成人变应性亚败血症(附5例报告)

变应性亚败血症又称Wissler-Fanconi′S综合征。据国内、外报告,主要为儿童型,成人型罕见。我院和江陵县医院自1979年7月～1982年3月,共收治成人型变应性亚败血症5例,现报告如下。     

成人变应性亚败血症20例

我院自1972～1983年收治20例成人变应性亚败血症(下称亚败),现对此进行回顾性分析。其中男6例,女14例,年龄17岁～70岁,所有病例均发热14天以上,入院时初步诊断为;败血症7例、风湿热3例、SLE及其他胶元病3例、发热待查5例、亚败2例。本组以发热、关节痛、皮疹为主要临床表现,热型为弛张热6例、间隙热4例、周期热2例。     

成人变应性亚败血症20例

<正> 临床资料性别、年龄:本组男6例,女14例。年龄15～70岁。其中男性小于20岁1例,～40岁3例,～60岁者2例;女性小于20岁4例,～40岁4例,～60岁5例,61岁以上者1例。入院时诊断为败血症7例,风湿热3例,系统性红斑狼疮1例,亚败2例,待查者7例。发热为主要症状;发热3     

变应性亚败血症(附4例报告)

变应性亚败血症为一临床综合征,以长期发热、皮疹、关节酸痛、白细胞增多、血细菌培养阴性为特征.本病病因尚未阐明,从其变态反应的临床表现、血清免疫球蛋白增高及对激素治疗有效,可将其归入结缔组织疾病或免疫性疾病。作者报告4例,并讨论其诊断与治疗问题。     

成人变应性亚败血症—附6例报告

变应性亚败血症是以临床表现为间歇高烧、皮疹、关节痛、白细胞增加、核左移,临床表现似败血症,但血中并不能培养出细菌,应用抗菌素治疗无效,而用肾上腺皮质类激素治疗有效的一种综合病征。本院收6例该病患者,现摘要报告如下: 6例中,男4例,女2例。年龄17～50岁。病程最短者15天,最长者3年。发病的最初症状为高烧或高烧伴有关节痛。发烧多在40℃以上,皆为弛张热型,故易误诊为败血症。6例在病程中皆出现皮     

成人变应性亚败血症一例报告

成人变应性亚败血症并非罕见,国内已有12例报导。我们所见1例从发病至确诊历时半年余,曾被多次误诊,因此深感对本症有再认识之必要。病例介绍患者,女性,38岁,农民,住院号79128。因不规则发热伴全身关节酸痛四月余,于1978年4月18日入院。据称于     

成人变应性亚败血症四例报告

<正> 变应性亚败血症(以下简称“亚败”),是以累及结缔组织和内脏为主的一种全身性疾病。儿童较多见,成人相对较少。现将我院自1976～1983年遇到的成人4例报告如下。例1 李××,男,19岁,病案号 118,592。入院前数日全身大小关节游走性肿痛,以两膝、踝关节明显,伴咽痛、干咳、高热,经对症治疗无效,于1980年1月1日入院。体温:39.2,咽充血,扁桃体Ⅰ°肿大,表面有脓苔。右肩胛下呼吸音减弱,可闻及中等量湿性罗音,心脏正常.四肢关节活动略受限,无变形,肩、膝关节有压痛,无红肿。血红蛋白8.7,红细胞290万,白细胞78,600,中性96%,细胞浆内可见棘突及空泡变性,血沉123mm/小时(魏氏法)。骨髓呈感染象,多次血培养无病原菌生长,抗链“O”正常,布氏杆菌凝集试验、红斑狼     

成人变应性亚败血症7例报告

我科自1976年2月至1982年5月收治本症7例,现报告如下:临床资料一、发病情况本文7例中,男2例,女5例。首次发病均在成年之后,年龄最小者16岁,最大者56     

成人变应性亚败血症二例报告

变态反应性亚败血症,系一种临床综合症,原因未明。国外用此命名报导较多,国内到1976年有14例报导,均为12岁以下儿童。国外报导也大多为2—10岁之儿童,成人也有发病者。其主要临床表现为长期发热,一过性皮疹、关节症状、淋巴结肿大、白细胞计数增高以及核左移现象等。近几年来已为较多的临床工作者所重视。1973—1976年间我科在收治12789人次内科病人中发现两例,兹报告如下:     

成人变应性亚败血症一例报告

杨某,男性,20岁,战士,病案号15366。患者于1974年2月19日感全身不适,左腕关节肿痛,活动不便。次日上述关节症状消失,但感畏寒发热(39.6℃),伴有左膝关节红肿痛,行走不便,经按“感冒”治疗无效而于1974年2月25日入院。体检:体温38.7℃,脉搏108次/分,血压148/96毫米汞柱,呈急性热病容,皮肤正常,浅在淋巴结不大,咽部充血,双侧扁桃体Ⅰ°肿大,心肺及腹部正常,左膝关节红肿有压痛,浮髌试验阴性,神经系统检查无异常。实验室检查:血色素11.7克%,白细胞14,700,中性85%,酸性1%,大小便常规正常,血沉73毫米/1小时,     

