幽门螺杆菌与胃MALT淋巴瘤

幽门螺杆菌与胃十二指肠疾病的发病关系密切，清除ＨＰ已成为治疗多种胃十二指肠疾病的重要手段。本文着重介绍了国外近年来有关ＨＰ与胃粘膜相关淋巴样组织淋巴瘤尤其是低度恶性胃ＭＡＬＴ淋巴瘤相关关系的研究，初步探讨了本病发生、发展的机理，并为早期治疗提供了一条新途径。     

Hp对胃癌,胃MALT淋巴瘤的致恶变作用研究进展

Ｈｐ对胃癌、胃ＭＡＬＴ淋巴瘤的致恶变作用研究进展吴云林幽门螺杆菌（Ｈｐ）不仅与胃、十二指肠球部溃疡和胃炎有关，而且与胃腺癌、胃粘膜相关性淋巴组织（ＭＡＬＴ）淋巴瘤的发生密切相关，并已发现经根除Ｈｐ治疗后，有关肿瘤生长受抑、患者生存期延长［１～４］。本...     

幽门螺杆菌感染与胃MALT淋巴瘤的相关性

阐述了胃MALT淋巴瘤的病理学诊断要点.重点综述了从胃幽门螺杆菌（HP）感染与胃MALT淋巴瘤发生和抗HP治疗能使胃MALT淋巴瘤完全或不完全性消退两方面的文献资料,表明HP感染与胃MALT淋巴瘤的相关性.     

胃原发性MALT淋巴瘤临床病理分析

目的：探讨我区胃原发性黏膜相关淋巴组织型结外边缘区B细胞淋巴瘤(下称MALT淋巴瘤)的临床病理特点。方法：对14例胃原发性MALT淋巴瘤临床病理资料进行回顾性分析，并用免疫组化S-P法作下列抗体染色：HP、LCA、CD3、CD5、CDIO、CD20、cyclinD1、lgM、κ、λ及BCL-2等。结果：男性5例，女性9例，中位年龄56岁。7例位于胃窦部，7例位于胃体。临床分期为：Ⅰ期8例(57％)．Ⅱ期6例。14例均表现为溃疡型病灶，病灶周围黏膜呈息肉样增生。组织学特点为：肿瘤细胞以边缘区B细胞为主．混有少量母化的细胞及浆细胞，可见淋巴上皮病变及反应性淋巴滤泡，7例(50％)可见向弥漫性大B细胞淋巴瘤转化区。免疫组化染色：HP阳性7例(50％)，肿瘤细胞表达LCA、CD20、IgM；表达单一的轻链κ阳性5例、λ阳性9例；CD3、CD5、CD10、cyclinD1均阴性，中小肿瘤细胞BCL-2阳性，大细胞BCL-2阴性。结论：胃MALT淋巴瘤好发于中老年女性．易向弥漫性大B细胞淋巴瘤转化。     

胃原发性MALT淋巴瘤临床病理分析

目的:探讨我区胃原发性黏膜相关淋巴组织型结外边缘区B细胞淋巴瘤(下称MALT淋巴瘤)的临床病理特点.方法:对14例胃原发性MALT淋巴瘤临床病理资料进行回顾性分析,并用免疫组化S-P法作下列抗体染色:HP、LCA、CD3、CD5、CD10、CD20、cyclinD1、1gM、κ、λ及BCL-2等.结果:男性5例,女性9例,中位年龄56岁.7例位于胃窦部,7例位于胃体.临床分期为:Ⅰ期8例(57%),Ⅱ期6例.l4例均表现为溃疡型病灶,病灶周围黏膜呈息肉样增生.组织学特点为:肿瘤细胞以边缘区B细胞为主,混有少量母化的细胞及浆细胞,可见淋巴上皮病变及反应性淋巴滤泡,7例(50%)可见向弥漫性大B细胞淋巴瘤转化区.免疫组化染色:HP阳性7例(50%),肿瘤细胞表达LCA、CD20、IgM;表达单一的轻链κ阳性5例、λ阳性9例;CD3、CD5、CD10、cyclinD1均阴性,中小肿瘤细胞BCL-2阳性,大细胞BCL-2阴性.结论:胃MALT淋巴瘤好发于中老年女性,易向弥漫性大B细胞淋巴瘤转化.     

