介绍口腔面部化脓感染的一种保守疗法

罗马尼亚Cosma1975年报导了对口腔颌面部化脓感染采用穿刺抽脓、冲洗及注入抗菌素的方法。我科采用了此法,并对部分病例改为一次插管、多次冲洗及注入抗菌素,现报导如下:     

镁离子对氨基糖甙类抗菌素与其产生菌结合的影响

抗菌素高产菌株对它们所产抗菌素具有相当的耐受性,这在产青霉素的真菌情况是容易理解的,这些菌没有所产抗菌素的作用对象,它们不含细胞壁聚糖肽。冈见等定性地测定了产生抗菌素的放线菌对各种抗菌素的耐受性,发现,在所试验的抗菌素中,每一种菌都对所产抗菌素具有高度的耐受性。可是,吉田等报导,产生放线菌素的抗菌素链霉菌在生长过程中对放线菌素是敏感的。有人报导,氯霉素产生菌,对氯霉素的耐受性与菌的生长阶段有关,在对数生长期是敏感的,随着菌令的增加而能耐受。还有人证明:在复合培养基中生产     

多烯大环内酯类抗菌素的N-糖甙衍生物

多烯大环内酯抗菌素由于水溶性差和毒性大使其应用受到限制,本文报导了多烯大环内酯抗菌素的一类新的溶解性能较好而保持原有生物活性的衍生物。     

链霉菌74-10204及其产生的抗菌素的初步研究

在新抗菌素筛选过程中,我们从四川南川药物所标本园森林杂草土壤中分离到链霉菌74-10204。在28℃沉没通气培养2～3天,产生抗革兰氏阳性菌并与红霉素有交叉耐药的抗菌素。该抗菌素系碱性大环内酯类,其紫外吸收峰在232mμ,属柱晶白霉素群,经红外、核磁共振等仪器分析以及一些理化性质的测定,认为该抗菌素与柱晶白霉素(Leucomycin)、交沙     

抗菌素疗法副反应的防止

抗菌素在临床上对某些病人会产生副反应、毒性反应及变应性反应,而最常见的有青霉素变应性反应。因此,近年来有关抗菌素过敏患者脱敏感作用的研究受到了很大重视。本文则报导65例抗菌素过敏患者(其中对青霉素过敏者为44例,对四环素类——11例,对链霉素——10例)在预先应用各种脱敏感药物之后进行抗菌素治疗的结果。作者指出,根据疾病性质和应用的抗菌素使用不同的脱敏感药物,可以消除各种副反应,从而保证抗菌素疗法顺利进行。一般在注射青霉素或链霉素时应当采用苯海拉明和钙制剂,局部应用抗菌素时——奴佛卡因和麻黄硷,内服四环素时——奴佛卡因、苯海拉明,吸入气雾剂时——奴佛卡因、苯海拉明、麻黄硷及钙制剂,支气管哮喘与变应性鼻炎时,除此以外,并用可的松。此外,对某些     

Ⅹ-12 1956年间天然药物之进展

作者根据1956年間在各种杂志上發表的关于天然药物之研究报告归納成这一綜述。引用文献計201篇,其內容可分为下列五項: (Ⅰ)抗菌素 1.新抗菌素本年度中在新發現的抗菌素方面有由Corbaz氏等从鏈霉菌培养基瀘液中获得四种亲脂性的硷性新抗菌素,並命名为foromacidin A、B、C、D。     

抗菌素研究进展

有人认为,寻找新抗菌素的途径现已趋渺茫,因而对进一步寻找新抗菌素是否有价值抱怀疑态度。作者提出下述5点以促进这方面的研究。尚待发现的抗菌素领域     

介绍一类新药物——细胞松弛素

1967年Aldridge和Carter等人报导,他们为了分离新的抗菌素,从中筛选抗癌药物,却意外地发现某些真菌的代谢产物对于活细胞具有非常奇特的生物效应。从半知菌纲长蠕孢属(Helminthosporium dematioi-deum)代谢物中分离到一种物质,其结构与一种抗菌素(Phomin)相同。     

日本的新抗菌素

日本抗菌素的生产是从1946年制造青霉素开始的,日本研究成功具有实用价值的抗菌素有30种以上。日本生产的新抗菌素的市售总金额超过860亿日元。表1,2,3中列出了新抗菌素、生产厂商、产生菌及在日本的市售金额。     

绿脓杆菌抗原制剂的保护作用

由于绿脓杆菌具有较强的毒力,较高的病死率和对抗菌素有广谱抗药性,因此制备抗原制剂已成为目前急需解决的问题。本文报导了绿脓杆菌粘液和水溶性抗原     

从中国南方土壤分离的三种放线菌产生的多烯类抗菌素

对中国南方土壤最常发現之三种类型放綫菌的三种代表抗菌素,从化学与物理性貭与文献所报告者作了比较,发现抗菌素A-94与制霉菌素(Fungicidine,Nystatin)为同一化合物。其他二个抗菌素A-113与A-262之研究推论为属于七烯类之新抗菌素,这两个抗菌素除抗酵母菌外并具有抗原虫、流感病毒之生物性质。     

