细胞凋亡对中性粒细胞功能的影响

目的：为了探讨中性粒细胞（ＰＭＮ）的自然凋亡和ＰＭＮ凋亡对细胞吞噬、趋化和活性氧（ＲＯＳ）生成等功能的影响。方法：采用光镜、电镜、电泳和流式细胞仪等研究手段探讨ＰＭＮ的自然凋亡;通过葡萄球菌法、滤膜法和化学发光的方法研究凋亡ＰＭＮ吞噬、趋化和ＲＯＳ生成的改变。结果：分离健康成人外周血ＰＭＮ,在体外进行１０％血清培养,随着培养时间的延长,ＰＭＮ凋亡率升高,同时ＰＭＮ的吞噬、趋化以及ＲＯＳ生成等功能都     

人类细胞产生的粒细胞集落刺激因子:血液单核细胞依赖 T 淋巴细胞和非依赖 T 淋巴细胞 G—CSF 的释放

人类免疫细胞和炎症细胞可以产生一种粒细胞集落刺激因子(G-CSF)。这种因子是一种分子量为20000的糖蛋白,对嗜中性粒细胞有许多重要作用。G-CSF 能刺激骨髓中不成熟的细胞,使其增殖和分化成粒细胞,也能使成熟的粒细胞延长存活期,并能增强其ADCC 效应,促进其趋化因子的结合,加强其吞噬作用,是决定免疫和炎症反应区中性粒细胞数量和功能活性的一个主要细胞因子。已知多种细胞能产生G-CSF,但单核-     

单克隆抗体Dot—ELISA半定量检测细胞表面HLA—DR抗原

用抗HLA-DR单克隆抗体HB55对Daudi、H18、健康人外周血淋巴细胞及K562细胞进行Dot-ELISA测定,检测细胞表面HLA-DR抗原。结果显示带该抗原的细胞,都有程度不同的显色;不带抗原的细胞,显色阴性。用岛津CS—9000薄层扫描仪画出显色点的色谱峰。峰的面积表示显色点大小,峰高表示显色深浅,它们的数值随样品细胞数增加而线性上升。经分析,发现采用峰高计算较采用面积计算重复性更好;而且加样量及细胞浓度对样品扩散影响不大。本技术操作简单。细胞用量少,与已报道的Dot-ELISA方法比较,具有用色谱扫描方法客观量化结果的独特之处。该技术可对细胞表面MHCⅡ类抗原及其他抗原表达及其动态变化作分析。     

尿毒症与HLA—DR6的相关性

通过肾衰肾患者与健康人的HLA对照，发现具有HLA—DR：13，14抗原的人和慢性肾功能不全有一定关联。     

045 人类Ⅱ类组织相容性抗原HLA—DR1的三维结构

人Ｂ细胞Ⅱ类组织相容性糖蛋白ＨＬＡ－ＤＲ１经Ｘ线衍射分析测定，证明其三维结构与Ｉ类ＨＬＡ分子的三维结构相似。肽（抗原）以伸展的构型结合于抗原结合小沟（ａｎｔｉ－ｇｅｎ－ｂｉｎｇ ｇｒｏｏｖｅ），并从小沟开放的两端伸出。在接近小沟一端有一个突出的非极性袋状结构，其中容有抗原的侧链。结晶形ＨＬＡ－ＤＲ１，其Ⅱ类αβ异二聚体以二分子聚合物形式存在，提示Ⅱ类ＨＬＡ的二分子聚合是Ｔ细胞活化过程中启动胞浆信号     

人类新生儿中性类细胞功能不全的研究

近年来围产期医学有了巨大的进展,在治疗低体重新生儿上也取得了突破性的成就,但感染仍然是胎儿及新生儿疾病及死亡的一个主要原因。更重要的是许多宫内感染会导致先天性畸形及智力发育障碍。人类胎儿及未足月新     

HLA—DR位点的PCR—SSP基因分型

目的：探讨适用于肾移植供体HLA-DR的快速基因分型方法。方法：自行设计合成引物建立顺序特异性引物聚合酶链反应技术,并对110例肾移植供体作HLA-DR基因分型。结果：DNA提取方法可以满足PCR-SSP分型方法对DNA模板的要求。全部操作耗时120min,110例标本均分型成功。基因频率范畴在0.0045-0.1227之间,以DR4、DR15和DR9占多数。结论：PCR-SSP法作HLA-DR分型具有准确,简便,快速等优点。适合在临床进行推广应用。     

HLA—DR抗原多态性的双相凝胶电泳分析法

本文利用免疫沉淀、双相凝胶电泳技术分析了某些DR位点纯合子细胞DR抗原电泳图谱。待检细胞用~3H-亮氨酸生物合成性标记,提取膜蛋白,对抗DR单态型抗血清做免疫沉淀,沉淀物用双相凝胶电泳进行分析。结果表明,DR抗原α肽链电泳图单一,各DR型间无差异:β肽链电泳图谱因DR型别而异,是区分DR型别的主要依据。此外,2例DR2纯合子细胞图谱明显不同,提示为两个不同的亚型。     

