艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌36例观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：对照组36例采用NP方案常规化疗,治疗组在与对照组治疗相同基础上加艾迪注射液静脉滴注。结果：近期疗效治疗组总有效率33.3%、对照组30.6%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）。化疗后白细胞减少、恶心和呕吐反应发生率治疗组低于对照组（P〈0.05）。生活质量改善率治疗组77.8%、对照组47.2%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好的临床疗效。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的：观察艾迪注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响和近期疗效。方法：将71例晚期恶性肿瘤患者随机分为两组,对照组采用常规化疗,治疗组在常规化疗的基础上加用艾迪注射液50～100mL/日;20天为1个疗程,对完成两个以上疗程的患者进行生活质量状况、近期疗效、毒副反应的评价和比较。结果：治疗组患者生活质量有明显的提高,其KPS评分与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗组的总有效率高于对照组,但无显著性差异（P〉0.05）;治疗组的胃肠反应、白细胞及血小板下降的发生率均低于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤可减轻化疗药物的毒性,改善患者的生活质量并提高近期疗效。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法：采用艾迪注射液联合化疗方案治疗的64例非小细胞肺癌患者。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为53.1%。对照组（CR＋PR）为46.9%。两组有效率（CR＋PR）无显著性差异（P〉0.05）。两组CR＋PR＋NC发生率分别为87.5%和65.6%,具有显著性差异（P〈0.05）。大多数不良反应为轻中度。结论：艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应,改善患者的生活质量,可作为一种有效的辅助药物治疗晚期非小细胞肺癌。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床研究

目的：观察艾迪注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响和近期疗效。方法：将71例晚期恶性肿瘤患者随机分为两组,对照组35例采用常规化疗,治疗组36例在常规化疗的基础上联用艾迪注射液40-80mL／d;20d为1个疗程,对完成两个以上疗程的患者进行生活质量状况、近期疗效、毒副反应的评价和比较。结果：治疗组患者生活质量有明显的提高,其KPS评分与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组的有效率高于对照组,但无显著性差异（P〉0．05）;治疗组的胃肠反应、白细胞及血小板下降的发生率均低于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤可减轻化疗药物的毒性,改善患者的生活质量并提高近期疗效。     

艾迪注射液联合化学药物治疗晚期非小细胞肺癌20例

目的：比较艾迪注射液联合化学药物治疗与单纯化学药物治疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：观察组采用NP方案加艾迪注射液,对照组单用NP方案。结果：观察组比对照组有效率高,但差异无显著性（P〉0.05）;而化学药物治疗不良反应低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;生活质量改善观察组优于对照组。结论：艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌中能显著减轻化学药物治疗引起的不良反应,对骨髓有保护作用,患者生活质量改善。     

消癌平注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤131例

目的:观察消癌平注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及不良反应。方法:将131例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为对照组55例和治疗组76例,对照组单用标准CHOP方案治疗,治疗组采用标准CHOP方案联合消癌平注射液治疗,两组病人化疗期间均辅以止吐、水化、碱化、保肝等药物治疗,每21~28 d重复,每2个周期评价疗效和不良反应。结果:治疗组有效率为71.00%,高于对照组的58.00%(P0.05);生活质量比较,治疗组提高率为59.00%,对照组提高率为35.00%,两组有效率比较有统计学意义(P0.05)。结论:消癌平注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤可提高化疗疗效,改善患者生活质量,减轻化疗不良反应。     

艾迪注射液联合GP方案化疗治疗晚期肺癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液联合GP方案化疗治疗晚期肺癌的疗效.方法:将81例晚期非小细胞肺癌患者随机分成艾迪注射液加化疗组和单纯化疗组,观察有效率、毒副作用及生活质量.结果:艾迪注射液加化疗组有效率为57.1%,单纯化疗组为33.3%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能提高治疗有效率,减轻化疗毒副作用,提高患者生活质量.     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期食管癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液联合顺铂与氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的临床疗效。方法:将46例晚期食管癌患者随机分为观察组(24例)和对照组(22例),观察组给予顺铂、氟尿嘧啶,同时给予艾迪注射液;对照组单纯化疗,方案同观察组。结果:观察组和对照组近期疗效有效率分别为41.6%和40.9%,无显著性差异(P0.05);但观察组临床症状改善率和KPS评分提高率显著高于对照组,观察组II度以上白细胞和血小板减少的发生率显著低于对照组。结论:艾迪注射液可以改善晚期食管癌患者的临床症状,减轻化疗的不良反应,提高患者的生活质量。     

