小剂量氯沙坦与氢氯噻嗪联合固定配方(海捷亚)治疗高血压的近期疗效

目的观察评价海捷亚(氯沙坦50 mg加氢氯噻嗪12.5 mg)对轻中度高血压的短期疗效.方法随机入选北京地区17个医疗机构的416例轻中度原发性高血压患者.经两周药物洗脱期后,每日早8点前后的半小时内口服海捷亚1片,连续4周,每过1周随访1次,观察血压、心率等指标的基线值和每次随访值,测定血钾浓度基线值和4周末值,并以问卷形式调查依顺性.以配对t检验对观察资料进行统计学分析,并以灰关联方法对比收缩压和舒张压的下降速率.结果 海捷亚短期内降压幅度随疗程逐渐增大,至最大观察期的第4周末达最大降压效应为(25.44±0.56/15.43±0.43)mmHg.灰关联分析结果显示,海捷亚对舒张压的降低速率优于收缩压.未出现明显不良反应.结论海捷亚每日1次口服,对轻中度高血压患者可于短期内获得明显降压疗效,依顺性良好.     

海捷亚治疗原发性高血压的临床观察

目的观察海捷亚(氯沙坦钾／氢氯噻嗪片)对原发性高血压患者的降压疗效及不良反应。方法为自身对照方式的多中心研究。选择490例Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压病例，服海捷亚(每天晨服一次)共4周，观察用该药期间血压、心率及不良反应情况。结果服海捷亚1周起，收缩压、舒张压、平均动脉压均显著下降(P＜0．01)，至第4周降压幅度最显著(P＜0．001)。海捷亚对老年高血压与较年轻高血压患者同样有效。结论海捷亚能有效控制血压，不良反应少。     

海捷亚对轻中度原发性高血压的疗效和安全性的研究

目的评价海捷亚的降压疗效及安全性.方法27例轻中度原发性高血压患者,每日口服海捷亚1～2片,观察降压疗效及对实验室检查的影响. 结果降压的总有效率为66.6%.服药1周血压即明显下降,SBP/DBP由治疗前的(149.9±16.8/103.2±5.6)mmHg降至(138.6±13.3/93.3±6.9)mmHg,8周后降至(129.2±12.6/87.4±7.8)mmHg,心率无明显改变.不良反应轻微,总发生率10.0%. 结论海捷亚每日1次口服,降压起效快、作用平稳,不良反应少,服药方便,是较为理想的抗高血压药物.     

海捷亚对轻中度原发性高血压的疗效和安全性的研究

目的:评价海捷亚的降压疗效及安全性。方法:27例轻中度原发性高血压患者,每日口服海捷亚1～2片,观察降压疗效及对实验室检查的影响。结果:降压的总有效率为66.6％。服药1周血压即明显下降,SBP/DBP由治疗前的(149.9±16.8/103.2±5.6)mmHg降至(138.6±13.3/93.3±6.9)mmHg,8周后降至(129.2±12.6/87.4±7.8)mmHg,心率无明显改变。不良反应轻微,总发生率10.0％。结论:海捷亚每日1次口服,降压起效快、作用平稳,不良反应少,服药方便,是较为理想的抗高血压药物。     

海捷亚对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征合并高血压患者降压疗效和睡眠呼吸的影响

目的 观察氯沙坦钾／氢氯噻嗪（海捷亚）对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）合并高血压患者的降压疗效和睡眠呼吸的影响。方法 选择12例OSAHS合并高血压患者，在停服各种降压药物及血管活性药物2w后服用海捷亚，治疗前及治疗后8w分别监测24h动态血压及多导睡眠图。结果 海捷亚可降低OSAHS合并高血压患者24h平均收缩压（SBP）与舒张压（DBP）、白天及夜间平均SBP与DBP（均P〈0.01），降低睡眠呼吸暂停低通气指数（apnea hypopnea index，AHI）及氧减指数（均P〈0．05）。结论 海捷亚可有效降低OSAHS合并高血压患者白天及夜间血压，并可减少睡眠呼吸暂停。     

海捷亚治疗原发性高血压的临床观察

目的；观察海捷亚（氯沙坦钾／氢氯噻嗪片）对原发性高血压患者的降压疗效及不良反应。方法：为自身对照方式的多中心研究。选择490例Ⅰ，Ⅱ级原发性高血压病例，服海捷亚（每天晨服一例）共4周，观察用该药期间血压、心率及不良反应情况。结果：服海捷亚1周起，收缩压、舒张压、平均动脉压均显著下降（P＜0.01)，至第4周降压幅度最显著（P＜0．001）。海捷亚对老年高血压与较年轻高血压患者同样有效。结论：海捷亚能有效控制血压，不良反应少。     

