枸橼酸莫沙必利片联合复方阿嗪米特肠溶片治疗功能性消化不良200例临床观察

目的观察联用枸橼酸莫沙必利片和复方阿嗪米特肠溶片治疗功能性消化不良的疗效。方法将200例功能性消化不良患者随机分成2组,每组100例。治疗组给予枸橼酸莫沙必利片联合复方阿嗪米特肠溶片治疗;对照组单用枸橼酸莫沙必利片。观察用药2周后和4周后2组的临床症状变化。结果 2周及4周后在腹胀积分变化、腹胀总有效率、食欲不振总有效率三个方面治疗组都优于对照组,2者差异有统计学意义(P<0.05),且在腹胀积分变化观察中治疗组4周疗效优于2周后,2者差异有统计学意义(P<0.05)。结论枸橼酸莫沙必利片联合复方阿嗪米特肠溶片能够有效的缓解功能性消化不良的腹胀、食欲不振的症状,并两者具有一定的协同作用。     

小儿功能性消化不良104例治疗分析

目的评价莫沙必利联合复方阿嗪米特肠溶片治疗小儿功能性消化不良的临床效果及安全性。方法将104例功能性消化不良患儿随机分成观察组、对照组,观察组52例在常规治疗基础上口服莫沙必利片及复方阿嗪米特肠溶片,对照组52例仅服莫沙必利治疗,分析两组食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、腹胀等症状的缓解及消失情况。结果两组患儿治疗后的症状均显著缓解（P〈0．01）;观察组患儿食欲不振、呕吐、腹泻、腹痛等症状消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患儿治疗7d后,显效率达到61．5％,明显高于对照组的34．6％（P〈0．05）。结论莫沙必利联合复方阿嗪米特肠溶片治疗小儿功能性消化不良具有疗效佳,起效快等优点。     

复方阿嗪米特肠溶片治疗中老年胃肠疾病相关性消化不良的临床效果分析

目的分析复方阿嗪米特肠溶片治疗中老年胃肠疾病相关性消化不良的临床效果。方法选取2014年3月至2016年3月我院收治的中老年胃肠疾病相关性消化不良患者70例作为本次研究的研究对象,随机将患者分为对照组和观察组,每组各35例患者。对照组患者给予枸橼酸莫沙必利分散片治疗,观察组患者给予枸橼酸莫沙必利分散片联合复方阿嗪米特肠溶片治疗,比较分析两组患者临床治疗效果。结果治疗后观察组的治疗总有效率为97.12%,高于对照组的72.16%,P<0.05,差异有统计学意义。治疗后观察组的临床症状总积分明显低于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论复方阿嗪米特肠溶片联合枸橼酸莫沙必利分散片,治疗中老年胃肠疾病相关性消化不良具有很好的临床效果。     

复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗功能性消化不良的效果及安全性评价

目的探讨复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗功能性消化不良的效果及安全性。方法选取2016年4月~2018年9月期间200例功能性消化不良患者,分为观察组与对照组,每组各100例。将单纯采用莫沙必利治疗的患者纳入对照组,联合复方阿嗪米特治疗的患者纳入观察组,对比两组患者临床疗效及不良症状的积分情况。结果观察组的治疗有效率98.00%比对照组的治疗有效率88.00%显著提升(P<0.05);治疗后两组患者的TESS评分明显下降,且观察组TESS评分明显低于对照组(P<0.05)。结论功能性消化不良患者使用复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗成效显著,不良症状少。     

莫沙必利联合复方阿嗪米特肠溶片治疗功能性消化不良临床观察

目的观察莫沙必利与复方阿嗪米特联合使用对功能性消化不良症状的临床疗效。方法将212例门诊就诊的功能性消化不良患者纳入本研究,将其随机分为治疗组和对照组各106例。治疗组106例,口服盐酸莫沙必利5mg/次,每日3次,加复方阿嗪米特肠溶片2片/次,每日3次,餐前30min服用。对照组106例,口服莫沙必利5mg/次,每日3次,餐前30min服用。疗程均为4周,治疗期间每周复诊1次,采用临床症状积分法观察各组患者食欲不振、腹胀、腹痛、嗳气、恶心、腹泻、便秘等症状改善程度。结果治疗4周后两组患者食欲不振、腹胀、腹痛、嗳气、恶心、腹泻、便秘等常见的临床症状积分均低于治疗前,治疗组临床症状积分明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组显效率、总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗过程中各组未观察到严重的药物相关性不良反应。结论莫沙必利联合复方阿嗪米特肠溶片治疗功能性消化不良的临床疗效肯定,明显优于单独使用莫沙必利。     