原发性胃MALT淋巴瘤临床研究进展

原发性胃淋巴瘤有霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤两种类型，临床上后者更多见。1983年Isaacson和Wright提出黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的概念，并被收编入一个新的分类体系，即修订的欧美淋巴瘤分类(REAL)。胃MALT淋巴瘤无论从病因学、病理学、免疫表型和临床归转上，都有其自身特点，     

MALT淋巴瘤的抗幽门螺杆菌疗法

MALT(黏膜相关性淋巴组织)淋巴瘤的形成与幽门螺杆菌的感染密切相关，黏膜内幽门螺杆菌的克隆增殖导致淋巴细胞浸润进而形成获得性MALT。通过直接和间接免疫刺激，幽门螺杆菌的感染不仅引起并维持B细胞群的活跃增殖，还参与或促进异常基因的形成及反应性B细胞的恶变。MALT淋巴瘤的早期阶段，根除幽门螺杆菌疗法有效；后期阶段，由于肿瘤又获得了其他一些异常基因，其生长不依赖于幽门螺杆菌，因而根除幽门螺杆菌疗法无效。根除幽门螺杆菌后，70％～80％的早期低度恶性MALT淋巴瘤可以完今消退。     

胃MALT淋巴瘤发病机制研究进展

胃粘膜相关淋巴组织(MALT)型结外边缘区B细胞淋巴瘤通常是在幽门螺杆菌(Hp)感染基础上发展起来的。Hp感染可引起淋巴细胞浸润，使胃粘膜获得MALT。在Hp刺激、自身抗原刺激和T细胞辅助下，浸润的B细胞活化增殖。偶尔发生遗传学异常进而向恶性转化。研究发现Hp感染是胃MALT淋巴瘤发生的重要病因。现综述根治Hp的临床研究及抗原选择、自身免疫在淋巴瘤发病中的作用。     

胃MALT淋巴瘤发病机制研究进展

胃粘膜相关淋巴组织(MALT)型结外边缘区B细胞淋巴瘤通常是在幽门螺杆菌(Hp)感染基础上发展起来的.Hp感染可引起淋巴细胞浸润,使胃粘膜获得MALT.在Hp刺激、自身抗原刺激和T细胞辅助下,浸润的B细胞活化增殖,偶尔发生遗传学异常进而向恶性转化.研究发现Hp感染是胃MALT淋巴瘤发生的重要病因.现综述根治Hp的临床研究及抗原选择、自身免疫在淋巴瘤发病中的作用.     

20例胃肠道粘膜相关淋巴瘤的临床病理分析

目的 探讨胃肠道ＭＡＬＴ淋巴瘤的病理特征及其与临床的联系。方法 收集２０例胃肠道ＭＡＬＴ淋巴瘤，采用病理组织学和免疫组化标记技术对其进行临床及病理资料分析。结果 ２０例胃肠道ＭＡＬＴ淋巴瘤中，男性发病率高于女性，男女比率２．３：１。平均年龄４８．２岁（２２－６５岁），临床表现无特异性。发病部位以贲门最多见，其次为回盲部。病理学以低度恶笥淋巴瘤多见，经免疫组化标记证实全部为Ｂ细胞性淋巴瘤。结论本病衰     

胃MALT型淋巴瘤12例临床病理分析

目的：探讨胃MALT型淋巴瘤的临床病理特点,为诊断和治疗提供依据。方法：分析12例胃MALT型淋巴瘤的临床、病理形态学特点和免疫组化表达。结果：患者男女比例为1．40：1,中位年龄56岁。结论：胃MALT型淋巴瘤是结外最常见的一种低度恶性B细胞淋巴瘤,好发于老年人。     

胃MALT型淋巴瘤12例临床病理分析

目的:探讨胃MALT型淋巴瘤的临床病理特点,为诊断和治疗提供依据. 方法:分析12例胃MALT型淋巴瘤的临床、病理形态学特点和免疫组化表达.结果:患者男女比例为1.40∶1,中位年龄56岁.结论:胃MALT型淋巴瘤是结外最常见的一种低度恶性B细胞淋巴瘤,好发于老年人.     

MALT淋巴瘤的抗幽门螺杆菌疗法

MALT(黏膜相关性淋巴组织 )淋巴瘤的形成与幽门螺杆菌的感染密切相关 ,黏膜内幽门螺杆菌的克隆增殖导致淋巴细胞浸润进而形成获得性MALT。通过直接和间接免疫刺激 ,幽门螺杆菌的感染不仅引起并维持B细胞群的活跃增殖 ,还参与或促进异常基因的形成及反应性B细胞的恶变。MALT淋巴瘤的早期阶段 ,根除幽门螺杆菌疗法有效 ;后期阶段 ,由于肿瘤又获得了其他一些异常基因 ,其生长不依赖于幽门螺杆菌 ,因而根除幽门螺杆菌疗法无效。根除幽门螺杆菌后 ,70 %～ 80 %的早期低度恶性MALT淋巴瘤可以完全消退     

原发性胃MALT淋巴瘤临床研究进展

原发性胃淋巴瘤有霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤两种类型,临床上后者更多见.1983年Isaacson和Wright提出黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的概念,并被收编入一个新的分类体系,即修订的欧美淋巴瘤分类(REAL).胃MALT淋巴瘤无论从病因学、病理学、免疫表型和临床归转上,都有其自身特点,1997年WHO将它命名为黏膜相关淋巴组织(MALT)边级区B细胞淋巴瘤.MALT淋巴瘤是结外最常见的淋巴瘤,占非霍奇金淋巴瘤的5%～10%,其中原发于胃的MALT淋巴瘤相对常见,它将是本文讨论的重点[1,2].     

