联苯苄唑乳膏治疗花斑癣及马拉色菌毛囊炎的疗效观察

目的评价联苯苄唑乳膏治疗花斑癣及马拉色菌毛囊炎的临床疗效及安全性。方法对98例患者进行治疗,其中花斑癣患者40例,马拉色菌毛囊炎患者58例,均外用1％联苯苄唑乳膏,1次／d。分别于治疗后第1、2、3周观察疗效。结果花斑癣患者在治疗后第1、2、3周总有效率分别为80％（32／40）、97．5％（39／40）、100％（40／40）,3周疗程结束后未见治疗无效患者;使用联苯苄唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎,亦未见治疗无效患者,在治疗后第1、2、3周的总有效率分别为65．5％（38／58）、86．2％（40／58）、96．55％（56／58）。联苯苄唑乳膏治疗花斑癣及马拉色菌毛囊炎均有较好的疗效,对每周的总有效率对比经,检验,差异无统计学意义（P〉0．05）。花斑癣患者使用联苯苄唑乳膏治疗1、2、3周后,真菌清除率分别为72．50％（29／40）、92．50％（37／40）、97．50％（39／40）;马拉色菌毛囊炎患者使用联苯苄唑乳膏治疗1、2、3周后,真菌清除率分别为58．62％（34／58）、77．59％（45／58）、91．38％（53／58）,经∥检验,差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗过程中2组均未见相关的药物不良反应。结论联苯苄唑乳膏治疗花斑癣及马拉色菌毛囊炎使用方便,依从性好,安全,有效,但治疗马拉色菌毛囊炎疗程要相对延长。     

联苯苄唑乳膏治疗花斑癣及马拉色菌毛囊炎的疗效观察

目的 评价联苯苄唑乳膏治疗花斑癣及马拉色菌毛囊炎的临床疗效及安全性.方法 对98例患者进行治疗,其中花斑癣患者40例,马拉色菌毛囊炎患者58例,均外用1%联苯苄唑乳膏,1次/d.分别于治疗后第1、2、3周观察疗效.结果 花斑癣患者在治疗后第1、2、3周总有效率分别为80%(32/40)、97.5%(39/40)、100%(40/40),3周疗程结束后未见治疗无效患者;使用联苯苄唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎,亦未见治疗无效患者,在治疗后第1、2、3周的总有效率分别为65.5%(38/58)、86.2%(40/58)、96.55%(56/58).联苯苄唑乳膏治疗花斑癣及马拉色菌毛囊炎均有较好的疗效,对每周的总有效率对比经χ2检验,差异无统计学意义(P>0.05).花斑癣患者使用联苯苄唑乳膏治疗1、2、3周后,真菌清除率分别为72.50%(29/40)、92.50%(37/40)、97.50%(39/40);马拉色菌毛囊炎患者使用联苯苄唑乳膏治疗1、2、3周后,真菌清除率分别为58.62%(34/58)、77.59%(45/58)、91.38%(53/58),经χ2检验,差异无统计学意义(P>0.05).治疗过程中2组均未见相关的药物不良反应.结论 联苯苄唑乳膏治疗花斑癣及马拉色菌毛囊炎使用方便,依从性好,安全,有效,但治疗马拉色菌毛囊炎疗程要相对延长.     

2%硝酸舍他康唑软膏治疗糠秕孢子菌毛囊炎48例

目的观察2%硝酸舍他康唑软膏治疗糠秕孢子菌毛囊炎的效果。方法治疗组皮损处外用2%硝酸舍他康唑软膏,1日2次,连用21d;对照组皮损处外用1%联苯苄唑乳膏,应用方法和疗程同治疗组。治疗期间不使用任何其他抗真菌药物及皮质类固醇激素外用制剂。结果治疗组4周有效率为93.8%,明显优于1%联苯苄唑组的78%,有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论2%硝酸舍他康唑软膏是治疗糠秕孢子菌毛囊炎的较理想外用药物。     

LED光动力疗法治疗马拉色茵毛囊炎的疗效观察

目的 观察LED光动力疗法治疗马拉色菌毛囊炎的安全性与疗效.方法 对照组48例口服伊曲康唑,每日1次,每次200 mg,共2周;同时,每日外用1次联苯苄唑软膏,疗程3周.治疗组60例,在使用对照组药物的基础上同时使用LED光动力治疗,每周2次,疗程3周.观察两组患者在起效时间和治疗有效率方面的差别.结果 对照组和治疗组平均起效时间分别为6.76 d和2.69 d,差异有统计学意义(P=0.000);对照组和治疗组痊愈率分别为54.17％和56.67％,总有效率分别为93.75％和90％,差别均无统计学意义(P＞0.05).结论 LED光动力治疗马拉色菌毛囊炎安全有效且起效快.     

