多不饱和脂肪酸对模拟失重大鼠脂质代谢的影响

目的：研究添加以鱼油为来源的不同剂量的多不饱和脂肪酸（PUFA）对模拟失重大鼠血清红细胞膜微粘度、循环内皮细胞、以及血清总胆固醇、血清甘油三酯等脂质代谢的调节。方法：选用3周龄断乳雄性SD大鼠49只，采用最小体差法分为5组：Ⅰ组悬吊对照，饲喂含10%玉米油饲料；Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组悬吊实验组，分别饲喂含0.5%和3.0%鱼油的合成饲料；Ⅴ组地面正常对照组，饲喂含10%玉米油饲料。悬吊时间为30d。结果：血清红细胞膜微粘度Ⅱ、Ⅳ组与Ⅴ组无显著性差异，Ⅲ组红细胞膜流动性有了显著的增加。Ⅱ组较为明显的减轻了模拟失重对循环内皮细胞（CEC）的增加作用，血清总胆固醇（TC）的含量与鱼油的添加量呈负相关，而血清甘油三酯（TG）含量在各剂量组中无显著性差异。Ⅰ组相对Ⅴ组血清冠心病指数（LDL/HDL）有显著升高而各悬吊实验组中LDL/HDL分别比Ⅰ组降低13.9%、11.1%和31.4%。结论：在模拟失重条件下，补充PUFA会减少失重对脂质代谢的不利作用，从而对动脉粥样硬化及冠心病（CHD）的发生起到一定的预防作用。     

间断性水平位粘立对模拟失重大鼠股骨力学特性的影响

目的 研究不同时段间断性水平站立对尾吊大鼠股骨的影响。方法 ＳＤ雄性大鼠３５只,按体重配对后随机分为５组：对照组（Ｃ）、悬吊组（Ｓ）及站立对抗组（包括Ｌ１、Ｌ２和Ｌ４组）,每组各７只。在尾吊大鼠模拟失重的基础上,对抗组大鼠每日分别给予１ｈ、２ｈ和４ｈ水平站立作用。利用物理测量和三点弯曲等实验,观察了３周间断性站立措施对尾吊大鼠股骨生长、生物力学特性的影响。结果 和Ｓ组相比,各对抗组在直径和密度改善方面有显著性意义（Ｐ〈０．０１）;在股骨重量（鲜、干）和灰分方面增加趋势明显,部分指标改善有显著性意义。各对抗组弹性载荷和量大载荷提高有显著性意义（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）;韧性系数降低有显著性意义（Ｐ〈０．０１）;刚性系数增加趋势明显。各对抗组之间所有指标差异无显著性意义。结论 间断性水平站立显著改善了尾吊大鼠承     

强骨抗萎方对模拟失重大鼠骨代谢影响的观察

目的 探讨中药复方“强骨抗萎方”对模拟失重大鼠骨代谢的影响。方法 SD大鼠随机分成：自由活动对照组、悬吊对照组、悬吊中药大(30g／kg)、中(20g／kg)、小(10g／kg)剂量共5组。后3组给予中药灌胃“强骨抗萎方”(1ml/kg),实验期21d。观察“强骨抗萎方”对大鼠骨生物力学、矿盐合量、骨密度、骨钙素(BGP)的作用。结果 悬吊大鼠中药组骨生物力学性能各指标、骨密度、骨矿合量均有不同程度的增加,血清BGP合量增高,骨组织BGP合量有增高趋势。结论 “强骨抗萎方”可以有效改善失重状态骨的生物力学特性,增强骨密度,促进骨矿盐的沉积,减少骨丢失。     

模拟失重及力负荷对大鼠胫骨骨液流的影响

目的 采用体内分子示踪方法观察尾吊大鼠胫骨骨陷窝小管液流改变及施加力负荷后的变化。方法 36只SD雄性大鼠分3组：自由活动组，悬吊组，悬吊 力负荷组。实验第21天，每组选4只大鼠尾静脉注射辣根过氧化物酶(HRP)溶液，3h后断头处死大鼠，取胫骨冰冻切片，染色后观察HRP反应产物在骨组织的分布情况。结果 悬吊组大鼠骨陷窝染色反应物沉积量明显少于自由对照组；力负荷组大鼠骨陷窝反应物沉积量明显多于悬吊组。结论 模拟失重条件下，大鼠骨陷窝小管液体流动受到了一定程度的抑制，短时间一定强度的力负荷刺激，可促进其液体流动，增加骨对模拟失重效应的对抗性。     

