参麦注射液联合生长抑素治疗急性胰腺炎临床观察

目的观察参麦注射液联合生长抑豢治疗急性胰腺炎（AP）的临床疗效。方法54例AP随机分为对照组和观察组,每组27例。对照组在常规蔡食,胃肠减压等治疗的基础上,先静脉注射生长抑素250μg,然后改用3000μg加0．9％氯化钠注射液500rnl静脉滴注,连续7,144;观察组在对照组治疗基础上,给予参麦注射液30ml溶于0．9％氯化钠注射液250ml中静脉滴注,每日1次,连续7．-14d。观察并比较两组患者的症状及体征消失时间、恢复进食时间、平均住院日、血淀粉酶和血钙浓度变化。结果观察组症状及体征消失时间、恢复进食时间、平均住院日明显缩短,血淀粉酶显著低于对照组,而血钙水平显著高于对照组,尤以治疗后3d和5d更为明显（P〈0．01）。观察组治愈率（33.3％）和总有效率（88．8％）均明显高于对照组（18．5％和77．7％,P〈0．05）。结论参麦注射液联合生长抑素治疗AP疗效优于单纯生长抑素治疗。     

生长抑素与香丹注射液联合治疗急性胰腺炎的临床观察

目的：研究在急性胰腺炎患者中使用生长抑素联合香丹注射液治疗的效果。方法对我院收治的患者进行随机选取,240例患者皆收治于我院2013年1月～2015年12月间,所有患者在治疗中都使用常规方法以及生长抑素,研究组患者同时使用香丹注射液,对比两组患者疗效以及临床指标等数据。结果研究组患者治疗效果明显高于对照组,两组患者经过治疗其肌酐等临床指标均有一定程度改善,但是研究组患者数据明显优于对照组,上述数据的差异经统计分析P＜0．05,差异以及统计学意义存在。结论对于急性胰腺炎患者,联合应用生长抑素以及香丹注射液能够提高疾病治疗效果,有效改善患者症状以及相关检查指标。     

生长抑素联合泮托拉唑钠治疗急性胰腺炎的效果观察

目的 探讨生长抑素联合泮托拉唑钠治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法 对我院2014年5月至2015年5月期间100例急性胰腺炎患者的临床资料进行回顾性分析,将入组的患者随机分为对照组51例和研究组49例,对照组患者采用泮托拉唑钠治疗,研究组患者在对照组的基础上联合应用生长抑素治疗,观察两组患者的治疗效果及不良反应发生情况.结果 研究组治疗总有效率为93.88％ (46/49),显著高于对照组的76.47％(39/51),两组比较差异性显著(P＜0.05),研究组不良反应发生率为12.24％,显著低于对照组的33.33％,两组比较差异性显著(P＜0.05).结论 生长抑素与泮托拉唑钠联合应用能有效改善患者的临床症状,临床疗效显著,且不良反应少,具有重要的临床应用价值.     

生长抑素联合参附注射液治疗胆源性急性胰腺炎的临床观察

目的:观察生长抑素联合参附注射液治疗胆源性急性胰腺炎的疗效及安全性。方法:64例胆源性急性胰腺炎患者,按随机数字表法均分为对照组和研究组。两组患者均给予常规治疗,在此基础上对照组患者给予注射用生长抑素0.25 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,qd;研究组患者在对照组治疗的基础上给予参附注射液60 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,qd。两组患者疗程均为两周,治疗期间每日均测血淀粉酶值,待血淀粉酶值恢复正常后停止治疗,治疗结束时未恢复正常者继续治疗。观察两组患者治疗后的C反应蛋白(CRP)、内皮素(ET)-1、肿瘤坏死因子(TNF)-α、血淀粉酶指标水平,记录治愈患者血淀粉酶、血糖、血钙、白细胞恢复正常的时间,比较两组患者的临床疗效;观察两组患者胰腺假性囊肿、胰周脓肿、急性呼吸窘迫综合征、急性肾功能衰竭、心律不齐等并发症发生率及不良反应发生率。结果:研究组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者CRP、ET-1、TNF-α、血淀粉酶水平及血淀粉酶、血糖、血钙、白细胞恢复正常时间均显著优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);除急性肾功能衰竭及心律不齐外,研究组患者胰腺假性囊肿、胰周脓肿、急性呼吸窘迫综合征发生率均显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:生长抑素联合参附注射液治疗胆源性急性胰腺炎可以明显改善胰腺功能,疗效显著,且安全性较好。     