拜新同与科素亚或海捷亚合用的降压疗效观察

目的研究和评价拜新同与科素亚或海捷亚合用降压疗效及对代谢的影响。方法选择45例中、重度原发性高血压患者,随机分成3组,每组各15例。拜新同组:单用拜新同30mg,每日1次;拜新同与科素亚合用组:拜新同30mg,每日1次,加科素亚50mg,每日1次;拜新同与海捷亚合用组:拜新同30mg,每日1次,加海捷亚50mg,每日1次。3组疗程均为12周。观察3组治疗前后的随测血压(CBP)和24h动态血压(ABPM)及生化指标。结果拜新同加海捷亚组降压总有效率及CBP、ABPM的变化均明显优于拜新同单用组和拜新同与科素亚合用组。治疗前后心率和生化指标则无明显改变。结论拜新同与海捷亚联合应用降低中、重度高血压效果较单用拜新同组以及拜新同和科素亚合用组更有效,且对代谢无影响。     

海捷亚和氨氯地平治疗原发性高血压的疗效及对尿微量蛋白的影响

目的 :比较海捷亚与氨氯地平治疗原发性高血压 (EH)降压效果 ,并评价药物对肾功能的影响。方法 :将 80例EH随机分成 2组 ,海捷亚组 (40例 )和氨氯地平组 (40例 ) ,分别给予海捷亚每天 1片和氨氯地平每天 5mg治疗 ,疗程 8周。治疗前后分别测定偶测血压、动态血压及尿微量白蛋白(U- MAlb)、血和尿β2 微球蛋白 (β2 - MG)。结果 :2组药物治疗后收缩压和舒张压分别较基值降低 ,坐位偶测血压观察 ,海捷亚组降压幅度为 (2 4 3± 8 13) (15 . 8± 3 6 .)mmHg(1mmHg =0 .133kPa) ,P <0 . 0 1;氨氯地平组降压幅度为 (2 3. 8± 7 .5 7) (15 . 2± 5 . 9)mmHg ,P <0 . 0 1;但其降低值的组间比较无明显差异 (P >0 . 0 5 )。 2组药物治疗前后U MAlb、血和尿 β2 - MG检测结果为海捷亚组差异显著 (P <0 . 0 1) ,氨氯地平组无明显差异 (P >0 . 0 5 )。结论 :海捷亚同氨氯地平一样对EH有良好的降压效果 ;同时 ,海捷亚还能降低U MAIb、β2- MG的排泄 ,改善肾功能。     

应用氯沙坦钾/氢氯噻嗪治疗高血压舒张性心力衰竭

目的观察氯沙坦钾／氢氯噻嗪片（海捷亚片）对高血压舒张性心力衰竭患者的临床疗效。方法2007年12月2008年6月住院确诊为高血压并舒张性心力衰竭的患者98例,随机分为海捷亚组及卡托普利组,两组控制心力衰竭的药物相同,利尿剂、B受体阻滞剂。海捷亚组每日口服海捷亚1片,卡托普利组口服卡托普利片25mg,3次／日。用药期间监测血压情况,2周后若未达标,则加用钙离子拮抗剂（CCB）络活喜片5mg／d．至达标（血压140／90mmHg）。观察12周,评价心功能情况、NYHA分级、6min步行试验,超声动图测左心室射血分数（LVEF）、快速舒张期二尖瓣血流速度峰值（E峰）、左房收缩期二尖瓣血流速度峰值（A峰）,E／A比值及左室等容舒张时间（LVRT）。结果两组治疗12周后,心功能均有明显改善,海捷亚组总有效率48．0％,卡托普利组39．6％,两组相比海捷亚组明显优于卡托普利组（P〈0．05）。结论高血压舒张性心力衰竭患者使用海捷亚可明显改善舒张功能。     

海捷亚和氨氯地平治疗原发性高血压的疗效及对尿微量蛋白的影响

该研究比较海捷亚与氨氯地平治疗原发性高血压(EH)降压效果,并评价药物对肾功能的影响。方法:将80例EH随机分成2组,海捷亚组(40例)和氨氯地平组(40例),分别给予海捷亚1片/d和氨氯地平5 mg/d治疗,疗程8周。治疗前后分别测定偶测血压、动态血压及尿微量白蛋白(U-MAlb)、血和尿β2微球蛋白(β2-MG)。结果:2组药物治疗后收缩压和舒张压分别较基值降低,坐位偶测血压观察,海捷亚组降压幅度为(24·3±8·1)/(15·8±3·6)mm Hg,P<0·01;氨氯地平组降压幅度为(23·8±7·6)/(15·2±5·9)mm Hg,P<0·01;但其降低值的组间比较无明显差异(P>0·0…     

