蓝芩口服液治疗儿童疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的 观察蓝芩口服液治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效和安全性.方法 将100例疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组和治疗组,对照组给予利巴韦林喷雾剂喷雾吸入,维生素C口服以及对症治疗,治疗组在对照组基础上加用蓝芩口服液,比较两组临床疗效.结果 治疗组总有效率(88.0%)显著高于对照组(70.0%),P<0.05,且无不良反应.结论 蓝芩口服液治疗儿童疱疹性咽峡炎,安全,有效.     

抗病毒口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的:观察抗病毒口服液对疱疹性咽峡炎的治疗效果。方法:本院2009年4月至2010年9月门诊就诊的360例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为对照组、单一治疗组和联合治疗组共三组,分别给予利巴韦林气雾剂、抗病毒口服液、利巴韦林气雾剂联合抗病毒口服液治疗,观察三组的治疗效果。结果:抗病毒口服液治疗组退热时间、疱疹消退时间及总有效率与利巴韦林气雾剂对照组无统计学差异(P>0.05),二者联合治疗能进一步缩短退热时间和疱疹消退时间,提高总有效率(P<0.05)。结论:抗病毒口服液治疗疱疹性咽峡炎临床疗效明确,与利巴韦林气雾剂联合使用效果更佳。     

蒲地蓝口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察蒲地蓝口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果及安全性。方法选取本院2010年1月～2011年5月收治的疱疹性咽峡炎患儿145例,采用随机数字表法分为两组。其中,利巴韦林组73例,采用利巴韦林口服治疗,5mg/（kg·次）,每天3次;蒲地蓝组72例,采用蒲地蓝口服液口服治疗,0.3mL/（kg·次）,每天3次,疗程均为1周。治疗结束后比较两组患儿临床治疗总有效率、临床症状、体征消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果蒲地蓝组治疗总有效率明显优于利巴韦林组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;蒲地蓝组患儿发热、疱疹、淋巴结肿大、流涎等临床症状消失时间及住院时间均明显少于利巴韦林组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;蒲地蓝组患儿不良反应发生率明显亦低于于利巴韦林组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论蒲地蓝口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎对于临床症状及体征缓解显著,可以显著缩短住院时间,且无严重不良反应。     

蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将疱疹性咽峡炎患儿96例随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组给予蒲地蓝消炎口服液,对照组给予利巴韦林颗粒剂治疗,比较2组临床疗效。结果治疗组显效率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组退热时间、疱疹消退时间短于对照组（P〈0.05）。2组均未发生明显不良反应。结论蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎疗效显著、安全。     

蒲地兰消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎65例的疗效观察

目的观察蒲地兰消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法将所有病例随机分为两组,治疗组65例口服蒲地兰口服液,对照组23例口服利巴韦林颗粒。结果治疗组显效率55.4%,总有效率92.3%,优于对照组（分别为17.4%,69.6%）差异有统计学意义（P〈0.01）。结论蒲地兰消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎疗效显著,预后良好,能缩短疗程,未见不良反应。     

门诊使用蒲地蓝口服液治疗疱疹性咽峡炎效果评价

目的通过比较蒲地蓝口服液和干扰素门诊使用情况来评估蒲地蓝口服液在疱疹性咽峡炎的临床效果。方法门诊诊断为疱疹性咽峡炎患者随机分成蒲地蓝组和干扰素组。蒲地蓝组给予口服蒲地蓝口服液：0.3 ml/（kg·次）,最大量10 ml/次,3次/d,疗程为5 d;干扰素组给予肌内注射重组人干扰素a1b 3~5万单位/（kg·d）,疗程为5 d10观察两组患者退热天数、疱疹消退天数、使用退热药次数、治疗失败后转住院人数、不良反应情况。结果蒲地蓝组在退热天数、疱疹消退天数短于干扰素组（P〈0.05）,使用退热药次数少于干扰素组（P〈0.05）,治疗失败转住院患者少于干扰素组（P〈0.05）。蒲地蓝组有1例不良反应,干扰素组有2例不良反应（P〉0.05）。结论蒲地蓝口服液在门诊治疗疱疹性咽峡炎效果显著,值得推广。     

蒲地兰消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎53例疗效观察

目的观察蒲地兰消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将106例疱疹性咽峡炎患儿随机分为观察组和对照组,各53例。对照组给予西药抗病毒及对症治疗;观察组在对照组治疗的基础上加用蒲地兰消炎口服液治疗。比较2组疗效。结果观察组总有效率为98．1％高于对照组的75．5％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论蒲地兰消炎口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎效果明显,安全性高且无不良反应,值得临床推广使用。     

蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎62例

目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的临床效果。方法对62例疤疹性咽峡炎患儿随机分为对照组和治疗组。治疗组32例用蒲地蓝每天15～30mL,分3次口服。对照组30例给予利巴韦林针剂（湖北潜江制药有限公司）10mg·kg^-1,1日1次,静滴3～5d。两组均给予相同的对症支持处理,并使用头抱氨苄颗粒防治细菌感染。观察发热、口腔、咽峡部疱疹消退情况．并记录患儿退热时间和疱疹消退时间。结果治疗组治疗总有效率与对照组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎效果好。     

蒲地蓝口服液联合炎琥宁注射液治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察蒲地蓝口服液联合炎琥宁注射液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将60例疱疹性咽峡炎患儿随机分为观察组和对照组各30例。观察组给予蒲地蓝口服液联合炎琥宁注射液治疗,对照组给予利巴韦林治疗,疗程均为5～7d。观察2组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为96.7%高于对照组的76.7%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论蒲地蓝口服液联合炎琥宁注射液治疗疱疹性咽峡炎安全有效,值得临床推广应用。     

蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将200例疱疹性咽峡炎患儿随机分成2组,各100例。治疗组给予蒲地蓝消炎口服液0.6ml/kg,分3次口服,连服6～10d;对照组给予利巴韦林片10～15mg/kg,分3次口服,连服6～10d。比较2组疗效。结果治疗组显效率和总有效率为57.0和92.0%分别高于对照组的19.0%和69.0%,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著,预后良好,且无明显不良反应。     

热毒宁治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的 探讨热毒宁治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床应用价值.方法 72例疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组和试验组,各36例.在传统常规护理治疗的基础上,对照组给予利巴韦林静脉滴注治疗,试验组给予热毒宁静脉滴注治疗,观察并对比2组的治疗效果.结果 试验组总有效率为94.4%显著优于对照组的72.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组与对照组在退热时间、疱疹消失时间和饮食恢复时间上存在显著性差异,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 热毒宁治疗小儿疱疹性咽峡炎具有疗效确切、疗程短、安全性高等特点,是治疗小儿疱疹性咽峡炎的一种有效方法.     

利巴韦林喷剂治疗疱疹性咽峡炎临床观察

目的:观察利巴韦林喷剂治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法:疱疹性咽峡炎76例随机分为治疗组40例,对照组36例.两组基础治疗相同,治疗组在上述治疗基础上给予利巴韦林喷剂喷咽腔,首日每2h一次,共8次,第2日及以后每4 h一次,4次/d,2～3喷/次,共用5～7 d.结果:治疗组显效率70.0%,总有效率92.5%,对照组显效率38.9%,总有效率72.2%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组退热时间及疱疹消失时间较对照组短,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:利巴韦林喷剂治疗疱疹性咽峡炎临床疗效明显,依从性好,可作为治疗疱疹性咽峡炎的首选药物之一.     

儿童疱疹性咽峡炎应用炎琥宁联合利巴韦林治疗的效果观察

目的 探讨炎琥宁联合利巴韦林治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床效果.方法 选择本院104例儿童疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规综合治疗的基础上给予炎琥宁联合利巴韦林治疗,对照组在常规综合治疗的基础上单用利巴韦林治疗,比较两组治疗效果.结果 治疗组总有效率为98.1％,对照组总有效率为75.0％,治疗组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）.结论 炎琥宁联合利巴韦林治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效显著,且无毒副作用,值得临床推广应用.     

喜炎平联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果观察

目的探讨喜炎平联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法将60例患儿随机分为观察组和对照组,每组各30例,观察组给予喜炎平＋利巴韦林治疗,对照组单用利巴韦林治疗。结果观察组患儿体温恢复正常时间及疱疹消失时间均较对照组短,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组的总有效率为96．7％,明显优于对照组的73．3％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论喜炎平联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效显著,能明显缩短体温恢复正常时间及疱疹消失时间,且不良反应少,值得临床推广应用。     

转移因子局部注射治疗糜烂型口腔扁平苔藓的临床疗效观察

目的 观察局部注射转移因子治疗糜烂型口腔扁平苔藓的临床疗效.方法 口腔扁平苔藓患者100例,随机分为对照组(40例)和观察组(60例).对照组使用常规治疗方法,观察组基础治疗方法同对照组,同时黏膜下局部注射转移因子.结果 观察组治疗后痊愈率、总有效率分别为51.7％、93.3％,均显著高于对照组的37.5％、80.0％;复发率5.0％(3/60),显著低于对照组的12.5％(5/40)(x2=9.23、5.78、6.30,均P＜0.05);两组不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 局部注射转移因子治疗糜烂型口腔扁平苔藓的疗效显著优于常规治疗方法,且不增加不良反应.     

