放疗与化疗同时应用治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床观察

1993年 1 0月至 1 997年 1 0月 ,我们采用随机分组的方法收治 54例ⅢA或ⅢB非小细胞肺癌病人 ,随访率 97 5 % ,在单独放射治疗同放射治疗与化学治疗同时应用的方法上做了进一步深入的研究 ,将结果报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　对象入组条件 :(1 )年龄≤ 70岁 ;(2 )KPS评分≥ 60分 ;(3)先前无放射治疗或化学治疗病史 ;(4)无严重造血功能、心功能、肾功能、肝功能异常 ;(5)无食管或胸壁受累 ;(6)病人接受X线胸片、肺纵膈CT扫描、骨扫描、肝脏扫描或超声检查 ;(7)采用 1 989年UICC肺癌TNM分期。本组病人54例 ,年龄 42～ 65岁 …     

化疗加放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨化疗加放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效及临床分析.方法2011年7月~2012年7月,河南省濮阳市人民医院诊治的56例Ⅲ期非小细胞肺癌患者,给予紫杉醇、顺铂联合化疗,2周后给予适形放疗,对其临床疗效及放化疗期间的毒副反应,进行观察.结果经过联合化疗及适形放疗,Ⅲ期非小细胞肺癌患者的临床症状得到了明显改善,其治疗有效率为83.9%.放化疗期间,患者出现不同程度的毒副反应,经对症处理后,症状缓解.结论对于Ⅲ期非小细胞肺癌患者,联合化疗后适形放疗可明显改善患者的预后,且不良反应少,值得临床推广.     

MVP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌疗效观察

目的：评价丝裂霉素（MMC），长春酰胺（VDS）和顺铂（PDD）联合治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌。方法：Ⅳ、Ⅳ期肺癌30例。初治18例，复治12例，Ⅲ期13例，Ⅳ期17例，MMC6-8mg/m^2,D1,WDS3mg/m^2,d1.8PDD50mg,d1-3,21d-28d为一周期。结果：总有效率43.3%(13/30)，无CR，PR13例，毒性反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应，结论：MVP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌疗效较好。     

NP方案同步放疗治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌

<正>我科自2004年5月至2006年5月,对26例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用NP方案化疗联合同步放疗取得较好效果,现报告如下。     

全身化疗配合适形放疗治疗Ⅲb期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察全身化疗配合适形放疗治疗Ⅲb期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及不良反应。方法：67例经病理诊断为NSCLC临床分期为Ⅲb期患者,至少完成2个周期全身化疗,方案为TP,然后行适形放疗,治疗后4周评价疗效。结果：完全缓解（CR）为4例部分缓解（PR）32例,总有效率（CR＋PR）53．7％。血液毒性主要为白细胞下降,总发生率100％。 其中3～4度白细胞下降为20．8％,放射性肺炎发生率26．8％,放射性食管炎发生率为23．8％为1～2度。结论：全身化疗配合适形放疗治疗NSCLC近期疗效满意,其毒副反应相互避让无治疗相关性死亡     

同时化疗加放射治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的前瞻性研究

目的 :探讨同时化疗放疗能否提高 期非小细胞肺癌的疗效。方法 :92例 期非小细胞肺癌的患者随机分为两组 ,每组 46例 ,一组同时行化放疗 (观察组 ) ,另一组行单纯放射治疗 (对照组 ) ,两组放疗方案相同均采用6MV X线常规照射或 9、12 Mev电子线外照射 (用于锁骨上淋巴结转移灶剂量补充照射 ) ,DT60～ 70 Gy;化疗方案为顺铂 ( DPP) 2 5～ 3 0 mg/ m2 静脉滴注 ,第 1～ 3天 ,依托泊甙 ( VP1 6 ) 5 0～ 70 mg/ m2 静脉滴注 ,第 1～ 3天 ,每 4周为 1个疗程 ,共 2个疗程 ,放疗于化疗结束后第 2天进行。结果 :观察组的 1、3年生存率分别为 71.74%、3 6.96% ,而对照组为5 2 .17%、13 .0 4%。两组的 3年生存率差异有显著性 ( χ2 =7.0 1,P<0 .0 5 )。结论 :同时化放疗能提高 期非小细胞肺癌患者的生存率和局部控制率 ,毒副反应虽有所增加 ,但患者均可耐受     