观察伊曲康唑胶囊联合液氮冷冻治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效

目的分析伊曲康唑胶囊联合液氮冷冻治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效。方法将我院收治的60例马拉色菌毛囊炎患者纳入本次实验,所有病例均选自2016年3月至2017年8月,采取随机双盲法将其分为治疗组(30例)与对照组(30例),对照组采取口服伊曲康唑胶囊+外用炉甘石治疗,治疗组在对照组的基础上应用液氮冷冻治疗,对两种治疗方案的疗效进行对比。结果两组患者在治疗2周后的总有效率无明显区别,组间比较P> 0.05;治疗组患者在治疗四周后的总有效率(86.7%)显著高于对照组(63.3%),组间比较P <0.05;两组患者不良反应发生情况无明显区别,组间比较P> 0.05。结论对马拉色菌毛囊炎患者给予伊曲康唑胶囊联合液氮冷冻治疗可获得理想的疗效,且不良反应少,药物安全性有保障,值得推广应用。     

伊曲康唑联合50%丙二醇治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

马拉色菌毛囊炎(MF)是由马拉色菌引起的慢性、复发性毛囊炎性疾病.我们于2004年1月至2007年7月用伊曲康唑联合50%丙二醇治疗马拉色菌毛囊炎,取得了满意的疗效,现报告如下.     

伊曲康唑胶囊治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效观察

目的分析探讨伊曲康唑配合使用复方酮康唑洗剂对马拉色菌毛囊炎的治疗效果。方法选取150例经真菌学检查被确诊为马拉色菌毛囊炎的患者为研究对象,随机将他们分为对照组和观察组,每组各75例患者。对照组使用2％复方酮康唑洗剂每天清洗3次,连续使用4周,对观察组患者则在对照组的基础上,同时服用伊曲康唑,200mg／d,每日一次,连服7d。结果观察组治疗总有效率为96％,对照组为72％,观察组治疗效果好于对照组。结论伊曲康唑配合使用复方酮康唑洗剂是治疗马拉色菌毛囊炎的有效手段,值得临床推广和应用。     

伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎成本-效果分析

目的:评价口服伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效及费用情况。方法:160例马拉色菌毛囊炎病人随机分为2组。伊曲康唑组85例,予伊曲康唑胶囊200 mg·d-1,口服,连续14 d;氟康唑组75例,予氟康唑胶囊150 mg·d-1,口服,连续14 d。治疗后进行成本-效果分析。结果:伊曲康唑组与氟康唑组治疗后的总有效率分别为87％(74／85)和83％(62／75)。成本-效果比(C／E)分别为3．87和4．24,增量成本-效果比(ΔC／ΔE)为-3．16。敏感度分析结果与参数改变前的结果基本一致。结论:伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎有较佳的成本-效果比。     

评价口服伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效

目的：探讨口服伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效。方法马拉色菌毛囊炎患者中选取80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例。观察组患者采用伊曲康唑进行治疗,对照组患者采用氟康唑进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为97.5%,对照组患者治疗总有效率为85.0%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论马拉色菌毛囊炎患者采用伊曲康唑进行治疗,有助于提高患者的治疗效果,降低并发症发生率,改善患者的生活质量,值得大力推广使用。     

216例马拉色菌毛囊炎的临床分析

目的探讨口服伊曲康唑与外用酮康唑洗剂治疗马拉色菌性毛囊炎的临床疗效及相关影响因素。方法收集临床症状典型、经真菌学检查确诊的216例马拉色菌毛囊炎初诊者的详细资料进行分组治疗、分析。治疗组138例,餐后即服伊曲康唑200mg,1次,d,连续7d,同时外用2％酮康唑洗剂,1次／d,连续用药4周;对照组78例,外用2％酮康唑洗剂,1次／d,连续用药4周。结果治疗组4周痊愈率、有效率为69．6％和91．3％,明显高于对照组的47．4％和80．8％（P〈O．01）。随访1年,治疗组的复发率为13．76％,低于对照组的34．62％。结论口服伊曲康唑与外用2％酮康唑洗剂联合治疗马拉色菌性毛囊炎安全、有效,值得临床推广应用。     

胸腺肽联合比阿培南治疗革兰阴性杆菌重症下呼吸道感染疗效观察

目的 探讨胸腺肽联合比阿培南治疗革兰阴性杆菌重症下呼吸道感染的疗效和安全性.方法 将54例革兰阴性杆菌重症下呼吸道感染患者随机分为胸腺肽联合比阿培南治疗组26例(A组)和比阿培南治疗组28例(B组),疗程均为7～14d.比较两组临床疗效、比阿培南使用时间、细菌清除率及不良反应情况.结果 A、B两组的临床有效率分别为84.6％、82.1％,差异无统计学意义(P＞0.05);A组治疗时间(8.2±3.4)d,优于B组的(13.2±3.6)d(P＜0.05);A、B两组细菌清除率86.7％、80.7％ (P ＞0.05).结论 胸腺肽联合比阿培南治疗革兰阴性杆菌重症下呼吸道感染比阿培南单用治疗时间短,且安全,有效,值得临床推广.     

阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎疗效分析

目的探讨阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效,为临床用药提供参考。方法将120例社区获得性肺炎随机分为A组、B组和C组各40例,A组应用阿奇霉素治疗,B组应用左氧氟沙星治疗,C组联合应用阿奇霉素及左氧氟沙星治疗,疗程均为7～14d。观察3组患者临床疗效、病情变化、细菌清除率和不良反应。结果 C组痊愈率和总有效率均高于A、B组,差异有统计学意义(P<0.05);C组发热、啰音消退时间和血常规、肺部X线恢复时间均短于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05);C组细菌清除率为92.5%明显高于A、B组的67.5%和65.0%,差异有统计学意义(P<0.01);3组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗CAP,疗效显著,病程短,不良反应少,是基层医疗机构较为适宜的临床用药方案。     

面、颈部糠秕孢子菌毛囊炎三种治疗方法比较

目的:探索外科治疗加服药治疗糠秕孢子菌毛囊炎.方法:将患者分3组.治疗组:对皮疹进行外科清除,同时服用伊曲康唑及外搽药物,对照1组:服用伊曲康唑及外搽药物,对照2组:单纯外搽药物.结果:治疗(A)2周后结果显示,治疗组与对照1(B)组、对照2(C)组相比较均有统计学差异(P<0.01).结论:外科治疗加服药及外搽药物治疗面、颈部糠秕孢子菌毛囊炎的方法是快速、安全的理想方法.     

哌拉西林舒巴坦治疗先天性心脏病婴儿肺炎的疗效分析

目的:评价哌拉西林舒巴坦(PIP/SBT)经验性治疗先天性心脏病(左向右分流型)(CHD)婴儿肺炎的临床疗效和安全性,为治疗先天性心脏病婴儿肺炎准确合理选用抗菌药提供参考。方法:选择某三级医院2015年～2018年儿科A、B两组医生收治228例有CHD患发肺炎的患儿为研究对象,在对症支持治疗的基础上,A组117例为观察组,给予PIP/SBT抗感染治疗。B组111例为对照组,给予拉氧头孢抗感染治疗。观察两组的治疗效果、细菌清除率、药物不良反应。结果:PIP/SBT治疗组痊愈率为69.2%,临床总有效率为90.6%,细菌清除率为88.3%,不良反应发生率为3.41%。拉氧头孢治疗组分别为44.1%,81.0%,62.5%,2.7%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗效果治疗组PIP/SBT优于对照组拉氧头孢,细菌清除率治疗组PIP/SBT高于对照组拉氧头孢;两组不良反应差异无统计学意义。结论:PIP/SBT治疗先天性心脏病婴儿肺炎有效、安全、不良反应发生率低。值得作为治疗先天性心脏病婴儿肺炎经验性备选药。     

氨曲南和头孢西丁钠治疗下呼吸道感染的疗效对比

目的 比较国产氨曲南和头孢西丁钠治疗下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和安全性.方法 将80例下呼吸道感染患者随机 分成氨曲南治疗组(A组)和头孢西丁钠对照组(B组),每组40例,分别给予氨曲南1.0 g、头孢西丁钠2.0 g静脉滴注治疗.结果 A组、 B组的临床有效率分别为82.50％和80.00％,细菌清除率分别为90.00％和85.00％,两组差异无统计学意叉(P>0.05).结论 氨曲 南和头孢西丁钠治疗下呼吸道感染均安全可靠,临床可根据细菌学检查选择合适的抗菌药物.     