间断性水平位站立对模拟失重大鼠股骨力学特性的影响

目的　研究不同时段间断性水平站立对尾吊大鼠股骨的影响。　方法　 SD雄性大鼠35只 ,按体重配对后随机分为 5组 :对照组 ( C)、悬吊组 ( S)及站立对抗组 (包括 L1、L2和 L4组 ) ,每组各 7只。在尾吊大鼠模拟失重的基础上 ,对抗组大鼠每日分别给予 1h、2 h和 4h水平站立作用。利用物理测量和三点弯曲等实验 ,观察了 3周间断性站立措施对尾吊大鼠股骨生长、生物力学特性的影响。　结果　和 S组相比 ,各对抗组在直径和密度改善方面有显著性意义 ( P<0 .0 1) ;在股骨重量(鲜、干 )和灰分方面增加趋势明显 ,部分指标改善有显著性意义。各对抗组弹性载荷和最大载荷提高有显著性意义 ( P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ;韧性系数降低有显著性意义 ( P<0 .0 1) ;刚性系数增加趋势明显。各对抗组之间所有指标差异无显著性意义。　结论　间断性水平位站立显著改善了尾吊大鼠承重骨的生物力学特性及生长代谢 ;延长作用时间 ,对抗效果无显著提高。     

1,25—二羟维生素D3对模拟失重大鼠骨质代谢的影响

本实验观察了1,25(OH)_2D_3对模拟失重大鼠骨质代谢的影响。结果表明,补充1,25(OH)_2D_3显著提高模拟失重大鼠肠钙吸收,增加胫骨骨形成率,和血钙、血磷浓度。对肠ALP活性和骨钙、骨磷含量作用不明显。同时观察到模拟失重大鼠肾脏MDA含量显著增加,肝脏MDA含量增加不明显。结果提示,在失重或模拟失重条件下,用1,25(OH)_2D_3可改善骨质代谢。     

失重或模拟失重对基因表达的影响

综述了前人在失重或模拟失重与基因表达的关系方面的研究成果,从三个方面重点阐明了失重或模拟失重对呆区神经系统内基因表达的影响,从中可以看出,中枢神经系统的基因的表达是受重力因素精确调节的,在分子水平上研究问题微重力环境中枢神经系统的影响具有重要意义。     

模拟失重对大鼠下颌骨、腰椎和股骨组织结构的影响

目的了解模拟失重对大鼠不同部位骨骼组织结构的影响。方法25只大鼠,随机分为2组:对照组(n=10)和头低位30°尾吊组(n=15)。实验第28天时,取2组动物的下颌骨、腰椎和股骨。观察指标为下颌骨髁状突、下颌骨体磨牙区和前磨牙区、第一腰椎、股骨头、股骨中段和股骨髁部的组织学结构。结果对照组和尾吊组髁状突骨形态学结构无明显差别,只是尾吊组骨小梁之间的交织程度增加。2组下颌骨体部骨质均较致密,骨质结构、牙周膜厚度无明显差别。与对照组比,尾吊组前磨牙区骨板排列规则,成熟程度比磨牙区高;尾吊组磨牙区骨增生线排列紊乱不规则,示骨质改建较多。与对照组比,尾吊组股骨、腰椎骨小梁成分减少,粗细不均匀,小梁之间交织连接程度差。结论4周模拟失重可以引起脊椎骨股骨的骨质疏松,但是对下颌骨没有明显的影响。     

模拟失重大鼠后肢骨ALP、ACP、Ⅰ型胶原及生物力学的变化

目的 观察3周模拟失重对大鼠股骨生物力学特性及碱性磷酸酶（ALP）、酸性磷酸酶（ACP）、胫骨Ⅰ型胶原含量的影响。方法 青年雄性SD大鼠14只按体重配对后随机等分为对照组（CON）和模拟失重组（TS）,采用尾部悬吊方法模拟失重,3周实验结束后处死大鼠,取新鲜股骨行三点弯曲法检测生物力学性状,取胫骨特殊化学染色法显示ALP,ACP,免疫组化法检测Ⅰ型胶原变化情况。结果 与对照组相比,模拟失重组大鼠股骨弹性载荷、最大载荷均显著下降（P〈0．01）,最大挠度显著增大（P〈0．05）。ALP染色显示TS组着色较对照组明显浅淡。ACP染色结果显示TS组较对照组阳性细胞明显增多。Ⅰ型胶原免疫组化染色显示TS组Ⅰ型胶原含量增加,排列不规则。结论 3周模拟失重使大鼠后肢骨生长受抑,引起大鼠股骨生物力学性能的全面下降,ALP胶原代谢紊乱。     