艾迪注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌疗效研究

目的：研究艾迪注射液对放射治疗非小细胞肺癌疗效和放疗副作用的影响。方法：64例病理确诊的非小细胞肺癌患者随机分组为两组：放疗加艾迪注射液组（治疗组）33例,单纯放疗组（对照组）31例,放疗采用常规外放疗,艾迪注射液60-100mL每日静脉滴注,比较两组间效果。结果：治疗组治疗有效率72.7%,对照组治疗有效率48.4%,两组比较P〈0.05,有显著性差异;两组之间体重稳定情况比较、白细胞有否降低情况比较、乏力减轻情况比较、卡氏评分比较均显示P〈0.05,有显著性差异。治疗组T淋巴细胞亚群CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋与治疗前比较无明显降低,而对照组则相反。结论：艾迪注射液应用于放射治疗晚期肺癌中可以提高近期疗效,减轻放疗副作用,提高患者免疫力,改善患者生活质量。     

艾迪注射液联合MF/CF方案化疗晚期胃癌临床观察

目的：观察艾迪注射液联合MF/CF方案治疗晚期胃癌的疗效及其不良反应。方法：将晚期胃癌患者50例随机分成两组,治疗组25例,采用艾迪注射液联合MF/CF方案治疗,对照组25例,单用MF/CF方案化疗。四周为1个周期,2个周期后判定疗效,记录不良反应。结果：治疗组25例完全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）14例,有效（CR＋PR）17例,总有效率68%。对照组25例CR2例（8%）,PR13例（52%）,有效15例（60%）。两组比较无显著统计学意义（P〉0.05）,不良反应治疗组恶心、呕吐、脱发、口腔溃疡、白细胞、血红蛋白及血小板减少较对照组明显减轻（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合MF/CF方案较单纯应用MF/CF方案治疗晚期胃癌疗效相当,但前者能降低化疗不良反应发生率,提高患者生活质量。     

艾迪注射液减轻化疗不良反应的临床观察

目的　观察艾迪注射液减轻恶性肿瘤患者术后化疗不良反应的疗效。方法　将 71例肿瘤术后接受化疗患者分为 2组 ,两组采用相同化疗方案 ,治疗组于化疗同期配合静脉应用艾迪注射液。结果　治疗组白细胞和血小板下降率分别为 5 3%和 39% ,对照组分别为 73%和 5 8% ,两组比较有显著性差异 (P均 <0 .0 5 ) ;治疗组恶心呕吐发生率较少 ,生活质量明显提高 ,改善率与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,而肝肾功能损害、脱发等不良反应两组情况相似。结论　恶性肿瘤术后辅助化疗配合应用艾迪注射液可明显改善患者症状 ,减少不良反应 ,提高生活质量 ,有助于化疗的顺利完成。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析及体会

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效及安全性,探讨相关护理体会。方法:138例晚期非小细胞肺癌患者按照随机抽签法分为对照组与治疗组,各69例。对照组采用艾迪注射液治疗;观察组采用艾迪注射液联合康艾注射液治疗;两组患者均实施相关护理。观察两组患者临床疗效和生存质量及不良反应。结果:治疗后,治疗组治疗获益率为55.07%(38/69)明显高于对照组44.93%(31/69)(P<0.05);两组患者KPS改善率比较(P<0.05)。治疗组不良反应率明显低于对照组(P<0.05)。结论:临床应用康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者,虽其与单纯药物化疗治疗效果相当,但其可提高患者临床整体治疗效果,且产生不良反应较少。治疗期间实施相关护理干预,可有效改善患者生存质量。     

消癌平注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察消癌平注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和安全性。方法将65例晚期NSCLC患者随机分为2组,治疗组33例在TC方案化疗的同时给予消癌平注射液40 m L/d静脉滴注,共15 d;对照组32例仅给予TC方案化疗。TC方案以21 d为1个周期,2组患者均接受至少2周期化疗,治疗结束2周后评定疗效、不良反应和疾病缓解率及生活质量。结果 65例患者均可评价疗效。2组近期疗效及临床获益率比较差异无统计学意义(P均0.05)。治疗后治疗组KPS评分及显著KPS评分改善率均显著高于对照组(P均0.05)。2组主要不良反应均为骨髓抑制、疲乏、消化道反应等,2组骨髓抑制、消化道反应及静脉炎等毒副反应发生率差异无统计学意义(P均0.05),而疲乏发生率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论消癌平注射液联合TC方案治疗NSCLC的近期疗效较好,能有效改善临床症状,提高生活质量及降低不良反应,增加患者对化疗的耐受性,且临床应用安全。     

艾迪注射液联合FOLFOX4化疗晚期胃癌

目的：观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期胃癌的近期疗效和毒性反应。方法：将70例晚期胃癌患者随机分两组,对照组34例,单用FOLFOX4化疗。治疗组36例,在对照组治疗的基础上加用艾迪注射液。结果：治疗组和对照组总有效率分别是41.7%、32.4%。（P〉0.05）,治疗组比对照组生存质量有明显改善（P〈0.05）。毒性反应治疗组明显少于对照组（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌较单用FOLFOX4方案治疗疗效好,生活质量提高明显且毒性反应轻。初学研究结果提示,中药配合西药化疗的综合治疗具有临床应用的意义。     

