银菊清解片的质量标准研究

目的：建立了银菊清解片（野菊花，薄荷油，忍冬藤，对乙酰氨基酚等）的质量标准。方法：采用理化方法和薄层色谱法对银菊清解片的主要成分对乙酰氨基酚，马来酸氯苯那敏进行鉴别，并采用系数倍率法不经分离地直接测定对乙酰氨基酚的含量。结果：平均回收率为99．70％，RSD＝0．83％(n=10）。结论：该法简便可行，结构准确，可用于该制剂的质量控制。     

中药咳特灵胶囊(片)中马来酸氯苯那敏的含量测定

目的 改进中药咳特灵胶囊(片)中马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法 样品用三甲烷超声提取．盐酸溶液溶解．在264nm波长外测定吸收度，以E=217计算。结果 不同厂家咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量在每料1．0～1．4mg，之间，回收率为98．98％RSD=1．31％。结论 该方法准确且简便易行，可用于中药咳特灵胶囊及中药咳特灵片中马来酸氯苯那敏的含量测定。     

不同制备工艺对扑感片中马来酸氯苯那敏含量的影响

目的：对扑感片原制备工艺进行改进。方法：采用薄层扫描法对新、旧工艺产品中马来酸氯苯那敏的含量进行了测定。同时追踪导致马来酸氯苯那敏含量变化的工艺因素。结论：改进的工艺合理,产品质量稳定,马来酸氯苯那敏含曦的均匀度好。     

HPLC法测定复方岩白菜素片中两组份含量及马来酸氯苯那敏的含量均匀度

采用HPLC法测定复方岩白菜素片的含量及含量均匀度,选用VP—ODSC18色谱柱,甲醇-1％醋酸溶液（用三乙胺调节PH至3．7±0．1）为流动相作梯度洗脱;检测波长260nm。岩白菜素在1．13～18．08μg的范围内呈良好的线性关系,1=0．9999,平均回收率为100．1％（n=5）,RSD=1．81％;马来酸氯苯那敏在0．02～0．36μg的范围内呈良好的线性关系,^r=0．9999,平均回收率为98．5％（n=5）,RSD=1．32％。本法操作简便准确,测定复方岩白菜素片两组份含量及马来酸氯苯那敏含量均匀度,便于全面控制制剂的质量。     

消解灵冲剂质量标准研究

采用薄层色谱法对消解灵冲剂中主要成分野菊花、连翘进行了定性分析；薄层扫描法对样品中马来酸氯苯那敏进行了定量分析。薄层板为硅胶GF254，展开剂为乙酸乙酯-甲醇-稀醋酸（5：3：2），单波长反射法线性扫描测定斑点面积，λ＝264nm，平均回收率为98．2％，RSD＝3．05％。方法简便，结果准确．重现性好，可用于本品的质量控制。     

HPLC测定扑感片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量

目的:测定扑感片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量。方法:HPLC,以乙腈-水-三乙胺(150∶850∶15)(用磷酸调节pH值至2.8±0.1)为流动相,采用C18柱,检测波长为265 nm。结果:对乙酰氨基酚及马来酸氯苯那敏分别在160.2~720.9μg/mL、2.8~24.0μg/mL线性关系良好,相关系数分别r=0.999 8、r=0.999 9(n=8);对乙酰氨基酚及马来酸氯苯那敏的平均回收率分别为101.00%、RSD=0.96%,100.39%、RSD=1.45%。结论:建立HPLC法可作为本品的定量分析方法。     

速感宁胶囊质量标准研究

目的：完善速感宁胶囊质量标准。控制产品质量。方法：采用TLC法对制剂中大青叶进行了鉴别;大青叶的薄层色谱鉴别采用大青叶为对照药材,以甲苯-三氯甲烷-丙酮（5∶4∶1）为展开剂。采用HPLC法测定制剂中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量。流动相分别为甲醇-水-冰醋酸（20∶80∶0.5）和甲醇-0.05 mol/L,磷酸二氢钾-三乙胺（50∶50：0.02）（用磷酸调pH至5.0）。结果：对乙酰氨基酚平均回收率为99.36%,RSD为1.03%（n=6）;马来酸氯苯那敏平均回收率为99.13%,RSD为1.31%（n=6）。结论：鉴别方法专属性强,定量方法准确,稳定,重现性好,可作为速感宁胶囊的质量控制标准。     

液相法测定酚氨咖敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量均匀度

目的：采用高效液相色谱法测定酚氨咖敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量均匀度。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,检测波长为224nm,流动相为乙腈0．3％十二烷基硫酸钠溶液一磷酸（60：40±0．02）（用三乙胺调pH值至3．3±0．1）,流速为1．0mL／min,进样量为20ML,以外标法测定样品含量。结果：马来酸氯苯那敏在浓度5～100μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100．37％,RSD为0．53％。结论：该方法科学,重复性好,可用于酚氨咖敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量均匀度的测定。     