模拟失重大鼠骨折风险及性别差异性研究

目的探讨模拟失重下雌、雄性大鼠影像学参数预测骨折风险相关性及性别差异的原因。方法 3月龄雌、雄性SD大鼠40只,按性别及是否失重随机分为4组,4周后,双能X线检测L4椎体、股骨BMD,Micro-CT分析骨小梁结构,生物力学测试力学强度。结果失重4周后,雌性组子宫重量降低47.3%,雄性组精囊重量降低39.5%。失重试验组BMD显著下降,骨体积分数(BV/TV)、骨小梁厚度(Tb.Th)、骨小梁数目(Tb.N)显著降低(P0.05),骨小梁间隙(Tb.Sp)显著增加;悬吊组椎体的最大压缩载荷(N)、压缩压力(MPa)、抗弯曲载荷(N)较对照组显著下降。BMD、BV/TV、Tb.Th、Tb.N、Tb.Sp与最大力学强度Fmax相关性系数r,雄性组为0.985、0.995、0.948、0.957、-0.990,雌性组为0.908、0.899、0.873、0.852、-0.76。结论失重4周后,不同性别大鼠BMD明显降低,激素水平的影响可能是模拟失重雌性大鼠骨丢失更严重原因之一。骨密度与失重后生物力学的相关性可综合有效地预测失重后的骨折风险。     

模拟失重对雌性大鼠背根神经节的影响

 目的 观察模拟失重对雌性大鼠背根神经节(dorsal rootganglion, DRG)的影响。方法 选取健康雌性大鼠80只,随机分为尾部悬吊实验组(n=40)和正常对照组(n=40)。实验组按照Morey-Holton教授提出的方法保持-30°头低位及后肢自由悬垂不负重的状态,各组大鼠按标准条件进行饲养。4周后取右侧L₅ DRG,HE染色观测DRG细胞形态,免疫组化观测髓鞘情况,电镜观测DRG髓鞘及线粒体超微结构。结果 HE染色结果显示,与对照组相比,实验组DRG细胞间隙轻度增宽,部分节细胞与卫星细胞分离。免疫组化结果显示,对照组免疫组化染色及IOD值(0.573±0.007)较实验组IOD值(0.802±0.009)降低(P<0.05),电镜下可见实验组髓鞘结构紊乱、松散,线粒体肿大、变形。结论 模拟失重可引起雌性大鼠DRG髓鞘及线粒体发生损伤性变化,推测模拟失重下可导致雌性大鼠DRG损伤。     

模拟失重对大鼠红细胞变形性的影响

In order to investigate the mechanism of space anemia, the erythrocyte deformability membrane fluidity and cell shape in 7, 15, 30 day tail-suspended rats were observed. The results were: (1) erythrocyte deformability (DImax and IDI) in suspended rats was significantly lower than that in the control on the 7th day (P<0.05), and had a further decrease on the 15th day (P<0.01), but a recovery was found on the 30th day (P<0.05). (2) membrane fluidity in suspended rats was markedly lower than that in the control group on the 15th and 30th day, degrees of fluorescence polarization was increased (P<0.01), but there was no change on the 7th day. (3) percentage of erythrocytes with abnormal shape in suspended rats was higher than that in the control group during the whole experimental period. The results indicate that the changes of rheological and morphological properties of red cell were induced by simulated weightlessness (SWL), which may be an important cause of space anemia.     

地塞米松对尾悬吊大鼠肺组织诱导型一氧化氮合酶的影响

目的　研究地塞米松对模拟失重大鼠肺组织诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)表达的影响。方法　采用尾悬吊模拟失重大鼠模型 ,将健康雄性SD大鼠分为尾悬吊 7天组和地塞米松干预组 ,每组各 10只 ,并采用免疫印迹和免疫组化两种方法检测肺组织iNOS的表达。结果　同尾悬吊 7天组相比 ,地塞米松干预组大鼠肺组织iNOS表达明显减低 ,差异有统计学意义 (P <0 0 5 )。结论　地塞米松通过抑制iNOS表达对模拟失重所致大鼠肺组织损伤起保护作用。     

模拟失重大鼠肺组织一氧化碳表达的变化

目的　研究在模拟失重大鼠肺组织中一氧化碳表达的变化 ,探讨其在失重时肺组织损伤中的作用。　方法　采用尾部悬吊模拟失重 ,分为悬吊 7d和 2 1d及相应对照 4组 ,每组 10只健康雄性 SD大鼠 ,共 4 0只大鼠。并采用原位杂交技术检测肺组织诱导型血红素氧合酶 (HO- 1) m RNA表达情况。　结果　同正常对照组相比 ,7d尾悬吊模拟失重大鼠肺组织 HO- 1m RNA表达水平明显增高 ,且具有统计学意义 (P<0 .0 1) ,2 1d悬吊组模拟失重大鼠肺组织 HO- 1m RNA表达水平仍显著增高 (P<0 .0 1)。　结论　在模拟失重条件下肺组织一氧化碳的表达水平增高。     

