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相似文献
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1.
研究低硒与T-2毒素对脂质过氧化物代谢的复合作用。实验采用析因设计。对象为断奶SD大鼠,随机分为4组:Ⅰ.低硒组;Ⅱ.低硒+T-2毒素组;Ⅲ.补硒组;Ⅳ补硒+T-2毒素组。各组动物均饲以硒含量为0.009±0.001μg/g的低硒饲料,Ⅲ、Ⅳ两组饲料中加入0.2μg/g的亚硒酸钠,Ⅱ、Ⅳ两组动物经口灌服T-2毒素,剂量为0.2666mg/kg·d。进入实验30天后活杀,测定全血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、血清及肝脏丙二醛(MDA)含量。结果显示低硒与T-2毒素均对大鼠全血GSH-Px活力、肝脏MDA含量有显著影响(P<0.05),但两者之间交互作用不显著(P>0.05);对血清MDA含量无明显作用(P>0.05)。  相似文献   

2.
目的 探讨T-2毒素与CoxsackievirusB3m的双重作用小鼠肝脏脂质过氧化物的影响。方法 实验采用析因设计,BALB/C小鼠随机分为4组,I正常对照组,II病毒组,ⅢT-毒素组,Ⅳ病毒+毒素组,病毒组常腹腔接种0.1ml内含1000TCID50的1640营养液,毒素组隔日按1.0mg/kg体重T-2毒素灌胃,直至实验结束,病毒+毒素组先T-2灌胃,3周后腹腔接种同稀释度病毒,各组鼠于病毒  相似文献   

3.
克山病是一个严重的地方性公共卫生问题,它发生于低硒地区,有报道称克山病的发生与镰刀菌毒素中毒有关。克山病大多发生于经济贫困、自给自足的农村和山区,目前仍有部分日本学者认为克山病的发生与膳食低蛋白有关。本研究基于以上观点,通过人工合成饲料喂养动物,建立低硒低蛋白条件下T-2毒素感染的大鼠实验动物模型, 通过检测大鼠血清中脂质过氧化物  相似文献   

4.
T2毒素对大鼠心肌能量代谢的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨T2毒素致大鼠心肌损伤的机制。方法:通过慢性毒理学实验,运用电镜酶学,生理酶学及高效液相色谱技术,观察T2毒素对大鼠心肌能量代谢的影响。结果:T2毒素可使大鼠心肌组织中ATP含量,线粒体呼吸链呼吸酶,细胞色素氧化酶活力以ATP活力下降。结论:T2毒素可能通过损害大鼠心肌能量代谢而导致心肌不可逆损伤,加硒或加维生素E可部分对抗这种损伤作用。  相似文献   

5.
T-2毒素对培养软骨细胞生长代谢的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
报告了T-2毒素对培养软骨细胞生长代谢的作用。结果显示,在软骨细胞生长早期和旺盛时期,T-2毒素抑制细胞DNA合成,影响软骨细胞的分裂增殖,同时也影响到细胞的代谢功能,其毒性作用随T-2浓度升高细胞损伤加重。对于较成熟的软骨细胞,其毒性作用不明显。  相似文献   

6.
目的观察低剂量T-2毒素对大鼠体外培养软骨细胞的影响。方法单层原代培养的软骨细胞加入不同浓度T-2毒素(0.5、1.0μg/L)培养24h,用透射电子显微镜观察软骨细胞超微结构。结果0.5μg/L T-2毒素组软骨细胞细胞质内细胞器数量明显减少,核固缩,染色质形成斑块状散布核内,核膜增厚,双层膜结构不清;粗面内质网数量减少且不扩张;部分线粒体空泡变性和髓样变。1.0μg/L T-2毒素组软骨细胞表面微绒毛脱失,细胞核改变非常明显,可见许多畸形核;胞质内可见大量空泡变性的线粒体,并可见线粒体的髓样变;粗面内质网扩张成囊状,脱颗粒,偶见凋亡的软骨细胞,细胞核固缩,形成高密度斑块。结论0.5μg/L T-2毒素即可对体外培养软骨细胞造成损害,剂量越大.损害越严重。  相似文献   

7.
大骨节病是一种原因不明的以骺板软骨和关节软骨灶性坏死为特征的慢性地方性骨关节疾病,其病理变化为软骨细胞基质异常,细胞坏死。目前提出的病因学说主要有三种,即生物地球化学说,饮水有机物中毒说和食物性真菌中毒学说。它们各有合理之处,但单独都不能圆满解释大骨节病的发生。近年来,国内有学者提出复合因素致病学说(即大骨节病内外环境低硒和粮食受真菌毒素污染而引起发  相似文献   

