清热散瘟口服液抗炎药理研究

对清热散瘟口服液的抗炎作用进行动物实验观察。方法采用琼脂溶液致大鼠足跖肿胀和二甲苯致小鼠耳肿的急性炎症模型进行观察。结果清热散瘟口服液大中剂量组可以明显抑制大鼠足跖肿胀以及清热散瘟口服液大剂量组可以明显抑制小鼠耳肿。结论清热散瘟口服液有明显的抗炎作用。     

蓝芩口服液治疗上呼吸道感染疗效观察

上呼吸道感染为临床常见病 ,笔者于 2 0 0 1年 8～ 10月使用蓝芩口服液治疗上呼吸道感染 10 6例 ,疗效显著 ,现报道如下。1　临床资料1 1　病例选择　全部病例均来自门诊病人 ,共 10 6例 (男 5 9例 ,女 4 7例 ) ,年龄 18～ 73岁 ,平均 4 3 7岁。其中 ,普通感冒 4 9例 ,急性咽 喉 气管炎 2 3例 ,细菌性咽 扁桃腺炎 8例。随机分成治疗组 6 0例 ,其中男性 33例 ,女性 2 7例 ,对照组 4 6例 ,其中男 2 6例 ,女 2 0例。1 2　临床表现　咽干、咽痛、咳嗽、口干、发热 (体温39℃以下 ) ,检查咽部充血或扁桃体腺肿大 ,诸症持续 8小时以上 ,未经…     

清热散瘟口服液联合更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症的疗效观察

目的探讨清热散瘟口服液联合更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症的疗效与安全性。方法将46例患儿随机分为观察组和对照组,观察组24例采用清热散瘟口服液联合更昔洛韦治疗,对照组22例,单纯给予更昔洛韦治疗,观察比较两组临床症状的转归及临床疗效,并对观察结果进行研究分析。结果观察组的临床效果高于对照组,显效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用清热散瘟口服液联合更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症能够显着提高有效率。     

清咽喉口服液制备及其治疗小儿上呼吸道感染疗效观察

目的 制备清咽喉口服液并观察该品对小儿上呼吸道感染的治疗效果。方法 以一时间段收治的420例患上呼吸道感染儿童为观察对象，其中双盲法分两组各120例，开放组180例；治疗组采用清咽喉口服液治疗，对照组120例采用双黄连口服液治疗。结果 治疗组有效率95％，对照组有效率89％，经统计学处理，P＜0．05，治疗组疗效明显优于对照组。结论 清咽喉口服液治疗上呼吸道感染疗效显。     

连花清瘟胶囊治疗流行性上呼吸道感染的效果研究

目的 观察连花清瘟胶囊治疗流行性上呼吸道感染的效果。方法 240例流行性上呼吸道感染患者,按照不同治疗方式将患者分为对照组和观察组,各120例。对照组接受常规抗病毒口服液治疗,观察组在对照组基础上接受连花清瘟胶囊治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况及治疗后1、2 h体温情况。结果 观察组显效47例(39.17%),有效64例(53.33%),无效9例(7.50%),治疗总有效率为92.50%(111/120);对照组显效42例(35.00%),有效56例(46.67%),无效22例(18.33%),治疗总有效率为81.67%(98/120)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后1 h体温为(37.28±0.12)℃,治疗后2 h体温为(36.91±0.10)℃;对照组治疗后1 h体温为(37.89±0.97)℃,治疗后2 h体温为(37.45±0.22)℃。观察组治疗后1、2 h体温均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 流行性上呼吸道感染...     