成人变应性亚败血症3例报告

报告了3例变应性亚败血症,对命名与病因,诊断与鉴别诊断、成人患者的特点、治疗与预后作了文献复习。     

成人变应性亚败血症二例报告

<正> 变应性亚败血症(allergical subsepsis),系一种累及全身的临床综合征,主要表现为长期发热、伴有皮疹及关节酸痛,白细胞增多,血培养阴性。此病较多见于儿童,成人罕见。自1965年至现在国内仅有少数病例报告,国外Bgwatets报告14例成人病例,大多数大于20岁,其中7例大于30岁,男女发病无显著差别。我院自1966年至1980年,14年来成人仅发现二例,现报告如下。 例一:病历号:177815。杨××,男,18岁,下乡知识青年。因持续高烧一个月,于1980年1月26日入院。入院一个月前无明显诱因突然发冷发烧,体温达39度以上,以下午为著,伴有咽痛,头     

变应性亚败血症(附一例报告兼文献复习)

报告一例成人变应性亚败血症,并复习国内外资料,就其病因、命名、发病机理、诊断标准、鉴别诊断和治疗进行讨论,提出四点易误诊的原因。     

成人变应性亚败血症

变应性亚败血症是一种以间歇性高热、皮疹及关节症状为主的综合症,1943年Wissler氏首先报5例,至1958年欧洲各地相继报告57例成年人罕见,国内1964年鄢氏报告两例儿童患者以后,至1978年国内报导成人患者9例。已引起医学界的重视,我院74年以来收治成人患者二例,特报告如下。     

成人变应性亚败血症

本文结合随访已八年的一例反复高热,多形皮疹、肝脾肿大、血沉增快、血中性粒细胞增多对皮质激素治疗敏感预后良好的病人,临床符合变应性亚败血症之诊断。结合手头资料复习了本病临床表现、病因和发病机理以及治疗方法,作者建议对本病开展更全面的系统的免疫抑制治疗以供今后治疗上参考。     

小儿变应性亚败血症(附二例报告)

变应性亚败血症,以下简称亚败,是一综合征。它以长期发热,一过性皮疹、暂时性关节肿痛、血沉快、白细胞增多、而病因和发病机理不明为特征。但也有人认为亚败实非独立性疾病,而是类风湿关节炎的一种临床类型。     

成人变应性亚败血症1例

变应性亚败血症是以驰张热、皮诊及关节疼痛为主要临床表现的一综合征，多见于儿童，自 1964年以来，成人患病报道逐渐增多。兹将我们诊治 1例报告于下。 　　患者女， 28岁，农民。患者以发热、大腿部斑丘疹、膝关节酸痛起病，起病后在某县医院拟诊“沙门氏菌感染”，分别投以“氨苄青霉素”及“氯霉素”各 10d，症状不缓解而转诊我院。入院查体： T38.5℃， P116次／ min， R23次／ min， Bp14.66／ 7.22kPa。双大腿皮肤散在红斑，压之退色。浅表淋巴结不大。咽充血，肺部未见异常。心率 116次／ min，律齐，未闻及病理性杂音。肝脾未…     

成人变应性亚败血症8例

成人变应性亚败血症８例李素容，封壮生（第一附属医院传染病科）变应性亚败血症（Ｓｕｂｓｅｐｓｉｓａｌｌｅｒｇｉｃａ）是一种感染变态反应综合征。临床表现复杂，常易误诊为其他疾病。我科１９８３年１月至１９９１年１月共收洽８例，现报道如下。１临床资料１．１性...     

成人变应性亚败血症一例

变应性亚败血症(Subsepsis allergica)又称Wissler-Fanconi综合征.是类风湿关节炎的一个临床阶段,目前认为将本病称为类风湿病较妥当.本症是一少见而原因不明的疾病,可分儿童型和成人型.1980年我院收治一例,现报导如下:患者,女性,36,社员,住院号11544.因持续性间歇热,热达40℃,经数小时自然下降到正常.伴皮疹,全身淋巴结和肝脾肿大,关节酸痛二年余.1980年2月8日入院.患者发热时可有畏寒,伴周身散在性大小不等红色皮疹,以胸腹部多见,不痒,可持续数小时或数日.全身淋巴结肿大,以颈部、腋下为显,以指掌、膝关节酸痛为甚,无红     

成人变应性亚败血症1例

患男，29岁。发热10d，于2002年8月5日入院。10d前无明显诱因出现发热，体温高达39．1℃(间歇热)，伴头昏、乏力、纳差，无恶心呕吐。外院给予抗炎输液治疗3d无效，并出现皮疹。既往史无特殊。入院体查：T39．2℃，P100次／分，R22次／分，BP16．0／10．7kPa．急性高热病容，皮肤、粘膜及巩膜无黄染，胸背部可见红色斑丘疹(无瘙痒)，浅表淋巴结无肿大。心肺无异常。腹软无压痛，肝脾未扪及，肝区无叩击痛。四肢关节无畸形。神经系统无异常。