放疗化疗联合治疗局部晚期非小细胞肺癌43例

目的 探讨以顺铂为主的化疗方案加放疗对局部晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 86例局部晚期非小细胞肺癌患随机分为治疗组及对照组各43例，放疗方案以CAP、EP、MVP或MOP，每人至少化疗两个周期，化疗后10～14天放射治疗，放疗采用^60Co外照射。结果 治疗组有效率83．7％，中位生存期14．5个月，对照组有效率67．4％，中位生存期10个月，两组不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应。结论 以顺铂为主的化疗方案加放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效较高，可提高肿瘤的局部控制率和延长生存期。     

同步放、化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的前瞻性随机研究

目的　研究同步放、化疗对不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法　 72例不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌患者被随机分成同步放化疗组 (同步组 )和单纯放疗组 (单放组 ) ,两组放疗方法相同 ,均采用常规分割放疗 ,每次2 0Gy ,每周 5次 ,肿瘤灶总剂量为 6 0～ 70Gy ,同步组在放疗同时给予足叶乙甙、顺铂化疗。结果　同步组和单放组的有效率分别是 77 8%和 5 8 3% ,经统计学处理无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,两组的完全缓解率分别是 2 7 8%和 8 3% ,同步组明显高于单放组 (P <0 0 5 )。同步组和单放组的中位生存时间分别为 14个月和 9个月 (P <0 0 5 ) ,1年生存率分别为 5 5 1%和 30 1% ,同步组优于单放组 (P <0 0 5 )。同步组的远处转移率 (5 2 8% )明显低于单放组 (83 3% ) (P <0 0 5 )。两组间毒副反应差异无明著性(P >0 0 5 )。结论　同步放、化疗对不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌有较好的疗效 ,值得进一步临床研究。     

NP方案化疗联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效分析

目的回顾分析NP方案联合适形放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用。方法32例Ⅲ期和Ⅳ期非小细胞肺癌患者,均行夹心序贯法NP方案化疗联合适形放疗。NP方案为诺维本25mg/m2,d1,d8;DDP25mg/m2,d1-3,21天为1周期。化疗两周期后行三维适形常规分割放疗,之后再化疗。放射源为直线加速器X线,15MV,照射剂量为36~66Gy。锁骨上区预防照射,8M eV电子线,20~30Gy。结果夹心序贯法化疗联合放疗总有效率(RR)50.0%,其中1例达到完全缓解。ⅢA、ⅢB和Ⅳ期患者有效率(RR)分别为80.0%,57.1%和30.8%。鳞癌、腺癌患者有效率分别为63.6%、22.2%。疾病控制率(DCR)为90.6%(29/32)。中位疾病进展时间(TTP)为178天(60~446天)。主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、放射性肺炎和放射性食管炎,均可以通过相应措施予以纠正和缓解。结论NP方案化疗联合放疗对晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效和疾病控制率,毒副反应能够被患者耐受。     

适形调强放疗联合化疗治疗非小细胞肺癌的护理

肺癌是我国常见恶性肿瘤之一，发现时巳多属晚期，大多数失去手术指征，非小细胞肺癌占肺癌患者的90％，联合化放疗是目前临床治疗中、晚期肺癌的有效方法之一，其中多学科协作的综合治疗是提高其疗效的关键。我科2002年5月以来采用适形调强放疗联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌42例，现将护理措施总结如下。     

