原发性肺平滑肌肉瘤1例

原发性肺平滑肌肉瘤为罕见的肺部恶性肿瘤。现报告1例。患者女,59岁,已婚。因右前胸痛3月余,咯血1次,于1989年5月20日入院。曾行胸透发现右肺中下部有块影,建议消炎后再诊,1月后复查胸片见右肺中叶肿块影呈椭圆形,仍有胸痛,轻咳,但无痰,病人要求手术拟诊为右肺中叶肿物入院。约20多年前曾有右肺大叶性肺炎史。家族史:患者近亲中有鼻咽癌、肺癌、胰腺癌各1人;胃癌2人。胸部X线检查:显示右肺第4肋下有7×6cm的四块阴影,侧位片相     

食管平滑肌肉瘤1例

食管平滑肌肉瘤比较罕见,国内李德源(1959)首次报告1例,至1991年底约报道40例.我院诊治1例.特报告如下.男性,22岁.因进行性吞咽困难、伴胸闷干咳10天,于1991年5月8日来院.胸片显示左下肺野有10cm×10cm肿块阴影,界限清晰,密度均匀.食管钡餐造影:食管下段受压,呈孤形线状狭窄,长约12cm,周围见有明显软组织块影,其上段高度扩张.5月15日全麻下剖胸探查,见食管下段被10cm×10cm×5cm肿块包绕,表面有多个结节,无明显包膜,血管较丰富.将肿块及累犯之食管一并切除,行弓下食管胃吻合术.术后经过顺利,痊愈出院.病理报告:食管平滑肌肉瘤,无淋巴结转移.     

肺原发性平滑肌肉瘤一例

肺原发性平滑肌肉瘤一例方绍岐，方绍玲患者女，５４岁，既往健康。２年来感胸闷、胸痛、咳嗽、咳痰，加重２个月，１９９２年２月１日入院。体检：一般情况良好，浅表淋巴结无肿大；右肺上中野叩浊，呼吸音低。腹平软，子宫及双附件未们及肿块。胸片示右肺上中野中内带有...     

肺胚胎性癌肉瘤1例

肺癌肉瘤少见。我院于1984年12月收治1例,报告如下。男性,32岁,工人。间歇性胸痛9个月,咳嗽,痰中带血丝3个月。入院前曾按肺脓疡治疗,未见效。体检:双锁上淋巴结未触及,右肺下可听到干啰音,呼吸音稍低,余无异常发现。胸部X线:右肺中叶9×8cm分叶状球形密度增高影,边缘模糊,侧位片为梭形状物,下缘见双边症,斜裂胸膜增厚,上缘前方现重叠的小球状影。痰细胞学未查见癌细胞。于1985年1月9日在全麻下行右     

原发性肺平滑肌肉瘤1例

原发性肺平滑肌肉瘤罕见 ,我院发现１例 ,报告如下。患者男性 ,３３岁。咳嗽、气短、间断痰中带血１年半 ,于２０００年３月２４日入院。曾多次行胸片、ＣＴ检查示右中、下肺不张 ,外院纤支镜病理检查阴性 ,抗痨治疗８个月未复张。近来咳嗽加剧 ,痰中带血丝伴胸闷、气短。体检 :Ｂｐ１４／１０ｋＰａ,一般情况好。全身浅表淋巴结未触及 ,右中下肺语颤减弱 ,叩呈浊音 ,右中下肺呼吸音低 ,无罗音。ＣＴ:右中下肺不张 ,中间段支气管内占位性病变。纤维支气管镜检查 :右中间段支气管内黄色白色息肉样肿物 ,堵塞支气管。活检病理报告右肺平滑肌肉…     

原发性肺平滑肌肉瘤1例

原发性肺平滑肌肉瘤罕见,我院遇到1例,现报告如下。患者男性,51岁。咳嗽,咳血痰半年,胸闷1月,于1986年5月20日入院。曾在某医院诊为肺结核,经抗痨治疗无效。有30年吸烟史。体检一般情况好。左肺呼吸音稍减弱。胸片见左肺门下方约2.5×2cm圆形阴影,密度均匀一致,边缘尚清楚。诊断左肺癌。于5月29日行左上叶肺切除术。病理检查肺组织一叶,9.5×7×3.5cm,在肺门支气管旁0.5cm肺组织内可见3.0×2.5×2.0cm肿物,似有包膜,边缘整齐,分界清楚,切面灰红,鱼肉状,质脆,部分区域呈褐色,肿物与支气管不通连。镜下见瘤组织血管丰富,部分区域呈海绵状。瘤细胞围绕血管密集弥漫分布,界限不清,胞浆红染,核呈圆形,卵圆形及梭形,染色质粗颗粒状,核异型性明显。有的区域粘液变性和钙     

