PA菌毛株菌苗的应用研究

结合国内外近年来生物科学领域中的迅速进展以及个人多年研究多种菌毛株的经验,作者于1984年建成一株“绿脓杆菌 MSHA 菌毛株”。本菌毛株具有跨菌属的广谱免疫原性。使用此新型菌毛株,1985年制成“绿脓杆菌MSHA 菌毛株菌苗”(简称 PA 菌毛株菌苗)。经基础实验研究、动物实验、志愿者人体验证及临床试用,均获得良好效应。     

铜绿假单胞菌PA-MSHA菌毛株菌苗辅助治疗恶性淋巴瘤和肺癌的临床实验研究

为评价铜绿假单胞菌MSHA菌毛株菌苗（PA－MSHA菌苗）作为免疫调节剂的有效性和安全性，采用非盲法随机对照试验，分别对88例恶性淋巴瘤和89例肺癌患者进行了临床实验研究，试验组给予化疗 PA－MHSA菌苗，对照组单用化疗。结果：经化疗 PA－MSHA治疗，恶性淋巴瘤和肺癌试验组的治疗有效率（CR PR）分别为95.56%(43/45)和59.09%(26/44)，其对照组分别为69.77%（30/43）和42.22%（19/45）；恶性淋巴瘤和肺癌试验组的感染率分别为17.78%（8/45）和15.91%（7/44），其对照组分别为37.21%（16/43）和40.00%（18/45）；恶性淋巴瘤和肺癌试验组的综合免疫疗效有效率分别为77.78%（35/45）和84.09（37/44），其对照组分别为23.26%（10/43）和35.56%（16/45）。试验组与对照组上述各项指标比较，均有显著性差异（P<0.05）。实验组有5例出现不良反应，但仅1例给予特殊处理，其余均自行缓解。上述结果表明，PAMSHA菌苗为安全有效的免疫调节剂。     

中西医结合治疗重症哮喘30例

目的:观察中西医结合治疗重症哮喘的疗效。方法:对照组30例,采用西医综合疗法;治疗组30例,在对照组用药基础上,加用中医辨证用药,分为寒哮13例,热哮11例,风痰哮6例。结果:治疗组临床控制率63.3%,有效率93.3%;对照组临床控制率23.3%,有效率86.7%,两组临床控制率比较,意义显著(P<0.05)。结论:中西医结合治疗重症哮喘优于单用西药组。     

支气管镜检查及肺泡灌洗术治疗儿童重症肺炎的临床研究

目的：探讨支气管镜检查及肺泡灌洗术在治疗儿童重症肺炎中的临床价值。方法将该院200例随机分成观察组和对照组各100例,对照组使用常规病原检测方法及常规治疗方法,观察组行支气管镜检查及肺泡灌洗术进行肺泡灌洗液收集及灌洗治疗,比较两组病原检出率、治疗效果和不良反应,以评价支气管镜检查及肺泡灌洗术在治疗重症肺炎中的临床价值。结果观察组肺泡灌洗液培养检测率65%,而对照组痰培养检测率52%;观察组支原体PCR阳性率42%,对照组肺炎支原体抗体阳性率31%,两者差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗总有效率99%（99/100）,显著高于对照组治疗总有效率82%（82/100）,两组临床疗效组间比较差异有统计学意义;两组患儿均未无严重不良反应发生。结论虽然支气管镜检查及肺泡灌洗术容易引起轻微的不良反应,但是相比于常规的痰培养或血清肺炎支原体抗体检测,肺泡灌洗液培养、肺泡灌洗液PCR检测率明显增高,且治疗效果明显提高,故根据患儿体质、病情等情况,值得推广使用。     

痰热清注射液佐治小儿支气管肺炎临床分析

目的观察痰热清注射液辅佐治疗小儿支气管肺炎的临床疗效及不良反应。方法选择88例支气管肺炎患儿随机分为2组,在常规综合治疗的基础上,治疗组47例给予痰热清注射液0．5mL／（kg&#183;d）;对照组41例给予利巴韦林10mg／（kg&#183;d）,两组均每日1次,静滴,疗程为7d。观察两组患儿临床症状、体征变化、消失时间及用药后的不良反应。结果治疗组总有效率97．87％,对照组总有效率78．05％,两组间比较有显著性差异（P〈0．01）,治疗组疗效明显优于对照组;两组治疗后发热、咳、痰、喘症状及肺部哕音消失时间比较,均有显著性差异（P〈0．01）,治疗组未见不良反应。结论痰热清注射液辅佐治疗小儿支气管肺炎疗效确定,用药安全。     

