窄谱中波紫外线联合卡泊三醇软膏和卤米松乳膏治疗稳定期寻常型局限性白癜风的疗效观察

目的:探讨卡泊三醇联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)及卤米松乳膏治疗稳定期寻常型局限性白癜风的临床疗效。方法:将入选的180例患者分为6组即NB-UVB治疗组20例、卡泊三醇乳膏治疗组26例、卡泊三醇联合卤米松治疗组36例、NB-UVB联合卡泊三醇治疗组27例、NB-UVB联合卤米松治疗组20例和NB-UVB联合卡泊三醇及卤米松治疗组51例,在门诊按制定的方案进行定期观察。结果:治疗12周后,6组治疗有效率分别为:NB-UVB组(15.0%)、卡泊三醇组(23.1%)、卡泊三醇联合卤米松组(47.2%)、NB-UVB联合卡泊三醇组(51.9%)、NB-UVB联合卤米松组(45.0%)、NB-UVB联合卡泊三醇和卤米松组(70.6%),NB-UVB联合卡泊三醇和卤米松组与NB-UVB组、卡泊三醇组、卡泊三醇联合卤米松组、NB-UVB联合卤米松组比较差异有统计学意义(P<0.05)。卡泊三醇联合卤米松组疗效显著好于NB-UVB组(P=0.016),与NB-UVB联合卡泊三醇组及NB-UVB联合卤米松组相比疗效无显著差异(P>0.05)。结论:在对NB-UVB无禁忌证的情况下NB-UVB联合卡泊三醇和卤米松治疗稳定型白癜风疗效较好,有禁忌证情况下卡泊三醇联合卤米松治疗稳定型白癜风疗效较满意。     

窄谱中波紫外线联合转移因子胶囊和卤米松乳膏治疗白癜风疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合转移因子胶囊和卤米松乳膏治疗白癜风的临床疗效。方法将72例白癜风患者随机分为两组,治疗组（35例）口服转移因子胶囊和外用卤米松乳膏联合NB-UVB照射,对照组（37例）口服转移因子胶囊和外用卤米松乳膏,两组疗程相同,治疗结束时进行疗效评价。结果治疗组有效率77.14%,高于对照组43.24%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 NB-UVB联合转移因子胶囊和卤米松乳膏治疗白癜风有较好的疗效,安全。     

积雪苷霜软膏联合卤米松乳膏治疗慢性湿疹疗效观察

目的观察积雪苷霜软膏联合卤米松乳膏与分别单独使用治疗手部慢性湿疹的疗效。方法选取2011年8月~2013年5月惠州市仲恺高新区人民医院皮肤科门诊慢性手部湿疹患者125例,按就诊时间随机分为联合治疗组42例、卤米松组41例、积雪苷霜41例。联合治疗组交替外用0.05%卤米松乳膏和积雪苷霜软膏,每天各2次,每次用药间隔时间2h以上;卤米松组单独外用0.05%卤米松乳膏;积雪苷霜组单独外用积雪苷霜软膏。后两组均为2次/d。连续用药2周后观察疗效。结果 2周后,联合治疗组、卤米松组和积雪苷霜的治愈率分别为42.5%、30.0%、12.5%;总有效率分别为87.5%,75.0%,35.0%。结果显示联合治疗组有效率及治愈率均优于单独治疗组(P0.05),卤米松组优于积雪苷霜组,且联合用药起效时间较单独用药组短。结论联合用药有效率优于单独用药,且起效时间短,安全性高,耐受性好。     

Observation on Halometasone Cream Combined with Compound Angelica Tincture in the Treatment of Vitiligo Vulgaris

目的 探讨复方白芷酊联合卤米松乳膏及NB-UVB治疗白癜风临床疗效.方法 将64例寻常型白癜风分为两组:治疗组33例,自制复方白芷酊每日上午外擦,卤米松乳膏每天晚上外擦,NB-UVB隔日1次照射;对照组31例,采用8-MOP,每日上午外擦,每晚外擦卤米松乳膏,NB-UVB隔日1次照射.结果 治疗组有效率76.79%,对照组有效率64.52%.经χ2检验,P﹤0.05.结论复方白芷酊联合卤米松乳膏及NB-UVB治疗寻常型白癜风,安全有效.     

白灵片和白灵酊联合卤米松治疗寻常型白癜风疗效观察

目的 观察卤米松乳膏联合白灵酊及白灵片治疗白癜风的疗效.方法 92例患者随机分成两组.两组患者均同时口服转移因子胶囊,在此基础上,治疗组采用白灵酊及白灵片联合卤米松乳膏治疗,对照组单独应用白灵酊及白灵片治疗,共6个月.结果 治疗结束后第1、2个月末观察结果,治疗组与对照组有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 卤米松乳膏联合白灵酊及白灵片治疗成人白癜风实用、疗效好、副作用小.     