20例胃肠道粘膜相关淋巴瘤的临床病理分析

目的　探讨胃肠道MALT淋巴瘤的病理特征及其与临床的联系。方法　收集 2 0例胃肠道MALT淋巴瘤 ,采用病理组织学和免疫组化标记技术对其进行临床及病理资料分析。结果　 2 0例胃肠道MALT淋巴瘤中 ,男性发病率高于女性 ,男女比率 2 3∶1。平均年龄 48 2岁 ( 2 2～ 65岁 )。临床表现无特异性。发病部位以贲门最多见 ,其次为回盲部。病理学以低度恶性淋巴瘤多见 ,经免疫组化标记证实全部为B细胞性淋巴瘤。结论　本病误诊率较高 ,应尽量使用免疫组化技术对其进行鉴别诊断 ,必要时可借助电镜及基因表型分析。抗幽门螺旋杆菌的治疗应引起足够认识。     

MALT淋巴瘤分子遗传学特点

边缘区B细胞淋巴瘤包括淋巴结边缘区B细胞淋巴瘤、脾边缘区B细胞淋巴瘤及结外粘膜相关淋巴组织型边缘区B细胞淋巴瘤(extranodal marginal zone B cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue type，简称MALT淋巴瘤)三种类型。MALT淋巴瘤于1983年由英国的Isaacson等首先报道，当时未得到公认。1994年RELT分类将边缘区B细胞淋巴瘤单独列为一类，其中包括MALT淋巴瘤及淋巴结边缘区淋巴瘤；     

粘膜相关淋巴组织(MALT)型淋巴瘤的临床特点和处理

粘膜相关淋巴组织(MALT)型淋巴瘤是非霍奇金恶性淋巴瘤中一个独立的亚型，有其独特的临床病理特点。它是结外低度恶性B细胞淋巴瘤中最常见的一型。此型淋巴瘤病人常有慢性感染病史或自身免疫性疾病。MALT淋巴瘤是一种惰性病变，可较长时间局限于局部。局部治疗有效。胃MALT淋巴瘤最常见。本文以胃MALT淋巴瘤为重点，对MALT淋巴瘤的临床特点和处理作一个综述。     

原发性胃恶性淋巴瘤的临床分析

目的探讨原发性胃恶性淋巴瘤的临床特点及其与幽门螺杆菌感染的关系。方法对31例原发性胃恶性淋巴瘤的临床病理、免疫组化及幽门螺杆菌感染的结果进行分析。结果患者有上腹不适、肿块、黑便或贫血等临床表现。31例中原发于胃底3例，胃体6例，胃角9例，胃窦13例。18例术前经胃镜活检确诊；所有病例做免疫组化染色及幽门螺杆菌监测，证实为B细胞型淋巴瘤29例，T细胞型淋巴瘤3例，幽门螺杆菌感染率为90．2％。全部病例均行手术治疗及术后辅助化疗。29例获得随访，5年生存率为45．1％。结论原发性胃恶性淋巴瘤多属B细胞来源，并且与幽门螺杆菌感染有关。胃镜检查是术前最有效诊断价值的方法之一。手术方式与胃癌相似，术后化疗与手术治疗同等重要，病理类型是判断预后的重要指标之一。     

胃MALT淋巴瘤浸润子宫肌瘤病理及DNA研究

（目的）对胃粘膜相关淋巴组织（ＭＡＬＴ）淋巴瘤浸润子宫平滑肌瘤临床病理,ＤＮＡ倍体进行研究。（方法）标本采用常规石蜡切片,ＨＥ染色及ＡＢＣ法免疫组化染色,并对Ｆｅｕｇｅｈ染色切片用细胞影像仪对瘤细胞的ＤＮＡ倍体进行测定。（结果）胃粘膜,粘膜下层,肌层及平滑肌瘤内均中弥散多量密集成片的中心细胞样瘤细胞浸润。胃,胃大弯淋巴瘤细胞ＤＮＡ质量分布呈单个主峰,瘤细胞ＤＮＡ呈非整倍体,子宫肌瘤细胞ＤＮＡ的质量