布替萘芬擦剂治疗足癣67例的随机双盲对照多中心临床试验

目的:评价国产1%布替萘芬擦剂治疗足癣的疗效及安全性。方法:以1%联苯苄唑溶液为对照药,对131例足癣进行随机双盲用药,A组67例,B组64例,每日外涂1次,连续4wk,观察其临床和真菌学疗效以及不良反应。结果:A组和B组的治愈率分别为63%和69%,有效率分别为84%和80%,真菌学清除率分别为91%和89%,临床和真菌学疗效2组比较无统计学意义(P>0.05)。A组无不良反应发生,B组2例出现中度局部刺激症状。结论:国产1%布替萘芬擦剂治疗足癣疗效好,安全性高。     

重组表皮生长因子凝胶联合百多邦治疗烧伤残余创面30例疗效观察

目的观察重组表皮生长因子凝胶联合百多邦治疗烧伤残余创面的疗效。方法将本院2008年3月以来烧伤后残余创面60例,随机分成治疗组（应用凝胶和百多邦组）和对照组（常规换药组）,治疗组和对照组均联合浸浴治疗,观察创面细菌清除情况及创面愈合情况。结果治疗组疗效佳,细菌清除快,疗程缩短。结论重组表皮生长因子凝胶联合百多邦是一种治疗残余创面的有效方法。     

三种头孢哌酮舒巴坦治疗鲍曼不动杆菌肺病感染的临床疗效和经济学研究

目的：比较三种头孢哌酮钠舒巴坦治疗鲍曼不动杆菌肺部感染临床疗效和经济性,为临床合理用药提供参考。方法：将105例鲍曼不动杆菌肺部感染患者随机分为A组、B组和C组,每组各35例,所有患者均给予吸氧、祛痰、平喘和阿米卡星（0.6 g,ivgtt,qd）等常规治疗,在常规治疗基础上,A组给予头孢哌酮钠舒巴坦（舒普深,头孢哌酮钠：舒巴坦钠=2：1）;B组给予头孢哌酮钠舒巴坦（达力哌坦,头孢哌酮钠：舒巴坦钠=2：1）;C组给予头孢哌酮钠舒巴坦（金抗宁,头孢哌酮钠：舒巴坦钠=1：1）,均3 g/次,每8 h静脉滴注1次。3组疗程均为14 d。分别以临床总有效率和细菌清除率为疗效指标,采用成本-效果比（C/E）进行经济学分析。结果：A组、B组和C组的临床总有效率分别为77.14%、42.86%和68.57%,A组与B组、B组与C组比较存在统计学意义（P<0.05）,A组与C组间比较无显统计学意义（P>0.05）;细菌清除率分别为82.86%、31.43%和57.14%,组间比较均有统计学意义（P<0.05）;治疗成本分别为9 378.04元、4 044.04元和5 174.68元;临床总有效率的C/E分别为121.57、94.35和75.47,细菌清除率的C/E分别为113.18、129.04和90.56,A组、C组相对于B组临床总有效率的△C/△E分别为155.60、43.98,细菌清除率的△C/△E分别为103.53、43.82。敏感度分析支持成本-效果比分析结果。结论：对于临床症状严重的鲍曼不动杆菌肺部感染患者,在经济状况允许的范围内,临床可首选舒普深;对于临床症状较轻,经济状况有限的患者,首选具有经济学优势的金抗宁。     

他克莫司软膏在儿童口周皮炎中的临床应用

目的分析0.03%他克莫司软膏在儿童口周皮炎治疗中的应用价值。方法儿童口周皮炎患儿70例,年龄2～14岁,随机分为观察组及对照组。观察组给予0.03%他克莫司软膏联合保湿软膏每日外用1次治疗。对照组采用保湿乳膏每日外用2次治疗。两组疗程均为4周。比较两组患儿治疗后1、2、4周治疗效果。结果观察组有效率高于对照组(P<0.01),观察组2周、4周的有效率明显高于1周(P<0.05)。观察组的药物不良反应发生率为13.9%(5/36),主要表现为轻微的红斑、烧灼及痒痛感。结论 0.03%他克莫司软膏治疗儿童口周皮炎疗效确切,安全性高。     

灭活大肠埃希氏杆菌细菌培养液治疗溃疡性直肠炎的临床研究

目的观察灭活大肠埃希氏杆菌细菌培养液治疗溃疡性直肠炎的临床疗效和安全性。方法选择150例符合轻、中度溃疡性直肠炎诊断的患者随机分灭活埃希的松软膏组、SASP栓组和1%醋酸氢化可的松软膏组，疗程均为4周。对三组患者治疗前后的症状和肛门镜检查及不良反应进行比较。结果试验组症状改善有效率高于SASP栓组和1%醋酸氢化可的松软膏组（60%、48%、22%，P〈0.01）。试验组肛门镜检查改善有效率高于SASP栓对照组和1%醋酸氢化可的松软膏对照组（64%、50%、20%，P〈0.01）三组不良反应发生率为0。结论灭活大肠埃希氏杆菌细菌培养液治疗轻、中度溃疡性直肠炎安全有效。