软皂液的热处理与加入混研次序对炉甘石洗剂质量的影响

炉甘石洗剂是医院制剂室经常配制的临床用药,该药是典型的混悬剂.稳定性是反映混悬剂质量优劣的一项重要指标,我们在配制中发现,用软皂助悬时,若对软皂液作加热处理、调整加入混研的次序均能影响该药稳定性.关于软皂液的热处理与加入混研次序能影响炉甘石洗剂质量的实验未见报道,现就此作了比较性实验,为提高和评价该制剂的配制质量,制订合理的配制工艺程序提供实验依据.     

配制炉甘石洗剂时稳定剂的选用

目的:选择配制炉甘石洗剂时最佳的稳定刑。方法:在同一剂量的处方中加入不同的稳定剂,观察炉甘石洗剂的稳定性。结果:相同的时间内,沉淀高度因稳定剂不同而不同。结论:配制炉甘石洗剂时应选用羧甲基纤维素钠作为稳定剂     

含酚炉甘石洗剂附加剂的筛选及稳定性研究

含酚炉甘石洗剂是我院皮肤科常用药物，治疗过敏性皮炎、湿疹及瘙痒症疗效很好。在配制过程中发现，久贮后沉淀的颗粒易粘瓶，振摇后再分散需时较长。为此。笔者尝试对含酚炉甘石洗剂加入不同的附加剂，观察其稳定性，发现正确搭配选用附加剂能提高产品质量。现报道如下：     

盐酸小檗碱炉甘石洗剂的制备及临床应用

目的 :介绍盐酸小檗碱炉甘石洗剂的制备 ,质量检验及其治疗小儿痱子的疗效。方法 :按照混悬剂配制方法制备盐酸小檗碱炉甘石洗剂和建立质量标准 ,并设立炉甘石洗剂作为对照组观察疗效。治疗组 (盐酸小檗碱炉甘石洗剂 ) 143例 ;对照组 (炉甘石洗剂 ) 139例 ,观察两组的疗效。结果 :治疗组有效率为 99% ,平均治愈时间 ( 3 2± 1 2 )d ;对照组有效率 96% ,平均治愈时间 ( 4 2± 1 3)d。结论 :经统计学检验 ,两组差异显著 ,本洗剂优于炉甘石洗剂     

炉甘石呋喃西林混悬剂的制备及质量控制

目的介绍炉甘石呋喃西林混悬剂的制备方法及质量控制。方法用分散法制备炉甘石呋喃西林混悬剂,建立质量控制方法,观察其稳定性。结果炉甘石呋喃西林混悬剂的制备简单,质控可靠。结论炉甘石呋喃西林混悬剂是一种制备简单,费用低,疗效显著,质量可控,值得推广应用的混悬剂。     

炉甘石呋喃西林混悬剂的制备及质量控制

目的 介绍炉甘石呋喃西林混悬剂的制备方法及质量控制.方法 用分散法制备炉甘石呋喃西林混悬剂,建立质量控制方法,观察其稳定性.结果 炉甘石呋喃西林混悬剂的制备简单,质控可靠.结论 炉甘石呋喃西林混悬剂是一种制备简单,费用低,疗效显著,质量可控,值得推广应用的混悬剂.     

炉甘石原料药应标明实际含量

炉甘石原料药应标明实际含量陈伟民（甘肃省人民医院兰州７３００００）炉甘石为碳酸盐类矿物方解石族菱锌矿，主含碳酸锌。药用主要作配制炉甘石洗剂、炉甘石硫黄洗剂、炉甘石薄荷脑洗剂等制剂的原料。药典规定本品按干燥品计算，含氧化锌不得少于４０．０％。但是在炉甘...     