新生儿中性粒细胞趋化功能的观察

<正> 中性粒细胞在发挥其吞噬、杀灭功能之前,先要定向朝感染区趋化因子浓度高的局部游走,即所谓趋化运动。中性粒细胞的另一种运动形式是与趋化无关的随机运动。如果中性粒细胞的运动功能特别是趋化功能发生障碍,宿主的易感染性将明显增高。新生儿易于感染与中性粒细胞功能缺陷的关系,是近年来颇受关注的问题。本文即在这一方面进行观察。     

培养的人主动脉平滑肌细胞异常表达HLA—DR,DP抗原

用γ-IFN、淋巴细胞条件培养液(LCM)对培养的人主动脉平滑肌细胞(SMC)进行诱导,观察其是否异常表达DR、DP抗原,以探讨在动脉粥样硬化(AS)发病中的意义。结果表明,γ-IFN组DR、DP阳性率分别为80%和73%;LCM组DR、DP阳性率为74%和70%。两组均明显高于正常对照组DR、DP的阳性率(11%,7%)。提示激活的T淋巴细胞通过分泌γ-IFN(或合并其它因子)诱导SMC异常表达DR、DP抗原,可能在AS的发生发展中起一定作用。     

IL—2诱导的内皮细胞HLA—DR抗原表达

用间接免疫荧光染色及微量细胞毒试验证实.人白细胞介素2(Interleukin 2,IL-2)脬育原代培养生长呈融汇状的人脐带静脉内皮细胞24～72小时.可诱发细胞的HLA—DR抗原表达,而内皮细胞抗原和Ⅷ因子相关抗原在这一过程仍呈阳性反应.IL-2影响内皮细胞摄取~8H-TdR和~3H-UR.同时对细胞形态也育影响。T淋巴细胞和经植物凝集素(PHA)激活的T细胞及其条件培养液也影响内皮细胞对~3H-TdR和~3H—UR的摄入.结果提示IL-2不仅可诱发内皮细胞的HLA-DR抗原表达.且影响细胞的代谢.     

中性粒细胞与哮喘非特异性炎症

已知多种细胞参与哮喘非特异性炎症的发生，如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、巨噬细胞、辅助性Ｔ淋巴细胞、中性粒细胞等，其中中性粒细胞的作用是近年来研究较多的一个课题。目前已证明中性粒细胞在哮喘非特异性炎症局部有明显浸润，并通过释放氧代谢产物、蛋白酶及阳离子物质（ｃａｔｉｏｎｉｃｍａｔｅｒｉａｌｓ）造成局部组织损伤，并可产生包括ＰＧｓ，ＬＴＢ＿４，ＰＡＦ等在内的多种炎症介质来影响气道反应性，同时可加速哮喘非特异性炎症的发生和发展。     

中性粒细胞与哮喘非特异性炎症

已知多种细胞参与哮喘非特异性炎症的发生，如嗜酸性粒细胞，肥大细胞，巨筮细胞，辅助性Ｔ淋巴细胞，中性粒细胞等，其中中性粒细胞的作用是近年来研究较多的一个课题。目前已证明中性粒细胞在哮喘非特异性炎症局部有明显浸润，并通过释放氧代谢产物，蛋白酶及阳离子物质造成局部组织损伤，并可产生包括ＴＧＳ，ＬＴＢ４，ＰＡＦ等在内的多种炎症介质来影响气道反应性，同时可加速哮喘非特异炎症的发生和发展。     

中性粒细胞与淋巴细胞比值在非小细胞肺癌中的研究进展

中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil-to-lymphocyte ratio,NLR)定义为中性粒细胞数量除以淋巴细胞数量,是对不同应激刺激的一般免疫反应的标志.中性粒细胞和淋巴细胞被认为在肿瘤的发展中起着重要作用,中性粒细胞具有抗肿瘤和促进肿瘤发生和发展的双重作用,而淋巴细胞是最突出的抗肿瘤细胞(特别是CD...     

使用PCR—SSP方法检测HLA—DR抗原

目的　采用顺序特异引物聚合酶链反应 (PCR -SSP)建立人类白细胞抗原DR位点的DNA分型方法 .方法　合成 2 9个特异性引物和 1对阳性对照引物 ,组成 2 0个PCR反应用于DR位点 ,建立一步法PCR -SSP .结果　所有样本PCR -SSP基因分型获得成功 ,分型结果经标准DNA ,限制性核酸内切酶分析证实符合 ,特异性和重复性 10 0 % .结论　PCR -SSP检测HLA -DR的方法具有快速、准确、特异性高等优点 ,适合临床应用 .     

HL—60—AR白血病细胞与小鼠中性粒细胞融合后产生分化细胞

通过细胞工程手段,使人早幼粒白血病突变株细胞(HL-60-AR)在体外成熟分化。HL-60-AR白血病细胞在与小鼠外周血中性粒细胞融合所产生的杂交细胞获得了粒细胞的成熟分化标志,同时细胞增殖速度减低、细胞在裸鼠中失去致瘤性。在体外软琼脂培养基中虽有集落形成,但其集落形成率有所降低。