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1.
目的通过本试验,明确ES-生物烯丙菊酯原药的大鼠28d吸入毒性效应,取得该农药28d吸入的最大无作用浓度参数。方法48只SD大鼠分为4组,在不同浓度(5.0、20.0和96.5mg/m^3)下吸入染毒28d,试验结束时分别对各浓度组的动物进行血液生化、血常规测定、主要脏器系数测定以及病理检查。结果中、高浓度组雌雄合计动物丙氨酸转氨酶(ALT)与对照组相比升高,而天冬氨酸转氨酶(AST)与ALT比降低。高浓度组雄性和雌雄合计动物乳酸脱氢酶(LDH)与对照组相比降低。高浓度组雄性动物红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)与对照组相比降低。中、高浓度组雌性动物肾体比与对照组相比升高。中、高浓度组大鼠与对照组相比较,气管有不同程度的病理改变。高浓度组大鼠肺和脑垂体有轻度病理改变。结论一定浓度的ES-生物烯丙菊酯原药对SD大鼠有一定的毒作用,在SD大鼠的28d亚急性吸入最大无作用浓度为5.0mg/m^3(4h/d)。  相似文献   

2.
为探讨预防型抗氟剂(Ⅰ型-1)[PAA(Ⅰ-1)]的 慢性毒性,选用64只健康Wistar大鼠,随机分成4组,即A组(400 mg/kg.d),B组(80 mg/kg.d),C组(16 mg/kg.d)和D组(对照组)。灌胃给药,进行了为期6个月的实验研究。结果表明,除高剂量组动物体重增长缓慢,尿常规、白细胞和血小板计数较低(但与对照组比较差异无显著性),血清总蛋白、白蛋白、总胆固醇、甘油三酯,血清丙氨酸转氨酶、碱 性磷酸酶、淀粉酶、尿素氮无显著变化,血清超氧化物歧化酶活性和微量元素高于对照组, 但差异也无显著性。提示,[PAA(Ⅰ-1)]无明显的慢性毒作用。  相似文献   

3.
三株肠致病性大肠杆菌O128:K67(B12)生物学关系实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
张宽深 《现代预防医学》2002,29(5):617-618,621
目的:了解从不同时间、不同地点食物中毒标本中分离到的3株肠致病性大肠杆菌(EPEC)O128:K67(B12)是否存在着种间生物学差异。方法:用同批试剂,对上述3株细菌进行生化反应、噬菌体裂解及药敏等各种生物学试验。结果:3株EPECO128:K67(B12)存在着四项生化反应差异;噬菌体裂解模式也不同;药敏试验结果亦存在着差异。结论:同一血清型EPEC O128:K67(B12)存在着种间生物学差异。  相似文献   

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