MVP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌疗效观察

目的 :评价丝裂霉素 (MMC) ,长春酰胺 (VDS)和顺铂 (PDD)联合治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌。方法 :Ⅲ、Ⅳ期肺癌 30例 ,初治 18例 ,复治 12例 ,Ⅲ期 13例 ,Ⅳ期 17例。MMC 6～ 8mg/m2 ,d1,WDS 3mg/m2 ,d1.8PDD 50mg ,d1～ 3,2 1d～ 2 8d为一周期。结果 :总有效率 4 3.3% ( 13/ 30 ) ,无CR ,PR 13例 ,毒性反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应。结论 :MVP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌疗效较好     

超分割放疗和化疗Ⅲ期非小细胞肺癌疗效观察

笔者对６３例Ⅲ期小细胞肺癌的病人进行随机分组临床研究。研究组３２例为超分割放疗和化疗。结果显示：研究组近期疗效明显高于对照组，１￣３年生存率高于对照组，但统计学处理无意义。     

介入化疗加放疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的通过比较两种中晚期非小细胞癌治疗方法，寻找更佳治疗手段。方法中晚期非小细胞肺癌55例根据不同治疗方法分为两组，介入加放疗组28例，单纯介入组27例，对两组肿瘤治疗后大小改变及生存期进行对比。结果：介入加放疗组中晚期肺癌的总缓解率与单纯介入组（X^2=1．81 P〉0．05）相比无显著性差异，但完全缓解率介入加放疗组完全缓解率优于单纯介入组，（X^2=8．0 P〈0．05），介入加放疗组中1年生存率，2年生存率明显高于单纯介入组（X^2=11．4 P〈0．05，0=9．61 P〈0．05）结论：支气管动脉灌注加外放射是目前治疗中晚期肺癌的一种较有效的方法，可提高生存率。     

3D-CRT联合GEMOX化疗方案治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的效果

目的探讨三维适形放疗(3D-CRT)联合GEMOX化疗方案治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的效果。方法选取2015年3月至2017年9月驻马店市第一人民医院收治的78例Ⅲ期非小细胞肺癌患者,按照随机数表法分成对照组和观察组,各39例。对照组接受GEMOX化疗方案,观察组在对照组基础上接受3D-CRT治疗,对比两组疗效、不良反应发生率。结果观察组总缓解率(74.36%)高于对照组(51.28%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采取3D-CRT联合GEMOX化疗方案治疗Ⅲ期非小细胞肺癌效果确切,值得应用推广。     

NP方案化疗结合放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌

目的 观察NP方案化疗结合放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法 经病理确诊的不能手术切除的Ⅲ期NSCLC71例，随机分入放化疗组(32例)和单纯放疗组(39例)。放疗总剂量均为60～68Gy，放化疗组同时采用NP方案化疗，共3～6个疗程。结果 放化疗组有效[缓全缓解(R) 部分缓解(PR)]率71．9％、CR率31．3％。均较单纯放疗组(48．7％、10．2％)高。放化疗组1年、2年生存率分别为62．5％和34．4％，明显高于单纯放疗组(38．4％和15．4％)。结论 NP方案化疗结合放疗治疗Ⅲ期NSCLC的临床疗效优于单纯放疗，近期疗效有显著提高。     