生长抑素联合香丹注射液治疗急性胰腺炎的临床效果与效率研究

目的探讨生长抑素联合香丹注射液治疗急性胰腺炎的临床效果与效率。方法选取急性胰腺炎患者132例,随机分为观察组和对照组,每组各66例。对照组在常规治疗措施的基础上,给予长抑素250μg/h,微泵持续静脉泵注;观察组在对照组的基础上,增加香丹注射液20mL,静脉滴注,两组均持续1~2个疗程。比较指标两组腹痛缓解和消失时间,血、尿淀粉酶恢复时间,平均住院时间以及不良反应。结果观察组腹痛缓解与消失时间,血、尿淀粉酶恢复时间,饮食恢复时间,平均住院时间均少于对照组(P<0.01);观察组总有效率为92.42%,高于对照组84.85%(P<0.05);两组均未见明显的不良反应。结论生长抑素联合香丹注射液治疗急性胰腺炎具有较好的临床效果和效率,患者腹痛缓解迅速,血尿淀粉酶快速恢复,平均住院日短,临床使用安全,比较适合于急性胰腺炎的临床治疗。     

生长抑素联合泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎效果观察

目的观察生长抑素联合泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法选择2018年2月-2019年2月湖北省孝昌县第一人民医院收治的重症急性胰腺炎患者82例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组各41例,对照组患者给予泮托拉唑钠治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合生长抑素治疗。比较2组治疗效果、腹痛消失时间、治疗后血清炎性因子水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为92.68%,高于对照组的75.61%(χ~2=4.479,P=0.034)。观察组患者腹痛消失时间为(1.75±0.45)d,短于对照组的(3.38±0.64)d,差异有统计学意义(t=4.514,P=0.000)。治疗后,观察组血清白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组(P=0.000)。观察组不良反应发生率为4.88%,低于对照组的21.95%(χ~2=5.145,P=0.023)。结论生长抑素联合泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎的效果优于泮托拉唑钠单一治疗,可显著降低患者血清炎性因子水平,且不良反应发生率低,促进患者恢复。     

生长抑素治疗急性重症胰腺炎临床观察

目的:观察生长抑素对急性重症胰腺炎的治疗效果.方法:23例急性重症胰腺炎病人,用生长抑素24小时持续静脉滴注,以250μg/h速度,持续5-7d.结果:23例中19例治愈(82%),3例手术治疗(13%),1例死亡(4%).结论:生长抑素对急性重症胰腺炎有明显疗效.     

香丹注射液辅以生长抑素治疗急性胰腺炎的临床研究

目的研究香丹注射液辅以生长抑素治疗急性胰腺炎的临床的治疗效果,提高急性胰腺炎的治愈率。方法选取2014年10月至2016年2月收治的50例急性胰腺炎患者为研究对象,将这50例患者随机分为对照组和实验组,对照组的患者采取常规治疗和生长抑素治疗的方法,实验组在实施对照组治疗方法的基础上再添加香丹注射液的治疗方法,分析比较实验组和对照组的疗效。结果两组治疗效果比较差异具有统计学意义(P<0.05),其中实验组治疗总有效率为(96.0%),明显高于对照组的(72.0%)(P<0.05);实验组住院时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前血淀粉酶差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后血淀粉酶均降低,治疗后实验组血淀粉酶低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论香丹注射液辅以生长抑素治疗急性胰腺炎,其临床治疗有效率高、效果好,住院时间比较短,患者的肝肾和胰腺功能可以较好的得到恢复,因此,香丹注射液辅以生长抑素治疗这种治疗方法安全有效,值得医学推广使用。     

