近年的有关研究进展作了综述     

婴儿尿和母乳巨细胞病毒分离的横断面调查

本文对广州地区健康婴儿尿和母乳进行巨细胞病毒(CMV)分离。183例婴儿尿CMV阳性率为56.8%,其中2月龄、3~6月龄、7~12月龄的阳性率分别为27.7%、60.8%和75.5%。73例母乳的CMV阳性率为47.9%,其中产后2月内、3~6月和7~12月的母乳阳性率分别为51.8%、45.7%和45.5%。67例婴儿尿和母乳配对进行分离,其阳性率分别为56.7%和52.2%,其中母乳阳性的婴儿尿阳性率为(24/35),母乳阴性的婴儿尿阳性率为43.7%,二者之间有显著性差异(χ²=4.19,P<0.05)。本研究结果表明广州地区母乳和婴儿尿CMV分离阳性率较高;喂养含有CMV的母乳可能是生后一岁内婴儿获得性感染方式之一。     

基于核酸自动提取仪的FQ-PCR法在人巨细胞病毒核酸定量检测中的临床应用

目的评价基于核酸自动提取仪的实时荧光PCR(FQ-PCR)法在人巨细胞病毒(HCMV)核酸定量检测中的性能。方法取高浓度值的HCMV标准品进行梯度稀释,评价灵敏度;取低值、中值、高值标准品评价精密度;取高浓度的HCMV抗凝血浆梯度稀释验证线性范围;使用HCMV DNA阴性抗凝血浆稀释标准品至最低灵敏度浓度500 copy/ml,验证最低检出限;取高浓度血浆样本和生理盐水,进行交叉污染验证试验。分别用核酸自动提取仪与手工法提取50份血浆标本的HCMV核酸,评价两方法的线性关系。结果灵敏度方面,呈良好的线性关系(r=0. 998)。精密度方面,3个样本的重复性实验CV值均5%。线性范围验证显示在5. 0×102copy/ml～5. 0×107copy/ml时呈现良好的线性关系(r=0. 991,P 0. 05)。实验不存在交叉污染情况。2种核酸提取方法具有良好的相关性。结论基于安普利Anadas9850全自动核酸提取仪的FQ-PCR法在HCMV核酸定量检测中性能良好,能够较好地满足临床检测需求。     

两种实验室检测方法在小儿巨细胞病毒感染诊断中的比较

目的探讨胶体金法与实时荧光定量PCR法在临床小儿巨细胞病毒(HCMV)感染中的诊断效果。方法收集浙江衢化医院2011年6月-2016年6月收治的疑似HCMV感染患儿100例。采集患儿血清及尿液,采用实时荧光定量PCR法(A组)及胶体金法(B组)检测患儿血清中HCMV的感染情况;采用实时荧光定量PCR法检测患儿尿液中HCMV的感染情况。比较两组血清中HCMV阳性率。参考HCMV感染诊断方案及临床诊断标准,统计HCMV感染阳性例数,并以此为金标准,统计两组对血清中HCMV感染的诊断效能(计算准确度、敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值)。比较实时荧光定量PCR法对血液中、尿液中HCMV感染的检测阳性率及诊断效能。结果 A组HCMV检测阳性率为19.0%,明显高于B组的9.0%(P0.05)。在对血中HCMV诊断效能方面,A组准确度、敏感度、阴性预测值均明显高于B组(P0.05)。通过比较实时荧光定量PCR法对血液及尿液中HCMV的诊断效能,发现尿液中HCMV诊断的准确度明显高于血液(P0.05)。结论实时荧光定量PCR法在检测HCMV感染方面较胶体金法更准确、敏感;在选择检测标本方面应优先选择尿液。     

Excel在提取Oracle数据中的应用

医院信息系统数据库建立后,数据产生的及时性、收集的全面性不再是医院经济管理工作中的难题。如何充分利用系统产生的大量原始数据或派生数据,为医院的经济管理服务,为管理者提供决策支持,成为摆在经济管理人员面前的新课题。在医院核算工作中常常需要根据医院科级核算的要求,对科室收入情况进行分门别类的统计,这些统计由于每个医院各有特点,军卫一号产生的制式表很难满足需要。通过PB或SQL访问Oracle数据库,专业水平要求高,从事经济管理的非计算机专业人员很难得心应手。而用Excel连接Oracle,使得操作过程简单化。对于经常需要提取网…     