中成药连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染160例临床疗效观察

目的：观察连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的效果。方法：160例急性上呼吸道患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服连花清瘟胶囊,对照组口服清开灵胶囊。结果：治疗组总有效率优于对照组（P＜0.05）,治疗组服药后急性上呼吸道感染的症状与体温恢复时间优于对照组,差异有显著性（P＜0.05）。结论：连花清瘟胶囊具有较好的退热及改善急性上呼吸道临床症状的效果,值得临床应用。     

连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染临床观察

目的观察连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将100例急性上呼吸道感染患者随机分为两组，治疗组50例口服连花清瘟胶囊。每天3次，每次4粒；对照组50例口服双黄连口服液．每天3次，每次1支。疗程均为3天。结果治疗组与对照组临床有效率分别为94％和80％，治疗组疗效优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；两组均无不良反应事件发生。结论连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染安全有效，临床疗效优于双黄连口服液。     

穿心莲滴丸联合清热散结片治疗上呼吸道感染所致咽喉肿痛的效果观察

目的对穿心莲与清热散结片合用治疗上呼吸道感染所致咽喉肿痛的效果进行探究。方法从我院2014年1月至2017年1月收治的上呼吸道感染所致咽喉肿痛患者中抽取76例均等分为对照组(清热散结片治疗)与研究组(穿心莲滴丸合并清热散结片治疗)。对比两组治疗后咽喉肿痛缓解情况、治疗前后体温、临床效果。结果研究组治疗后咽喉肿痛缓解率明显比对照组高(P<0.05);治疗前两组患者体温差异并不明显(P>0.05),除对照组治疗24 h后与治疗前差异不明显(P>0.05),其余每两个时刻组内体温比较均有明显差异(P<0.05),且研究组体温明显比对照组低(P<0.05);研究组治疗总有效率明显比对照组高(P<0.05)。结论穿心莲滴丸与清热散结片合用治疗上呼吸道感染所致咽喉肿痛能够起到良好效果,有大范围使用的必要。     

复方芩兰口服液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效观察

目的评价复方芩兰口服液治疗急性上呼吸道感染的有效性和安全性。方法采用随机、双盲、阳性药平行对照的临床试验方法。试验组:复方芩兰口服液,口服,20ml/次,3次/d;对照组:双黄连口服液,口服,20ml/次,3次/d。结果共有240例受试者成功入组,经过治疗后,两组治疗急性上呼吸道感染的有效率相比,差异无统计学意义(P>0.05);两组解热时间分别为(24.28±17.16)h和(24.28±17.16)h,说明差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方芩兰口服液治疗急性上呼吸道感染是有效的和安全的,值得广泛推广。     

蒲地蓝消炎口服液治疗儿童急性上呼吸道感染的临床观察

目的:探讨蒲地蓝消炎口服液治疗儿科急性上呼吸道感染的临床症状消失时间、疗效、安全性,以及对免疫因子的影响。方法:选取重庆市九龙坡区第二人民医院2015年5月-2016年5月收治的急性上呼吸道感染患儿142例,年龄3~17岁,按随机数字表法分为观察组(72例)和对照组(70例)。两组患儿均给予抗病毒及退热等对症治疗,观察组患儿在此基础上给予蒲地蓝消炎口服液,每次10 m L,每日3次,连续给药7 d。比较两组患儿的退热时间和鼻塞、咳嗽、腹泻、咽喉红肿等临床症状的消失时间;检测两组患儿治疗前后血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和免疫因子(CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+)水平,并观察两组患儿的临床疗效和药品不良反应发生情况。结果:与对照组比较,观察组患儿的退热时间和鼻塞、咳嗽、腹泻、咽喉红肿等临床症状消失时间均明显缩短(P<0.05)。治疗前,两组患儿血清中TNF-α、IL-6及免疫因子水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿血清中TNF-α、IL-6水平均明显低于治疗前(P<0.05),CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+均明显高于治疗前(P<0.05),其中观察组改善效果明显优于对照组(P<0.05)。观察组患儿的总有效率明显高于对照组(P<0.05),两组患儿药品不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液可缩短退热、鼻塞、咳嗽等急性上呼吸道感染症状的消失时间,与抗病毒药合用效果优于单用抗病毒药,且合用与单用安全性相当。     