观察生长抑素联合泮托拉唑钠治疗急性胰腺炎的疗效

目的观察分析生长抑素联合泮托拉唑钠治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法选取我院2017年～2019年收治的56例急性胰腺炎患者,分为参照组和治疗组各28例,分别对其实施泮托拉唑钠治疗和生长抑素联合泮托拉唑钠治疗,观察两组患者的临床疗效。结果治疗组的不良反应发生率以及治疗效果皆优于参照组,且组间研究数据差异(P<0.05)具有统计学意义。结论对急性胰腺炎患者实施生长抑素联合泮托拉唑钠治疗,治疗效果显著,能够有效降低不良反应发生率,治疗安全性有保障,有较高的临床推广应用价值。     

生长抑素联合泮托拉唑治疗急性胰腺炎的临床观察

目的观察生长抑素联合泮托拉唑治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法选择2016年1月-2019年5月江苏大学附属武进医院收治的急性胰腺炎患者60例,按照患者入院时间先后分为观察组与对照组各30例。对照组患者采取常规治疗,观察组患者在其基础上采用生长抑素联合泮托拉唑治疗。对比2组治疗效果、临床相关指标及炎性因子水平。结果经治疗,观察组患者的总有效率为96. 67%明显高于对照组的76. 67%(χ~2=5. 19,P <0. 05)。观察组患者经治疗后,腹痛消失时间、腹腔积液消失时间、白细胞指标正常时间及血淀粉酶水平恢复正常时间均明显短于对照组(P均<0. 05)。经治疗后,观察组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-8(IL-8)水平均明显低于对照组(P均<0. 05)。结论生长抑素联合泮托拉唑治疗急性胰腺炎患者效果明显,可加速患者症状恢复,值得临床应用。     

生长抑素联合灯盏花素注射液治疗急性胰腺炎疗效观察

目的探讨联合应用生长抑素联合灯盏花素注射液治疗急性胰腺炎（AP）的疗效。方法选择2008年1月至2012年12月该院收治符合标准的AP患者120例,分成单一治疗组（A组）、联合治疗组（B组）和综合治疗对照组（C组）,各40例。C组：重症监护、改善重要脏器微循环、营养支持和常规使用抗菌药物等治疗;A组：在C组治疗基础上应用醋酸奥曲肽注射液首剂0．1mg静脉注射、醋酸奥曲肽注射液0．3mg加入生理盐水（NS）500mL中静脉滴注．维持24h,共7d;B组：在A组治疗基础上,同时应用灯盏花素注射液20mg加NS250mL静脉滴注,每天1次,共7d,比较各组治疗前后急性生理与慢性健康（APACHE11）积分、血小板计数（Pit）、血小板平均体积（MPV）、中转手术率、病死率、住院时间及住院费用。结果治疗后A、B组患者APACHEⅡ积分、Plt和MPV较C组均改善,差异有统计学意义（P〈0．05）,而B组改善程度更为明显,与A组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后B组中转手术率、病死率、住院时间及住院费用均明显低于A组及C组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论Pit和MPV变化能反映AP病情的变化,联合应用生长抑素和灯盏花素注射液治疗AP具有良好疗效。     

