首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
目的:检测老年心功能不全患者血清地高辛样免疫活性物质(DLIS)浓度,为临床合理用药提供依据。方法:老年心功能不全的住院患者15例(平均年龄69.8±6.9岁),用荧光极化免疫分析法,以TDx仪最低检测限0.256nmol/L为DLIS的阳性检测标准。结果:DLIS检出阳性率为46.7%(7/15),其浓度范围0.26~1.52nmol/L,平均浓度0.55±0.44nmol/L;其中1例患者血清DLIS浓度高达1.52nmol/L。结论:老年心功能不全患者血清中含有较高水平的DLIS;提示对这些患者若因病情需要而用地高辛治疗时,其后的血浓度测定结果易引起“过高估计”,应当谨慎地评价地高辛血浓度测定结果。  相似文献   

2.
1,6—二磷酸果糖对心肌细胞胞质游离Ca^2+和pH的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
考察外源性的1,6-二磷酸果糖(FDP)对心肌细胞内游离Ca^2+浓度和pH值的影响,用荧光探针(Fura-2,BCECF)技术同时测定成年大鼠心肌细胞内游离Ca^2+浓度和pH值,并观察其在缺氧/复氧条件下的变化,结果:在缺氧/复氧过程中,胞质游离Ca^2+胞质游离Ca^2+浓度缓慢升高,从基础值130±29.5nmol/L上升至742±154nmol/L,胞质pH值则从7.12±0.08降至6  相似文献   

3.
饮食脂肪对低密度脂蛋白氧化修饰的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究不同饮食脂肪对人体低密度脂蛋白(LDL)氧化修饰的影响,结果表明:食用富含亚油酸的饮食后,LDL氧化修饰过程较食用富含油酸的饮食加快,氧化速率分别为16.40±0.85和13.16±0.68nmol·mg-1蛋白.min-1(P<0.02),共轭烯键浓度分别为416.24±12.60和379.29±11.06nmol·mg-1(P<0.05);氧化率和共轭烯键浓度与LDL亚油酸含量呈显著正相关.结果提示食用含亚油酸丰富的油脂同时,补充足量抗氧化剂对抑制LDL氧化、防治动脉粥样硬化具有重要意义.  相似文献   

4.
本文采用125Ⅰ地高辛放射免疫分析法检测240例0~10岁正常小儿及53例成人血清内源性洋地黄样因子的浓度(EDLF),各年龄组均值如下(ng/ml):脐血:1.400±0.230;0~:0.965±0.221;1岁~:0.923±0.298;4岁~:0.909±0.304;6岁:0.845±0.168;8岁~:0.767±0.195;成人~:0.750±0.133。男女之间无显著性差异,脐血中EDLF浓度最高,其它各年龄组EDLF基本保持恒定水平。相关分析表明,EDLF浓度与年龄呈负相关关系(r=-0.283,P<0.001),表明EDLF受年龄影响,这可能与小儿各脏器发育不成熟及一些代谢过程有关。本文首次报告各年龄组小儿EDLF正常值范围。  相似文献   

5.
目的:了解微血管病变患血清洋地黄样物质(EDLS)与超氧化物歧化酶(SOD)的关系及其意义。方法:应用放射免疫法检测微血管病变患血清EDLS、SOD含量,酶法检测血清甘油三酯、胆固醇水平。结果:15例正常对照血清EDLS、SOD浓度为0.39±0.07μg/L、422±127μg/L,28例糖尿病患、18例脑出血患、23例脑梗塞患血清EDLS浓度分别为0.55±0.14μg/L、0.6  相似文献   

6.
采用高效液相色谱法,以对二甲氨基苯甲醛为内标,测定中毒病人血清中甲基对硫磷浓度。其线性范围:3.80 ̄46.00umol/L,相关系数r=0.999;最低检测浓度1.90umol/L,最小检测量0.04nmol.平均回收率99.82±1.92%,日内RSD〈4.00,日间RSD%〈4.00。  相似文献   

7.
三七皂甙对烫伤小鼠巨噬细胞IP3→CaM信号途径的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 研究中药三七皂甙对巨噬细胞(MΦ)肌醇脂质信号系统中IP3-CaM途径的调理作用。方法 用中药三七皂甙治疗烫伤昆明种小鼠,通过观察伤鼠MΦ的PLC活性、IP3活性、胞内Ca2+浓度、CaM量和它们参与产生分泌的IL-1。结果 三七皂甙能使伤后该途径中升高的信使物质及其产物 PLC、IP3、胞内Ca2+、CaM和它们参与产生分泌的IL-1得到一定程度的调理。三七皂甙可使升高的PLC活性从(57.58±8.91)μmol/L降到(27.00±2.31)μmol/L、可使升高的IP3活性从(18 844.5±2 445.9)Bq/106 cell降到(4 169.7±543.3)Bq/106 cell、可使升高的胞内Ca2+ 浓度从(393.18±39.62)nmol/L降到(90.56±7.21) nmol/L、可使升高的 CaM量从(598.15±50.21)nmol.L降至(316.31±25.35)nmol/L、可使升高的IL-1量从0.998±0.058降至0.590±0.050。结论 中药三七皂甙对肌醇脂质信号系统中IP3-CaM途径具有较好的调理作用。  相似文献   