氟哌噻吨美利曲辛联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的疗效观察

目的：观察氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的临床效果。方法将功能性消化不良的患者128例随机分为治疗组71例和对照组57例,治疗组给予莫沙必利片,复方阿嗪米特联合黛力新治疗,对照组仅给予莫沙必利及复方阿嗪米特。分别于2周、4周、8周末记录临床症状观察结果,对比2组的疗效及不良反应。结果治疗组症状明显改善,在2周、4周、8周时总有效率分别达80.3%、95.8%、97.2%,明显高于对照组24.6%、78.9%、82.5%,差异均有统计学意义（ P ﹤0.05）;2组不良反应比较差异无统计学意义（ P ﹥0.05）。。结论黛力新联合复方阿嗪米特治疗消化不良疗效好,起效快。     

复方阿嗪米特对糖尿病性胃轻瘫患者的治疗效果分析

目的观察复方阿嗪米特肠溶片联合莫沙比利对糖尿病性胃轻瘫的疗效。方法分60例糖尿病性胃轻瘫患者为2组,实验组予复方阿嗪米特肠溶片联合莫沙比利、对照组予莫沙必利治疗,比较两组疗效。结果治疗2周和4周后,实验组患者症状评分明显低于对照组（P〉0．05）。治疗4周后实验组胃排空时间（166．33±65．21）min明显短于对照组（204．24±73．41）min,两组比较差异统计学意义（t=2．11,P〈0．05）。结论复方阿嗪米特联合莫沙比利用于糖尿病性胃轻瘫的治疗,可有效缓解患者的胃肠道症状,减少患者胃排空时间。     

复方阿嗪米特肠溶片联合枸橼酸莫沙必利分散片治疗小儿功能性消化不良

目的:评价复方阿嗪米特肠溶片联合枸橼酸莫沙必利分散片在治疗小儿功能性消化不良中的临床疗效和安全性.方法:将儿科门诊中被确诊为功能性消化不良的68例患儿随机分成A、B、C 3组,A组口服枸橼酸莫沙必利分散片和复方阿嗪米特肠溶片,B组单口服枸橼酸莫沙必利分散片,C组单口服复方阿嗪米特肠溶片,比较各组的腹胀积分改善情况及食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、腹胀等6个症状的消失时间.结果:治疗后7、14 d时3组患儿的腹胀积分均显著低于治疗前(P0.01或P0.05);B、C组患儿治疗后7、14 d时腹胀积分改善率显著低于A组(P0.01或P0.05);A组治疗后7、14 d时的腹胀改善总有效率分别达到81.8%、95.5%,均显著高于B、C组(P0.05).B、C组患儿食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、腹胀等6个症状的消失时间明显长于A组,差异有统计学意义(P0.05).结论:联合使用复方阿嗪米特肠溶片及枸橼酸莫沙必利分散片治疗小儿功能性消化不良起效更快,疗效更佳,尤其是对于腹胀积分较高的惠儿,值得临床推广.     

复方阿嗪米特联合伊托必利治疗功能性消化不良80例

目的：观察复方阿嗪米特联合伊托,Z-~q对功能性消化不良的疗效。方法：160例功能性消化不良患者根据就诊次序随机分为治疗组和对照组,治疗组应用复方阿嗪米特片,2片,po,tid,同时用伊托必利胶囊,50mg,po,tid;对照组应用伊托必利胶囊,50mg,po,tid,疗程均为4周;观察临床症状变化。结果：在14,28d,治疗组和对照组2组中总有效率分别为85．O％,90．0％;63．8％,67．5％,治疗组和对照组比较差异有统计学意义（／9〈0．05）。结论：复方阿嗪米特联合伊托必利治疗功能性消化不良疗效显著,无明显不良反应。     

曲美布丁联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的研究观察曲美布丁联合阿嗪米特治疗功能性消化不良的临床效果。方法随机抽取我院2016年9月至2017年9月接收的功能性消化不良患者86例。通过随机抛硬币的方式将患者均分对照组和观察组。对照组患者单独使用复方阿嗪米特治疗,观察组患者应用曲美布丁联合复方阿嗪米特治疗。观察并分析两组患者临床治疗效率。结果对照组治疗有效率为74.4%,观察组治疗有效率为93.0%,对照组和观察组治疗有效率差异显著(P <0.05);治疗前所有患者症状积分并无明显差异(P> 0.05),治疗后均显著改善,且观察组患者改善效果显著于对照组(P <0.05)。结论治疗功能性消化不良,相对比单纯的复方阿嗪米特治疗,患者联合曲美布丁效果更显著,可明显改善临床症状,提高治疗效率,具有推广应用的价值。     

疏肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的观察舒肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选择100例功能性消化不良患者,随机分为观察组48例与对照组52例,两组患者同时使用莫沙必利进行治疗,观察组加用舒肝解郁胶囊,两组患者疗程均为6周,比较两组患者的疗效、不良反应和复发情况。结果观察组患者总有效率明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（x^2=82．317,P〈0．05）;不良反应发生率两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,且症状轻微未中断治疗;观察组的复发率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论舒肝解郁胶囊联合莫沙必利可以提高功能性消化不良的治疗效果,且不良反应少,复发率低,值得临床推广应用。     

