益心舒胶囊联合美托洛尔缓释片治疗心脏神经官能症的临床观察

目的观察益心舒胶囊联合美托洛尔缓释片治疗心脏神经官能症的临床疗效。方法将102例心脏神经官能症的患者随机分为治疗组(52例)与对照组(50例),对照组口服美托洛尔缓释片47.5mg,每日1次;治疗组在对照组治疗基础上加用益心舒胶囊1.2g,每日3次口服。分别于治疗前及治疗4周后进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,并观察治疗4周后患者的主观症状改善情况。结果治疗4周后两组患者临床主观症状均有不同程度改善,治疗组总有效率为90.38%,显著高于对照组的74.00%(P0.05)。汉密尔顿焦虑量表评分两组治疗后均有降低,且治疗组显著低于对照组(P0.05)。结论益心舒胶囊联合美托洛尔缓释片治疗心脏神经官能症效果显著优于美托洛尔缓释片,能显著减轻患者焦虑、抑郁等负性情绪及改善躯体化症状。     

益心舒胶囊联合帕罗西汀治疗心脏神经官能症的疗效观察

目的分析益心舒胶囊联合帕罗西汀治疗心脏神经官能症的疗效。方法选取2013年11月~2015年6月我院收治的心脏神经官能症患者237例为研究对象,将其分为联合组119例和对照组118例。对照组给予帕罗西汀治疗,联合组给予益心舒胶囊联合帕罗西汀治疗,并对比两组患者的疗效。结果治疗后,联合组总有效率为91.60%,明显高于对照组的77.97%,差异有统计学意义(P0.05);治疗期间,两组患者出现恶心、腹泻、头晕、嗜睡、血压升高等不良反应,联合组不良反应率为10.92%,明显低于对照组的21.19%,差异有统计学意义(P0.05)。结论益心舒胶囊联合帕罗西汀治疗心脏神经官能症的疗效更为理想,且降低了不良反应发生率,安全有效,值得临床推广和应用。     

益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛102例临床观察

目的观察益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取符合选标准的病例202例,随机分为两组,治疗组102例,服用异山梨酯(消心痛)10mg,每日3次,益心舒胶囊3粒,每日3次;对照组100例,服用消心痛10mg,每日3次,疗程均为4周。分别于治疗前后观察心绞痛症状、中医症候、心电图、心率、血压及不良反应发生情况。结果治疗组临床总有效率为94.1%,对照组为72.0%,两组比较有统计学意义(P0.01)。治疗组心电图总有效率为86.3%,对照组为75.0%,两组比较无统计学意义。两组对胸痛、胸闷、心悸症状的改善无统计学意义,对气短、乏力、口干症状的改善两组比较有统计学意义(P0.01)。结论益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛有较好疗效,且安全性良好。     

益心舒胶囊治疗充血性心力衰竭100例疗效观察

目的观察益心舒胶囊治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将200例CHF病人随机分为两组,对照组采用常规抗心力衰竭药物治疗,治疗组在对照组治疗基础上加入益心舒胶囊1.2g,每日3次。疗程为8周。结果治疗组临床症状、心电图改善总有效率分别为85%、84%,对照组分别为74%、72%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论益心舒胶囊治疗充血心力衰竭有效且安全性较高。并对提高病人生活质量,提高生存率有一定疗效。     

益心舒胶囊治疗冠心病慢性舒张功能不全临床分析

目的观察益心舒胶囊对冠心病左室舒张性心力衰竭(DHF)的临床疗效。方法入选DHF患者114例,随机分为益心舒组(58例)和对照组(56例)。对照组采用常规治疗,益心舒组采用常规治疗加用益心舒胶囊1.2g/d,疗程6个月。在治疗前后评价心功能情况及心脏超声舒张功能指标。舒张早期峰值速度/舒张晚期峰值速度(E/A)、等容舒张时间(IVRT)、E峰血流速率(EDT)、左室舒张内径(LVEDD)、左房内径(LAD)和左室射血分数(LVEF)。结果治疗后益心舒组显效率51.7%,总有效率91.4%;对照组显效率41.1%,总有效率80.4%,两组总有效率比较无统计学意义。两组治疗后心室舒张功能超声指标优于治疗前,且益心舒组优于对照组(P<0.05)。结论益心舒胶囊可改善老年DHF患者心脏舒张功能,减轻临床症状,提高生活质量。     