原发性肺平滑肌肉瘤4例报告

本院胸外科自1975年至1992年间共收治肺恶性肿瘤872例,其中肺平滑肌肉瘤4例,占0.46％。肺癌与肺平滑肌肉瘤临床表现相似,鉴别诊断困难,为提高认识,本文报告4例。 1 病例报告 病例1,男,34岁,1975年1月15日因乏力、消瘦3个月,干咳、气短1个月入院,吸烟20支/日18年,左下胸部叩诊实音,呼吸音消失,余无阳性体征。痰脱落细胞检查阴性。胸部x线显示:左肺下野有cm:9.5×10×9类圆形,边界清     

原发性肺平滑肌肉瘤1例

肺平滑肌肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤,现将我院收治的1例报道如下; 黄××,男,40岁,因咳嗽,咯血9个月,左下肺发现肿块1月,于1984年12月18日入院。体检:左下肺呼吸音低,胸部X片:左下肺可见一6.5×5.0cm的球形阴影,边缘不规则,侧位片位于左下肺背段,右上肺可见小片状密度增高阴影,边缘不清,两肺门不大,病灶密度不均匀边缘不规则,无短毛刺,痰中未找见癌细胞,纤维支气管镜检在左肺下叶     

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤：（附2例报告）

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)临床罕见,我院于1991年收治2例,均经手术后病理证实,现报道如下:例1,男,62岁。因咳嗽、痰中带血2个月于1991年1月10日入院。病后未经特殊治疗。有吸烟史40年,每日20支,无尘埃接触史,有高血压病史10余年,10年前曾因“脑血栓”住院,经治疗而愈。无体表肿瘤手术史。查体:一般情况可,心肺(-),肝脾未触及,肢体无肿物触及。化验检查无异常。胸部X线片检查.右肺上叶后段4.5×4cm球形块影,密度均匀,无钙化,边缘有毛刺。痰细胞学检查及支气管镜检查均未查到异常。临床诊断:右肺上叶肺癌。1991年1月17日按肺癌给予环磷酰胺1g,阿霉     

原发性甲状腺纤维肉瘤并双肺及肝转移1例

原发性甲状腺纤维肉瘤临床少见,其发病率仅占甲状腺恶性肿瘤的0.5%。该病恶性程度高,易早期发生血行转移,预后差,但由于其临床表现无特异性,容易误诊。我科于2012年收治原发性甲状腺纤维肉瘤合并双肺及肝转移1例,现报告如下。1临床资料患者男,62岁。因发现颈前肿物30年余,增大2月,咳嗽伴咳痰1.5月,于2012年11月25日入院。患者于30余年前发现颈前约1.0cm×1.5cm     

原发性附睾胚胎性横纹肌肉瘤1 例

原发性附睾胚胎性横纹肌肉瘤临床一卜较少见,远处转移足治疗失败的主要原因.现报道1例原发性附睾胚胎性横纹肌肉瘤双侧肺转移,化疗后取得完全缓解(CR). 患者,男,20岁.因胸闷、气促3周,胸部CT示双肺多发转移瘤伴左侧胸腔大量积液收入本科.入院查体:左肺叩诊浊音,呼吸音消失;右侧阴囊内触及10cm× 5 cm×4 cm大小腊肠样实性肿物,光滑、质硬、无压痛,肿物与阴囊皮肤无黏连,透光试验阴性.     

原发性肠系膜平滑肌肉瘤(附2例报告)

原发性肠系膜肿瘤少见,原发性肠系膜平滑肌肉瘤更少见。我院1982年至1984年经手术切除和病理证实的原发性肠系膜平滑肌肉瘤2例。病例报告例1 病理号:82001,82288,男性,55岁,农民,因腹部包块半年,间歇性腹痛、腹胀、便闭、呕吐2天,于1982年1月1日在当地区卫生院以腹部肿块并肠梗阻,行剖腹探查。术中见小肠系膜上有一儿头大包块,结节状,部分呈囊性。因肿瘤浸润牵拉,距回盲部约110cm回肠扭转约360度,     

纵隔巨大类癌1例

患者女,52岁.因间断咳嗽、咳痰10余年,加重2个月,于1988年3月17日入院.发病以来无发热.咯血,无哮喘及腹痛腹泻,偶有指骨痛.15年前因子宫肌瘤行子宫切除术.家族史无特殊.查体:右肺中下部语颤增强,叩浊,呼吸音减弱.血、尿、便常规正常.X线检查于右前下纵隔见20cm×15cm的椭圆形阴影,密度均匀,边缘清楚.支气管镜检查见气管左移,隆突偏左.右主支气管变扁呈月芽状,管腔内无肿物.右中叶支气管开口狭小,分泌物较多.肺通气功能检查重度减退.     