自拟汤药治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效观察

目的观察自拟汤药治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效,为优化儿童疱疹性咽峡炎治疗方案提供借鉴。方法将90例符合入组标准的儿童疱疹性咽峡炎按随机数字表分为观察组45例和对照组45例,对照组静脉滴注炎琥宁治疗,观察组在对照组基础上,再口服自拟汤药,3d为1个疗程,观察2个疗程,治疗前后观察症状改善情况,并评价两组临床疗效。结果观察组和对照组的总有效率分别为93.33%和71.11%,差异有统计学意义（χ2=8.432,P〈0.05）;观察组和对照组退热时间、咽痛缓解时间、疱疹消失时间分别为（42.1±11.7）hvs（70.3±13.3）h,（27.1±12.6）hvs（63.5±14.2）h,（39.4±10.2）hvs（81.5±13.4）h,各项指标差异有统计学意义（均P〈0.01）。结论自拟汤药治疗儿童疱疹性咽峡炎临床疗效确切,能明显改善患儿症状,缩短病程,能够优化儿童疱疹性咽峡炎现有的治疗方案,值得临床推广使用。     

炎琥宁治疗疱疹性咽峡炎110例疗效观察

目的探讨炎琥宁对疱疹性咽峡炎的疗效。方法将2007—2008年门诊观察治疗的疱疹性咽峡炎患儿110例随机分为2组,治疗组60例给予炎琥宁冻干粉剂（10—15rag·kg^-1·d^-1）静脉滴注或肌内注射;对照组50例给予利巴韦林（10—15mg·kg^-1·d^-1）静脉滴注,疗程3—5d,并根据病情给予相应的对症支持治疗,在退热时间、临床症状改善方面做综合性疗效比较。结果治疗组总有效率为93．3％,对照组为78．O％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论炎琥宁治疗疱疹性咽峡炎疗效好、病程短,可作为疱疹性咽峡炎的首选药物。     

喜炎平注射液联合利巴韦林喷剂治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

目的 探讨喜炎平注射液联合利巴韦林喷剂治疗疱疹性咽峡炎的疗效.方法 将2009年11月至2012年4月住院确诊疱疹性咽峡炎的患儿246例完全随机分为观察组(126例)和对照组(120例).对照组给予利巴韦林10～ 15 mg/(kg·d)静脉滴注;观察组给予喜炎平注射液0.1～0.2 ml/(kg·d)静脉滴注,加用利巴韦林喷剂喷口腔.疗程5d.2组均给予退热等对症处理,合并细菌感染者加用口服头孢克肟颗粒2～3 mg/(kg·d).观察2组患儿退热时间和咽痛、流涎消失时间及疱疹消退时间,并采用2组样本均数比较的t检验进行分析比较.结果 观察组总有效率[96.8％ (122/126)]明显高于对照组[89.2％(107/120)],差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组与对照组退热时间和咽痛、流涎消失时间及疱疹消退时间比较,差异均有统计学意义[(2.3±0.8)d比(4.0±1.0)d,(3.2±1.4)d比(4.4±1.3)d,(3.2±0.7)d比(5.0±0.6)d,均P＜0.05].结论 喜炎平注射液联合利巴韦林喷剂治疗疱疹性咽峡炎可缩短病程,提高总有效率,临床疗效显著.     

口服转移因子治疗小儿反复呼吸道感染临床和免疫功能观察

目的:探讨口服转移因子(TF)治疗小儿反复呼吸道感染(RRI)临床疗效与免疫功能变化。方法:60例RRI患儿随机分成两组,观察组予口服转移因子,对照组予常规治疗。观察两组临床疗效和口服转移因子前后免疫功能。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.01)。观察组治疗后IgG、IgA值明显升高(P<0.01),CD3、CD4较治疗前明显升高(P<0.01、<0.05),CD8较治疗前降低(P<0.01)。结论:口服转移因子可调节RRI患儿的免疫功能,患儿的依从性好。