复方阿嗪米特联合多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察复方阿嗪米特联合多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效。方法选择2010年2月—2012年3月我院门诊120例符合罗马Ⅲ功能性消化不良诊断标准患者按随机数字法分为两组,每组各60例。对照组给予多潘立酮（10mg,3次/d,餐前30min口服）;治疗组在对照组基础上联合复方阿嗪米特肠溶片（2片,3次/d,餐后服）治疗,治疗前及治疗4周后填写治疗效果表格及不良反应表格。结果实验组除上腹烧灼感外,上腹痛、餐后饱胀不适、早饱感改善较明显,临床症状积分及总有效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方阿嗪米特联合多潘立酮较单用多潘立酮可明显提高治疗功能性消化不良疗效,不良反应少。     

复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗慢传输型便秘的临床研究

目的观察复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗慢传输型便秘（STC）的临床效果。方法将450例患者随机均分为3组,最终完成295例,其中治疗A组113例给予复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗,对照B组98例给予复方阿嗪米特治疗,对照C组84例给予莫沙必利治疗。3组均治疗3个月后观察疗效。结果治疗A组总有效率为89．4％,对照B组总有效率为66．3％,对照C组总有效率为70．2％,治疗A组优于对照B、C组（P〈0．01）,对照B、C组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗STC的疗效较单纯复方阿嗪米特或奠沙必利治疗更为显著．并能显著缓解腹胀等相关疖状．佰得临床椎广及讲一步规范研究．     

赖氨肌醇维B_(12)联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良的临床观察

目的:观察赖氨肌醇维B12联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法:464例功能性消化不良患儿按随机数字表法均分为对照组和观察组。两组患儿均指导改善生活方式,调整饮食结构和习惯,去除与症状相关的可能发病因素等常规治疗。对照组患儿给予枸橼酸莫沙必利片0.2 mg/kg,口服,tid;观察组患儿在对照组治疗的基础上给予赖氨肌醇维B12口服液5 ml/次,口服,tid。两组患儿疗程均为2周。观察两组患儿的临床疗效,治疗前、后症状评分及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患儿各症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患儿各症状评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗期间均未见严重不良反应发生。结论:赖氨肌醇维B12联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良疗效显著,安全性较好。     

复方阿嗪米特肠溶片联合多潘立酮治疗功能性消化不良患者的临床疗效研究

目的复方阿嗪米特肠溶片联合多潘立酮治疗功能性消化不良患者的临床疗效。方法 80例功能性消化不良患者随机分为两组,Ⅰ组40人为对照,应用单用多潘立酮治疗;Ⅱ组40人,使用复方阿嗪米特与多潘立酮联合治疗。结果经治疗后,Ⅰ组、Ⅱ组两组治疗方法都有着一定的功效,与治疗前相比,都有着一定的改善,两组相比较来看,Ⅰ组对照临床有效率为67.5%,Ⅱ组临床有效率为90%,Ⅱ组的治疗疗效明显优于对照组Ⅰ组(P<0.05)。结论复方阿嗪米特肠溶片联合多潘立酮治疗功能性消化不良有着较好的医疗效果,不良反应发生率较低,值得在临床上推广研究。     

埃索美拉唑辅助治疗反流性食管炎16例临床疗效观察

目的评价埃索美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床疗效。方法将2010年2月至2013年3月来我院就诊的32例反流性食管炎患者随机分为两组,其中观察组16例,采用埃索美拉唑联合莫沙必利治疗,对照组16例,采用奥美拉唑联合莫沙必利治疗。观察并比较两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为93．75％,对照组总有效率为81．25％,两组比较差异有统计学意义,P〈0．05;两组患者治疗前主要症状积分相比差异无统计学意义,经治疗后,反酸、烧心、下咽困难及胸骨后疼痛的症状积分均较治疗前明显改善（P〈0．05）;观察组不良反应的发生率为6．25％,对照组不良反应的发生率为18．75％,差异有统计学意义,P〈0．05。结论埃索美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎疗效好,值得在临床上予以推广。     

复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良疗效观察

目的研究和探讨复方阿嗪米特肠溶片联合伊托必利治疗功能性消化不良(餐后不适综合征)的临床疗效和安全性。方法 84例功能性消化不良患者随机分为2组。观察组42例,给予复方阿嗪米特肠溶片2片,每天3次,餐后即服;伊托必利片1片(50 mg),一天3次,均于每餐前口服。对照组42例,仅予伊托必利1片(50 mg),每日3次,均于每餐前口服。两组均治疗4周。分别于治疗2周和治疗4周后观察消化道症状(餐后饱胀、早饱)积分变化,以及治疗4周后消化道症状改善的总有效率。结果治疗2周及治疗4周后观察组消化道症状积分均较对照组明显下降,治疗4周后消化道症状改善总有效率观察组明显高于对照组。治疗过程中2组均未出现严重的药物不良反应。结论复方阿嗪米特肠溶片和伊托必利联合应用治疗功能性消化不良疗效好,药物不良反应少,具有较好的安全性。