软皂液配制方法的改进

目的：为使软皂液的配制方法能满足医院大量使用的要求，并能避免过程长、工艺复杂、耗能等缺点。方法：采用减小软皂大小、直接加沸纯化水加快软皂溶解的配制方法。结果与结论：该方法简便易行、质量稳定。     

配制炉甘石洗剂要注意控制含锌量

炉甘石洗剂载于中国医院制剂规范第一版中。具有护肤收敛消炎作用，是医院临床用量较大的一种制剂。我们依方配制的炉甘石洗剂，多批经含锌量测定，发现均超过上限规定。经进一步对炉甘石原料药物的含锌量分析测定后认为应适当调整处方中炉甘石的投入量，方能配制含锌量合格的成品。现把有关实验介绍如下。1．材料与试剂：炉甘石洗剂，本院制剂室配制；药用炉甘石，上海京华化工厂，药用氧化锌。乙二胺四醋酸二钢，（广州化学试剂厂）；硫酸（上海振兴化工厂二厂）；铬黑T（上海试剂三厂）。2．实验方法与结果；2．1炉百石洗剂含锌（以氧化…     

复方炉甘石薄地混悬剂的制备和方法学考察

目的 改进炉甘石洗剂的制备方法,提高混悬剂的物理稳定性和其疗效,建立紫外分光光度法测定混悬剂中的地塞米松磷酸钠的含量.方法 利用过滤法获取地塞米松磷酸钠,运用紫外分光光度法测定地塞米松磷酸钠的含量.结果 地塞米松磷酸钠的线形范围7.4～37.3 μg/ml,回归方程y=-1.972×10-2 0.02941C(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.53%,RSD为0.46%.结论 改进后的炉甘石洗剂稳定性和疗效良好,运用紫外分光光度法测定地塞米松的含量,符合质量控制要求,方法简便、灵敏、测定结果准确.     

复方炉甘石混悬剂的制备和质量控制方法

目的 改进炉甘石洗剂的制备方法,提高混悬剂的物理稳定性及其疗效,建立紫外分光光度法测定混悬剂中地塞米松磷酸钠的含量.方法 利用过滤法获取地塞米松磷酸钠,采用紫外分光光度法测定地塞米松磷酸钠的含量.结果 地塞米松磷酸钠质量浓度的线性范围为7.458～37.290 μg/mL,回归方程为Y=-1.972×10-2 +0.029 41C(r =0.999 9,n=5),平均回收率为99.53％,RSD为1.62％.结论 改进后的炉甘石洗剂稳定性和疗效良好,紫外分光光度法适用于测定制剂中的地塞米松磷酸钠的含量,符合质量控制要求,方法简便、灵敏,测定结果准确.     

薄荷炉甘石洗剂的配制及不同助悬剂对其稳定性影响

目的薄荷炉甘石洗剂的配制及质量控制,比较不同助悬剂对其稳定性的影响。方法分别用黄原胶、羧甲基纤维素钠(CMC—Na)、枸椽酸钠、羧甲基纤维素钠与枸椽酸钠作为助悬剂,比较助悬效果,观察薄荷炉甘石洗剂的稳定性。结果成品色泽均匀．呈细腻的凝胶状．在较长的时间内不分层．质量稳定。结论用黄原胶为助悬剂;稳定性最好;获得满意的效果。     

雷佛奴尔炉甘石洗剂的制备及临床应用

目的探索皮炎及湿疹的药物疗法,研制雷佛奴尔炉甘石洗剂处方的组成、制备工艺及质量控制。方法在炉甘石洗剂组方的基础上加入雷佛奴尔抗菌药物配制而成,用分光光度法测定雷佛奴尔含量并对临床疗效进行治疗观察。结果治疗组有效率96.1%,炉甘石洗剂对照组为70.0%。结论本制剂具有抗菌、消炎、收敛、抗过敏作用,临床应用疗效明显。     

不同浓度的不同助悬剂对炉甘石洗剂稳定性的影响

炉甘石洗剂是一种常用的皮肤病用药,疗效确切,但不同浓度的不同助悬剂对其制剂的质量有着不同的差异,有的沉降速度快,分散性差,粘瓶结块,不易摇匀。为此,本文分别对炉甘石洗剂在不同浓度的不同助悬剂中的选择及用量予以观察,现报告如下。1　处　方处方见表1。表1　炉甘石洗剂处方/单位ｇ药品名称空白112321233123　炉甘石及氧化锌200200200200200200200200200200　ＣＭＣＮａ2510　阿拉伯胶50100150　琼脂3.545　　另加甘油50ｍｌ,软皂5ｇ,苯酚10ｍｌ,氮酮2%加水至1000ｍｌ。2　制　法取炉甘石150ｇ,氧化锌50ｇ,加适量蒸馏水共研制成糊状,另…     