国产牛分枝杆菌菌苗联合化疗治疗初治肺结核的疗效

目的　观察和评价国产牛分枝杆菌菌苗用于初治涂阳肺结核治疗的疗效和安全性。　方法　采用随机配对方法 ,将 190例初治涂阳肺结核患者分为治疗组 (95例 )和对照组 (95例 )。化疗方案为2HREZ/ 4H3 R3 。治疗组加用牛分枝杆菌菌苗深部肌肉注射 ,每 2周一次。两组疗程均为 6个月。　结果　治疗组第 2个月涂片阴转率 89.0 % ,对照组为 75 .8% ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;两组第 5、6个月末涂片阴转率差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。治疗组治疗 2个月的病灶改善情况好于对照组。菌苗应用中不良反应少而轻微。　结论　短程化疗中加用牛分枝杆菌菌苗能加快初治涂阳患者痰菌阴转和病灶吸收 ,改善临床症状 ,不良反应少而轻微。牛分枝杆菌菌苗可作为初治涂阳肺结核短程化疗的辅助治疗     

刺五加注射治疗高粘血症血流变学观察

为观察刺五加注射液治疗高粘血症血流变学的疗效 ,将 88例高粘血症随机分为治疗组 48例 ,对照组40例。治疗组用刺五加液 40ml+ 5 %糖盐水 2 5 0ml静滴 ,每天 1次 ,14天为 1个疗程 ;对照组用丹参液 16ml+ 5 %糖盐水 2 5 0ml静滴 ,每天 1次 ,14天为 1个疗程 ;其它治疗两组基本相同 ,分别观察治疗前后血流变学指标变化和临床症状。治疗组显效 5 8.33% ,有效 2 7.0 8% ,总有效率 85 .42 % ;对照组显效 17.5 % ,有效 35 % ,总有效率为 5 2 .5 %。经统计学分析 ,P <0 .0 1,两组间差异显著。刺五加治疗高粘血症安全有效 ,无不良反应     

沐舒坦佐治慢性支气管炎急性发作126例

目的探讨沐舒坦在慢性支气管炎急性发作治疗中的疗效。方法将249例慢性支气管炎患者随机分为两组,对照组应用常规治疗方法,治疗组在常规治疗的基础上加用生理盐水30ml＋沐舒坦30mg静脉推注,每日2次,疗程7d。结果治疗组显效81例（64.28%）、有效38例（30.16%）、无效7例（5.56%）,总有效率95.16%;对照组显效69例（56.1%）、有效37例（30.08%）、无效17例（13.82%）,总有效率86.18%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组未见明显不良反应。结论沐舒坦在慢支急性发作期应用具有促进痰液排除改善呼吸功能,防止痰液堵塞等作用,可佐治缓解临床症状,提高治愈率,且安全可靠。     

痰热清注射液治疗小儿流行性腮腺炎40例疗效观察

目的 观察痰热清注射液治疗小儿流行性腮腺炎的疗效及安全性.方法 40例患儿随机分成两组,治疗组(2 0例)静脉点滴痰热清注射液,对照组(20例)静脉点滴利巴韦林,两组疗程均为5天.结果 治疗组总有效率90%,对照组总有效率为76%,两组比较差异均有显著性(P<0.05>),治疗组在临床应用中未见不良反应.结论 痰热清注射液治疗小儿流行性腮腺炎疗效好而且安全.     

