对中国药典2005版虎杖中大黄素测定方法的商榷与改进

目的 改进了虎杖中大黄素的水解提取方法.2005版药典一部虎杖项下大黄素的含量测定方法对虎杖中大黄素提取不完全,导致含量测定结果偏低.方法 对虎杖中大黄素及大黄素甲醚的提取方法进行了研究,并与药典方法进行了比较.结果 与药典法比较,大黄素的含量提高10%,大黄素甲醚的含量提高20%.大黄素的回收率为100.9%,大黄素甲醚的回收率为99.5%.结论 该方法能够简单、快速、准确地测定虎杖中大黄素的含量,并且能同时测定虎杖中大黄素甲醚的含量.     

虎杖中大黄素含量的测定

虎杖是一种常用中药。中国药典1995年版一部用分光光度法测总蒽醌含量,此法较为繁复费时。本文采用盐酸-甲醇水解液直接点样薄层层析,然后用双波长扫描测定其中的主要成分大黄素,效果理想。此法简便、快速,可为药材检测与药材质量评价提供参考。     

HPLC法测定灌胃虎杖提取物大鼠粪便及尿液中大黄素和大黄素甲醚

蒽醌类化合物具有消炎、抗菌、致泻、利尿以及抗肿瘤、抗病毒等作用，是大黄、虎杖、何首乌、决明子等中药的主要活性成分。蒽醌类化合物有游离型和结合型两种存在形式。结合型蒽醌不吸收，在肠道内被细菌代谢后产生泻下作用，因此结合型蒽醌在肠道内的吸收、代谢与其药动学有关。已有的药动学研究均为测定血清或血浆中的蒽醌类成分，由于代谢物中成分复杂，干扰较多，因此本实验建立了测定大鼠灌胃虎杖提取物后的粪便和尿液中的游离型和结合型大黄素总量的非水反相液相色谱法。     

HPLC法测定虎杖提取物中白藜芦醇和大黄素的含量

虎杖提取物具有抗炎、预防心血管疾病等多种药理活性，其主要活性成分为白藜芦醇(resveratrol)和大黄素(emodin)。白藜芦醇是一种天然植物抗毒素，存在于葡萄、花生、桑树、虎杖等植物中。葡萄酒、花生中白藜芦醇的含量测定方法已有报道。大黄素是一种存在于多种植物中的蒽醌类     

快速分离高效液相色谱法测定虎杖中的大黄素和大黄素甲醚

目的：研究了快速分离高通量高效液相色谱法测定虎杖样品中的大黄素和大黄素甲醚。方法：虎杖样品提取液以agilent zobax c18 （4.6 mm×50mm×3.5？m）快速分离色谱柱为固定相,乙腈-0.1 %高氯酸为流动相进行梯度洗脱,流速为1ml.min-1,用紫外检测器检测,检测波长为432nm。结果：大黄素和大黄素甲醚的标准回收率分别为94%～102% 和 93%～96%; rsd分别为0.6%～3.2% 和 1.1%～2.3%。结论：用该方法测定了虎杖中的大黄素和大黄素甲醚,结果令人满意。     

高效液相色谱法测定虎杖中大黄素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定中药虎杖中大黄素的含量。方法：色谱柱ＫｅｓｏｌｖｅＣ１８；流动相：甲醇：水（７８：２２），检测波长２５４ｎｍ。结果：该法线性范围５～５０ｕｇ／ｍｌ，回收率９８．３％，ＲＳＤ为１．２３％。结论：本法简便、灵敏，为虎杖的质量评价提供了有效的方法。     

一测多评法测定虎杖中虎杖苷、白藜芦醇、大黄素及大黄素甲醚的含量

目的: 在建立虎杖中4种成分同步测定方法的基础上,建立一测多评法的方法学考察模式,验证该方法在虎杖中应用的可行性和技术适应性。 方法: 以虎杖为研究对象,建立大黄素与虎杖苷、白藜芦醇、大黄素甲醚的相对校正因子,并用该校正因子进行虎杖苷、白藜芦醇、大黄素甲醚的含量计算,实现一测多评;同时采用外标法测定饮片中虎杖苷、白藜芦醇、大黄素及大黄素甲醚的含量,并比较计算值与实测值的差异。 结果: 11批虎杖饮片中3种成分含量的计算值与实测值的RSD<3%,表明两者无显著差异。 结论: 以虎杖苷、白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚同步测定的一测多评法控制虎杖饮片的质量是可行的、准确的。     

HPLC法分析炮制对虎杖中大黄素影响

目的：探讨炮制对虎杖中大黄素含量的影响。方法：采用高效液相色谱法进行测定。结果：虎杖及各炮制品中大黄素的含量按如下顺序减少：酒炙品＞醋炙品＞90℃ 30min烘品＞60℃ 60min烘品＞90℃ 60min烘品＞盐炙品＞生品，各炮制品中大黄素的含量与生品相比差异显著。结论：炮制辅科、温度及时间能使虎杖中大黄素的含量产生变化。     

从虎杖中提取大黄素的生产工艺

虎杖系蒙科植物虎杖PolxgonumcuspidatumSieb．etZucc．的干燥根茎及根，具有抗菌、抗病毒和治疗了宫颈糜烂、慢性盆腔炎、阑尾炎、气管炎、高血脂、乙肝、银屑病及因放疗引起的白细胞减少症等疾病[1]。虎杖的化学成分主要含蒽醌类，其中大黄素的含量较高。大黄素有抗病毒和抗癌作用[1~3]。我们将虎杖粗粉用95％乙醇加热回流提取，经柱层桥分离或直接用吡啶、95％乙醇重结晶，两种方法分离均得一橙黄色针晶，其熔点为255～256℃，薄层层析Rf=0．31，MS测定M为270，IR、NMR、MS光谱鉴定与已知大黄素文献报道基本一致[1.4]，确定为大黄…     

