欧贝注射液与速尿注射液存在配伍禁忌

欧贝注射液(即国产恩丹西酮注射液)为5-HT3受体阻滞剂,能起到减轻胃痉挛、止吐的作用,常用于预防及治疗肿瘤化疗所致的恶心、呕吐等消化道反应;速尿注射液具有快速利尿脱水等功效,两种药物常联合用于铂类药物化疗。但据我们临床观察,两者存在配伍禁忌。我科2例患者在结束顺铂静脉化疗30min后,遵医嘱给予欧贝注射液4mg进行推注,之后速尿20mg接续静脉推注(最新权威药典中指出恩丹西酮与速尿之间不存在配伍禁忌),此时头皮针管内两种药物的混合液迅速出现乳白色混浊,肉眼可见少量微团,立即回抽处理后接0.9%生理盐水静脉点滴,观察患者未出现特殊…     

速尿与葡萄糖注射液的配伍试验

速尿是临床上常用的利尿药,它能抑制肾小管对钠、氯的再吸收,可用于多种类型的水肿及急性肺水肿。速尿在水中不溶;在氢氧化钠中溶解,遇酸又可析出速尿的白色沉淀。速尿注射液是由速尿加氢氧化钠溶解后制成,它的pH 值范围中国药典(1977年版)规定为8.5～10。0,常用葡萄糖注射液     

速尿注射液和葡萄糖注射液的配伍变化

速尿注射液(又名呋喃苯胺酸),在临床上主要用于各种原因的水肿及急性肺水肿。其给药方法一般可以肌注或用50％(25％)葡萄糖注射液稀释后静注。据文献报道,本品与葡萄糖注射液配伍时会出现沉淀。为此对其配伍情况做了如下实验。实验材料     

速尿注射液与氨基糖甙类抗生素的配伍稳定性

临床上常将速尿注射液与氨基糖甙类抗生素配合应用,治疗某些严重的病例,尽管两类药物伍用存在加重肾毒性的可能性。作者将速尿注射液经过三叉管加到含硫酸庆大霉素的5%葡萄糖注射液     

速尿注射液与氨基糖苷类抗生素的配伍稳定性

尽管存在加重肾毒性的可能性,临床上仍然用速尿注射液与氨基糖苷类抗生素配合,治疗某些严重的病例.作者在将速尿注射液加到输注含硫酸艮他霉素的5%葡萄糖注射液的输液器三叉接管处,发现有乳白色沉淀.为进一步了解速尿注射液与氨基糖苷类抗生素混合后理化性质的变化,为临床应用提供有价值的资料.作者以肉眼及显微镜观察沉淀、检测pH变化、使沉淀溶解以及纯净及鉴定沉淀物的方法,评价了速尿注射液与五种常用的氨基糖苷类抗生素(硫酸艮     

速尿和氨基糖甙类药物的配伍

氨基糖甙类抗生素和速尿都是临床常用的药物。作者为了明确速尿和氨基糖甙类药物的理化相互作用,并探讨它们的联合应用。选择速尿和五种氨基糖甙类药物,包括丁胺卡那霉素,庆大霉素、卡那霉索、乙基西梭雷索和妥布霉素等五种药物的硫酸盐进行研究。将含有2mg/ml 的丁胺卡那霉素,1.6mg/ml 的庆大霉素,1.6mg/ml 妥布霉素.     

