万托林联合复方丹参注射液治疗小儿毛细支气管炎40例疗效观察

目的探讨氧气驱动雾化吸入万托林联合静滴复方丹参注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用2.5％万托林液氧气驱动雾化吸入,复方丹参注射液静滴,每日1次。结果治疗组总有效率为97.5％,对照组总有效率为85.0％,两组疗效比较差异有统计意义（P〈0.05）。治疗组在症状、体征消失时间和住院天数上也优于对照组（P〈0.01）。结论氧气驱动雾化吸入万托林联合静滴复方丹参注射液治疗小儿毛细支气管炎疗效明显。     

万托林联合复方丹参注射液治疗小儿毛细支气管炎48例疗效观察

目的：观察万托林联合复方丹参注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：将我院接治的96例毛细支气管炎患儿分为治疗组和对照组各48例,两组均进行常规治疗,对照组应用万托林,治疗组在对照组基础上联合复方丹参注射液治疗。结果：治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为93.75%、79.17%,两组相比具有显著差异（P<0.05）;治疗组的症状消失时间和住院时间均少于对照组,具有显著差异（P<0.05）。结论：万托林联合复方丹参注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效显著,具有推广价值。     

复方丹参注射液与酚妥拉明注射液临床治疗小儿毛细支气管炎的对照观察

目的：研究复方丹参注射液在小儿毛细支气管炎中的临床效果。方法：将毛细支气管炎患儿40例随机分为两组：对照组20例,治疗组20例。治疗组在基础治疗上加用复方丹参注射液,对照组在基础治疗上加用酚妥拉明注射液,观察治疗效果及毒副作用。结果：两组疗效观察,治疗组总有效率95％（19例）,对照组总有效率90％（18例）,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。但对照组中8例（40％）出现鼻塞等不良反应,治疗组中则未发现任何不良反应,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方丹参注射液治疗小儿毛细支气管炎有较好疗效,无不良反应,值得临床推广应用。     

复方丹参注射液治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察

目的观察复方丹参注射液治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法将60例患儿随机分为两组,对照组30例常规西药治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予复方丹参注射液静滴。结果治疗组与对照组的有效率分别为96.7%和73.3%,两组有显著性差异（χ2=4.71,P〈0.05）。治疗组平均止泻时间、平均住院天数均短于对照组,两组相比差异显著（U=3.23,P〈0.01;U=4.03,P〈0.01）。结论复方丹参注射液治疗小儿秋季腹泻能缩短病程提高疗效,明显优于单纯西药治疗。     

复方丹参注射液联合酚妥拉明治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的探讨复方丹参注射液联合酚妥拉明对毛细支气管炎患儿的疗效及其安全性。方法126例患儿按入院顺序随机分为两组，酚妥拉明联合硫酸镁组64例患儿在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液、酚妥拉明，氨茶碱组62例加用氨茶碱。结果复方丹参注射液联合酚妥拉明组与氨茶碱组比较，总有效率有显著提高（0．01〈P〈0．05）。结论复方丹参注射液联合酚妥拉明治疗毛细支气管炎有良好疗效，治疗剂量未见不良反应，值得临床推广。     

炎琥宁、复方丹参注射液佐治小婴儿毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨炎琥宁、复方丹参注射液佐治小婴儿重症毛细支气管炎的临床疗效.方法:选择住院的重症急性毛细支气管炎患儿80例,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组使用炎琥宁10 mg/(kg·d)、复方丹参2～4 mL/d静脉滴注;对照组采用利巴韦林10～15 mg/(kg·d)静脉滴注,比较治疗后两组疗效.结果:治疗组总有效率90.0%;对照组总有效率70.0%;两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:炎琥宁、复方丹参注射液治疗重症小婴儿毛细支气管炎疗效确切,未见明显不良反应.     

干扰素雾化吸入联合丹参注射液治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨干扰素雾化吸入联合丹参注射液对毛细支气管炎的临床疗效.方法 100例毛细支管炎患儿随机分为两组各50例.两组基础治疗相同,治疗组在上述治疗基础上给予干扰素雾化吸入与复方丹参注射液联合应用,共用7d.结果 治疗组和对照组总有效率分别为94.0%和80.0%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 干扰素雾化吸入联合丹参注射液治疗毛细支气管炎疗效确切.     