8.
脂类代谢测定在肾脏疾病中的临床意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的通过测定脂类代谢有关指标,为早期发现肾脏疾病患者继发性高脂、动脉粥样硬化性心血管并发症提供诊断依据。方法采用免疫透射比浊法及酶法,测定55例尚无心血管并发症的肾脏病患者及52例健康人的血清载脂蛋白(Apo)A1、B,高密度脂蛋白胆固醇(HDLC),低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)。结果肾病组的ApoA1,ApoB,ApoA1/ApoB,HDLC,LDLC水平分别为1.20±0.19g/L,1.07±0.47g/L,1.23±0.32,1.14±0.38mmol/L,5.61±3.16mmol/L。对照组分别为1.34±0.22g/L,0.74±0.12g/L,1.75±0.24,1.37±0.22mmol/L,2.29±0.70mmol/L。两组间的各项结果差异均有显著意义(P<0.05)。不同类型肾病患者该5项指标的阳性率及异常幅度各不相同。结论联合测定ApoA1、ApoB、ApoA1/ApoB、HDLC、LDLC能提高危险因素的检出率,对早期发现及预防肾脏心血管并发症具有重要意义。  相似文献   

9.
高效液相色谱测定血清皮质醇的方法,0.5ml血清加150ng地塞美松(内标剂)在55℃孵育15分钟后用5ml乙醚提取类固醇。移有机相于一尖底管、蒸干,残留物用100μl动相(1,2─二氯乙烷、异丙醇、环已烷按6/11/83容积混合,每升加冰醋酸0.2ml)重溶,注20μl于色谱系统。分析柱为Shim─packCLC─CN柱,柱温40℃,流速2.0ml/分。检测器波长242nm,0.001A满刻度。皮质醇和内标剂的相对保留时间分别为4.68和5.14分。分析回收率平均在98.1~100.0%之间,批内和批间CV<4%。本法在68.89~1103.54nmol/L之间呈线性,回归方程y=0.0242+0.0052x,r=0.9996,最低检出限13.8nmol/L。158名健康成人上午8~9时血清用本法测得皮质醇浓度为193.12土65.00nmol/L(70.07+23.56μl/L),男性(n=81)平均213.69土61.3Onmol/L(77.31±22.22μg/L)明显高于女性的(n=77)172.23±62.43nmol/L(62.46±22.63μg/L),P<0.001。  相似文献   

10.
目的:测定TIPSS前后犬肝组织丙二醛(MDA)和犬静脉血超氧化物歧化酶(SOD)的变化,分析TIPSS术后氧自由基变化与肝性脑病的关系。方法:选杂种狗18只,分别在TIPSS术前、术后5min和60min抽取颈静脉血测SOD,另在上述时间点取肝组织测MDA值并行镜检。结果:血SOD值术前为1066.80±90.14U/L,术后5min下降至948.00±52.51U/L,术后60min下降到749.30±74.93U/L(P<0.001)。而MDA术前为1.29±0.04nmol/mg(pr),术后5min上升到1.64±0.12nmol/mg(pr),术后60min上升到1.88±0.10nmol/mg(pr)(P<0.001)。肝组织中有白细胞浸润,肝细胞浊肿变性及点状坏死。结论:TIPSS术存在着肝脏缺血再灌注损伤病理,是TIPSS术后肝性脑病发生的原因之一  相似文献   

11.
本文报告了复方碘溶液稀释液在玻璃瓶及塑料瓶内稳定性的研究,结果有效期在玻璃瓶内为21天,塑料瓶内为1.6天。为该制剂包装材料的选择及门诊发药量的确定提供了依据。  相似文献   

12.
在药品和兽药流通的执法监督过程中,会遇到药品经营企业销售兽药和兽药经营企业销售药品的情况?文章分析了药品经营权和兽药经营权的取得及其经营范围,探讨了违规销售药品或兽药的处罚权的归属,并提出相关建议,以期能够为我国药品安全的提升有所助益?  相似文献   

13.
代大顺  吴桂月  李瑜 《重庆医学》2011,40(23):2346-2348
目的了解河南省中医院药品不良反应(ADR)的发生特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性方法,对河南省中医院2009年收集的231例ADR报告进行统计分析。结果 231例ADR报告中,多为老年患者;以静脉滴注方式给药引起的ADR居多,占76.62%;抗菌药物和中成药的ADR报告例数分别位居第1、2位。结论医生、护士、药师三方协作,能够及时监测临床发生的ADR,对促进临床安全合理用药有积极作用。  相似文献   