细胞培养技术在流感病毒分离中的应用

分离流感病毒已往都用鸡胚法，但在１９９５年流感流行时，由于流感病毒发生了“Ｏ”相变异，用鸡胚抗法分离病毒未成功，但采用ＭＤＣＫ细胞分离病毒获得成功，从太原郊暴发流行的２１份含漱液标本中，分离到甲３型流感病毒１５株，分离率达７１％，从２０份临床散发病的例的咽拭子标本中，分离出甲Ⅱ型３株，甲３型２株，分离率为２５％，说明细胞培养分离病毒在这次流感流行的病原鉴定上起到了决定必的作用，并有广泛的应用前景。     

胞外囊泡分离提取方法的研究进展

胞外囊泡(EVs)是由多种类型细胞释放的微小囊泡。目前研究认为EVs是细胞间信息传递的重要介质,可通过传递蛋白质、信使RNA(m RNA)、微小RNA(micro RNA,mi RNA)等改变靶细胞的基因表达、蛋白质合成等生物学功能,在组织修复、生物标记、疾病诊断等方面均发挥着越来越重要的作用。目前,分离提取EVs的主要方法有:差速离心法、超滤法和免疫亲和层析法,各有优缺点。在实际工作中,研究者常将多种分离提取方法联合应用以提高产物纯度,稳定EVs生物活性,减少提取时间。近年发现,在卵泡液和精液中存在EVs,其生物学意义及潜在的临床价值有待于进一步研究。本文介绍EVs提取方法的研究进展,为EVs的研究提供参考。     

超声及血清学检测在胎儿巨细胞病毒感染预测中的应用价值

目的 研究超声及血清学检查在胎儿巨细胞病毒感染预测中的应用价值.方法 选择2010年10月-2011年9月医院就诊及住院的孕妇168例,其中先天性巨细胞病毒感染胎儿26例,对孕妇每2周进行1次超声扫描,监测胎儿的发育情况；另采用酶联免疫吸附法(ELISA)对血清中特异性的CMV-IgM进行检测；比较分析超声及血清学检测异常的发生例数.结果 胎儿巨细胞病毒感染的发生率为15.48％;超声发现异常9例,异常率为34.62％,血清中CMV-IgM阳性14例,阳性率为53.85％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 超声及血清学检测在胎儿巨细胞病毒感染的预测中均具有重要的作用,在临床中,可根据孕妇的具体情况,综合多方面检查的结果进行确诊.     

超滤膜分离技术在中药生产中的应用

本文主要对超滤膜分离技术的原理和优势进行介绍,并对超滤膜分离技术在中药生产中的应用进行分析与研究,以供参考。     

三种非线性趋势项的提取方法在生物医学信号分析中的应用

在生物医学信号的分析中往往需要将信号中的趋势成分和非趋势成分进行分离来实现不同的信号分析及应用的目的。该文介绍了三种应用在生物医学信号处理中的用于分离非平稳信号中的非线性趋势的分析方法：小波分析法,经验模式分析法和平滑先验法的原理,并应用它们对三种实际的生物医学信号的数据进行趋势信号与非趋势信号分离的应用举例。提示在非线性的趋势分析中,可根据不同的分析目的和不同的信号特征来选择不同的方法进行应用。     

流式细胞仪检测CMV-pp65抗原在婴儿巨细胞病毒感染诊断中的应用

巨细胞病毒感染是由人巨细胞病毒（CMV）引起的先天性或后天获得的感染，通常年龄越小，易感性越高，症状也越重，严重者可致畸致死。因此，建立一种早期、敏感的检测方法有助于及时进行抗病毒治疗。本研究通过流式细胞技术（FCM）检测血CMV-pp65抗原，并与尿CMV-DNA-PCR定量测定和血CMV-IgM测定结果进行比较，探讨3种方法对婴儿CMV感染的早期诊断价值。