为何直系亲属间不能相互输血

在影视剧和一些文学作品中,我们经常能看到这样的场景：某位伤者因失血而生命垂危,需要输血抢救,而符合伤者血型的血又暂时短缺,这时,伤者的兄弟或父母赶到医院,献出了自己的鲜血,挽救了亲人的生命很美好、很感人的情景,但却非常不科学、不安全。     

异搏定与十五种药物的相互配伍

异搏定(Verapamil,盐酸维拉帕米)能抑制Ca~(++)内流作用。具有抑制心肌及房室传导、减慢心率、扩张冠状动脉、增加冠脉流量及肾血流量、降低心肌氧耗量等作用。本文对文献中关于异搏定与十五种药物配伍的稳定性问题进行了复习与讨论,供临床应用时参考。 1.异搏定与茶硷(Theophylline):异     

浅谈药物相互使用与临床用药

合理的联合用药，在临床治疗上起着积极的作用。我们提倡在熟悉药物相互作用的基础上，有目的地联合用药，以增强疗效，减弱毒副反应。笔者就有关药物相互作用的原理及现象，作一综述，旨为临床医师合理用药提供参考。1物理化学性质的相巨作用药物配合后，因物理化学性质的改变，而发生的相互作用，常见的变化现象有发生气体、沉淀、变色、水解。例如酊剂、醑剂与以水为溶媒的合剂（如氯化钾溶液、三澳合剂）配合，因溶媒性质改变，导致主药析出沉淀。含钙的注射液，常用者有氯化钙、葡萄糖酸钙、谷氨酸钙等。这些注射液的PH多偏酸性，与某…     

头孢噻肟钠与其它药物相互配伍稳定性

头孢噻肟钠（CefotaximeSodium,CTX）是一种对肠杆菌科细菌、流感杆菌、淋球菌有强大活性,对多种β-内酰胺酶稳定的第三代头抱菌素。本文概述了头孢噻肟钠与其它药物相互配伍稳定性问题,供临床配伍给药时参考。综表所述,头抱座柜销单独溶于注射用水、0．9％氯化钠、5％葡萄糖、0．5％甲硝埃注射液、腹膜透析液中是稳定的,与法莫替了、要布霉素、克林霉素以及低浓度的万古霉素粉针剂在上述讨论条件下是稳定的,提示可以配伍给药．头抱喷厉的不可与高浓度的万古霉素、记康喷粉针直接回伍输往。头孢噻肟钠与其它药物相互配伍稳定性@雷嘉…     

抗感染药物间的相互作用

在临床用药中,抗感染药物多与其它药物合用,而临床医生常常经物的相互作用,致使治疗失败或产生严重毒性。对抗感染用喹诺酮类、磺胺类、大环内酯类、唑类、利福霉素类药物、甲硝唑与其它药物之间的相互作用及其对临床用药的指导意义进行介绍。     

抗菌药物间的相互作用

抗菌药物对微生物作用的方式分三类。第一类即速效杀菌药 ,能迅速杀灭繁殖期细菌。如青霉素类 (包括新型青霉素 )、头孢菌素类、万古霉素、杆菌肽 ;第二类即缓效杀菌药 ,主要杀灭静止期细菌 ,如多粘菌素类、氨基糖苷类抗生素、利福霉素类 ;第三类即速效抑菌药 ,主要是抑制细菌生长 ,如四环素类、氯霉素、红霉素、林可霉素。第一类与第二类联用一般为协同作用。第一类与第三类联用多呈拮抗作用。氨基糖苷类抗生素彼此间不宜合用 ,与多粘菌素也不宜合用 ,主要原因是对肾脏的毒性作用抗菌药物间的相互作用@孙玲珍$江西省高安市骨伤医院药剂科!330800抗菌药物;;相互作用     

药物不良反应及相互计算机咨询系统介绍

目的：为方便快捷地提供临床药学咨询，方法：参阅近２０年来国内医药期刊及有关书籍，编入常用药物３００余种１００多万字，采用关系数据库系统ＦＯＸＰＲＯ编程，模块化设计，主要功能有编程管理，资料录入，资料修改，信息查询和系统维护等。结果：该系统具有功能较多，简单易学，准确快捷，操作灵活的特点，有的开放性和安全性。     

头孢三嗪与其他药物相互配伍的稳定性

头孢三嗪与其他药物相互配伍的稳定性杨振平，孙志军，江龙安（中国人民解放军第２５２医院保定０７１０００）头孢三嗪（Ｃｅｆｔｒｉａｘｏｎｅ，菌必治）为半合成的第二代头孢菌素，对Ｇ＋菌中度敏感，对流感杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌作用较强，对大多数肠杆菌属细菌高...     