砱霉素(Phosphonomycin)

磷霉素系1969年美国Merck和西班牙CEPA公司从西班牙土壤中的链霉菌Stre-ptomyces fradiae分离出来的一种新抗菌素,其化学结构经实证为: (—)-(IR2s)-1.2环氧顺丙烯磷酸     

新的氨基糖甙抗菌素:4′-Deoxybutirosins(BU-1975 C_1和C_2)

作者从细菌 Bacillus circulans 产生的三株菌种的发酵液中均分离得到五种生物活性成分:A_1,A_2,B,C_1和 C_2。A_1和 A_2为 butirosin A 和 B;B 为类肽性质抗菌素;Bu-1975C_1和 C_2为新的氨基糖甙抗菌素。C_1和 C_2的化学结构分别为4′位去氧的butirosin A 和 B。本文报导了 C_1和 C_2产生菌的形态特征,发酵,分离,纯化,理化和生物性质。     

1976年日本发酵工业的研究动向:抗菌素

本文概述1976年日本杂志披露的有关抗菌素的研究。 1.新抗菌素微生物产生的新抗菌素,总数半百,难以详说,只能简述几种特别有意义的。棒酸(Clavulanic acid)是由棍棒链     

井岗霉素农药的毒性研究

井岗霉素是上海市农药研究所创制的新农用抗菌素,可防治水稻纹枯病。现将40％井岗霉素A的毒性研究结果报道如下。大、小鼠经口和经皮LD_(50)均>10000mg/kg,对大鼠皮肤无刺激性;用剂量定期递增法,小鼠经口给药20天,蓄积系数为5.3;     

抗菌素在外科化膿性疾患的应用

1956—1958年列宁格勒第一医学院临床外科学系应用抗菌素治疗的化脓性疾病160例中,包括感染性外伤34例,脓性蜂窝織炎和脓肿28例,化脓性乳腺炎12例,痈12例,骨髓炎12例,营养不良性溃瘍15例,烧伤七例,肺及胸膜化脓性疾患40例。作者們对所有患者的病理性分泌物(脓、渗出物、痰)都进行了接种,他們用纸盘法进行培养,这个方法简单,16—24小时就能得出结果。氏报导此法培养的结果与大批繁殖法比較,其符合程度达80％,而氏报导达90—100％,作者們証实了大多数病例中其结果与应用抗菌素治疗的效果相符合。有一些病例用抗菌素治疗无效,这不是由于选用抗菌素的錯誤,而是患者病情严重或病灶改变特殊等因素所致。作者們在工作中发现金黃色     

大分霉素(Macromomycin)处理后的白血病L1210和乳腺癌TA3Ha细胞的生长和移植能力的改变

Chimura 从 Streptomyces macromyceticus 培养液中获得一蛋白质类抗菌素——大分霉素,它能有效地阻止肿瘤细胞的分裂和延长带瘤动物存活时间。Kunimoto 等认为,大分霉素是通过在细胞表面的吸附,增强了肿瘤细胞的免疫原性。本文报导在乳腺癌 TA3Ha(原发于 A/He 小鼠)细胞的悬浮培养中,加入大分霉素1微克/毫升的浓度,经24小     

《近几年国外抗菌素发展动态》

本书收集近十年来,特别是1973至1977年的国外有关抗菌素科研、生产方面的文献资料,分新抗菌素(第一分册)、半合成抗菌素(第二分册)、抗菌素生产工艺及装备(第三分册)三册印行,共约80万字。现为充分发挥该资料的作用,对各专业人     

几个特殊的β-内酰胺族抗菌素

在β-内酰胺族抗菌素中,除了青霉素与头孢菌素二个主要类型外,最近,国外在寻找新抗菌素的过程中,又发现了若干特殊的β-内酰胺抗菌素。现将它们的特点作一简介。一、Thienamycin 系由Streptomyces Cattleya生产的新抗菌素。其化学结构中具有稠合的β-内酰胺环。     

色霉素A_3的治疗研究

色霉素A_3(Toyomycin)是从Strep.griseus中获得的一种抗癌抗菌素,在结构上与光神霉素及橄榄霉素相近,它对动物P388白血病、180肉瘤腹水型、HeLa细胞,吉田肉瘤和肝癌腹水型均有作用。日本和南非的研究者曾报导,该抗菌素对人的各种实体瘤的客观疗效为9～83%。本文研究的目的是测定色霉素A_3的临床毒性并确定一个能产生一定疗效而在临床