异甘草酸镁及泮托拉唑钠联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的效果观察

目的 探讨异甘草酸镁、泮托拉唑钠、生长抑素联合治疗重症急性胰腺炎(SAP)的疗效及安全性.方法 收集SAP患者123例,随机分为A组、B组、C组,A组给予异甘草酸镁注射液治疗.B组给予泮托拉唑钠、生长抑素联合治疗.C组给予异甘草酸镁、泮托拉唑钠、生长抑素联合治疗.比较3组治疗前后的C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)等炎症指标及尿素氮、谷丙转氨酶、氧合指数等脏器功能指标变化情况及腹痛缓解时间、胃肠道功能恢复时间及撤离呼吸机时间.结果 治疗后,A组CRP、TNF-α、IL-6水平分别为(36.5±4.6) mg/L、(28.6±6.5)pg/L、(125.8±30.1) pg/L,B组为(34.7±5.1) mg/L、(29.0±6.2) pg/L、(123.4±28.7) pg/L,C组为(19.4±5.0)mg/L、(22.4±5.7)pg/L、(91.4±20.3)pg/L,3组CRP、TNF-α、IL-6水平均较治疗前明显降低(P＜0.05),而C组降低程度最明显(P＜0.05).A组腹痛缓解时间、胃肠道功能恢复时间、撤离呼吸机时间分别为(3.2±0.5)d、(3.2±0.9)d、(4.2±0.8)d,B组为(3.3±0.6)d、(3.1±0.8)d、(4.1±0.7)d,C组为(1.7±0.6)d、(2.4±0.6)d、(2.8±0.6)d,C组腹痛缓解时间、胃肠道功能恢复时间、撤离呼吸机时间均显著低于A、B组(P＜ 0.05).治疗后,A组氧合指数、尿素氮、谷丙转氨酶水平分别为(310.8±51.3)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)、(8.6±2.4) mmol/L、(48.5± 10.1) U/L,B组为(315.9 ±54.0)mmHg、(8.4±2.6)mmol/L、(49.6±9.8)U/L,C组为(463.7±92.0) mmHg、(6.1±1.4) mmol/L、(29.2±8.4)U/L,3组氧合指数均较治疗前明显升高(P＜0.05),尿素氮、谷丙转氨酶水平较治疗前明显降低;治疗后,C组氧合指数较A组、B组明显升高(P＜0.05).C组的总有效率(90.2％)明显高于A组(68.3％)、B组(68.3％)(P＜ 0.05).结论 异甘草酸镁、泮托拉唑钠、生长抑素联合治疗SAP能明显改善患者的炎症反应,改善其体征及临床症状,保护脏器功能,提高临床疗效,值得临床推广应用.     

前列地尔联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床观察

目的观察前列地尔联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法将68例重症急性胰腺炎患者随机分为生长抑素治疗组(对照组,32例)和前列地尔+生长抑素治疗组(观察组,36例)。比较两组患者症状、腹部体征消失时间、血淀粉酶恢复正常的时间。结果观察组、对照组的有效率分别为94.44%、65.63%。两组疗效比较差异有统计学意义,P<0.05。结论前列地尔联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎安全有效。     

长春西汀联合红花注射液治疗脑梗死的临床观察

目的 观察长春西汀联合红花注射液治疗脑梗死的临床疗效及安全性.方法 选择急性脑梗死患者96例随机分为治疗组(50例)和对照组(46例),治疗采用综合疗法;治疗组加用长春西汀20 mg+0.9%氯化钠注射液250 ml 静脉点滴1次/d,红花注射液20 ml+0.9%氯化钠注射液250 ml 静脉点滴1次/d.对照组加用丹参注射液250 ml静脉滴注,1次/d,两组均为14 d一疗程.对患者进行治疗前、治疗后的脑神经功能缺损评分,同时测定治疗前后血脂、血流变学指标.结果 疗程结束时,治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为65.21%,两组比较有显著差异(P<0.01),且观察期间无明显不良反应.结论 长春西汀联合红花注射液治疗脑梗死安全有效.     

奥扎格雷联合红花注射液治疗TIA的临床研究

目的探讨奥扎格雷联合红花注射液治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效及安全性。方法将72例TIA患者随机分为治疗组和对照组,每组36人。两组常规治疗相同,在此基础上,治疗组奥扎格雷80mg加入0.9%氯化纳250ml,静脉点滴,2次/d,红花注射液20ml＋0.9%生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,对照组加用丹参注射液250ml静脉滴注,1次/d。两组均为14d一疗程。结果疗程结束时,治疗组的总有效率为97.22%,对照组的总有效率为77.78%,两组比较差异有显著统计学意义（P〈0.01）,治疗后分别比较两组患者的两组血小板活化指标CD2p、CD63,差异均具有统计学意义（P〈0.05）,且观察期间未见明显不良反应。结论奥扎格雷联合红花注射液治疗TIA安全有效。     

胰胆舒胶囊联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床研究

目的研究胰胆舒胶囊联合注射用生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2017年12月—2018年12月乐山市人民医院治疗的100例重症急性胰腺炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者静脉滴注注射用生长抑素,将6 mg注射用生长抑素溶于100 mL生理盐水中,采用微量泵缓静滴24 h,静脉滴注速度0.25 mg/h。治疗组在对照组治疗的基础上口服胰胆舒胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均接受治疗14 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组的临床症状缓解时间、生化指标和炎症因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、94.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者腹水消失时间、腹痛消失时间、血淀粉酶恢复时间、排气恢复时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清淀粉酶(AMS)、血清脂肪酶(LPS)和门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);并且治疗组生化指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组炎症因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论胰胆舒胶囊联合注射用生长抑素治疗重症急性胰腺炎具有较好的临床疗效,能够改善患者临床症状和生化指标水平,安全性较高,值得在临床上推广应用。     