14.
代谢组学是研究生物体内源性异常代谢物及其变化规律的学科,处于生命活动调控的末端,能反映基因组、转录组等,受内外因素作用后的最终结果。代谢组学通过高通量、高灵敏度对生物体异常代谢变化的小分子物质测定,结合多元统计对数据分析处理,获得毒物毒性效应、作用机制和生物标志物的信息。本文通过简要概述代谢组学及其分析方法,综述中枢神经抑制类、中枢神经兴奋类、致幻类三大常见毒品滥用代谢组学研究进展,为法医毒物分析与鉴定提供新思路。  相似文献   

15.
双黄连注射液出现不良反应——附3例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
[背景 ]双黄连注射液的不良反应时有报道 .[病例报告 ]探讨 2 0 0 2年 10月至 2 0 0 2年 11月出现的 3例双黄连注射液不良反应的特征 .[讨论 ]双黄连不良反应多在儿童及老年人中出现 ,用药时应密切观察 .该药的水针剂和粉针剂出现不良反应的几率间无显著性差异 ,而不良反应与给药途径的关系较大  相似文献   

16.
[目的 ]观察G CSF ,IFN α分别或联合应用于K 562 /A0 2耐药细胞株时对柔红霉素敏感性的影响 .[方法 ]通过MTT法测定各组的K 562 /A0 2细胞的抑制率 .[结果 ]G CSF组及IFN α组K 562 /A0 2细胞抑制率明显升高 ,分别为 55 0 8%± 2 18%及 56 72 %± 1 77% ,与柔红霉素组比较具有显著性差异 ;联合用药组K 562 /A0 2细胞的抑制率明显升高 ,与柔红霉素组、G CSF组及IFN α组比较均具有非常显著性差异 . [结论 ]G CSF及IFN α逆转K562 /A0 2的多种药物耐药性 ,且具有协同作用  相似文献   

17.
目的 :了解临床分离出的沙门氏菌株对抗菌药物的敏感性 ,指导临床用药。方法 :对 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 1年 6月本院临床标本中分离的沙门氏菌 1 57株采用法国梅里埃 API(国际手工鉴定标准 )系统 ,鉴定使用 ATP Expression系统上机操作。药敏试验 :K- B法。结果 :沙门氏菌对 AMO、PIC、TIC、CIP、chlo和三代头孢高度敏感 ,对氨基糖苷类耐药。结论 :氯霉素和三代头孢菌素为沙门氏菌感染的首选用药  相似文献   

18.
目的: 了解药物不良反应(ADR)发生的相关临床表现及其特点, 为预防ADR及促进合理用药提供参考。方法: 对2014年8~10月上报的161例ADR报告进行分析, 分别从患者年龄、给药途径、药品种类、累及器官及临床表现、基本信息缺失等方面进行调查分析。结果: 161例中, <18岁及>60岁患者均有较高的ADR发生率, 分别为26例(16.1%)和63例(39.1%);静脉滴注给药途径引发的ADR较多(89例, 55.3%);中成药发生ADR最多(37例, 23.0%);ADR主要临床表现为皮肤及其附件损害(49例, 30.4%);药师ADR的上报率(95例, 59.0%)高于临床医师和护士。结论: ADR报告监测工作对减少或避免ADR的发生, 促进临床合理用药, 提高患者用药安全有重要的作用。  相似文献   

19.
目的:了解本地区临床分离致病菌菌群的分布及耐药性,为细菌性感染的诊断与治疗提供依据。方法按《全国临床检验操作规程》培养分离菌种,HX‐21细菌鉴定/药敏分析仪进行细菌鉴定和药物敏感试验。结果分离出的1705株细菌中,革兰阳性球菌占39.8%,革兰阴性杆菌占60.2%;分离率由高到低依次为:耐苯唑西林凝固酶阴性葡萄球菌13.3%,铜绿假单胞菌12.0%,耐苯唑西林金黄色葡萄球菌11.3%,不产超广谱β‐内酰胺酶大肠埃希菌10.7%,产超广谱β‐内酰胺酶大肠埃希菌9.9%,不动杆菌属7.1%,产超广谱β‐内酰胺酶肺炎克雷伯菌5.9%,不产超广谱β‐内酰胺酶肺炎克雷伯菌5.7%,苯唑西林敏感凝固酶阴性葡萄球菌4.8%,肠球菌属4.8%,苯唑西林敏感金黄色葡萄球菌4.5%等。结论常见的致病菌中,以革兰阴性杆菌多见,其中以不动杆菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等多见;在金黄色葡萄球菌菌株中,苯唑西林耐药的菌株比例比苯唑西林敏感的菌株比例高近3倍;除万古霉素和替考拉宁都敏感外,其他常用抗菌药物均表现不同程度的耐药。  相似文献   

20.
目的:探讨食物中蛋白质、脂肪、碳水化合物对药物的影响。方法:查阅国内外相关书籍、文献,分析食物中蛋白质、脂肪、碳水化合物对药物的影响。结果:食物中蛋白质、脂肪、碳水化合物对药物的影响主要体现在对药物的代谢动力学方面,从而引起药物效应增加或降低。结论:食物中蛋白质、脂肪、碳水化合物对药物的代谢动力学和疗效存在影响,发现其作用规律,将对药物的临床应用和患者生活水平的改善有很大帮助。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号