复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗拉米夫定停药后反跳的疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗拉米夫定停药后慢性乙型肝炎 (CHB)患者病情反跳的疗效 ,并比较其差异。方法 :将76例停用拉米夫定后CHB病情反跳的患者分为复方甘草酸苷组和甘草酸二铵组。观察和记录患者症状、体征的变化及药物不良反应 ,定期检测肝功能、HBV血清免疫学标志物、HBV -DNA定量等项目 ,随访12个月。结果 :复方甘草酸苷组与甘草酸二铵组总有效率分别为79 49 %和75 68 % ,两组间无显著性差异 (P>0 05) ;两组在AST复常方面有显著性差异 (P<0 01) ;复方甘草酸苷组显效率为69 23 % ,甘草酸二铵组显效率为48 65 % ,两组亦有显著性差异 (P<0 05)。结论 :复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗拉米夫定停药后CHB患者病情反跳均有明显的疗效 ,前者停药后病情反跳率低 ,疗效稳定、持久。     

复方甘草酸苷防治拉米夫定停药后肝炎40例

目的观察复方甘草酸苷防治拉米夫定停药后肝炎的临床疗效,探讨拉米夫定停药后肝炎的防治方法。方法将76例停用拉米夫定治疗并达到完全应答的慢性乙型病毒性肝炎患者分成治疗组和对照组。治疗组40例,停用拉米夫定后给予复方甘草酸苷治疗,第1个月,静脉滴注复方甘草酸苷注射液每次60mL,每周2次,随后2个月改为口服复方甘草酸苷片,每次0.2g,tid。对照组停用拉米夫定后不给予其他治疗。结果治疗组拉米夫定停药后肝炎的发病率为5.0%,对照组为22.2%,两组比较差异有极显著性(P<0.01)。且治疗组拉米夫定停药后肝炎病情较轻,发病时间较晚。结论复方甘草酸苷可降低拉米夫定停药后肝炎的发病率,并可减轻病情。值得临床推广。     

甘草酸二铵治疗拉米夫定致HBV变异后的肝功能异常

目的:探讨甘草酸二铵治疗拉米夫定致HBV变异后的肝功能异常的疗效。方法:将1999年10月以来门诊使用拉米夫定治疗1年后发生病毒变异的40例患者,随机分为治疗组和对照组各20例,两组均接受一般保肝药治疗,治疗组在一般保肝治疗的基础上加用甘草酸二铵治疗,疗程8周。结果:治疗8周,肝功能恢复正常者,治疗组为15例(75%),对照组为9例(45%),治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:甘草酸二铵对治疗拉米夫定变异后的肝功能异常有较好的疗效。     

甘草酸二铵治疗慢性乙肝100例

我院近三年以来用甘草酸二按（甘利欣）治疗慢性乙型病毒性肝炎（慢性乙肝）100例,并与甘草酸单按（强力宁）治疗的100例比较,结果报道如下。1资料与方法1．1临床资料200例均为我院内三科1995年1月～1998年1月收治的住院病人,临床诊断符合1995年全国病毒性肝炎防治方案中的诊断标准［“。按人院先后顺序分为甘草酸二铰组与甘草酸单梭组。甘草酸二被组10O例,其中男朋例,女32例,平均年龄（373土102）岁。甘草酸单按组100例,其中男66例,女34例,年龄（38．5土9．9）岁。两组在性别、年龄、入院时谷丙转氨酶（ALT）、血清总胆红素（B…     

甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎135例

甘草酸二铵是中药甘草有效成分的第三代提取物,具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。我们观察了甘草酸二铵与复方甘草酸单铵治疗慢性乙型肝炎的疗效,现将结果报道如下。     

甘草酸二铵注射液导致过敏性紫癜一例

<正>患者男,36岁,2011年8月10日体检时发现血清丙氨酸转氨酶为216U/L。给予甘草酸二铵注射液60ml溶于5%葡萄糖注射液250ml内缓慢静脉滴注,1次/d。第4天静脉滴注本品约45min后,患者自述全身皮肤出现瘙痒,无发热、恶心、呕吐及腹痛、腹泻,否认有药物过敏史。查体:体温36.9℃,精神好,全身皮肤可见散在的米粒样的鲜红色瘀点,略高出皮肤,压之褪色,尤以双上肢和胸背部位较多,淋巴结     

