^131I标记抗肝癌单克隆抗体HAb18生物动力学及器官吸收剂量

考察＾１３１Ｉ－ＨＡｂ１８在正常人体内的生物学分布和器官辐射吸收剂量、为临床用提供必需的依据。一健康志愿者静脉给药后没时间用γ相机行全身及局部并采取血样本及留全尿，按医学内照射剂量纲要计算器官吸收剂量。     

大剂量放射性~（131）Ⅰ标记抗人肝癌单抗HAb18制剂的临床前质量控制

目的：对改良Ｍａｔｈｅｒ氏法标记的大剂量￣（１３１）Ⅰ－ＨＡｂ１８ＭｃＡｂ进行了临床前质量控制．方法：用常规检测方法（柱层析法、ＰＡＧＥ电泳法、体外培养细胞结合分析等）检测了三批样品的游离碘率、体外细胞免疫结合率、无菌、热原质及热稳定性实验等．结果：本法标记物样品热原质、无菌、毒性试验均合格，￣［１３１］Ⅰ蛋白标记率≥８８．３％，游离碘率≤１２．６％，细胞免疫结合率＞５０％，白蛋白非特异标记率＜６％，标记物在３７℃４８ｈ内，游离碘释放率＜２０％，细胞免疫结合率＞４０％．结论：本法制备的碘标记物各项安全指标合格．热稳定实验提示超过４８ｈ的标记物游离碘及免疫活性变化较大．     

~(131)Ⅰ标记肝癌单克隆抗体Hepama I的人体定位

本实验所用单抗Hepama Ⅰ(小鼠IgG_1)由细胞所提供,已作抗体专一性分析及鉴定,经MNTS-100自动纯化仪纯化,以Iodogen法将~(131)NaⅠ标记Hepama Ⅰ,Sephadex G-25分离游离碘,0.22μm滤膜过滤除菌,标记率1.85×10~8～2.59×10~8 Bq/mg,最终得无菌、无色透明的蛋白注射液。12例不能切除的巾晚期肝癌,均为男性,4例经开腹穿刺活检确诊为肝细胞癌:8例经临床诊断为原发性肝癌,诊断方法包括:血清AFP、B超、CT、ECT、MRI等。均为巨块型,未经任何治疗。注射前3d起口服Rugels液封闭甲状腺,注射前10min肌注地塞米松10mg。10例从肝动脉注入,2例经外周     

应用消减免疫法制备抗肝癌单克隆抗体

1　材料和方法1.1　材料　 1实验动物 :BAL B/c雌性小鼠 8wk龄 ,体质量18～ 2 0 g,购自本校实验动物中心 ;2组织细胞 :正常成人新鲜肝组织 ,肝癌组织取自本校外科手术标本 ,部分组织以中性福尔马林固定 ,低温石蜡包埋切片 ,4℃保存备用 .Sp2 /0细胞 ,肝癌细胞株 SMMC- 772 1,HHCC,He PG2由本室保存 ;3主要试剂 :HT,HAT选择培养基 RPMI16 40培养基购自Sigma公司 ,环磷酰胺注射液系连云港德瑞制药有限公司产品 ,Envision购自美国 DAKO公司 .1.2　方法　 1正常成人肝组织于 2 0 0目镍网中研磨后 ,无菌生理盐水悬浮制成肝细胞悬液 …     

131I标记抗CEA单抗预防人结肠癌肝转移的实验研究

目的 探索早期应用＾１３１Ｉ标记惮朱癌肝转移的可行性。方法 在建立人结肠腺癌习肝转移后，于１５ｍｉｎ、１０、２０ｄ经尾静注射＾１３１Ｉ标记抗ＣＥＡ单抗，于放射免疫疗法后４周和裸鼠死亡时，检查肝转移癌的数目、大小、瘤重、组织不和生存期。结果早期治疗组的肝转移癌数目、大小和瘤重均明显减小，瘤结节内有明显坏死，生存期延长。结论 早期应用＾１３１Ｉ标记抗ＣＥＡ单抗能有效地抑制肝转移癌的形成。     

甲亢~(131)I治疗患者的健康教育

对诊断为 Grnves’甲亢并接受 1 31 I治疗的患者 ,进行 1 31 I治疗前后的健康教育及远期随访指导 ,分析接受健康教育的甲亢患者对采取 1 31 I治疗甲亢的认同性和顺应性。结果显示 ,甲亢患者接受健康教育后对 1 31 I治疗甲亢这一方法的认同性和顺应性明显有所改善 ,表明对接受 1 31 I治疗的甲亢患者进行健康教育十分必要     