模拟失重和超重刺激对体外培养成骨瘤细胞分裂,增殖影响…

为探讨模拟失重对体我培养成骨瘤细胞要裂，增殖的影响，用回转器以３０ｒ／ｍｉｎ水平回转模拟失重效应，对照组采用静置培养，另设一超重组，观察到人成骨瘤细胞形态改变，并测定三组细胞生长曲线。发现与正常生长的静置培养组比较，模拟失重组细胞体变圆，细胞密度增加不明显，在回转的第三三后反呈下降趋势；而超重组细胞分裂旺盛，并堆叠和平共处奶快出现了大量生长斑。     

Effect of simulated weightlessness on phase II drug metabolism in the rat

BACKGROUND: Exposure to weightlessness is known to alter physiological processes in humans and animals. As a result of these changes, hepatic drug metabolism may be altered as well. Indeed, short term simulated weightlessness in the rat has been shown to increase oxidative metabolism. HYPOTHESIS: Simulated weightlessness will increase Phase II drug metabolism in the rat during short-term tail suspension. METHODS: The tail-suspended rat model was used to simulate weightlessness. Rats were subjected to 1, 3, 7, or 10 d of tail-suspension in order to mimic the effect of exposure to a microgravity environment. One additional rat group was not suspended and served as a control. On the final day of the study, rats we administered a single intravenous bolus dose of acetaminophen 25 mg x kg(-1) through an implanted jugular catheter and serial blood samples were taken for 90 min. Serum acetaminophen concentrations were measured by high-performance liquid chromatography. Pharmacokinetic parameters were determined by using standard model independent methods. RESULTS: The results show that simulated weightlessness in the rat has no effect on Phase II drug metabolism, using acetaminophen as a marker compound. CONCLUSIONS: These data support the hypothesis that simulated weightlessness in the rat modulates oxidative metabolism, but not drug conjugation to glucuronide or sulfate metabolites. These data offer insight into the physiological changes and variability seen in hepatic metabolic profiles in humans and animals following actual spaceflight.     

Morphological study of early changes in rat bones during exposure to simulated weightlessness

By histomorphometric methods tibial bones and lumbar vertebrae of rats exposed for 7 days to hypokinesia or head-down suspension were investigated. Both hypokinesia and suspension led to osteoporosis of the tibial metaphyseal spongiosa which was primarily induced by bone growth inhibition and probably by increased bone resorption. No signs of osteoporosis were seen in tibial diaphyses. In contrast to tibial bones, osteoporosis of the spongiosa of lumbar vertebrae was found only in hypokinetic rats. It is concluded that during exposure to simulated microgravity early signs of osteoporosis occur in the tibial spongiosa and that changes in the spongy matter of tubular bones and vertebrae are similar and systemic. It is suggested that an acute stress-reaction in response to simulated microgravity plays a certain role in the development of osteoporosis.     

长期模拟失重大鼠心肌收缩性能的改变

应用在体及离体实验对一批悬吊90d大鼠的心肌收缩性能进行了观察。在体实验结果表明：悬吊组大鼠左室舒张本压及主动脉血压与对照组无显著性差别（P＞0．05）；但悬吊组大鼠左心室内压峰值较对照组降低16％（P＜0．01），左心室内压最大上升速率与最大下降速率也分别较对照组减慢28％（P＜0．05）与21％（P＜0．05）。对同一批大鼠的离体乳头肌，又用等长收缩灌流技术观察了力学特性变化。结果是：反映心肌收缩强度的指标，如最大发展张力（DT），在两组间无显著差别；反映心肌收缩速度的指标，如最大张力发展速率对DT的校正值，悬吊组较对照组降低了17．2％（P＜0．05）；反映收缩时程的指标，如悬吊组的至峰张力收缩时间与至峰张力发展速率收缩时间分别较对照组延长了12．7％（P＜0．01）和22．2％（P＜0．05）；反映心肌舒张的时程指标，如张力下降一半时间与至峰张力下降速率舒张时间分别较对照组延长183％（P＜0．01）与20．3％（P＜0．01）。以上结果表明，长期模拟失重大鼠心肌收缩性能明显降低，并主要表现为心肌收缩速率减慢和收缩与舒张时程延长。     

Effect of simulated weightlessness on calcium metabolism and the condition of bone tissue in experimental animals

Male rats of the Wistar strain were for 40 days exposed to hypokinesia and hypodynamia. After exposure bone biochemical, physical, chemical, morphological and strength parameters were investigated. Both simulation studies led to changes in calcium and phosphorus metabolism but the nature of bone changes was different. It is concluded that the efficacy of drugs used as countermeasures in animal simulation experiments should be assessed by both exposures, viz. small size cages and suspension, because they reproduce different mechanisms of potential bone lesions in microgravity. It is also inferred that various countermeasures should be used in combination to yield the best results.     

模拟失重和辐照对鼠心肌细胞和成骨细胞的影响

为观察观察失重和辐射对细胞和功能的影响，用回转器模拟失重，＾６０Ｃｏ－γ射线辐照体外培养的心肌和成骨细胞 。