缬沙坦治疗原发性轻中度高血压疗效观察

目的 观察缬沙坦治疗原发性轻中度高血压临床疗效。方法 选择原发性轻中度高血压患者30例,给予缬沙坦80mg每日一次口服,服药2周后未达标准者,则增至160mg每日一次,共治疗8周。于用药前,及用药后1周、2周、4周、6周、8周分别测偶测血压;于用药前及用药结束后进行24h动态血压监测。结果 缬沙坦治疗8周后,降压总有效率为86.6%。用药2周达到最大降压效果,降低收缩压及舒张压的谷峰比值分别为59.1%和63.2%,且不改变血压昼夜节律。结论 缬沙坦80mg-160mg每日一次口服,能有效的控制原发性轻中度高血压的血压水平。     

轻中度高血压患者应用可乐定透皮控释贴片的临床研究

目的评价可乐定透皮控释贴片（C-TTS）治疗轻中度原发性高血压降压疗效和安全性。方法门诊轻中度原发性高血压患者40例,随机分为两组,第1组单用C-TTS（0.1mg／片）,第2组为C-TTs加用双氢克尿塞6.25mg。每周根据诊室血压下降情况调整贴片用量,治疗前后进行24小时动态血压监测。结果第1组在治疗后应用1～3贴C-TTS血压降至目标血压者9例（45％）,第2组应用1～3贴血压降至目标血压者12例（60％）,平均52％。两组未达标者治疗后血压与基线相比均有明显下降（P〈0.05）。两组治疗前后的各周末诊室血压无论收缩压还是舒张压均有明显下降（P〈0.01）。加用利尿剂组降压幅度较大,但两组间比较无显著性差异。两组24小时平均收缩压、舒张压,白天平均收缩压、舒张压,夜间平均收缩压、舒张压与基线比较,均有明显下降（P〈0.05）。结论C-TTS对轻中度原发性高血压患者具有很好的降压效果,治疗依从性好,与利尿剂联合应用,可以提高降压效果。     

海捷亚治疗老年原发性高血压的观察

目的观察海捷亚对老年高血压的治疗作用及对靶器官的影响。方法40例老年高血压患者口服海捷亚(氯沙坦50mg，氢氯噻嗪12.5mg)1片，每日一次，共8周，治疗前后测血压及行24h动态血压监测(ABPM)。结果治疗第1周有效率50％，第2周达67.5％，服药4周总有效率达73.3％；谷峰比(T/P)SBP78％、DBP77％；对75.8％患者异常的血压昼夜节律有逆转作用；不良反应轻微，对心率、血钾、尿酸影响较小。结论海捷亚能快速、平稳控制血压。     

海捷亚治疗老年原发性高血压的观察

目的：观察海捷亚对老年高血压的治疗作用及对靶器官的影响。方法：40例老年高血压患者口服海捷亚（氯沙坦50mg，氢氯噻嗪12.5mg)1片，每日一次，共8周，治疗前后测血压及行24h动态血压监测（ABPM）。结果：治疗第1周有效率50%，第2周达67.5%，服药4周总有效率达73.3%;谷峰比（T/P）SBP78%，DBP77%；对75.8%患者异常的血压昼夜节律有逆转作用；不良反应轻微，对心率，血钾，尿酸影响较小，结论：海捷亚能快速，平稳控制血压。     

海藻酸钾散剂与寿比山降压疗效及安全性的临床对比研究

目的比较海藻酸钾散剂与寿比山治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法采用随机、双盲、配对、组间平行对照的方法，海藻酸钾散剂组和寿比山组各76例。海藻酸钾散剂组给药3g，每日2次，逐渐增量，最大剂量为每日8g。寿比山组给予寿比山每次2．5mg，每日1次，两组疗程均为8周。结果两组治疗后第1周、第4周、第8周收缩压及舒张压均较用药前显著降低（P〈0．01）。海藻酸钾组降压幅度收缩压为21．59mmHg，舒张压为10．15mmHg寿比山组降压幅度收缩压为25．27mmHg．舒张压为11．15mmHg．两组收缩压及舒张压下降幅度比较均无统计学意义、海藻酸钾散剂降压的总有效率为750％，寿比山组为67．1％（P〉0．05）。海藻酸钾散剂组无明显不良反应，且对各生化指标、心率及心电图均无影响：结论海藻酸钾散剂与寿比山具有相似的降压疗效，是一种安全、有效的降压药．     