联苯双酯滴丸联合异甘草酸镁注射液致转氨酶反跳1例

病例：患者,男,20岁。因“黑便、呕血半天”入院,患者入院当天早晨大便时发现大便呈黑色,伴恶心,呕吐数次,咖啡样液体,具体量不详;活动后出现心慌,遂来我院就诊,查胃液隐血阳性,拟“上消化道出血”收入急诊科。近年来患者间断有饥饿感或夜间胃痛发作。     

甘草酸二铵治疗寻常型银屑病28例

目的观察甘草酸二铵治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法单纯随机抽样患者48例,治疗组28例,给予甘草酸二铵注射液。对照组20例,给予常规治疗。结果甘草酸二铵治疗组显效率67.9%,平均显效时间(17.42±2.36)d,均显著高于对照组［显效率30.0%,平均显效时间(25.65±3.54)d］。副作用小。结论甘草酸二铵治疗寻常型银屑病安全有效。     

甘草酸二铵治疗流行性腮腺炎疗效观察

流行性腮腺炎(简称流腮)是由流腮病毒引起的常见的传染病,目前尚无特效药物治疗.本文选用甘草酸二铵注射液治疗流腮65例,取得较好疗效,现报告如下.1 资料与方法1.1 病例选择与分组:133例均为本院住院流腮患者,依据有腮腺肿痛(单侧或双侧)、腮腺管口红肿、部分有颌下腺肿痛、发热、血白细胞计数正常或偏低,有流腮接触史而确诊.排除化脓性腮腺炎.将所选病例随机分为甘草酸二铵治疗组和对照组(综合治疗).甘草酸二铵治疗组65例(男44例,女21例,平均年龄7.17±5.79岁),并发脑膜脑炎23例,胰腺炎3例,睾丸炎2     

甘草酸二铵致过敏反应1例

甘力欣是甘草酸二铰的商品名,主要成分为甘草甜素,是从甘草中分离出来的二铰盐,具有皮质激素的药理作用,而无     

甘草酸二铵引起过敏反应1例

患者, 男, 55岁, 干部, 发现乙型肝炎10余年, 乏力, 纳差, 尿黄 5年, 黑便1月余, 加重1天, 于1999年9月2日第三次入院. 体检:T 36.6℃, P 108次/ m in, R 20次/min, BP 15.5/10.0 kPa(115/75mmHg), 呈慢性肝病病容, 体检无异常体症 . 入院诊断为上消化道出血, 肝炎性肝硬化(失代偿期). 既往住院期间曾使用过甘草酸二铵(甘利欣)降酶, 无药物、食物过敏史.     

甘草酸二铵致过敏性休克1例

抗结核治疗初期,抗结核药极易造成肝功能损害,此时除停用对肝脏损害大的抗结核药物外,还需加强保肝降酶治疗.甘草酸二铵为常用药物之一,其效果显著[1-2].不良反应主要有皮疹、皮肤瘙痒、面色潮红、恶心、呕吐等变态反应,致过敏性休克极少见.现将本院患者应用该药时出现过敏性休克及抢救措施进行分析. 1 临床资料 患者,男,20岁,学生.因发热、胸痛、咳嗽、咳痰2个月,胸闷气短1个月,于2006年6月5日入院.患者2个月前无明显诱因出现发热,体温(T)波动于38.5℃左右.以午后、夜间为主.     