不同助悬剂对炉甘石雷佛奴尔洗剂稳定性的研究

目的 考察不同助悬剂对炉甘石雷佛奴尔洗剂稳定性的影响.方法 选用黄原胶、卡波姆、羧甲基纤维素钠+硅皂土、羧甲基纤维素钠+枸橼酸钠为助悬剂,以沉降容积比、絮凝度和重新分散为质量评价指标对制得的炉甘石雷佛奴尔洗剂进行稳定性比较.结果 以黄原胶为助悬剂制得的炉甘石雷佛奴尔洗剂的微粒细腻均匀,沉降缓慢,不结块,稳定性好.结论 不同助悬剂对炉甘石雷佛奴尔洗剂稳定性的影响比较大,选取合适的助悬剂可制得稳定性良好的炉甘石雷佛奴尔洗剂.     

炉甘石薄荷脑洗剂的制备及质量控制

目的：设计炉甘石薄荷脑洗剂的制备分装方法,提高混悬液的物理稳定性,并测定含锌量对炉甘石薄荷脑洗剂进行质量控制。方法：加羧甲基纤维素钠作为助悬剂制备炉甘石薄荷脑洗剂,自制贮药分装器分装洗剂,并进一步进行质量控制。结果：此方法制备的炉甘石薄荷脑洗剂稳定性良好,标准曲线线性浓度范围W=0．9769C-0,4133,r=0．9994,平均回收率99．98％（RSD=1．16％）。结论：本法可用于炉甘石薄荷脑洗剂的制备和质量控制。     

复方新炉甘石洗剂的制备与临床应用

目的:探索皮炎及湿诊的药物疗法,研制复方新炉甘石洗剂处方的组成、制备工艺及质量控制。方法:在炉甘石洗剂组方的基础上加入相关药理作用药物配制而成,用络合滴定法测定氧化锌(ZnO)含量并对临床疗效进行治疗观察。结果:平均回收率99.7%,RSD=0.34%。治疗组有效率97.3%,炉甘石洗剂对照组为68.6%。结论:本制剂具有抗菌、消炎、收敛、抗过敏和抑制免疫反应作用,临床应用疗效明显。     

对含酚炉甘石洗剂质量标准的改进建议

含酚炉甘石洗剂是本地区皮肤科常用药，具有收敛、止痒作用，用于湿疹、痱子、皮炎和皮肤瘙痒症等。主要处方组成为炉甘石150g、氧化锌50g、液化苯酚20ml，纯化水制成混悬剂1000ml。《青岛市医院制剂规范》（以下简称《规范》）收录有该品种，对氧化锌、苯酚规定含量限度。然而在实际工作中发现，按照处方配制的制剂，无论是氧化锌还是苯酚，依法检测含量，均超出了规定范围。     

炉甘石洗剂制备方法的改进

目的：改进炉甘石洗剂的制备方法,提高混悬液的物理稳定性。方法：加入0.25%的羧甲基纤维素钠（CMC-Na）和0.25%的枸缘酸钠作为助悬剂和反絮凝剂。结果与结论：改进后的炉甘石洗剂稳定性良好。     

复方间苯二酚洗剂处方的改进与临床观察

目的：提高复方间苯二酚洗剂的稳定性。方法：采用抗氧剂焦亚硫酸钠和金属离子络合剂依地酸二钠加入原处方中组成新处方，对其稳定性观察，并设立对照组（原处方新配制的洗剂）观察其临床效果。结果：处方改进后的制剂外观色泽等均无明显变化，在贮存期内与原处方新配制的洗剂疗效是相一致的。结论：改进后的制剂是质量稳定和不影响药效，可应用于临床。