氨茶碱、酮替芬、布地奈德三联结合治疗儿童变异性哮喘的临床分析

目的观察氨茶碱、酮替芬、布地奈德三联法治疗儿童变异性哮喘的临床疗效。方法将98例儿童变异性哮喘按照随机对照的原则分为两组,分别为对照组49例和观察组49例,对照组患儿口服氨茶碱,3～5 mg/kg,3次/d,观察组在对照组基础上,雾化吸入布地奈德,200μg/次,2次/d,口服酮替芬片2 mg,2次/d,4周为1个疗程,两组均治疗3个疗程,比较两组临床疗效、肺功能改善、血清、痰液检测指标的差异。结果①观察组总有效率为95.92%,对照组总有效率仅为71.43%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有高度统计学意义（χ2=11.400,P〈0.01）;②观察组随访复发率为6.12%,对照组随访复发率为20.41%,观察组的复发率显著低于对照组（χ2=4.899,P〈0.05）;③组内比较,两组患儿治疗后肺功能指标FEV1、PEF均较治疗前明显升高,血清IgE、痰液嗜酸性粒细胞计数、痰液IL-4较治疗前明显降低,差异有高度统计学意义（P〈0.01）;④组间比较,治疗前,两组患儿各项指标差异均无统计学意义,具有可比性;治疗后,观察组FEV1、PEF明显高于对照组,观察组血清IgE、痰液嗜酸性粒细胞计数、痰液IL-4明显低于对照组（P〈0.05）。结论氨茶碱、酮替芬、布地奈德三联法治疗儿童变异性哮喘,快速缓解咳嗽症状,抑制变态反应与炎症介质释放,标本兼治,防治结合,可作为儿童变异性哮喘治疗的理想方案,值得临床推广使用。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的　探讨低分子肝素 (LMWH)治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的临床疗效。方法　将 5 0例UAP患者随机分为常规治疗组 (对照组 )及常规治疗加LMWH(治疗组 ) ,疗程为 7d。观察用药前后心绞痛发作次数、缓解时间及心电图变化。结果　治疗组有效率 78% ,对照组有效率为 5 2 % (P <0 0 1)。治疗组未发现明显不良反应。结论　LMWH是治疗UAP理想药物。     

“绿脓杆菌MSHA菌毛株菌苗”治疗寻常性银屑病的临床观察

本文应用新研制的具有免疫调节作用的绿脓杆菌菌毛株菌苗（简称ＰＭ菌苗）治疗建党型银屑病,以转移因子作对照,临床治疗结果显示：ＰＭ菌苗治疗组１６４例患者,基本治愈率３１．１％,显效率７５％,总有效率９５．７％,统计学自理均有显著性差别（Ｐ〈０．０５,Ｐ〈０．０１,Ｐ〈０．０１）。结果表明,ＰＭ菌薯档观察治疗建党型银屑病显示较高的疗效,且低毒安全,未见全身副反应。     

痰热清液治疗小儿上呼吸道感染临床观察

目的:探讨痰热清注射液治疗小儿上呼吸道感染临床疗效。方法:采用随机对照的设计方案将80例急性上呼吸道感染随机分为两组,观察组和对照组各40例,两组均给予抗生素、止咳、化痰基础治疗,观察组患儿给予痰热清注射液静脉滴注,对照组给予利巴韦林注射液静脉滴注,疗程5～7 d。结果:观察组患儿总有效率为92.5%,对照组患儿总有效率80.0%(P<0.01)。结论:痰热清注射液治疗小儿上呼吸道感染有良好的治疗效果,抗菌、抗病毒、解毒作用强,未见明显不良反应,值得临床推广应用。     

碘伏冲洗联合臭氧雾化治疗宫颈糜烂的临床研究

目的探讨碘伏冲洗联合臭氧雾化治疗宫颈糜烂的临床效果。方法将500例宫颈糜烂患者随机分为两组,各250例。对照组给予保妇康栓联合制霉菌素片或甲硝唑阴道泡腾片治疗,观察组给予碘伏冲洗联合臭氧雾化治疗,对比两组治疗效果及不良反应。结果观察组总出血时间、流液及异味消失时间均短于对照组（P〈0.01）;观察组治疗3个疗程后各疗程总有效率分别为64.4%、82.8%、95.6%,高于对照组各疗程总有效率（P〈0.01）;两组用药期间均无严重药物不良反应发生。结论碘伏冲洗联合臭氧雾化治疗宫颈糜烂效果确切,且操作简单,值得临床推广应用。     

PA-MSHA菌苗辅助治疗肺癌临床研究

评价Ⅱ类新生制制品绿脓杆菌菌毛株菌苗（ＰＡ－ＭＳＨＡ菌苗）作为免疫调节剂的有效性和安全性。方法采用非盲性随机对照试验。纳入肺癌患者试验组４４例,对照组４５例。试验组合予经疗＋ＰＡ－ＭＳＨＡ菌苗,对照组单且化疗,两组化疗方案一致。结束后评价肿瘤疗效和感染率,并在治疗前、中、后分别检测患者免疫功能。结果在临床疗效评价中,试验组有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为５９．０９％,对照且为４２．２３％（Ｐ〈０．０５）;试     

臭氧液治疗阴道炎1081例的疗效分析

目的 观察臭氧液治疗阴道炎的临床疗效.方法 阴道炎患者2 162例,随机分为两组,观察组1 081例均采用臭氧液治疗,1次/d,疗程3 d.对照组1 081例,其中滴虫阴道炎、细菌性阴道病及萎缩性阴道炎用1 ∶5 000高锰酸钾液阴道灌洗,甲硝唑置入阴道;外阴阴道假丝酵母菌病用2%的碳酸氢钠液阴道灌洗并克霉唑栓剂置阴道内,1次/d,疗程7 d.观察两组疗效及不良反应.结果治疗7 d后观察组总有效率为96.11%,治疗4周后总有效率为90.08%;对照组分别为91.92%、82.70%.观察组疗效好于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组2例发生不良反应,对照组有29例,观察组不良反应较对照组少(P＜0.05).结论 臭氧液治疗各种类型阴道炎疗效好,并且操作简单安全,不良反应少,患者容易接受,是治疗妇女阴道炎的理想方法.     