8.
硒对T—2毒素致大鼠肝脏脂质过氧化损伤的保护效应   总被引:1,自引:3,他引:1  
大鼠连续 T-2毒素灌胃1个月,结果表明,T-2毒素明显引起肝脏脂质过氧化物增高,抑制肝脏谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性,表明机体的抗氧化能力下降。补硒可明显拮抗 T-2毒素引起脂质过氧化损伤,提高机体的抗氧化能力。  相似文献   

9.
T—2毒素对培养软骨细胞生长代谢的作用   总被引:10,自引:2,他引:8  
报告了T-2毒素对培养软骨细胞生长代谢的作用,结果显示,在软骨细胞生长早期和旺盛时期,T-2毒素抑制细胞DNA合成,影响软骨细胞的分裂增殖,同时也影响到细胞的代谢功能,其毒性作用随T-2浓度升高细胞损伤加重,对于较成熟的软骨细胞,其毒性作用不明显。  相似文献   

10.
T—2毒素代谢研究近况   总被引:1,自引:1,他引:1  
T-2毒素代谢研究近况李群伟单端孢霉烯族毒素(trichothecenes)主要是由镰刀菌属(Fusarium)的部分菌种生成的一组结构相似的化合物。Ueno将之分为四组[1]。其中A组单端孢霉烯族毒素,毒性最大、研究最多。T-2毒素由Bamburg...  相似文献   

11.
T-2毒素对大鼠骨矿化影响的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了解T-2毒素对骨生长代谢的影响,我们应用骨形态计量学及硬组织切片法研究了T-2毒素对骨矿化的影响。结果发现,T-2毒素可影响大鼠骨矿化率及类骨质形成。结果提示:T-2毒素可抑制骨组织生长发育。  相似文献   

12.
13.
目的 观察氟对大鼠骨代谢的影响,探讨氟骨症的发病机制.方法 Wistar雄性大鼠80只,体质量80~100 g.将大鼠按体质量随机分为4组:对照组(饮用自来水),低剂量组(NaF,50 mg/L),中剂量组(NaF,100 mg/L),高剂量组(NaF,150 mg/L),每组20只.饲养12周,乙醚麻醉处死大鼠,观察大鼠氟斑牙发生率;股动脉取血,放射免疫法测定血清骨钙素(BGP)、甲状旁腺激素(PTH)、降钙素(CT);比色法测定血清碱性磷酸酶(ALP)、酸性磷酸酶(ACP).结果大鼠氟斑牙检出率组间比较差异有统计学意义(x2=82.81,P<0.01);其中低(80%,16/20)、中(100%,20/20)、高剂量组(100%,20/20)与对照组(0,0/20)比较差异有统计学意义(x2值分别为22.67、40.00、40.00,P均<0.01).大鼠血清BGP、PTH、CT组间比较差异有统计学意义(F值分别为38.614、20.778、3.023,P<0.01或<0.05);但ALP、ACP组问比较差异无统计学意义(F值分别0.609、2.895,P均>0.05).血清BGP:低、中、高剂量组[(19.60±12.79)、(33.41±10.81)、(39.46±9.51)mg/L]高于对照组[(7.35±3.22)mg/L,P均<0.01],中、高剂量组高于低剂量组(P均<0.01);血清PTH:低、中、高剂量组[(72.27±25.38)、(67.80±12.01)、(106.52±36.37)pmol/L]高于对照组[(47.08±9.22)pmol/L,P均<0.01],高剂量组高于低、中剂量组(P均<0.01);血清CT:中、高剂量组[(13.39±2.07)、(15.05±4.77)pmol/L]低于对照组[(26.06±28.31)pmol/L,P均<0.05],也低于低剂量组[(24.49±14.10)pmol/L,P<0.05].结论氟影响大鼠的骨代谢,BGP、PTH、CT在氟骨症发病中起着重要的作用.  相似文献   

