多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

<正>本文对我院接受多西紫杉醇联合顺铂治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及不良反应进行分析如下。资料与方法1一般资料选择2008年12月至2010年12月我院42例经病理和(或)细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者采用多西紫杉醇联合顺铂进行化疗。患者中位年龄64岁(55～79岁),男性24例,女性18例,KPS评分≥50分,预计生存期>3个月,有可衡量的临床指标。初治20例,复治22例,复治患者     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的: 观察多西紫杉醇每周疗法联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及毒副反应。方法: 多西紫杉醇每周20~30mg/m2(中位剂量每周24.5 mg/m2)静脉滴注,连用6周休息2周,并于第1~3天、22~24天分别给予顺铂每天25 mg/m2静脉滴注,用多西紫杉醇前24 h口服地塞米松8 mg,2次/天,连服3天。所有患者均接受8周以上的化疗。结果: 34例可评价疗效,部分缓解14例,稳定16例,进展4例,有效率41.2%。中位生存期11.6个月,1年生存率48%。毒性反应主要为骨髓抑制、腹泻、肌肉痛、恶心、呕吐、肝功能损害和皮疹。大部分患者为1~2度反应。经常规预防用药后未观察到过敏反应、水肿等。结论: 多西紫杉醇每周疗法联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应轻,耐受性好,值得临床推荐应用。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的评价TP方案治疗晚期NSCLC近期疗效和毒副反应。方法TAX 135mg／m^2．d1，DDP 75mg／m^2，分5天应用，21天为1疗程。结果可评价疗效者40例，无CR病例，PR37．5％（15／40），SD47．5％（19／40）．PD15．0％（6／40），临床症状改善率72．5％（29／40）。毒副作用主要为血液毒性95．0％（38／40）和恶心呕吐52．5％（21／40）。结论TP方案对晚期NSCLC有较好疗效，且不良反应可以耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法选择灵璧县人民医院收治的晚期非小细胞肺癌患者36例,所有患者第1天均给予紫杉醇175mg/m2,静脉滴注3h,第2～5天给予顺铂20mg／m2,静脉滴注,21d为一周期,化疗2个周期以上,然后按WHO标准评价疗效和不良反应。结果36例患者均可评价疗效,全组无CR,PR16例,sD15例,PD5例,总有效率（CR＋PR）为44．4％。初治组有效率为59．1％,复治组有效率为21．4％,两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。主要的不良反应为骨髓抑制,肌肉酸痛,恶心呕吐,脱发等,其中白细胞下降发生率为61．1％,肌肉酸痛发生率为50．0％,恶心呕吐发生率为55．6％,脱发发生率为63．9％,患者均可耐受。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,不良反应轻,值得临床进一步推广应用。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的评价TP方案治疗晚期NSCLC近期疗效和毒副反应。方法TAX135mg/m2、d1,DDP75mg/m2,分5天应用,21天为1疗程。结果可评价疗效者40例,无CR病例,PR37.5%(15/40),SD47.5%(19/40),PD15.0%(6/40),临床症状改善率72.5%(29/40)。毒副作用主要为血液毒性95.0%(38/40)和恶心呕吐52.5%(21/40)。结论TP方案对晚期NSCLC有较好疗效,且不良反应可以耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的评价紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性。方法经病理学或细胞学确诊的ⅢB期或Ⅳ期非小细胞肺癌患者41例，均在第1天静脉滴注紫杉醇140mg／m^2，顺铂70mg／m^2，每4周重复，评价临床疗效及不良反应。结果全组CR4例，PR19例，NC16例，PD2例，总有效率(CR PR)56．09％，Ⅲ度及Ⅳ白细胞减少发生率14．63％。结论紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌有效且安全。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 给予48例晚期非小细胞肺癌患者紫杉醇135mg/m2第1天给药,顺铂30mg/m2第1～3天给药,每21天为1周期,完成2周期后评价疗效,有效及稳定病例完成4周期,随访至疾病进展和患者死亡.结果 总有效率43.8%,其中初治有效率为50%,复治有效率为40%.不良反应以粒细胞减少、恶心、呕吐、脱发为主,分别为45%、56%、60%.结论 紫杉醇联合顺铂治疗晚期NSOLC疗效较好,且耐受性良好.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法给予48例晚期非小细胞肺癌患者紫杉醇135mg／m^2第1天给药,顺铂30mg／m^2第1～5天给药,每21天为1周期,完成2周期后评价疗效,有效及稳定病例完成4周期,随访至疾病进展和患者死亡。结果总有效率43.8％,其中初治有效率为50％,复治有效率为40％。不良反应以粒细胞减少、恶心、呕吐、脱发为主,分别为45％、58％、60％。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效较好,且耐受性良好。     

紫杉醇联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌34例分析

目的:观察紫杉醇联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法:对34例中晚期非小细胞肺癌患者应用国产紫杉醇135 mg/m2,d₁静脉滴注;顺铂75 mg/m2,d_2~4静脉滴注,21天为1疗程,连用2个疗程。结果:34例均可评价疗效,总有效率(完全缓解+部分缓解)为41.2%。鳞癌和腺癌、Ⅲ期和Ⅳ期患者总有效率差异均无统计学意义(P>0.05),而初治患者总有效率高于复治患者(P<0.05)。毒副作用主要表现为骨髓抑制、脱发和关节肌肉疼痛,其他毒副作用较轻。结论:紫杉醇联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副作用可以耐受。     

紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺瘤

目的：评价紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法：３４例晚期非小细胞肺癌患ｄ１采用紫杉醇１５０ｍｇ／ｍ＾２,ｄ２～ｄ６使用顺铂２０ｍｇ／ｍ＾２。３周为１个周期,均治疗２个周期。结果：３４例晚期非小细胞肺癌中,部分缓解１８例、稳定９例、恶化７例,总有效率５６．５％。初治有效率为５７．７＾（１５／２６）,复治有效率为３７．５％（３／８）。主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、脱发、肌肉及关节疼痛。结论：紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌具有较好的疗效,毒副作用可以耐受。     

紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察紫杉醇联合顺铂方案（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒副作用。方法63例中晚期NSCLC患者均采用TP方案化疗,观察有效率、中位生存期、1年生存率及毒副作用。结果63例患者总有效率为49．2％（31／63）,初治组和复治组的有效率分别为57．1％（24／42）和33．3％（7／21）,两组比较差异无统计学意义（χ^2=3．7154,P=0．0748）,中位生存期（12．00±0．64）月,1年生存率为31．1％;常见的毒副作用为骨髓抑制及消化道反应,但均在可耐受的范围内。结论,TP方案治疗晚期非小细胞肺癌能取得较好的疗效,患者耐受性较好。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察抗肿瘤药物紫杉醇(TAXOL)、顺铂(DDP)组成的TP方案和丝裂霉素(MMC)、长春地辛(VDS)和顺铂(DDP)组成的MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法:65例入院化疗的非小细胞肺癌患者随机分为两组,分别采用TP方案和MVP方案化疗,28天为一周期,重复3个周期。结果:两组有效率,TP组45.5%,MVP组34.3%,经比较两组有效率无显著性差异(P>0.05);毒副反应主要为骨髓抑制,MVP组较TP组为明显(P<0.05);其次为胃肠道反应和脱发,二组相似。结论:TP方案和MVP方案是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案。MVP方案骨髓抑制较TP方案严重,因此治疗晚期非小细胞肺癌用TP方案较为理想。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法:对经病理学或细胞学证实的48例晚期非小细胞肺癌患者经多西紫杉醇联合顺铂治疗,其中多西紫杉醇36mg/m2,第1天、第8天静脉滴注,顺铂75mg/m2,分3d静脉点滴第1天至第3天,21d为1周期,每例患者治疗满2周期以上。结果:全组完全缓解2例,部分缓解16例,稳定22例,总有效率为38.3%。初治组有效率为47.6%(10/21),复治组有效率30.8%(8/26)。最常见的副反应为骨髓抑制,消化道副作用等。Ⅲ度~Ⅳ度白细胞和血小板下降率分别为31.3%和25.0%,有1例病人因过敏反应出组。消化道毒副反应均轻微可耐受。结论:多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒性可以耐受,但应注意防治骨髓抑制。     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察盖诺(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法经病理学证实的晚期非小细胞肺癌患者92例,采用盖诺 顺铂方案。盖诺每天25mg/m2,第1、8天各一次静脉点滴;顺铂20mg/m2,第1～5天各静脉点滴,21天为一周期。结果完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)44例,稳定(SD)35例,进展(PD)11例,总有效率50%。主要毒副反应为骨髓抑制,以白细胞减少为常见,发生率为85.87%。结论盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,毒性反应可以耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌

肺癌系我国近年来发病迅速增加的恶性肿瘤之一。其中非小细胞肺癌（NSCLC）又占肺癌发病的80％。而且大多数患者就诊时已属晚期，已失去手术机会，主要采用以化疗为主的综合治疗。我科自2000年1月-2002年1月应用紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌40例。取得较好疗效。现报告如下。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌36例临床疗效观察

目的评价紫杉醇（TAX）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法对36例晚期非小细胞肺癌患者进行TAX＋DDP联合化疗，TAX135mg／m^2，静滴3小时，第一天；DDP30mg／m^2，静滴，第1-3天。每例患者至少完成2周期化疗后评价疗效。结果CR2例，PR15例，sD17例，PD2例，总有效率47．2％，其中初治有效率为68．8％，复治有效率为30．0％。本组病例主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、脱发及肌肉关节痛等。结论紫杉醇联合顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好方案，毒性可耐受。     

紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察国产紫杉醇联合顺铂治疗50例晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性.方法紫杉醇135/m2、iv、1d,顺铂60mg/m2、iv、1～3d.28d为1周期,至少治疗2周期.结果PR38%(19/50),SD46%(23/50),PD16%(8/50),主要毒性反应为白细胞下降和脱发.结论紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌有较好的临床疗效,耐受性好.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果.方法 36例NSCLC患者,第1天用紫杉醇135mg/m2加入5%葡萄糖溶液滴注3小时;第2、3天用顺铂60mg/m2加生理盐水250ml静脉滴注,同时水化、碱化、利尿、止吐.用紫杉醇前6小时和12小时各常规口服地塞米松13片,治疗前30分钟给予西米替丁400mg静脉滴注及苯海拉明20mg肌肉注射,以防止过敏反应.21天为一周期,所有病人均接受2～6个周期治疗.结果 CR1例,PR15例,总有效率(CR PR)为44.%(16/36),其中,初治组有效率为46.4%(13/28),复治组有效率为37.5%(3/8);主要毒副作用为骨髓抑制,脱发,胃肠道反应,未发生因治疗相关死亡病例.结论 紫杉醇加顺铂方案治疗晚期NSCLC疗效较好,病人耐受性良好,是一个较好的治疗晚期NSCLC联合化疗方案.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

[目的]探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。[方法]应用紫杉醇175 mg/m2联合顺铂75 mg/m2方案治疗36例晚期非小细胞肺癌患者,并观察疗效和副作用。[结果]总有效率达38.9%(14/36),其中初治组有效率为41.2%(7/17),复治组有效率为36.8%(7/19)。主要毒副反应为骨髓抑制、脱发、恶心呕吐及周围神经炎,但患者可耐受。[结论]紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可耐受。