益心舒胶囊治疗房性早搏的疗效观察

目的观察益心舒胶囊治疗房性早搏(房早)的有效性、安全性,探索中西医结合治疗房性早搏的新途径。方法对62例房性早搏病人进行随机分组对照研究。入选者性别、年龄、体重及24h房早数量无统计学意义。治疗组31例给予益心舒胶囊1.2g,每日3次加用维拉帕米(异博定)40mg,每日3次,疗程4周。对照组31例给予异博定40mg,每日3次,疗程4周。做24h动态心电图(Holter)检测治疗前后房早次数。结果用药4周时疗效(以Holter为准)比较,治疗组总有效率90%,房早次数治疗前(5088±4258)/24h,治疗后(1274±1671)次/24h(P<0.01)。对照组总有效率为66%,房早治疗前(5039±3102)/24h,治疗后(2229±1829)/24h(P<0.05)。两组有效率比较有统计学意义(P<0.01)。观察病例中有2例失访。结论益心舒胶囊联合异博定治疗房性早搏疗效显著,比单独用异博定治疗房早效果更好。     

益心舒胶囊治疗劳力型心绞痛疗效观察

目的观察益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取符合入选标准病例325例,随机分为两组,试验组165例,对照组160例。对照组给予规范冠心病心绞痛治疗;试验组在规范治疗的基础上给予益心舒胶囊3粒,每日3次。观察治疗前后心绞痛症状,心电图、血压、不良反应发生情况。结果试验组总有效率为83.0%,对照组总有效率66.9%,组间比较有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗前后患者心绞痛发作次数及持续时间差异有统计学意义,治疗后组间比较差异有统计学意义。试验组及对照组治疗前后血清低密度脂蛋白(LDL-C)均降低(P<0.05),治疗后组间比较差异有统计学意义。结论益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛可有效地改善症状,协助降低血清LDL-C,并且具有良好的安全性。     

益心舒胶囊治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 观察益心舒胶囊治疗气阴两虚兼血瘀证不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 符合纳入诊断标准病例102例,随机分为治疗组(52例)与对照组(50例).治疗组在常规抗血小板聚集、抗凝药物治疗基础上,给予益心舒胶囊每次3粒,每日3次口服;对照组仅给予抗血小板聚集、抗凝药物治疗.心绞痛急性发作时允许合并使用硝酸甘油片0.5 mg舌下含服.疗程均为4 周.结果 治疗组的临床总有效率为88.5%,对照组为80.0%(P>0.05);两组均有改善心电图、心绞痛以及心绞痛的程度等作用,组间比较无统计学意义(P>0.05);治疗组对临床证候改变优于对照组(P<0.05).结论 益心舒胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛有较好疗效.     

益心舒胶囊联合小剂量美托洛尔治疗室性早搏

目的 观察益心舒胶囊与美托洛尔(倍他乐克)联用治疗室性早搏的疗效及耐受性.方法 将66例室性早搏的患者随机分为两组,治疗组34例采用益心舒胶囊与较小剂量美托洛尔联用治疗;对照组32例应用较大剂量倍他乐克治疗.结果 治疗4周后两组患者症状均有改善,治疗组总有效率为88.2%,明显优于对照组71.9%(P<0.05 );心电图改善情况,治疗组总有效率85.3 %,对照组总有效率68.8%.两组比较有统计学意义(P<0.05 ).结论 益心舒胶囊联合较小剂量倍他乐克治疗室性早搏有明显疗效,更易为患者耐受.     