14.
Objective To study the effect of fluoride on bone metabolism in rats, and to understand the mechanism of pathogenesis of skeletal fluorosis. Methods A total of 80 Wistar rats were randomly divided into 4 groups that included control group (distilled water), low-dose group(NaF, 50 mg/L), medium-dose group (NaF,100 mg/L) and high-dose group(NaF, 150 mg/L), respectively. After being bred for 12 weeks, the rats were put to death (etherization). Incidence of dental fluorosis was estimated, and serum was collected. Radioimmunoassay was employed to detect the levels of osteocalcin (BGP), parathyroid hormone (PTH) and calcitonin (CT), respectively.Colorimetry method was employed to determine the levels of alkaline phosphatase (ALP) and acid phosphatase (ACP). Results Incidence of dental fluorosis between the four groups was significantly different statistically(x2 =82.81 ,P < 0.01 ). The incidence was significantly different(x2 = 22.67, 40.00, 40.00, all P< 0.01 ) between low-dose ( 80%, 16/20), medium-dose ( 100%, 20/20), high-dose groups ( 100%, 20/20) and control group (0,0/20),respectively. Serum levels of BGP, PTH, CT were significantly different between the groups(F = 38.614, 20.778,3.023, P < 0.01 or < 0.05). There was no significant difference between the four.groups of ALP and ACP in serum (F = 0.609,2.895, all P > 0.05 ). Serum BGP in low-dose, medium-dose and high-dose groups[ ( 19.60 ± 12.79),(33.41 ± 10.81 ), (39.46 ± 9.51 )mg/L, respectively] was significantly higher than that of the control group[ (7.35 ± 3.22)mg/L, all P < 0.01 ]. Serum PTH in low-dose, medium-dose and high-dose groups[ (72.27 ± 25.38), (67.80 ± 12.01), (106.52 ± 36.37)pmol/L] was significantly higher than that of the control group[(47.08 ± 9.22)pmol/L,all P < 0.01 ]. Serum PTH of the high-dose group was significantly higher than that of the low-dose and the mediumdose groups(all P < 0.01 ). Serum CT in medium-dose and high-dose groups[ ( 13.39 ± 2.07), ( 15.05 ± 4.77)pmol/L ] was significantly lower than that of the control group[ (26.06 ± 28.31 ) pmol/L, all P < 0.05 ] and also significantly lower than that of the low-dose group [ (24.49 ± 14. 10) pmol/L, all P < 0.05 ]. Conclusions Fluoride affects bone metabolism in rats, BGP, PTH and CT play a key role in the pathogenesis of skeletal fluorosis.  相似文献   

15.
目的观察有氧运动对2型糖尿病大鼠骨表型的影响。方法以50只6周龄雄性SD大鼠为研究对象,通过给大鼠喂饲高脂高糖饲料、注射链脲佐菌素建立糖尿病模型,经过跑台运动后分为正常对照(control,C)组、糖尿病对照(diabetes mellitus,DM)组和糖尿病运动(diabetes mellitus with exercise,EDM)组。后micro-CT检测大鼠股骨骨密度和骨微含量,real-time PCR定量检测大鼠胫骨成骨、成脂、破骨相关基因的表达量。结果建模成功后DM组、EDM组大鼠的体质量显著低于C组(P<0. 05),第1周到第4周DM组和EDM组大鼠的体质量较之于C组均显著偏低(P<0. 01),第3周EDM组大鼠体质量低于DM组(P<0. 05)。C组、DM组和EDM组大鼠左腿股骨骨密度无差异; EDM组大鼠股骨骨小梁相对体积(trabecular volume,BV/TV)、骨小梁厚度(trabecular thickness,Tb. Th)、骨小梁数量(trabecular number,Tb. N)都显著低于C组(P<0. 05)。DM组Runx2 mRNA表达低于C组(P<0. 05); EDM组碱性磷酸酶(alkaline Phosphatase,ALP) mRNA表达高于C组和DM组(P<0. 05),Osterix mRNA表达高于C组(P<0. 05)且显著高于DM组(P<0. 01),RANKL mRNA表达低于C组(P<0. 05)。各组大鼠胫骨中CEBP、Ctsk、OPG、RANK mRNA表达均未出现差异。结论 4周的跑台运动可以促进2型糖尿病大鼠骨形成、有效地抑制骨吸收和脂肪形成,但并没有明显反映在骨量上。  相似文献   

16.
17.
正Objective To explore the possible mechanism of rAd-p53 involved in glucose metabolism by observing the different effects of rAd-p53 on high-fat diet(HFD)fed with low-dose streptozotocin(STZ)treated(HFD/STZ)mice(β-cell dysfunction model)and db/db mice(genetic insulin resistance model).Methods The established HFD/STZ and db/db diabetic mice were respectively and  相似文献   

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