薄层扫描法测定胆乐化瘀片中绿原酸的含量

目的：利用双波长反射式锯齿形薄层扫描法测定胆乐化瘀片中绿原酸的含量。方法：选用高效硅胶G薄层板，以醋酸乙酯—丙酮—甲酸—水(5：1：1：1)为展开剂；紫外灯光(365nm)下检视定位；在样品波长λs＝325nm，参比波长λR＝203nm条件下进行双波长反射式锯齿形薄层扫描。结果；绿原酸在1．08—5．32μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系，回归方程为：Y=79273X 27542，r＝0．9997。平均加样回收率为98．59％，RSD为1．73％(n＝5)，3批样品中绿原酸含量的平均值为1．203mg／片。结论：方法简便、快速、准确、重现性好，可作为该产品的质量控制。     

金银花配方颗粒质量标准的研究

目的：对金银花中药配方颗粒进行质量标准研究，方法：采用薄层色谱法对金银花配方颗粒进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对金银花中的绿原酸进行含量测定。结果：该方法的线性范围为0.24ugm-1.20μg，平均回收率为98．90％，（RSD＝1．10％,n=5)，结论：方法可行，重复性好，能有效地控制该中药配方颗粒的质量。     

复方两面针含片的质量标准研究

目的 制订复方两面针含片的质量标准。方法 用薄层色谱法鉴别薄荷油、山豆根和两面针;用气相色谱法测定薄荷脑的含量。结果 平均回收率为９９．１２％,ＲＳＤ为２．２２％（ｎ＝６）。定性定量方法简便,准确,专属性强。结论 建立的方法可控制复方两面针含片的质量。     

固精片质量标准的研究

目的:建立了固精片的质量标准(乳香、香附、木香等).方法:采用TLC法对处方中乳香、香附、木香进行鉴别;用HPLC法测定木香烃内酯的含量.结果:薄层斑点清晰,专属性强.含量测定线性关系良好,平均回收率为99.1%,RSD为1.25%(n=5).结论:该方法简便准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制.     

骨宝昕肾片质量标准的研究

目的:制定骨宝昕肾片质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别大豆、淫羊藿,高效液相色谱法测定染料木素、淫羊藿苷的含量。结果:薄层斑点清晰,重现性好,染料木素的平均回收率为98.9%,RSD为0.9%;淫羊藿苷的平均回收率为98.0%,RSD为1.0%。结论:方法简便,准确,可供该品质量控制。     

止痛化癥分散片质量标准研究

目的建立止痛化瘸分散片的质量标准。方法采用薄层色谱法对止痛化瘸分散片中的延胡索、黄芪、川楝子进行了鉴别研究：同时采用HPLC法测定止痛化瘸分散片丹参中丹参素的含量。结果定性鉴别分离度好，专属性强；以HPLC法测定止痛化瘸分散片丹参中丹参素的含量，方法精密度、稳定性、重现性良好，平均回收率为99．66％，RSD=1．60％（n=9）。结论本试验所确定的质量分析方法稳定可靠，可作为止痛化瘸分散片的质量控制标准．     

和络舒肝片质量标准研究

目的 研究和络舒肝片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中莪术与当归进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定。结果薄层色谱中均能检出莪术与当归,方法专属性强。芍药苷在0．0207～0．207gg浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均加样回收率为99．20％（n=5）,RSD=0．71％。结论所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于和络舒肝片的质量控制。     

乳结消片质量标准的研究

目的：研究制定乳结消片质量标准。方法：薄层色谱法鉴别供试品中黄芩苷和橙皮苷等成分；高效液相色谱法测定其黄芩苷的含量。结果：薄层斑点清晰、重现性好，含量测定准确、稳定，平均回收率为100.9%,RSD=1.06%。结论：该研究可作为制定乳结消片质量标准的依据。     

桂芍镇痫片质量标准研究

目的建立桂芍镇痫片的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别桂芍镇痫片中甘草、党参及柴胡,采用高效液相色谱法测定白芍中芍药苷的含量。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。芍药苷进样量在0．2452～0．7356μg范围内线性关系良好（r=0．9997）。平均加样回收率为98．3％,RSD=1．52％（n=5）。结论本法简便、可靠,所建立的质量标准可有效控制本品的质量。     

银屑片质量标准的研究

目的:对银屑片(栀子、黄芪、当归等)进行了定性定量方法研究.方法:采用薄层色谱法对方中栀子、黄芪、当归进行鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中栀子苷的含量测定进行方法学研究.结果:TLC色谱中均能检出栀子、黄芪、当归;栀子苷在20～200 μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 5;精密度高(RSD=0.98%);平均加样回收率为101.81%,RSD为0.54%(n=5).结论:本法快速、简便、回收率高,结果准确可靠,可用作该制剂的质量控制.