艾迪注射液在老年晚期恶性肿瘤放疗中的作用研究

目的观察艾迪注射液联合放射治疗对老年晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响和近期疗效。方法将62例老年晚期恶性肿瘤患者随机分为2组,对照组采用常规放疗,治疗组在常规放疗的同时加用艾迪注射液50~80mL/d。结果2组总有效率比较无显著性差异(P0.05);与对照组比较,治疗组患者生活质量有明显提高(P0.05),T细胞亚群CD4+、CD4+/CD8+比值明显上升(P均0.05),白细胞及血小板下降的发生率均明显降低(P0.05)。结论艾迪注射液联合放疗治疗晚期恶性肿瘤可减轻放疗毒副反应,提高机体的免疫功能,改善患者的生活质量,并提高近期疗效。     

中西医结合治疗原发性肺癌合并癌性胸水疗效观察

目的评价中药艾迪注射液联合西药卡铂注射液治疗癌性胸水的临床疗效。方法 60例原发性肺癌合并癌性胸水的患者分为观察组和对照组,两组均采用胸腔内置管引流胸水后,胸腔内注射卡铂注射液,治疗组加用艾迪注射液静脉滴注,比较两组的有效率,并评价两组的临床疗效和不良反应。结果治疗4周后,治疗组总有效率为83.33%,对照组为66.67%,P0.05;治疗组不良反应4例,不良反应率13.33%,对照组不良反应9例,不良反应率30.00%(P0.05)。结论中药艾迪注射液静脉滴注联合卡铂注射液胸腔内给药能有效控制原发性肺癌患者胸水的增长,降低不良反应发生。     

艾迪注射液联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察艾迪注射液联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：将58例患者随机分为2组,治疗组30例采用艾迪注射液配合TP方案治疗,对照组28例采用TP方案治疗,2组均以21天为1周期,完成2周期后评价疗效。结果：治疗组和对照组的有效率分别为46.7%和42.9%,2组比较,差异无显著性意义（P〉0.05）;治疗组主要毒副反应情况和生活质量情况分别与对照组比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合TP方案治疗NSCLC有较好的近期临床疗效,对减轻化疗毒副反应和提高生活质量方面均有较好的作用。     

消癌平注射液联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效研究

目的:研究消癌平注射液联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法:将72例晚期非小细胞肺癌患者,以随机抽样方法分为GP治疗对照组和GP+消癌平注射液联合治疗组,两组均为36例,入组患者至少接受2个周期以上的化疗,观察两组近期疗效、毒副反应、生活质量和生存期。结果:治疗组和对照组总有效率分别为30.5%和27.8%,两组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P0.05),中位生存期为14.9个月和15.1个月,1年生存率58.9%和56.2%,两年生存率分别为34.3%和17.2%。两组除中性粒细胞减少存在显著性差异,其他血小板减少、血红蛋白减少、胃肠道反应、肝肾功能损害等不良反应发生率的没有显著性差异。结论:消癌平注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌没有明显提高患者的近期疗效,但能减轻GP方案对机体的毒副反应,能减少化疗期间中性粒细胞减少的发生率和严重程度,提高机体免疫力,提高远期疗效和患者的生活质量的趋势。     

康艾注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法:72例晚期NSCLC患者随机分为康艾注射液联合化疗组(36例)和单纯化疗组(36例),观察两组患者化疗2个疗程后客观有效率及临床获益率、化疗期间及化疗后两组患者的不良反应及生存质量的对比情况。结果:康艾注射液联合化疗组有效率及临床获益率均略高于单纯化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。康艾注射液联合化疗组化疗不良反应低于单纯化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。康艾注射液联合化疗组生存质量优于单纯化疗组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:康艾注射液能提高晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效,减轻化疗的不良反应,提高生存质量。     

艾迪注射液联合FOLFIRI治疗晚期结直肠癌临床观察

目的观察和评价艾迪注射液联合FOLFIRI治疗晚期结直肠癌的近期疗效、不良反应及改善生活质量方面的作用。方法将61例经病理证实的晚期结直肠癌患者随机分为2组,A组30例采用FOLFIRI方案化疗每2周为1周期;B组31例在A组的基础上加用艾迪注射液。2组病例均至少完成2个以上周期,2个周期后观察2组病例的近期疗效、不良反应以及KPS评分和体质量变化来综合评价患者的生活质量。结果 2组用药有效率分别为37%和42%,2组比较无显著性差异。但2组不良反应和生活质量比较有显著性差异(P<0.05)。结论艾迪注射液联合FOLFIRI治疗晚期结直肠癌疗效肯定,能减轻化疗不良反应,改善了患者的生存质量。