甲泼尼龙联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床研究

目的探讨甲泼尼龙联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2011年3月—2014年3月海南省农垦总医院急诊科收治的重型急性胰腺炎患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者在基础治疗上给予注射用生长抑素,6 mg溶于生理盐水100 m L微量汞缓慢注入维持24 h。治疗组在对照组治疗方法的基础上静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,500 mg/次,1次/d,3 d后剂量减半。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组腹痛消失时间、腹水消失时间、排气恢复时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间。比较两组治疗前后血清钙、血淀粉酶、白细胞介素-6(IL-6)、IL-10、IL-18的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.33%、91.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的腹痛消失时间、腹水消失时间、排气恢复时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清钙从治疗3 d开始升高,血清淀粉酶、IL-6、IL-10、IL-18均从治疗3 d开始下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组并发症发生率分别为21.67%、8.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论甲泼尼龙联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎具有较好的临床疗效,可缩短患者临床症状恢复时间,降低各炎症因子水平和并发症发生率,具有一定的临床推广应用价值。     

胰胆炎合剂联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床研究

目的 探讨胰胆炎合剂联合注射用生长抑素治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 选取2019年4月—2021年6月在南阳市中心医院就诊的83例急性胰腺炎患者,根据随机数字表法将所有患者分为对照组（40例）和治疗组（41例）。对照组静脉滴注注射用生长抑素,3 mg加入50 mL生理盐水中,静脉持续泵注,速度为250 μg/h,1次/d。治疗组在对照组基础上口服胰胆炎合剂,1袋/次,2次/d。两组患者连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,比较两组症状消失时间,血清脂肪酶、淀粉酶、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、二胺氧化酶（DAO）、白细胞介素-35（IL-35）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为92.68%,对照组总有效率为75.00%,组间有明显差异（P<0.05）。治疗后,治疗组的高热、腹痛、腹胀、恶心、呕吐消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的脂肪酶、淀粉酶水平显著降低（P<0.05）,且以治疗组脂肪酶、淀粉酶水平降低更明显（P<0.05）。治疗后,两组的HMGB1、DAO、IL-35水平明显减少（P<0.05）;且治疗组治疗后的HMGB1、DAO、IL-35水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 胰胆炎合剂联合注射用生长抑素治疗急性胰腺炎的疗效确切,可改善临床症状,促进胰酶分泌,缓解炎症反应程度,药物安全性良好。     

还原型谷胱甘肽联合生长抑素在重症急性胰腺炎治疗中的临床研究

目的观察还原型谷胱甘肽联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的效果,为临床重症急性胰腺炎的治疗提供参考。方法选择2010年8月至2013年8月来我科住院治疗的重症急性胰腺炎患者52例,采用随机数字法平均分为观察组和对照组。在常规治疗基础上,观察组采用还原型谷胱甘肽联合生长抑素进行治疗,对照组使用生长抑素进行治疗。比较两组的症状及体征恢复正常时间、胃肠道功能恢复时间、血清淀粉酶及血清脂肪酶恢复正常时间、肝功能、炎性细胞因子、氧化指标、并发症发生情况、死亡例数。结果观察组腹痛、腹胀、胃肠道功能、血清淀粉酶、脂肪酶恢复正常时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);体温恢复正常时间略短于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组ALT、AST、TB、γ-GT、IL-6、IL-8、CRP、TNF-α、MDA、SOD均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);IL-10、GSH-Px明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组呼吸窘迫综合征、肝功能衰竭、胰腺假性囊肿、脓肿发生例数及死亡例数均略低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎具有症状缓解时间短、胃肠道功能恢复快、保护肝功能、抗炎及抗氧化作用强、并发症发生较少等优点,是一种有效的治疗方式,值得临床借鉴使用。