药物经济学的不同研究方法及相互比较

自 8 0年代以来 ,药物经济学经过不断发展和完善 ,已逐步形成一门应用性的评价科学。目前认为 ,它是将经济学的原理和方法应用于评价药物利用过程 ,研究如何合理选择和利用药物 ,使药物高效、安全、经济、合理地应用于卫生服务项目 ,提高患者的生命质量。药物经济学研究的方法来源于卫生经济学 ,成本和结果是研究的两大要素 [1]。研究者对结果指标的不同评价形成了药物经济学分析的不同类型 [2 ] :成本 -效益分析 (cost- benefit analysis)、最小成本分析 (cost- minimization analysis)、成本 -效果分析 (cost- effectiveness analysis)、…     

药物细微粒子粒度测定方法的现状

多相分散系药物制剂包括各种混悬剂、乳剂、脂质体及多相脂质体等。无论脂质体、乳剂或其他微粒分散体系用于静脉注射给药剂型时,其粒度是一项需要严格控制的指标。英国药典(1980年)规定,用于静注的乳剂粒子直径应<5μm。中国药典(1985年版)对混悬型注射液规定粒度<15μm。药物的分散状态和分散程度不同,所表现的作用以及体内过程也不尽相同。脂质体的粒度分布是其在血液循环系统中消除、各组织的吸收、组织间转移、细胞吞噬和融合以及细胞间相互作用的特别重要的参数。由此可见,     

药物释放体系

过去数十年,寻找新药是药学革新的主要途径,与此同时,把药物作用的选择性及持效期作为发展新产品的主要标准。为方便患者,大多数药物所制成的口服剂型,包括片剂、胶囊剂、缓释制剂在体内组织均呈一级动力学过程,不能保持恒定的药物浓度。这些剂型与注射剂和滴眼液一样,都首先很快释出药物到周围组织中,而后速度不断下降持续数小时。这种给药方式有一些缺点,即需频繁用药,甚不方便,而且往往会忘记用药。大多数药物的作用均与浓度有关,提示受体的效应随药物浓度的增加而增强。在大多数情况下,如果血浆中药物浓度保持不变则药物的作用也将保持不变。因而近十年来,注意了对有特定释放速度的剂型和持续释放的剂型的     

硫酸丁胺卡那霉素与22种药物相互配伍的稳定性

硫酸丁胺卡那霉素(Amikacin Sulfate)为卡那霉素A的羟丁酰胺衍生物。化学结构的改变使之对多种氨基甙类灭活酶起位阻作用,从而不被这些细菌产生的酶所灭活。故对耐卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素的革兰氏阴性杆菌,包括绿脓杆菌、变形杆菌等     

食物与药物间的相互作用

食物与药物间的相互作用可使药物的效应减弱或增强。绝大多数与临床相关的这种作用都是食物导致的药物生物利用度改变所致，而生物利用度的显著降低就会导致治疗失败。这种失败是食物与药物间相互作用中最为重要的，它常常是由于食物或奶制品的组分与药物发生整合，或其他直接相互作用造成的。此外，机体对摄食的生理性应答也可降低药物的生物利用度。另一方面，某些药物在进餐时摄入可使其生物利用度增高。本文系统地叙述了各类药物与食物发生相互作用的现有资料。     

常用抗癫痫药物间的相互作用

苯巴比妥(Phenobabital,PB)、苯妥英钠(Pheny-tion,PHT)、卡马西平(Carbamazepine,CBZ)和丙戊酸钠(Valproate,VPA)目前仍是临床上常用的抗癫痛药物(AED),在临床治疗中当单一AED疗效欠佳时常常联合用药。本文就这4种AED之间的相互作用及作用机制作一简要概述。1 PB PHT 在抗癫痫治疗中,二者合用是传统的用药方法。二者均是药酶诱导剂,相互作用较复杂。冯春荣等报道,长期合用,大多数患者PHT达不到有效治疗浓度,停PB后PHT血浓度又逐渐上升,原因可能是PB加速了PHT代谢。沈鼎烈等报道3例,血清PHT游离浓度(FC)与总浓度(TC)比值,由单用时     

需警惕的药物间相互作用

医师在给长期服药的慢性病患者处方其他药物时，应该特别注意可能产生药物相互作用的危险。前不久，澳大利亚药物不良反应监测委员会告诫临床医师要谨慎处理下列三种配伍。     

血脑间的药物转运

本文介绍药物在血脑间的转运及有关机制,从而进一步阐明血脑屏障(BBB)的现代概念。血脑屏障由于电子显微镜及免疫酶标方法的应用,为探索BBB的部位、物质基础和组织学特征提供了直接的证据。从解剖生理的观点认为BBB实际包含血-脑屏障,血-脑脊液(CSF)屏障和