含左氧氟沙星方案治疗复治肺结核临床疗效观察

目的 :观察和评价左氧氟沙星化疗方案在复治肺结核治疗中的疗效。方法 :将 97例患者分为治疗组 4 8例和对照组 4 9例。化疗方案 :治疗组以左氧氟沙星为主 ,联合利福喷汀、异烟肼、乙胺丁醇、吡嗪酰胺 ;对照组用利福喷汀、异烟肼、乙胺丁醇、吡嗪酰胺 ,疗程均为 9个月。结果 :共有 93例患者完成化疗疗程 ,治疗组 4 6例 ,痰菌阴转率 81% ;对照组 4 7例 ,痰菌阴转率 5 6 % ;痰菌阴转率治疗组明显高于对照组 (P <0 .0 1) ;治疗组病灶显效率 5 0 % ,空洞闭合率 6 3% ,治疗组优于对照组 (P <0 .0 1) ;治疗组的药物不良反应率为 31% ,对照组 35 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :左氧氟沙星方案治疗复治肺结核 ,有助于痰菌阴转和病变好转 ,药物不良反应低 ,值得临床推广应用。     

阳和汤加味治疗慢性支气管炎114例疗效观察

目的 :观察阳和汤加味治疗慢性支气管炎 (简称慢支 )的治疗作用。方法 :将 196例慢支的患者随机分为阳和汤加味治疗组 114例 ;抗生素、茶碱类治疗对照组 82例治疗。疗程 4周 ,停药后 1年随访。结果 :近期治疗总有效率 ,治疗组为 94 .74 % ,对照组为 78.0 5 % ;远期治疗总有效率治疗组为92 .98% ;对照组为 70 .73%。近、远期疗效明显优于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :临床症状的控制和改善 ,显示阳和汤加味能调节整体 ,改善肺、肾肃降与摄纳之枢机 ,而达到宣通血脉 ,散寒祛痰 ,使嗽止痰消 ,喘平而收效 ,侧优于西药单纯对支气管局部组织炎症的治疗和缓解平滑肌的痉挛及控制炎症的反应之治法。     

绿脓杆菌MSHA（甘露糖敏感血凝）菌毛株菌苗对白血病患者抗感染效应的初步观察

白血病患者在化疗期间常发生严重感染并致死。本文使用具有广谱抗感染及免疫调节效应的新型＂绿脓杆菌ＭＳＨＡ菌毛株菌苗＂作为免疫治疗药物，观察了１９例白血病患者用菌苗前后免疫应答及感染情况，发现经菌苗自动免疫后，随着广谱抗体效价升高，感染发生率明显下降，感染次数减少且易于控制，获得较好的抗感染效果。同时发现用菌苗后，广谱抗体效价未明显升高者，临床病情较重，感染时间长，均在较短时间内死亡，提示抗体效价高低与病情轻重有关，对临床医生判断预后及转归具有一定价值。     

孟鲁司特钠治疗婴儿毛细支气管炎110例疗效及痰液中性粒细胞观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎急性期的临床疗效及痰液中性粒细胞的变化。方法:将110例2岁以内毛细支气管炎患儿随机分为孟鲁司特钠治疗组(治疗组)及对照组。两组均常规给予利巴韦林抗病毒,特布他林、布地奈德雾化吸入止喘、祛痰治疗,治疗组在此基础上加用顺尔宁4mg口服,每晚1次,疗程7d,观察两组患儿治疗后第3、5、7天临床症状好转率、控制率,临床症状评分,并于入院时及治疗7d时吸痰,对痰液进行细胞学分析比较。结果:治疗7d时,治疗组临床症状好转率及控制率分别为13.3%和79.5%,均明显高于对照组(P<0.05);其临床症状评分明显低于对照组(P<0.05),其痰液中性粒细胞计数明显低于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠门诊治疗婴儿毛细支气管炎有明显疗效,能够降低毛细支气管炎患儿痰液中性粒细胞。