消银颗粒联合卤米松乳膏治疗白癜风疗效观察

目的:观察消银颗粒联合卤米松乳膏治疗白癜风的临床疗效及安全性。方法:将白癜风患者96例随机分为治疗组和对照组,每组48例。治疗组内服消银颗粒,同时外用卤米松乳膏;对照组只外用卤米松乳膏。两组疗程均为3个月。结果:治疗组有效率78.33%,对照组有效率56.71%,疗效比较差异有显著性(P<0.05),两组均无明显不良反应。结论:消银颗粒联合卤米松乳膏治疗白癜风安全、有效。     

卤米松乳膏联合复方白芷酊治疗寻常型白癜风疗效观察

目的探讨复方白芷酊联合卤米松乳膏及NB-UVB治疗白癜风临床疗效。方法将64例寻常型白癜风分为两组:治疗组33例,自制复方白芷酊每日上午外擦,卤米松乳膏每天晚上外擦,NB-UVB隔日1次照射;对照组31例,采用8-MOP,每日上午外擦,每晚外擦卤米松乳膏,NB-UVB隔日1次照射。结果治疗组有效率76.79%,对照组有效率64.52%。经χ2检验,P﹤0.05。结论复方白芷酊联合卤米松乳膏及NB-UVB治疗寻常型白癜风,安全有效。     

曲安萘德注射液和卤米松与UVA联合治疗白癜风的临床疗效观察

目的观察曲安萘德注射液局部封闭,外用卤米松软膏及局部采用UVA照射治疗白癜风的疗效及安全性。方法采用随机分组的方法,对112例寻常型白癜风患者皮损分别采用曲安萘德悬液局部封闭、外用卤米松乳膏、局部照射UVA及三联疗法,于用药12周观察疗效。结果联合组治疗白癜风有效率为89.74%,明显优于其它对照组(三者有效率分别为33.33%、28%、45.83%)。其治疗起效时间早于对照组,患者耐受性较好,无明显不良反应。结论曲安萘德注射液和卤米松与UVA联合治疗白癜风有效,安全性高。     

窄谱中波紫外线联合卤美松治疗白癜风的疗效

目的观察窄谱中波紫外线照射（NB-UVB）和卤美松外用治疗白癜风的临床疗效。方法对88例白癜风患者进行分组,A组0.05%卤美松乳膏外涂患处,每日2次;B组NB-UVB,每周2次;A＋B组NB-UVB联合卤美松外用,疗程3个月。结果三组的有效率分别为36.67%、57.14%、80.00%。三组患者的疗效不同（P〈0.05）。组间比较：NB-UVB联合卤美松治疗的疗效（A＋B组）优于单纯NB-UVB治疗（B组）,P〈0.05;单纯NB-UVB治疗（B组）优于单纯卤美松治疗（A组）,P〈0.05,差异均具有统计学意义。NB-UVB联合卤美松治疗（A＋B组）的起效最快（P〈0.05）。结论提示NB-UVB治疗白癜风起效快,安全有效,联合卤美松外用治疗,能提高疗效,起效更快,值得在临床上应用。     

寻常型白癜风应用卤米松乳膏合并复方白芷酊治疗的效果分析

目的 研究卤米松乳膏与复方白芷酊联合应用于寻常型白癜风治疗的效果.方法 选取寻常型白癜风患者88例,采用随机数字表法分为两组,各44例:观察组予以卤米松乳膏与复方白芷酊联合治疗,对照组予以甲氧沙林与卤米松乳膏联合治疗,两组均接受窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗,对比两组的临床疗效与不良反应.结果 观察组的痊愈率与总有效率分别为27.27%、93.18%,对照组分别为9.09%、72.73%,观察组显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组的组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较对照组明显提高(P<0.05);观察组的不良反应率为2.27%,显著低于对照组的15.91%(P<0.05).结论 卤米松乳膏与复方白芷酊联合应用于治疗寻常型白癜风能够调节机体免疫机制,提高临床疗效,且不良反应少,值得临床推广应用.     

0．1％他克莫司乳膏联合卤米松乳膏治疗白癜风疗效观察

目的观察他克莫司乳膏联合卤米松乳膏治疗白癜风的临床疗效。方法将43例白癜风患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用他克莫司乳膏联合卤米松乳膏外用,对照组外用他克莫司乳膏。结果治疗组和对照组在3个疗程（共12周）结束后总有效率分别为68．18％和35．00％（P〈0．05）。结论0．1％他克莫司乳膏联合卤米松乳膏治疗白癜风不良反应少、有效率较高,患者依从性好。     