牛磺酸颗粒剂、健儿清解液治疗急性上呼吸道感染

目的:观察牛磺酸颗粒剂、健儿清解液治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法:对门诊240例年龄6月~3岁,病程＜3d的急性上呼吸道感染患儿随机分治疗组130例,予牛磺酸颗粒剂、健儿清解液口服;对照组110例予阿莫西林、小儿感冒冲剂口服。二组其他对症治疗相同。结果:治疗组显效70例,有效41例,无效19例,有效率85.38%;对照组显效14例,有效6O例,无效36例,有效率67.27%。二组疗效有显著差异(X2= 10.997,P＜0.01)。结论:牛磺酸颗粒剂、健儿清解液治疗急性上呼吸道感染有效。     

氨溴索联合利巴韦林治疗小儿上呼吸道感染的效果观察

目的：探讨氨溴索联合利巴韦林治疗小儿上呼吸道感染的临床效果。方法选取本院2012年12月～2013年12月收治的上呼吸道感染患儿250例,将其随机分成治疗组和对照组,每组各125例。治疗组口服氨溴索联合利巴韦林,对照组仅口服利巴韦林。比较两组的鼻塞、喉中痰鸣的消失时间,止咳时间,总有效率。结果治疗3 d后,治疗组的总有效率为98.40%,对照组为80.00%,治疗组的总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;治疗组的鼻塞、喉中痰鸣消失时间,止咳时间明显短于对照组（P〈0.05）。结论氨溴索联合利巴韦林治疗小儿上呼吸道感染能明显缩短病程,使临床症状快速消失,可以作为小儿上呼吸道感染的首选疗法,值得临床推广。     

清肺平喘口服液治疗小儿呼吸道感染的效果观察

目的 观察清肺平喘口服液对小儿呼吸道感染的治疗效果.方法 将50例呼吸道感染患儿随机分成治疗组和对照组,每组各25例,两组患儿均采用抗感染、雾化吸入及必要的糖皮质激素等治疗,治疗组在此基础上加用清肺平喘口服液治疗.比较两组治疗效果及不良反应发生情况.结果 两组患儿在发热、肺部湿啰音消失时间上差异无统计学意义（P＞0.05）,但治疗组患儿的肺部喘鸣音消失时间短于对照组[（3.31±1.89）d vs（4.61±1.61）d,P＜0.05];两组患儿治疗7d后的单项症状及体征积分的平均秩次均较治疗前显著降低（P＜0.05）,且治疗5d后治疗组的喘息症状、肺部湿啰音及喘鸣音单项积分较对照组明显改善（P＜0.05）;两组患儿治疗后白细胞及CRP恢复正常的比例差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗7d后两组患儿的总有效率差异无统计学意义（x2=1.02,P＞0.05）;治疗组中只有1例患儿出现腹泻症状,停药后症状好转,其余患儿无明显不良反应发生.结论 在常规治疗的基础上合用清肺平喘口服液治疗小儿呼吸道感染效果良好,尤其对于喘息症状及肺部体征的改善效果显著,不良反应少,值得临床推广应用.     

白细胞非升高性上呼吸道感染858例诊治观察

目的探讨白细胞非升高性上呼吸道感染的抗生素治疗及中药治疗效果,以提高合理用药。方法对858例白细胞非升高性上呼吸道感染患者进行分组治疗观察,随机分为抗生素治疗组429例和中药治疗组429例。两组均采用一般支持和对症治疗,抗生素组加用罗红霉素胶囊0.15 b.i.d.口服（此组均无大环内脂类抗生素过敏史）,中药治疗组加用中药清热解毒口服液或双黄连口服液10～20 ml t.i.d.口服。结果两组治疗时间均为3～7 d。罗红霉素治疗组治愈312例,显效99例,无效18例,总有效率95.80%;中药治疗组治愈324例,显效84例,无效21例,总有效率95.10%;两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论白细胞非升高性上呼吸道感染的治疗,无需应用抗生素,在对症、支持的基础上辅以中药治疗即可。     