速尿注射液与氨基糖甙类抗生素的配伍稳定性

临床上常将速尿注射液与氨基糖甙类抗生素配合应用,治疗某些严重的病例.尽管两类药物伍用存在加重肾毒性的可能性。作者将速尿注射液经过三叉管加到含硫酸庆大霉素的5%葡萄糖注射液中,     

甲硝唑与十一种抗生素配伍观察

临床上甲硝唑用于厌氧菌引起的产后盆腔感染,败血症、骨髓炎等。据统计厌氧菌败血症已占一般败血症的8～11%。甲硝唑抗厌氧菌,但它并不能杀灭需氧菌,对兼性厌氧菌效果差,所以在防治混合感染时常常联合用药。甲硝唑注射液与七种常用输液的配伍已有报道,但与某些抗生素的配伍变化尚未见报道。现将甲硝唑与一些抗生素的配伍实验结果报道如下,供临床参考。     

盐酸川芎嗪注射液与28种药物配伍的稳定性观察

目的；研究盐酸川芎嗪注射液与临床常用28种药物配伍的稳定性。方法：应用紫外分光光度计、pH计、注射液微粒分析仪分别考察了盐酸川芎嗪注射液与临床常用28种药物配伍后的外观、pH、微粒和吸收度变化。结果：盐酸川芎嗪注射液与注射用穿琥宁和注射用头孢哌酮钠配伍后产生沉淀，与氨茶碱注射液配伍后p H逐渐下降，与其他25种药物配伍后无显著改变。结论：盐酸川芎嗪注射液与注射用穿琥宁、注射用头孢哌酮的不宜配伍，与氨茶碱注射液、注射用青霉素、注射用氨苄西林钠、注射用乳糖酸红霉素应谨慎配伍，其余22种药物均可以配伍使用。     

速尿和酚妥拉明注射液配伍出现混浊的探讨

我们在实习期间,下病房了解到护理人员在混合酚妥拉明与速尿两种注射液时,有时出现混浊,因此我们对此二药的混合使用做了初步的探讨。首先我们将酚妥拉明与速尿按原注射液浓度混合,出现沉淀,又做了以下实验:一、变化点pH 实验;结果见表1。     

盐酸环丙沙星注射液与十二种药物配伍研究

盐酸环丙沙星注射液与十二种药物配伍研究张俊华，左梅香，彭学文（甘肃酒泉地区药检所酒泉７３５０００）甘肃酒泉地区制药厂环丙沙星（Ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ，ＣＩＰ）为第三代喹诺酮类抗菌药物，具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点［１］。临床上可治疗多种病原菌引...     

头孢哌酮钠与速尿在5%葡萄糖注射液中的配伍性

紫外线灭菌是物理灭菌法之一,利用波长在2300～2540A(埃)的光线可作用于细菌蛋白质、类脂类及胆固醇等,引起细菌体内生化过程的破坏,从而达到灭菌目的。其中波长为2540A时,杀菌力最强,此外紫外线对细菌内毒素以及血清中的抗体也有破坏作用。因此,紫外线灭菌法广泛应用于医     

酚妥拉明注射液、多巴胺注射液、速尿注射液配伍禁忌的实验分析

目的 考察酚妥拉明注射液、多巴胺注射液、速尿注射液配伍情况并进行分析.方法 参照临床应用情况,将酚妥拉明注射液、多巴胺注射液、速尿注射液注入5%葡萄糖溶液中,观察变化情况.结果 混合后溶液在30min后出现颜色变化,并随时间延长,颜色加深.结论 酚妥拉明注射液、多巴胺注射液、速尿注射液之间存在配伍禁忌.     

痰热清注射液与儿科25种药物的配伍观察

目的观察痰热清注射液与儿科25种药物的配伍情况。方法取痰热清原液与儿科25种药物原液各2ml,均匀混合后肉眼观察配伍情况。结果2种药物混合后5min及30min分别进行肉眼观察,5min发生混浊、沉淀及颜色改变11例,阳性率44%;30min发生混浊、沉淀及颜色改变17例,阳性率68%。结论痰热清与儿科17种药物肉眼观察存在配伍禁忌,2种药物混合后5min发生配伍反应阳性率明显低于30min后的阳性率。痰热清注射液易现用现配。     