适形调强放疗联合化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌

目的:评价三维适形调强放疗联合化疗在治疗中、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的作用。方法:72例中、晚期非小细胞肺癌采用分组治疗。A组采用常规放疗加化疗,共30例,放疗量60～66Gy,B组采用三维适形放疗加化疗,共30例,放疗量64～70Gy;C组采用三维适形调强放疗加化疗,共12例,放疗量70～76Gy。3组均采用铂类联合诺维苯方案化疗1周期后放疗,放疗结束后再化疗3～5周期。结果:A组有效率(CR+PR)43.3%,B有效率70%,C有效率83.3%,A组与B组,A组与C组比较,差异有统计学意义(P<0.05);1年生存率:A组1年生存率40%(8/20),B组为66.67%(12/18),C组为100%(4/4)。B、C组合并后的1年生存率与A组比较,差异有统计学意义(P=0.03);3组的骨髓抑制等基本相同;放射性食管炎:A组56.7%,B组43.3%,C组25%,3组间差异无统计学意义(P=0.16)。急性放射性肺炎:A组56.7%8,B组33.3%;C组16.7%。A组与C组比较,差异有统计学意义(P=0.031)。结论:在中、晚期非小细胞肺癌的治疗中,三维适形或调强放疗联合化疗与与常规放疗联合化疗相比,具有疗效好、毒副作用轻、病人容易耐受等特点;适形调强放疗在不增加放疗副作用的同时,能够提高1年生存率和靶区的照射剂量。     

三维适形放疗和化疗同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌临床观察

目的:探讨三维适形放疗(3DCRT)和同步化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法:60例Ⅲ期非小细胞肺癌,均行Np方案化疗(NVB30mg/m2,第1天,第8天,DDP80～100mg/m2,第1天,或分2～3天给予,28天为1周期).3DCRT同步进行,分割剂量2Gy/次.天,5次/周,总剂量60～75Gy。化疗3～4周期。结果:完全缓解率21%,部分缓解率71%,总有效率92%,1、2、3年生存率分别为70%、45%、28%。毒副作用以骨髓抑制为主,总发生率90%。其中IIII～V度白细胞下降为45%,恶心,呕吐多为II～I级。急性放射反应主要表现为放射性食管炎、肺炎,均为II～I级,治疗后均能缓解。结论:三维适形放疗和化疗同步治疗III期非小细胞肺癌,耐受性好,有较好的近期疗效,并能提高1、2、3年生存率。     

立体定向适形放疗合并药物联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨立体定向适形放疗合并药物联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效。方法38例ⅢA／ⅢB，Ⅳ期NSCLC实施立体定向适形放疗每次5-10GY，每周2—3次，8-10次／疗程，肿瘤灶总生物有效量为70—80Gy；同时进行药物联合化疗长春瑞滨25mg／m^2静滴d1、d8，顺铂80mg／m^2，静滴d1，每21天1周期，共4周期。结果立体定向适形放疗合并药物联合化疗有效率为92．1％(35／38)，其中CR为16例，PR为19例，1年生存率为73．7％(28／38)，2年生存率为39．5％(15／38)，中位生存时间16个月。结论立体定向适形放疗合并药物联合化疗可明显提高中晚期非小细胞肺癌的控制率和生存率，是安全有效的治疗手段，特点尚需进一步临床观察和随访。     

晚期非小细胞肺癌综合治疗与单纯放疗的临床观察

目的：观察比较化放综合治疗与单纯放疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：将94例晚期非小细胞肺癌随机分为综合组与单放组,每组47例。综合组先行化疗2-4周期,后以6MV-X线照射,DT60-70Gy/6-7周期,单放组放疗同综合组。结果：综合组肿块缓解率为74.5%,1年生存率为63.8%。单放组肿块缓解率为53.2%,1年生存率为42.6%。结论：化放综合治疗晚期非小细胞肺癌是较单纯放疗更为积极有效的一种治疗方法。     

MVP和MOP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的：比较长春地辛（VDS）、丝裂霉素（MMC）和顺铁（DDP）组成的MVP方案及长春新硷（VCR）、丝裂霉素和顺铂组成的MOP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：72例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）随机分成两组,每例至少化疗两疗程。疗效及毒性反应按WHO标准进行评价。结果：MVP组有效率为60.5%,MOP组有效率为23.5%,两组比较有显著差异（P＜0.05).对VCR耐药病例应用VDS后仍有良好疗效。MVP组的骨髓抑制和胃肠道反应较MOP组明显（P＜0.05)。结论：MVP方案是治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高的方案之一,其毒副反应可为多数病人所耐受。