宣肺祛毒口服液治疗小儿呼吸道感染后咳嗽95例疗效观察

目的：观察宣肺祛毒口服液治疗呼吸道感染后咳嗽的疗效。方法：用宣肺祛毒口服液治疗呼吸道感染后咳嗽95例，与复方甘草合剂、头孢氨苄口服治疗90例进行临床观察比较。结果：治疗组总有效率93．7％，对照组总有效率80．0％，经统计学处理，P〈0．01，具有非常显著性差异。结论：宣肺祛毒口服液对呼吸道感染后咳嗽疗效良好，有临床推广使用的价值。     

炎琥宁辅助治疗小儿上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨炎琥宁辅助治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效,为临床推广做出指导.方法 选择我院儿科门诊及儿保门诊2012年10月至2013年3月诊治的152例上呼吸道感染患儿为研究对象,根据就诊顺序将其完全随机分为两组.对照组患儿在常规治疗的基础上给予利巴韦林抗病毒治疗,治疗组患儿在常规治疗的基础上给予炎琥宁治疗,对比观察两组患儿的临床治疗效果.结果 （1）治疗组患儿治疗后的优良率为98.68％（75/76）,明显高于对照组的73.68％（56/76）,差异有统计学意义（P＜0.05）;（2）治疗组患儿治疗后的临床症状消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;（3）两组患儿治疗后均未出现明显的肝、肾功能损害等严重不良反应.结论 炎琥宁辅助治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效显著,其能较快缓解患儿的临床症状,该治疗方案值得临床广泛推广.     

艾畅治疗小儿上呼吸道感染鼻部症状的临床观察

目的：观察艾畅对小儿上呼吸道感染(上感)鼻部症状的治疗效果。方法：对60例上感小儿随机分观察组和对照组各30例。观察组用艾畅,对照组用氯苯那敏,疗程3d。结果：观察组的疗效显著优于对照组,鼻部症状缓解时闯和治愈时时均较对照组短。结论：艾畅能快速有效地控制上感小儿的鼻部症状,促进康复。     

利巴韦林联合穿琥宁治疗上呼吸道感染的临床效果观察

目的探讨利巴韦林联合穿琥宁治疗上呼吸道感染的临床效果。方法回顾性分析本院收治的100例上呼吸道感染患者的临床资料,根据治疗方法不同分为治疗组和对照组各50例,其中对照组患者单用利巴韦林治疗,治疗组患者在对照组的基础上加用穿琥宁治疗,比较两组临床疗效和症状消失时间。结果治疗组总有效率为94.0%,对照组总有效率为84.0%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者体温恢复正常时间、咳嗽消除时间、咽痛缓解时间均显著短于对照组（P〈0.05）。结论利巴韦林联合穿琥宁治疗上呼吸道感染疗效显著,值得应用。     

肺炎支原体感染致小儿上呼吸道感染36例临床分析

目的：了解肺炎支原体引起小儿上呼吸道感染的临床特点,及时做出诊断和治疗,防止误诊。方法：采用ELISA方法检测患儿血清肺炎支原体抗体（Mp_IgM）以及咽试子荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测肺炎支原体（MP-DNA）。结果：确认病例应用红霉素或阿奇霉素治疗7～14d痊愈。结论：肺炎支原体感染所致上呼吸道感染,临床症状多样,需结合免疫PCR检查可及时诊断,及时应用红霉素或阿奇霉素治疗,愈后较好。     

珠珀猴枣散治疗小儿上呼吸道感染疗效观察

目的：探讨珠珀猴枣散治疗小儿上呼吸道感染的疗效及安全性。方法：将160例患儿随机分为2组,治疗组80例除常规综合治疗外加用珠珀猴枣散治疗,对照组采用常规综合治疗。结果：对照组总有效率75.0％,治疗组总有效率95.0％,两组比较差异有统计学意义（χ^2=11.25,P〈0.01）,治疗组未见与药物有关的不良反应。结论：珠珀猴枣散治疗小儿上呼吸道感染疗效显著,值得推广。