高效液相色谱法测定复方补血口服液中黄芪甲甙的含量

以高效液相色谱法测定复方补血口服液中黄芪甲甙的含量，用ＹＷＧ－Ｇ１８柱（４．０×１５０ｍｍ），在流动相为甲醇－水（５０：５０）；流速炎０．５ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长为２０１ｎｍ；柱温为３０℃的色谱条件下，就快速有效地分离和测定复方补血口服液中黄芪甲甙的含量，其平均回收率９８．５４％，ＲＳＤ＝４．５％，线性范围为７．２５－５８．００ｍｇ／ｍｌ。     

R—HPLC法测定清热解毒粉剂和口服液中黄芩甙

Ｒ－ＨＰＬＣ法测定清热解毒粉剂和口服液中黄芩甙林秋明（佛山教育学院化学系，佛山５２８０００）关键词清热解毒药；制剂；黄芩甙；反相高效液相色谱法中图号Ｒ９２７．２清热解毒粉剂和口服液具有清热解毒之功效，主要用于治疗由感冒病毒引起的上呼吸道感染等疾病。它...     

高压液相色谱法测定安神二号蜜丸和赤芍中芍药甙含量的研究

用高压液相色谱法测定安神二号蜜丸制剂和赤芍中芍药甙的含量，以寻找控制制剂和药材质量的方法。安神二号蜜丸和赤芍饮片经冷浸、温浸、回流、超声处理，芍药甙提取完全。采用ＹＷＧＣ１８不锈钢柱（１５０／４．６／１０），以甲醇／０．０５ｍｏｌ（ｐＨ３．６）磷酸二氢钾（３５：６５）为流动相，在流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ、工作压力２２６００ｋＰａ、检测波长２４０ｎｍ的条件下，芍药甙ｔＲ为６．１０ｍｉｎ，单一样本测定时间为１２ｍｉｎ。芍药甙在２～４０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９８（ｎ＝５），回收率为９８．０３％，ＣＶ＝０．４４％（ｎ＝３）。日内误差为２．２５％（ｎ＝６），日间误差为２．２４％（ｎ＝６）。安神二号蜜丸和赤芍中芍药甙的含量均值分别为０．３１８％（ｎ＝３）和４．５２％（ｎ＝３），ＣＶ分别为２．６３％和２．３１％。     

反相高效液相色谱法测定清热解毒口服液中盐酸小檗碱的含量

本文建立了用反相高效液相色谱法测定清热解毒口服液中盐酸小檗碱含量的方法。在ＺｏｒｂａＯＤＳ－Ｃ１８柱上，以０．０２Ｍ磷酸二氢钾－乙腈（６０：４０）为流动相，检测波长为３４６ｎｍ。加样回收率为９９．７８％，ＲＳＤ为２．４６％（ｎ＝５），本法简便、准确，其它组分对测定无干扰。     

芍甙脉康冲剂中芍药甙含量测定研究

目的：建立芍甙脉康冲剂中芍药甙的含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法对样品中芍药甙进行了定量分析。薄层析为硅胶ＧＦ２５４,展开剂量为氯仿－甲醇（４：１）。样品测定波长λＳ＝２５４ｎｍ,λＲ＝３６５ｎｍ。结果：平均加样回收率为９８．４％。精密度及稳定性的相对标准差分别为２．１％及０．９６％。结论：薄层扫描法测定芍药甙含量优于薄层比色法,该方法简单,重现性好,适用该制剂的含量测定。     

清热解毒口服液的絮凝澄清研究

目的：研究絮凝技术用于中药水提液精制的可行性与科学性。方法：采用絮凝技术与醇沉技术分别对清热解毒口服液处方的水提液进行精制，比较研究有效成分保留、鞣质的去除、生产周期及成本的考察。结果：絮凝技术制备的清热解毒口服液与醇沉技术相比，成本低，生产周期短，对鞣质的去除较完全，稳定性优于醇沉法，有效成分总黄酮的含量较醇沉制品略低，但明显高于药典标准；总多糖含量也略低于醇沉制品，TLC均能检出指标成分栀子甙和绿原酸。结论：絮凝技术可替代醇沉技术用于清热解毒口服液的澄清。     

高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩甙含量

目的 建立RP－HPLC测定双黄连口服液中黄芩甙含量的方法。方法 利用P－HPLC测定双黄连口服液中黄芩甙含量,固定相为Novea-Pak C18反相柱,流动相为甲醇－水－磷酸（50：50：0．2）,检测波长为276nm,并与中国药典（一部,95年版增补本）收载的薄层扫描法相比较。结果 该方法的线性范围为0．36－1．79μg(r=0.9996),平均回收率为102．62％,RSD＝1．56％（n=5)。结论 本法简便、准确,灵敏度高,重视性好,与薄层扫描法结果基本一致,但更为准确。     

茵陈蒿汤加味治疗急性黄疸性肝炎36例疗效观察

采用茵陈蒿汤加味（茵陈，栀子，大黄，虎仗，柴胡，丹参，滑石，板兰根等）治疗急性黄疸性肝炎３６例，总有效率９４．４％，提示本法具有清热解毒，疏肝利胆，利湿退黄的作用。     

正交设计-重复试验法优选抗抑郁胶囊提取工艺

目的：优选抗抑郁胶囊的选取工艺，方法：采用正交实验法，以栀子甙的含量（高效液相色谱法）为指标，考察煎煮次数（A），煎煮时间（B），加水倍数（C），药材粒度（D）四因素对栀子甙含量的影响，结果：本方最佳提取工艺为A3B1C3D2，结论：煎煮3次，每次1h，加水12倍，药闰度选粗粉为好，栀子甙可基本提取完全。     