复方中药贴剂经皮给药治疗小儿支气管炎32例

目的　探讨复方中药贴剂经皮给药治疗小儿毛细支气管炎疗效。方法　小儿毛细支气管炎患者 6 2例 ,随机分为 2组 ,治疗组 32例 ,对照组 30例。对照组采用常规治疗方法 ,吸氧、抗炎、抗病毒 ;治疗组采用复方中药贴片经皮给药。结果　治疗组总有效率为 90 6 % ,对照组总有效率为 6 6 7% ,统计学处理显示 ,两组疗效有显著性差异 ( χ2 =3 2 6 ,P <0 0 5 )。结论　经皮复方中药贴剂治疗小儿毛细支气管炎开辟了药物治疗新途径 ,其疗效优于传统静脉给药 ,且具有治疗安全、无痛苦等特点 ,适宜推广应用     

复方丹参联合盐酸氨溴索辅助治疗小儿急性呼吸道感染后痰多症32例

目的:观察复方丹参联合盐酸氨溴索辅助治疗小儿急性呼吸道感染后痰多症的疗效。方法:将62例患儿随机分为治疗组32例和对照组30例,对照组30例给予常规抗感染及对症处理,治疗组在对照组治疗基础上加用静脉滴注复方丹参注射液和盐酸氨溴索注射液,2组均治疗10 d为1个疗程,1个疗程后观察疗效。结果:2组有效率比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:常规治疗加用复方丹参注射液和盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿急性呼吸道感染后痰多症疗效良好。     

丹参注射液辅助治疗支气管喘息患者52例临床观察

目的本文采用中西药结合疗法,选用丹参注射液辅助治疗慢性支气管炎喘息进行临52例床疗效观察,探讨丹参注射液对慢性支气管炎喘息的辅助疗效。方法治疗组26例患者在西药抗炎平喘治疗的基础上结合复方丹参注射液20mL+葡萄糖500mL,与对照组26例西药消炎平喘治疗效果进行统计学分析。结果复方丹参注射液辅助治疗效果明显,对改善患者的临床症状及缩短病程有明显的效果。     

丹参注射液联合银杏叶片治疗出血性玻璃体浑浊疗效观察

目的：探讨丹参注射液联合银杏叶片治疗出血性玻璃体浑浊的临床疗效。方法选取眼科收治出血性玻璃体浑浊患者84例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各42例。对照组给予西医常规药物治疗;观察组给予丹参注射液联合银杏叶片治疗。比较两组患者近期疗效,治疗前后血液流变学指标和视网膜中央动脉血流动力学指标水平变化情况。结果观察组患者近期疗效显著优于对照组（ P ﹤0.05）;对照组患者治疗前后血液流变学指标和视网膜中央动脉血流动力学指标水平无明显差异;观察组患者治疗后各项指标水平显著优于治疗前和对照组（ P ﹤0.05）。结论丹参注射液联合银杏叶片治疗出血性玻璃体浑浊可有效提高视力,促进混浊吸收,降低血液黏稠度,并改善视网膜微循环。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛47例观察

目的观察中成药治疗稳定性心绞痛的临床疗效。方法治疗组47例给予复方丹参滴丸；对照组43例给予心可舒。结果心绞痛的临床疗效比较，治疗组总有效率为87．2％，对照组为62．8％，治疗组优于对照组（P〈0．01）；两组治疗后心电图比较，有显著差异（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸是治疗冠心病心绞痛安全有效的药物。     

血塞通联合蚓激酶治疗急性脑梗死临床观察

目的:评价蚓激酶胶囊联合血塞通粉针治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法:将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组口服蚓激酶胶囊并静脉滴注血塞通粉针,对照组静脉滴注复方丹参粉针,均以14 d为1疗程;观察两组患者治疗前后的凝血、纤溶、血液流变学指标,并评价患者的神经功能缺损程度和临床疗效.结果:治疗组各项实验室指标均有明显改善,对照组则部分改善;神经功能缺损两组均有改善,但治疗组改善更为明显;两组患者均未出现明显不良反应.结论:蚓激酶胶囊联合血塞通粉针治疗急性脑梗死有较好的疗效,且安全性好.     

复方丹参注射液联合硫酸镁对子痫前期患者胎盘循环的影响

目的 探讨复方丹参注射液联合硫酸镁对子痫前期患者胎盘循环的影响.方法 选取河北省正定县人民医院2017年1月至2019年1月收治的子痫前期患者130例,按随机数字表法分为对照组和试验组,各65例.两组患者均予硫酸镁治疗,试验组加用复方丹参注射液治疗.两组患者均治疗10 d.结果 试验组临床总有效率为96.92％,显著高...     