《中国药典》数种中药入药部位的名称冠以“根茎”的讨论

目的:对《中国药典》载24种根茎入药部位的名称等进行辨析。方法:考著七类,结合实践分析各著所载根茎概念、入药部位的名称。结果:《药用植物学》根茎=根状茎;《药材学》根茎类药材=根状茎、鳞茎、球茎和块茎;《中药鉴定学》根茎类=根茎/芦头+地下茎+少许根部。同一入药部位的名称各异,如香附有根茎/根状茎、块茎;山药有根、块茎/块状茎、根茎;北豆根有根茎/根状茎、根;金荞麦有根茎、根及根茎、块根;菝葜、黄山药有根茎、块根;胡黄连有根茎、根茎及根等多名。入药部位涉及有根茎、根状茎、块根、块茎、块状茎、根茎及根、根7个不同名称。在某些品种的内容中《中国药典》《中国药典中药材及原植物彩色图鉴》是把同一种药的入药部位作"根茎(根状茎)"(如升麻、白术"根茎。根状茎……");而《中国植物志》与《药用植物学》是把不同药的同一入药部位有的称"根茎"、有的称"根状茎",等等。若根茎与根状茎概念等同,表述应一致。诸如此类就导致中药验收、检验、药监等操作者的诸多迷惑,无所遵从。结论:根茎的概念、入药部位的名称应该加以规范。     

中国药典2005版与2010版一部收载不宜同用中药分析

总结中国药典2005年版与2010年版一部不宜同用中药品种,并进行分析。为医生和药师方便查询该类药品临床使用注意事项提供方便。     

对《中国药典》2005年版Ⅰ部栀子中栀子苷含量测定方法的探讨

目的 改进栀子药材中栀子苷的含量测定方法.方法 比较了<中国药典>2005版栀子药材中栀子苷的含量测定方法和改进方法,用HPLC法测定栀子苷含量,流动相为乙腈-水(15:85),检测波长为238 nm.供试品用60%乙醇作为提取溶剂,超声处理,制得供试品溶液.结果 改进方法所测定栀子中栀子苷含量高于药典法.栀子苷在0.075～0.60 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 2,平均加样回收率为100.45%,RSD=1.69%.结论 该法灵敏、准确、重现性好,可用于栀子药材的质量控制,为改进栀子的含量测定方法提供依据.     

关于完善《中国药典》2010年版炒槐花质量标准的研究

目的:建立炒槐花中总黄酮、芦丁、槲皮素含量限度要求,为完善2010年版药典中该饮片的质量标准提供实验数据.方法:采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量.采用HPLC测定芦丁和槲皮素的含量,均以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;芦丁的流动相为甲醇-1％冰醋酸溶液(32∶68);槲皮素的流动相为甲醇-水-冰醋酸(44:56∶0.4);检测波长均为257 nm.结果:炒槐花(花)中总黄酮、芦丁、槲皮素含量均不得低于8％,6％,0.35％;炒槐花(花蕾)中总黄酮、芦丁、槲皮素含量均不得低于20％,16％,0.3％.结论:本文方法简便易行、重复性好、结果准确,所制定炒槐花的质量标准提高了该饮片的质控水平,为其临床应用的安全性和有效性提供了实验数据.     

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??OBJECTIVE To establish a RP-HPLC method for the determination of sodium lactate in compound sodium lactate and glucose injection and provide reference for revision of method recorded in Chinese Pharmacopoeia. METHODS The separation was performed on a Shim-pack VP-ODS C₁₈ analytical column(4.6 mm??250 mm, 5 ??m), and the mobile phase was formic acid-dicyclohexylamine-water (1??1??998, V/V) at a flow rate of 1.0 mL??min^-1. The detection wavelength was set at 210 nm and the column temperature was maintained at 40 ??. The loading volume was 20 ??L. The RP-HPLC method and the cation exchange resin method adopted by Chinese Pharmacopoeia were both used to determine the content of sodium lactate in compound sodium lactate and glucose injection, and the RESULTS were compared. RESULTS The linear range of the RP-HPLC method was 0.51-6.07 mg??mL^-1(r=0.999 9). The average recovery was 99.47% (RSD = 0.75%, n=9). CONCLUSION The established method of RP-HPLC can be used for the determination of sodium lactate in compound sodium lactate and glucose injection.     

正交试验优选宽心口服液中当归、川芎提取工艺

宽心口服液为我院中药制剂，为心内科专家临床经验方，由丹参、黄芪、赤勺、当归、川芎、桃仁、红花、水蛭、地龙、清半夏等药味组成，功能活血化瘀，益气通络。临床用于治疗冠心病心绞痛，并广泛用于PFCA术后患者，预防术后再狭窄。临床以汤剂的形式应用多年，疗效满意。为对药进行进一步开发研究，我们将汤剂改为口服液，并对此提取工艺进行了研究。     

浅探软坚散结法抗肿瘤的中药选择

结合祖国医学对肿瘤发病机理的认识,分别从化瘀活血散结法、解毒消肿散结法、化痰软坚散结法、祛湿化浊散结法等4个方面,论述软坚散结法在攻毒祛邪抗肿瘤中的药物配伍运用规律。     

提高中药国际市场份额的策略分析

由于国际植物药市场的迅猛发展，以及我国中药工业尚未形成完备的产业结构等内外客观因素的影响，使我国中药产品长期不能与国际接轨，中药产品的出口一直受到较大阻力，出口难以有效扩大。但随着我国政府扩大出口扶持政策力度的加强，企业开拓国际市场的信心上升，以及行业排头兵企业优秀品牌商品在国际市场