益心舒胶囊治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的 研究益心舒胶囊治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 98例CHF患者随机分为治疗组和对照组,每组49例.对照组以常规抗心力衰竭西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用益心舒胶囊(每次3粒,每日3次,口服).两组疗程均为3个月.观察治疗前后NYHA心功能分级、左室射血分数(LVEF)和6 min步行试验(6MWT)等.结果 治疗组治疗总有效率达93.9%,对照组治疗总有效率为79.6%(P<0.05).结论 益心舒胶囊是治疗CHF的有效药物.     

益心舒胶囊治疗室性早搏的安全性观察

目的观察益心舒胶囊治疗室性早搏的有效性、安全性。方法将155例室性早搏患者随机分为治疗组与对照组。两组均给予美西律口服,首次剂量300mg,随后以200mg,每8h1次维持,疗程4周。治疗组加服益心舒胶囊1.2g,3次/日,疗程4周。以24h动态心电图(Holter)检测治疗前后室性早搏次数。结果治疗组总有效率为91.1%,对照组总有效率为66.7%,两组有效率有统计学意义(P0.01)。治疗组室性早搏次数由治疗前的(5269±2236)/24h下降至(1376±1019)/24h,治疗前后比较有统计学意义(P0.01)。结论益心舒胶囊联合美西律治疗室性早搏疗效显著,比单独应用美西律治疗室性早搏效果好。     

益心舒胶囊治疗老年不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 观察益心舒胶囊治疗老年不稳定型心绞痛患者的临床疗效.方法 105例患者随机分为治疗组(60例)和对照组(45例).治疗组给予益心舒胶囊,疗程为28 d.分别观察治疗前后心绞痛症状、心电图、血脂的变化.结果 治疗组临床总有效率为90.00%,心电图有效率为66.67%,对照组总有效率为73.33%,心电图有效率为46.67%,两组比较有统计学意义(P<0.05).治疗组能降低血浆总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平.结论 益心舒胶囊是一种治疗不稳定型心绞痛的有效药物.     

益心舒胶囊对冠心病心功能不全患者心功能的影响

目的观察益心舒胶囊治疗冠心病心功能不全患者的临床疗效。方法将冠心病慢性收缩性心功能不全患者60例随机分为治疗组(31例)与对照组(29例),对照组予西药规范治疗,治疗组在常规治疗基础上加服益心舒胶囊,每次3粒,每日3次。两组患者疗程均为30d。观察两组患者中医证候积分、中医证候疗效、西医心功能状态、血流动力学指标,使用心脏彩色多普勒超声显像仪测量射血分数(EF)、心排血量(CO)、每搏量(SV)。结果治疗组患者中医证候积分、中医证候疗效的总有效率、心脏彩超检测指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规西医治疗基础上联合益心舒胶囊治疗,能够较好地改善冠心病心功能不全患者临床症状,优于单纯西医治疗方案。益心舒胶囊可能具有一定程度控制和逆转心室重构的作用。     

疏肝宁心汤治疗心脏神经官能症疗效观察

目的观察疏肝宁心汤治疗心脏神经官能症的临床疗效。方法选择80例心脏神经官能症患者,随机分为治疗组(40例)与对照组(40例)。治疗组口服中药疏肝宁心汤治疗,对照组予美托洛尔(倍他乐克)、谷维素、维生素B1治疗。10d为1个疗程,连续治疗2个疗程后观察主要症状等。结果经治疗2个疗程后治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为75%,两组总有效率比较有统计学意义(P0.05)。结论疏肝宁心汤治疗心脏神经官能症有显著疗效。     