复方丹参液与血管内激光照射治疗老年脑梗死40例

目的：观察复方丹参液射液联用氦－氖激光血管内照射（ＩＬＩＢ）治疗老年急性脑梗死患者的临床疗效。方法：复方丹参注射液联用ＩＬＩＢ治疗４０例（治疗组）与单用复方丹参注射液治疗６０例（对照组）,ｑｄ,疗程均为２０ｄ,观察疗效及血液流变学指标的变化。结果：治疗组治愈３５例（８７．５％）,好转５例（１２．５％）;对照组治愈４２例（７０．０％）,好转１６例（２６．７％）,治疗组治愈率显著优于对照组（Ｐ〈０．０     

丹参川芎嗪联合凯时治疗糖尿病肾病临床效果研究

目的观察丹参川芎嗪注射液联合凯时治疗糖尿病肾病（DN）的疗效。方法将糖尿病肾病患者66例随机分为两组,治疗组应用丹参川芎嗪和凯时治疗,对照组单纯应用凯时治疗。结果治疗后2组患者尿微量白蛋白均降低,且治疗组的疗效明显优于对照组。结论丹参川芎嗪联合凯时治疗DN疗效显著,值得临床重视。     

复方丹参对早发型重度子痫前期患者妊娠结局及新生儿的影响

目的：观察复方丹参对早发型重度子痫前期患者妊娠结局、新生儿甲状腺激素水平的影响及并发症发生情况。方法对2012年2月—2015年10月收治的96例早发型重度子痫前期患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案分为复方丹参组50例与常规治疗组46例。常规治疗组采取期待治疗,复方丹参组在期待治疗基础上应用复方丹参注射液。观察两组妊娠结局、产妇及新生儿并发症发生情况和新生儿甲状腺激素水平。结果两组产后2h出血量、新生儿体重、产妇胎盘早剥、肾衰竭、低血小板综合征、心功能不全、肝功能损害发生率比较差异无统计学意义(P>0．05)。复方丹参组终止妊娠孕周长于常规治疗组,新生儿促甲状腺激素、总三碘甲腺原氨酸、总甲状腺素、游离三碘甲腺原氨酸、游离甲状腺素高于常规治疗组,生长受限、胎儿窘迫、新生儿窒息、胎死宫内、新生儿死亡发生率低于常规治疗组(P<0．05)。结论复方丹参治疗早发型重度子痫前期患者可延长孕周,利于新生儿甲状腺发育,且安全性较高。     

丹参川芎嗪联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死38例

目的观察丹参川芎嗪联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取76例急性脑梗死患者,随机均分为两组。治疗组给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液和丹参川芎嗪注射液静脉滴注,对照组常规给予丹参注射液和胞二磷胆碱注射液静脉滴注,比较2组患者治疗前后神经功能缺损评分的变化、血液流变学指标的变化及临床疗效。结果治疗组神经功能缺损评分明显减少,与对照组比较有显著性差异(P<0.01);血液流变学指标的改善优于对照组(P<0.05),临床疗效较对照组好,总有效率具有统计学差异(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物具有抗血栓、改善微循环、保护血管内皮细胞、脑缺血细胞的作用,治疗急性脑梗死疗效显著。     

热疗联合复方苦参注射液治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的：观察热疗联合复方苦参注射液治疗恶性胸腔积液的效果。方法：治疗组采用热疗联合复方苦参注射液治疗,对照组单纯采用复方苦参注射液治疗,观察两组的近期疗效、生存质量及远期疗效。结果：近期疗效治疗组有效率86.7%,对照组有效率63.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。远期疗效Kaplan-Meier分析结果显示,治疗组优于对照组（P〈0.05）。生活质量治疗组优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：热疗联合复方苦参注射液治疗恶性胸腔积液的疗效优于单纯复方苦参注射液。     

复方丹参注射液对离体蟾蜍心功能影响及机制的研究

目的 观察复方丹参注射液（Compound Danshen Injection,CDI）对离体蛙心心率和心肌收缩力的影响.方法 根据斯氏蛙心插管方法,用不同浓度的CDI对离体蛙心进行灌流,采用BL-420生物机能实验系统记录心率和心肌收缩力的变化.结果 CDI在一定浓度范围内能增强心肌收缩力（P＜0.05）,0.05mg/ml增强心肌收缩力较显著;CDI在一定浓度范围内可降低心率,以0.025 mg/ml降低心率最明显（P＜0.05）;CDI可对抗维拉帕米对心肌的负性作用,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 CDI在一定浓度范围内可降低离体蛙心心率、增强心肌收缩力,其机制可能与促进钙离子内流有关.