清开灵注射液与6种药物配伍稳定性考察

目的考察清开灵注射液与注射用青霉素钠、氧氟沙星氯化钠注射液、注射用头孢拉定、注射用阿昔洛韦、注射用更昔洛韦和利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法将清开灵注射液与上述6种药物分别配伍，观察配伍后溶液的外观、pH值和含量变化，采用紫外分光光度法进行光谱扫描测定。结果清开灵注射液与青霉素钠和头孢拉定配伍后产生沉淀，颜色加深；与阿昔洛韦配伍后含量显著下降；与阿昔洛韦配伍后2 h内性质稳定，24 h内含量显著下降；与利巴韦林注射液和氧氟沙星氯化钠注射液、更昔洛韦配伍后外观、含量和pH值均无明显变化，配伍后性质稳定。结论清开灵注射液可以和更昔洛韦、氧氟沙星氯化钠注射液、利巴韦林注射液联合使用；与青霉素钠、头孢拉定不能混合使用；与阿昔洛韦配伍应在2 h内滴完。     

葛根素注射液与28种药物配伍的稳定性

目的：研究葛根素注射液与临床常用28种药物配伍的稳定性。方法：应用紫外分光光度计和酸度计分别考察了葛根素注射液与28种药物配伍后的外观，pH和紫外吸收变化。结果：葛根素注射液与其中７种药物配伍后pH发生明显改变，与其它21种药物配伍后外观、pH和紫外吸收均无明显改变。结论：葛根素注射液与VitC、ATP、辅酶A、三氮唑核苷、青霉素、头孢唑啉钠、头孢呋辛钠应谨慎配伍，与其它21种药物可配伍应用。     

替硝唑注射液与5种药物配伍的稳定性

替硝唑(tinidazole,TN)是继甲硝唑后研制的硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药,为甲硝唑同系物.具有疗效高,疗程短,耐药性好等特点.为了增加疗效,临床常与地塞米松、阿米卡星、利巴韦林、头孢拉定、维生素C注射液配伍使用,为此,我们将替硝唑与上述5种药物进行了配伍稳定性试验.1 仪器与试药uv-260紫外分光光度计(日本岛津);PHS3C型酸度计(上海雷磁仪器厂).TN注射液400mg/100ml(北京益民制药厂,批号971003);地塞米松磷酸钠注射液2mg/ml(连云港东风制药总厂,批号9501202);阿米卡星注射液0.2g/2ml(武汉滨湖制药厂,批号970904);头孢拉定粉针1g/5ml(中美上海施贵宝制药有限公司,批号9707741);维生素C注射液500mg/2ml(武汉滨湖制药厂,批号970224).2 方法与结果2.1 配伍液的制备 模拟临床常用量比例配制.分别将①地塞米松注射液2mg;②阿米卡星注射液     

乳酸环丙沙星注射液与6种药物配伍的稳定性

本文选用６种常用药物与乳酸环丙沙星注射液配伍。在２５℃时观察混合液的外观性状、ｐＨ值、紫外光谱吸收度的变化，以判断其任用后的稳定性，为临床用药提供参考。     

鱼腥草注射液与6种药物配伍的稳定性

目的：探讨中药鱼腥草注射液与青霉素钠、氧氟沙星氯化钠注射液、头孢拉定注射液和阿昔洛韦、更昔洛韦和利巴韦林注射液的配伍稳定性。方法：观察鱼腥草注射液与6种药物分别配伍后的外观，pH和含量变化，用紫外分光光度法进行光谱扫描。结果：鱼腥草注射液与青霉素钠和更昔洛韦配伍后产生沉淀，与阿昔洛韦配伍后含量显著下降，与头孢拉定配伍后2h内性质稳定，24h内含量显著下降，与利巴韦林注射液和氧氟沙星氯化钠注射液配伍后外观，含量和pH均无明显变化，配伍后性质稳定。结论：鱼腥草注射液与氧氟沙星氯化钠注射液、利巴韦林注射液联合使用，呈阴性结果；与青霉素钠、阿昔洛韦、更昔洛韦不能混合使用，呈阳性结果；与头孢拉定配伍应在2h内滴完。