海捷亚治疗高龄高血压患者疗效和耐受性的研究

目的高龄患者由于肝肾功能的减退,常规剂量药物治疗往往会带来更多的不良反应。本文旨在评价应用常规剂量海捷亚（氯沙坦50mg。氢氯噻嗪12．5mg固定复方制剂治疗高龄高血压患者的降压疗效,对血钾、尿酸、肾功能等的影响及不良反应。方法63例≥80岁的高龄高血压患者。对照组为54例年龄在65—79岁的老年高血压患者。两组均给予海捷亚1^#/d,用药4周。测定用药前后血压、血尿酸、血清钾、血肌酐及用药后不良反应。结果：两组用药4周后血压均明显降低,两组间降压幅度没有统计学意义（P〉0．05）。两组治疗前后血清钾、血尿酸、血肌酐变化差异无统计学意义（P〉0．05）,且无明显不良反应。结论海捷亚在高龄高血压患者中降压疗效肯定．不会引起低血压、血钾升高,降低、血尿酸的升高、肾功能减退,没有不能耐受的不良反应。     

苯磺酸氨氯地平治疗原发性轻、中度高血压临床疗效分析

目的 观察苯磺酸氨氯地平降低原发性轻、中度高血压的疗效。方法 对符合条件的61例高血压患者，每日1次口服安内真5mg，服药2、4、6、8周后分别测定患者的血压、心率。结果 61例高血压患者治疗8周以后，收缩压、舒张压平均降幅分别为23．4mm Hg和17．1mm Hg，降压总有效率为93．5％，心率较基线时慢，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 苯磺酸氨氯地平（安内真）降压疗效好，不良反应少，值得临床推广应用。     

马尼地平治疗轻中度高血压患者的疗效观察

目的评价盐酸马尼地平治疗原发性轻中度高血压患者的降压疗效。方法选择门诊原发性轻中度高血压患者180例,随机分为试验组(90例)和对照组(90例),试验组给予盐酸马尼地平和苯磺酸氨氯地平模拟剂,对照组给予苯磺酸氨氯地平和盐酸马尼地平模拟剂,比较2组患者基线和治疗期末的血压和心率。2组患者中各选择24例在双盲治疗期开始和结束时进行24 h动态血压监测,比较2组24h、昼间、夜间血压平均值和谷峰比值及平滑指数。结果试验组与对照组治疗期末舒张压和收缩压下降值比较,差异无统计学意义(P>0.05);与基线比较,2组治疗期末收缩压和舒张压明显降低(P<0.01)。24 h动态血压监测分析,2组间治疗期末24 h、昼间及夜间收缩压和舒张压下降值差异无统计学意义(P>0).05);与基线比较,试验组和对照组治疗期末收缩压和舒张压明显降低(P<0.05,P<0.01);试验组谷峰比值较对照组明显降低(P<0.05),而平滑指数和不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸马尼地平治疗原发性轻中度高血压患者疗效可靠,不良反应较轻。     

利用平滑指数评价替米沙坦的平稳降压作用

目的 利用平滑指教评价替米沙坦治疗轻中度原发性高血压的降压平稳性.方法 采用自身对照的方法,对40例轻中度高血压患者,口服替米沙坦80mg,1次/d,疗程8周,于治疗前后进行24h动态血压监测并计算平滑指数.结果 治疗8周后,24h平均收缩压和舒张压、日问平均收缩压和舒张压、夜间平均舒张压和收缩压与治疗前比较明显下降,差异有统计学意义(P<0.01)收缩压平滑指数为(1.11±0.32),舒张压平滑指数为(1.01±0.12).结论 替米沙坦治疗原发性轻中度高血压平稳、有效并具有良好的平滑指数.     

动态血压观察卡维地洛降压疗效

目的 :观察卡维地洛的降压疗效。方法 :服用安慰剂 10～ 14 d后服用卡维地洛 10～ 40mg/ d,上午 8时顿服 ,总疗程为 4周 ,共治疗轻中度原发性高血压 ( EH)患者 2 5例。采用血压监测仪测定 2 4h动态血压。结果 :治疗 4周后 2 4h平均血压、白昼及夜间平均血压、血压负荷值均较用药前显著下降 ( P <0 .0 1) ,收缩压和舒张压的谷 /峰比值分别降低 5 4.1%和 65 .6%。结论 :卡维地洛每日 1次投药能有效地控制轻中度 EH患者 2 4h血压水平。