长瓣金莲花中荭草甙和牡荆甙的含量测定

应用聚酰胺薄膜层析，乙醇－乙酸－水（4：1：1）为展开剂，将长瓣金莲花的茎叶和花样品溶液进行分离，在标准品的对照下测定了其中的荭草甙和牡荆甙的含量。其中花中荭草甙含量0．160％，牡荆甙0．054％；茎叶中荭草甙含量0．023％，牡荆甙0．007％，回收率95．13％。     

中药丹皮木心药用价值究研—芍药甙的定性鉴别和含量测定

通过对芍药甙的定性鉴别和含量测定，证实木心同丹皮一样含有芍药甙活性成分，显色反应相同，ＴＬＣ图谱相似。ＨＰＬＣ法测试芍药甙含量，丹皮中含芍药甙为１．５７４１％，木心中为１．２９０２％，经统计学处理，两者无显著性差异，ｔ＝２．００２，ｔ（４）０．０５＝２．７７６，Ｐ＞０．０５。     

高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘甙的含量

应用高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘甙的含量，回收率为100．6％±2．24％，相关系数为0．9999，RSD％=1．05％。本法可控制抗病毒口服液的质量。     

高效液相色谱法测定平热口服液中栀子苷的含量

目的：建立平热口服液中栀子苷的HPLC含量测定方法。方法：采用Lichrosorb ODS C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（12：88）;流速：1．0ml／min;检测波长：238nm;柱温：室温。结果：栀子苷对照品进样量在0．04—0．19μg范围内具有良好的线性关系,Y=3386．1X-5．653,r=0．9998,平均回收率为98．39％,RSD为0．55％（n=6）。结论：本法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于平热口服液的质量控制。     

HPLC法测定蒙成药额日敦——7中栀子甙的含量

目的：测定蒙成药额日敦－７中栀子甙的含量;方法：ＨＰＬＣ法,色谱条件为：ＯＤＳ柱,以０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二钠－甲醇（８０：２０）（ｐＨ６．８８）为流动相;流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长为２４０ｎｍ。结果：平均回收率１００．９％,ＲＳＤ＝１．０４％。结论：此方法简便,灵敏,准确,重复性好,其它组分对测定无干扰,可用于该制剂的质量评价和质量控制。     

流动注射分析测定小儿清热解毒口服液中黄酮含量

介绍采用流动注射分析技术，以NaNO2、Al（NO3）3、NaOH溶液为流动相，测定小儿清热解毒口服液中总黄酮的分析方法。该法克服了经典分析方法分析时间长，反应时间不好控制等缺点，其分析速度达150次／h，以芦丁为对照品，在50～250μg／mL，内呈良好线性关系，其方程为：C=8．407×10－5H—33．88，r=0．9997；样品测定的回收率为100．5％（n=5）。     

薄层扫描法测定清开灵注射液中栀子甙的含量

目的：测定清开灵注射液中栀子甙的含量。方法：采用双波长薄层扫描法,测定波长为２４０ ｎｍ ,参比波长为３１０ ｎｍ ,狭缝为１－２ ｍ ｍ ×１－２ ｍ ｍ ,ＳＸ＝ ３ 。结果：在１ ～５ μｇ 范围内呈良好的线性关系,平均回收率为９９ ．８９ ％ 。ＲＳＤ＝ １－１９ ％ （ｎ ＝５） 。结论：本法简便、快速、灵敏、结果准确可靠。     

雷公藤多甙治疗哮喘病28例

雷公藤多甙治疗哮喘病２８例，一周显效１９例（６７．８％），好转４例，（１４．３％）；观察其中的２１例四个月，显效１５例（７１．４％），好转４例（１９％），未发现不良反应。     

高效液相色谱法测定尿毒清冲剂中芍药甙的含量

采用高效液相色谱法，对尿毒清冲剂中的活性成份芍药甙进行含量测定，方法精密度高，重现性好，在５─２５μｇ间线性关系良好，回归方程Ｙ＝１１５４７．５ｘ－１７．４，ｒ＝０．９９９９．平均回收率达９６．７％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝１．１２％。对１０批供试品进行测定，拟定出该制剂中芍药甙的含量测定方法。     

月季花花瓣的黄酮类成分的研究

目的 研究月季花瓣中花瓣中黄酮类成分。方法 乙醇提取,Ｓｅｐｈａｄｅｘ ＬＨ２０柱层析分离,经波谱解析确定结构并用,ＨＰＬＣ耐定总黄酮含量。结果 分得４个化合和皮槲皮甙（Ｆ１）,山藉素－３－Ｏ－鼠李糖甙（Ｆ２）,槲皮素（Ｆ３）及山萘黄素（Ｆ４）名黄酮成分的含量分别为Ｆ１;７３．６１％,Ｆ２：２２．５％,Ｆ３：０．４５％,Ｆ４：１．５６＾。结论 为开发利用月季花的药用价值提供依据。     

高压液相色谱法测定安神二号蜜丸和赤芍中芍药甙含量的研究

用高压液相色谱法测定安神二号蜜丸制剂和赤芍中芍药甙的含量，以寻找控制制剂和药材质量的方法。安神二号蜜丸和赤芍饮片经冷浸，温浸，回流，超声处理，芍药甙提取安全，采用ＹＷＧＣ１８不锈钢柱（１５０／４．６／１０），以甲醇／０．０５ｍｏｌ（ｐＨ３．６）磷酸二氢钾（３５：６５）为流动相，在流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ，工作压力２２６００ｋＰａ，检测波长２４０ｎｍ的条件下，芍药甙ｔｒ为６．１０ｍｉｎ，单一样本测定时