甘草酸二铵脂质复合物肠溶胶囊与甘草酸二铵胶囊对照治疗慢性乙型肝炎60例

目的:评价甘草酸二铵脂质复合物肠溶胶囊(甘平)治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法:采用随机、盲法、平行对照的方法。60例伴有谷丙转氨酶(ALT)升高的慢性乙型肝炎患者分成试验组和甘草酸二铵胶囊对照组各30例。两组剂量均为:第1～10周450 mg·d-1,tid;第11周300 mg·d-1,tid;第12周150 mg·d-1,tid;疗程均为12周,停药后随访4周。观察两组的临床症状、血生化指标及不良反应。结果:试验组的总有效率显著高于对照组(73．3％vs 50．0％,P<0．01)。与对照组相比,试验组在给药4,8,12周时的ALT和谷草转氨酶(AST)降低更明显(P<0．01)。两组均无明显的不良反应。结论:甘草酸二铵脂质复合物肠溶胶囊对幔性乙型肝炎患者安全有效,降低ALT和AST的作用优于甘草酸二铵胶囊。     

拉米夫定停药后失代偿性乙型肝炎肝硬化病情加重致死二例

例1女性,71岁.患者既往已确诊乙型肝炎肝硬化活动性并腹水,反复多次住院.于2004年11月始服用拉米夫定(lamivudine)100mg/d治疗,当时有大量腹水,中度黄疸,总胆红素(TBiL)91.6 μmol/L,凝血酶原时间(PT)19.5 s,白蛋白(ALB)26.5 g/L,无肝性脑病,乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)3.6×10 7 copies/ml,Child-Pugh评分12分C级.治疗3个月后腹水消退,黄疸减为轻度,HBV DNA转阴,生活质量提高,Child-Pugh评分7分B级,因自觉病情稳定,且因经济问题,自行停药.     

甘草酸二铵治疗急性脑梗死60例疗效分析

目的 观察甘草酸二铵治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 急性脑梗死患者120例,随机分为对照组和试验组,每组60例,2组患者均予以抗血小板聚集、他汀类药物、脑保护、改善循环、控制血压等常规神经内科治疗,试验组加用甘草酸二铵治疗,于入院第1,14,21天分别采用美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）评价神经功能缺损程度,并测定超敏C反应蛋白（hs-CRP）的水平,评价疗效。结果 试验组NIHSS评分、hs-CRP水平在第14,21天明显低于对照组,差异有统计学意义。试验组临床有效率（76.7%）显著高于对照组（60.0%）,差异有统计学意义。结论 甘草酸二铵能减轻脑梗死患者神经功能缺失症状,提高临床有效率,其机制可能与减轻炎症反应有关。     

苦参素联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎52例

］目的：探讨苦参素注射液和甘草酸二铵(甘利欣)治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将96例慢性乙型肝炎分为治疗组52例和对照组44例，治疗组用苦参素400 mg，im，qd，同时联用甘草酸二铵150 mg，tid；对照组单用甘草酸二铵胶囊或加用一般护肝药物，疗程3个月，治疗前后各检测肝功能，HBsAg、HBeAg及HBV DNA。结果：HBeAg、HBV DNA阴转率治疗组分别为38.5%(20/52)，42.3%(22/52)，对照组两者皆为15.9%(7/44)，差异有极显著性(P＜0.01)，治疗组ALT、AST复常率亦显著高于对照组(P＜0.05)。结论：苦参素联合甘草酸二铵能有效抑制乙肝病毒(HBV)复制，是治疗慢性乙型肝炎安全有效的药物。     

甘草酸二铵治疗病毒性心肌炎40例疗效观察

病毒性心肌炎是由各种病毒感染引起的心肌炎症。临床上常对症治疗，并辅助应用一些营养心肌、改善心脏功能的药物。甘草酸二铵具有抗炎、抗病毒、调节免疫力等作用，2005年3月至2006年10月，我们采用该药治疗病毒性心肌炎患者78例，取得较好疗效，现报告如下。     

甘草酸二铵注射液致过敏性休克并输液反应一例

患者男,32岁。健康体检肝功能检查发现丙氨酸转氨酶73 U/L、天冬氨酸转氨酶64 U/L,一般情况好,无不适,血压110/70 mm Hg,心率70次/min,体温36.3℃,心肺功能无异常,无心血管疾病史,无乙型肝炎及药物过敏史等。根据医嘱行护肝、降酶治疗,予5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,给药约4-