~(131)I治疗甲状腺功能亢进症的进展

~(131)I治疗甲亢经历了50多年的历史,治疗病人已超过100多万例。现公认~(131)I是一种简便、安全、经济、有效的甲亢治疗药物,其远期疗效高,复发率低,并发症少,目前已成为治疗甲亢的主要方法。甲亢用~(131)I治疗前要选择好适应证和禁忌症,确定适当的剂量,进行长期随访,密切注意早发、晚发甲状腺功能低下(甲低)的出现,并给予适当的治疗。     

Graves病~(131)I治疗的研究进展

Graves病(GD)是由多种原因引起的甲状腺激素分泌过多,导致机体代谢异常增高、功能紊乱,甚至组织器官损害的综合征。目前,GD有内科药物治疗、外科手术治疗、核医学131I治疗三种成熟的治疗方法。核医学131I治疗以其独特优势已经被越来越多的患者和临床医师所接受,成为最常用的治疗方法之一。熟悉治疗原理、正确选择适应证、合理制订给药剂量、预防可能的不良结局,是GD131I治疗的基础。     

~(131)I治疗甲状腺功能亢进症的临床观察

目的:探讨131I治疗弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进症的疗效。方法:对169例甲状腺功能亢进症患者采用131I治疗,并对疗效进行观察。结果:135例甲亢症状、体征消失,FT3、FT4、TSH正常;16例甲亢症状、体征部分消失,FT3、FT4、TSH有所下降,但仍高于正常;8例治疗无效,行手术治疗。治疗3月后亚临床甲低3例,患者无甲低症状和体征,6月后恢复正常。7例出现FT3、FT4低于正常,TSH高于正常,需长期服甲状腺素片替代治疗。结论:131I治疗弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进症是有效、安全的治疗手段,但是对患者应随访。     

Gonadal damage due to radioactive iodine (I131) treatment for thyroid carcinoma

Papillary carcinoma of the thyroid is the most common type of thyroid cancer and is associated with a good prognosis. Complications of treatment with surgery and radioiodine are uncommon. We report the case of a 13 year old boy who developed testicular damage following treatment with radioactive iodine 350 mCi for a papillary carcinoma of the thyroid. Four years after radioiodine treatment there has been no suggestion of recovery of spermatogenesis. Detailed follow-up studies of similarly treated young patients are required to define the incidence of this complication and to determine its reversibility.     

~(131)I治疗分化型甲状腺癌的早期不良反应概述

131I治疗是分化型甲状腺癌(DTC)治疗过程中不可或缺的一部分,该治疗方法可有效降低DTC的复发率、病死率及转移率,然而高剂量的放射性碘给DTC患者带来不同程度的不良反应也不容忽视。临床将131I治疗1 d至1年所发生的不良反应称为早期不良反应,主要有甲状腺炎与头颈部不适、恶心与呕吐、唾液腺炎、骨髓抑制、生殖系统不良反应、眼病、肝肾功能损害及其他不良反应。临床医师应了解这些不良反应并制订相应的治疗方案,尽量将患者的不良反应发生率及危害降至最低。     

Radiation exposure from outpatient radioactive iodine (131I) therapy for thyroid carcinoma

Context  In May 1997, the US Nuclear Regulatory Commission (NRC) revised its patient release regulations, allowing for outpatient administration of larger activities of sodium iodide ¹³¹I than previously permitted. Objective  To measure the radiation exposure to household members from patients receiving outpatient ¹³¹I therapy for thyroid carcinoma in accordance with the new regulations. Design  Consecutive case series from October 1998 to June 1999. Setting and Patients  Thirty patients who received outpatient ¹³¹I therapy following thyroidectomy for differentiated thyroid carcinoma were enrolled, along with their 65 household members and 17 household pets. Main Outcome Measure  Radiation exposure to household members and 4 rooms in each home, as monitored with dosimeters for 10 days following ¹³¹I administration. Results  The patients received ¹³¹I doses ranging from 2.8 to 5.6 GBq (mean, 4.3 GBq). The radiation dose to 65 household members ranged from 0.01 mSv to 1.09 mSv (mean, 0.24 mSv). The dose to 17 household pets ranged from 0.02 mSv to 1.11 mSv (mean, 0.37 mSv). The mean dose to the 4 rooms ranged from 0.17 mSv (kitchen) to 0.58 mSv (bedroom). Conclusion  In our study, ¹³¹I doses to household members of patients receiving outpatient ¹³¹I therapy were well below the limit (5.0 mSv) mandated by current NRC regulations.