柴胡龙骨牡蛎汤加减治疗心脏神经官能症的临床疗效观察

目的观察柴胡龙骨牡蛎汤加减治疗心脏神经官能症的临床疗效。方法选取2017年11月—2018年11月在黑龙江中医药大学附属第一医院心血管病二科门诊诊治的54例病人,随机分为对照组与治疗组,每组27例。对照组给予倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)12.5 mg,谷维素20 mg,维生素B_1 20 mg,均每日3次口服;治疗组给予柴胡龙骨牡蛎汤加减口服。两组病人均治疗4周。观察两组治疗前后中医证候积分、焦虑自评量表(HAMA)评分变化,并判定临床疗效。结果治疗后两组中医证候积分均较治疗前下降,治疗组除胸痛外,其他各项中医证候积分均低于对照组(P0.05);治疗后两组HAMD评分均下降,治疗组评分低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组总有效率为85.18%,高于对照组的62.96%(P0.05)。结论柴胡龙骨牡蛎汤加减能有效治疗心脏神经官能症,并能明显改善临床症状。     

益心舒胶囊与富马酸比索洛尔联合治疗肥厚性心肌病临床观察

目的 观察富马酸比索洛尔与益心舒胶囊治疗肥厚性心肌病的临床疗效.方法 34例肥厚性心肌病随机分为治疗组(24例)和对照组(10例).在应用富马酸比索洛尔治疗同时,治疗组加用益心舒胶囊,每次1.2g,每日3次,疗程为12周,用药前后观察自觉症状、胸痛、心电图等指标.结果 治疗组患者自觉症状好转,其胸痛缓解和心电图改善总有效率分别为95%与71%,均优于对照组的70%与60%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论益心舒胶囊与富马酸比索洛尔联合治疗肥厚性心肌病有明确疗效.     

益心舒胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察益心舒胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将80例不稳定型心绞痛病人随机分为治疗组和对照组,治疗组病人采用益心舒胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗,对照组病人采用单硝酸异山梨酯片治疗,比较两组病人的疗效。结果治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为67.5%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论益心舒胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗不稳定型心绞痛,疗效确切,且无明显不良反应。     

血滞通胶囊联合阿托伐他汀治疗高脂血症合并脂肪肝的疗效观察

目的研究血滞通胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗高脂血症合并脂肪肝的疗效。方法将100例高脂血症合并脂肪肝的病人随机分成对照组与观察组,各50例。对照组采用阿托伐他汀钙片20mg,每日1次;观察组在对照组基础上加用血滞通胶囊,每次2粒,每日3次;两组均治疗8周。比较两组的治疗效果。结果观察组高脂血症总有效率为96%,高于对照组的86%,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。观察组脂肪肝总有效率为94%,高于对照组的80%,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。观察组无不良反应发生。结论血滞通胶囊联合阿托伐他汀钙片较单独使用阿托伐他汀钙片治疗高脂血症合并脂肪肝的疗效更佳,且副作用少。     

中西医结合治疗心脏神经官能症的临床研究

目的观察中西医结合治疗心脏神经官能症的临床疗效。方法选取我院2013年1月~2015年12月收治的心脏神经官能症患者108例作为研究对象,随机分为研究组和对照组,各54例,对照组仅予单纯西医治疗,研究组在对照组基础上再予中药汤剂口服治疗,两组均治疗4周。结果研究组治愈12例,显效20例,有效18例,无效4例,总有效率92.59%;对照组治愈6例,显效16例,有效21例,无效11例,总有效率79.63%;两组比较,研究组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗心脏神经官能症效果理想,值得推广。     

心可舒片治疗更年期妇女心脏神经官能症疗效观察

目的观察心可舒片治疗更年期妇女心脏神经官能症的治疗效果。方法选择女性更年期综合征患者58例,随机分为对照组与治疗组,每组29例。对照组予谷维素25mg,每天3次,阿替洛尔(氨酰心安)12.5mg,每日2次。治疗组在对照组的基础上加服心可舒片,每次4片,每日3次,2个月后观察临床效果。结果治疗组服用心可舒片2个月后,与对照组比较心悸、气短、心前区疼痛明显改善,两组比较有统计学意义(P<0.05)。但是对过度换气的缓解没有明显优势,两组比较无统计学意义(P>0.05)。结论心可舒片治疗更年期妇女心脏神经官能症有比较满意的疗效。