肺原发性平滑肌瘤3例报告

肺原发性平滑肌瘤较罕见,首次由Forkel在1901年报道,国内吴遐1958年报道2例后,迄今共18例,我院1970年～1984年收治3例,现报告如下。例1,女性,10岁,发热,咳嗽,痰中带血3个月,经抗菌素治疗后症状缓解,于1970年4月27日入院。查体:两面颊潮红,两肺可闻及干性罗音,右肺呼吸音明显减低。痰涂片未找到抗酸杆菌。胸片:右肺下叶见一薄壁之囊状阴影,其内有致密块状阴影,断层片示右肺门稍大。术前诊断:1.右肺结核球,2.右肺囊肿,1970年5月18日行开胸探查,发现右肺下叶背段肿物,有囊性感,随支气管加压,肿物增大,行右肺下叶切除术。巨检为右肺下叶背段肺实质圆形肿物,直径3.2cm,与肺组织     

左肺粘液型脂肪肉瘤1例

患者,女,61岁,因咳嗽、胸闷半年余于2005年10月7日在我市第三人民医院就诊.查体:一般情况可,发育正常,营养中等,全身浅表淋巴结未触及.胸廓对称,无畸形,左前下及侧胸壁叩实,左肺呼吸音低,双肺无啰音.胸片及胸部CT示:左肺中下野一巨大块状阴影,外侧贴近侧胸壁,内侧大部分与心影重叠,下缘与膈肌分界不清.病变上方见2个结节状阴影,纵隔未见明显移位,侧位病变前缘靠近前胸壁,后缘与脊柱重叠,边缘欠光整;右肺野清晰.肝、胆、胰、脾、肾B超未见异常.临床诊断:肺肿瘤.全麻下行开胸术,手术见:胸腔无胸水,于上叶舌段下见一15cm×13cm×7cm肿块,和肺上叶下缘斜裂粘连,包膜完整,色棕黄透明,质软.肺门上有2个5cm×3cm×3cm大小肿块,质地颜色相同.所有肿块较完整切除,送快速冰冻检查.     

右肺中叶内侧段支气管平滑肌瘤1例

患者女,75岁,咳嗽、咳痰5年,加重伴气喘憋气、发热10天入院.近5年,每年出现咳嗽、咳痰,持续约3个月,本次发作一直有发热、气喘憋气.查体:T39℃,双肺满布哮鸣音,双肺底闻及散在水泡音.实验室检查:WBC19.5×10~9/L,N0.903,L0.097.X线胸片示:右肺门影增大,肺门角消失,右肺门外侧见片状密度增高影(图1).门诊以“支气管肺炎,慢性支气管炎急性发作”收入院.CT检查:右肺中叶内侧段支气管腔内一1.6cm×1.0cm大小的类圆形肿块影,边界清楚,密度均匀,相应支气管腔变窄,远端见片状密度增高影,内有支气管征(图2),向内与纵隔胸粘连,远外侧与胸壁胸膜粘连,CT诊断为右肺中叶内侧段支气管良性肿瘤并阻塞性肺炎.纤维支气管镜活检病理诊断为支气管平滑肌瘤.     

肺平滑肌肉瘤1例报告

肺平滑肌肉瘤是 1种少见的肺部恶性肿瘤 ,约占所有肺部肿瘤的 1% [1] 。这种肉瘤起病隐匿 ,早期症状不多 ,发展迅速 ,术前常较难获得病理诊断。本文 1例因突然咳出一异物求诊 ,纤维支气管镜检查活检诊断为肺末分化癌 ,经异物组织学及术后病理诊断为肺原发性平滑肌肉瘤 ,现报告如下。1　病例报告患者 ,女性 ,47岁 ,以突然咳出条索状异物 6ｈ为主诉 ,于是1999年 12月 2 1日入院。既往体健 ,无慢性咳嗽、咳痰、咯血、胸痛、消瘦病史 ,无吸烟史。体格检查 :右上胸部叩诊浊音 ,呼吸音减弱 ,妇科检查无阳性体征。咳出的条索状异物大小为 7.0ｃｍ×…     

肺平滑肌肉瘤一例

肺原发性平滑肌肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤。我科收治一例,现报告如下。患者男性,54岁。困咳嗽,间歇性血痰8个多月于1988年9月11日入院。体检一般情况尚好.全身浅表淋巴结不肿大,心(一),左下肺呼吸音减低,腹平软,肝脾不肿大。血、尿、大便常规化验正常,痰检找癌细胞九次均阴性,纤维支气管镜检查二次,均见左下支气管开口处为新生物阻塞,管壁充血,复盖脓苔,刷检找到癌细胞。X线检查见在下     

儿童期肝脏巨型原发性平滑肌肉瘤1例

原发性肝平滑肌肉瘤世界上到目前报道约100例,国内报道极少。且儿童时期肝脏原发性平滑肌肉瘤更属罕见。现将我院遇到1例儿童时期肝原发性平滑肌肉瘤报道如下: 患儿女性,六岁半。因消瘦、食欲不振,右上腹肿块2个月,于1984年10月9日入院。入院时体温38℃,消瘦贫血,巩膜、皮肤无黄疸。右上腹可见     

原发性肺平滑肌肉瘤一例报告

 我院遇到一例原发性肺平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)报告如下:病历摘要:男,53岁,因间断咳嗽、咳痰,伴少量咯血5个月,于1981年8月7日入院。在院外曾多次给予消炎治疗,无效。胸片示右肺中下野近肺门处,有5×8厘米大小之肿块阴影,边缘呈毛刺状。断层片示右下叶支气管口阻塞,中叶不张,中叶气管开口显示不清,拟诊为右中心型肺癌。