丹归活血合剂治疗白癜风——单中心随机双盲对照临床试验

目的 观察中药复方丹归活血合剂治疗白癜风的有效性与安全性,开展院内制剂规范化临床研究。方法 采用前瞻性随机双盲对照方法,将171例白癜风患者分为中药组(丹归活血合剂口服加0.05%卤米松乳膏外用,89例)和对照组(安慰剂口服加卤米松乳膏外用,82例),3个月后评价色素情况。结果 中药组总有效率57.30%,对照组总有效率40.24%,两组差异有显著统计学意义(P<0.05);中药组白斑消退率为35.09%,而对照组为18.48%,两组差异有显著统计学意义(P<0.001)。不良反应发生率中药组为6.74%,对照组为6.10%,主要是胃肠道反应,能耐受,两组差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 丹归活血合剂治疗白癜风疗效肯定,安全性良好。     

窄谱中波紫外线照射治疗儿童白癜风的疗效观察

目的探讨治疗儿童白癜风的有效方法,为临床治疗提供依据。方法患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组64例,采用窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗,每周2次,共6月;对照组61例,外用0.05%卤米松软膏,2次/d,疗程6个月。结果治疗组有效率70.3%,疗效明显优于对照组(54.1%),差异有统计学意义(P<0.05),其疗效与皮损的类型和病期有关。结论 NB-UVB治疗白癜风疗效优于卤米松乳膏,不良反应小。     

窄谱中波紫外线照射治疗儿童白癜风的疗效观察

目的探讨治疗白癜风的有效方法,为临床治疗提供依据。方法患者随机分为治疗组和对照组,治疗组64例,采用窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射治疗,每周2次,共6月;对照组61例,外用0.05%卤米松软膏,每日2次,疗程6月。结果治疗组有效率70.3%,疗效明显优于对照组（54.1%）,差别有统计学意义（P〈0.05）,其疗效与皮损的类型和病期有关。结论 NB-UVB治疗白癜风疗效优于卤米松乳膏,不良反应小。     

夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效及安全性

［摘要］ 目的　观察夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效及安全性．方法　选取54例寻常型银屑病患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组．对照组患者26例,外敷卤米松乳膏进行治疗;观察组患者28例,给予卤米松乳膏联合夫西地酸乳膏进行治疗;以银屑病皮损面积和严重程度评分法（psoriasis area and severity index,PASI）评价2种治疗方案的临床疗效并记录不良反应情况．另选取同期健康体检者34例为健康组,比较银屑病患者与健康体检者病原菌感染情况．结果　寻常银屑病患者病原菌感染率为72.22%,其中观察组感染率为75.00%,对照组感染率为69.23%,均显著高于健康组38.24%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后观察组转阴率为95.24%,对照组转阴率为72.22%,2组患者转阴率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后观察组患者PASI评分及VAS评分均显著低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗总有效率为71.43%,对照组患者治疗总有效率为34.62%,2组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;2组患者治疗过程中不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）．结论　病原菌感染与寻常型银屑病的发生密切相关,夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效确切,安全性高,值得临床推广应用．     

卤米松乳膏联合紫外负离子喷雾治疗局限性神经性皮炎的临床研究

目的评价0．05％卤米松乳膏联合紫外负离子喷雾治疗局限性神经性皮炎的疗效。方法80例局限性神经性皮炎患者随机分成观察组和对照组。对照组：0．05％N米松乳膏。观察组：0．05％卤米松乳膏联合紫外负离子喷雾治疗。结果观察组总有效率为95．00％高于对照组总有效率80．00％,具有显著性差异（P〈0．05）;观察组半年内复发率为5．00％,小于对照组半年内复发率20．00％,具有显著性差异（P〈0．05）。两组均未见明显不良反应。结论0．05％卤米松乳膏联合紫外负离子喷雾治疗局限性神经性皮炎患者疗效可靠,安全性高,具有重要的临床价值。     

毫火针联合卤米松及白灵方治疗顽固性白癜风的效果观察

  目的  顽固性白癜风是困扰患者的临床疾病,本研究旨在评价毫火针联合白灵方及卤米松治疗顽固性白癜风的临床效果。  方法  选取徐汇医院皮肤科既往接受1年以上白癜风治疗,病情抵抗,疗效不佳的顽固性白癜风患者,开展随机、自身、对照临床研究。对照组外用卤米松联合口服白灵方每日1剂,研究组在对照组的基础上加用毫火针治疗,每2周1次,疗程12周。根据全国中西医结合皮肤性病学会色素性皮肤病学组制定的白癜风疗效标准判定疗效。对比2组治疗疗效(显效率、有效率)及不良反应发生率的差异。  结果  42例患者共64处靶皮损纳入分析。研究组显效率为40.6%(26/64靶皮损),基础治疗组显效率为21.9%(14/64靶皮损)。研究组总有效率为71.8%(46/64靶皮损),基础治疗组总有效率为48.4%(31/64靶皮损),联合毫火针治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05)。研究组与对照组分别有3例及2例患者发生不良反应,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05)。  结论  对于顽固性白癜风,在外用卤米松及口服白灵方的基础上,联合毫火针有显著的增加效应,且没有增加不良反应。显示了毫火针在顽固性白癜风联合治疗中的优势。