抗胸腺细胞球蛋白（ATG）对再生障碍性贫血患者淋巴细胞亚群的影响

利用ＡＰＡＡＰ桥联免疫酶标技术，对３６例接受ＡＴＧ治疗的再生障碍性贫血（ＡＡ）患者进行了淋巴细胞亚群检测，结果发现，ＡＡ患者外周血Ｔ淋巴细胞亚群ＣＤ＾＋３ＣＤ＾＋４细胞治疗前后无明显变化，但ＣＤ＾＋４／ＣＤ＾＋８比值，ＣＤ＾＋８细胞数目治疗前后却有显著性差异。ＡＡ患者外周血ＨＬＡ－ＤＲ＾＋细胞较正常明显增高，但ＡＴＧ治疗后却有所下降，本研究的结果表明，ＣＤ＾＋８，ＨＬＡＤＲ＾＋细胞增高及ＣＤ＾＋４     

共刺激对T细胞功能和细胞因子格局的作用

利用Ｂ７－１单抗和环孢素Ａ处理ＡＰＣ：Ｔ细胞反应系统,探讨了Ｂ７／ＣＤ２８芡刺激对Ｔ细胞增殖及细胞因子产生的影响,并用ＲＴ－ＰＣＲ方法分析了细胞因子基因格局的改变。结果表明Ｂ７－１单抗可抑制特异性抗原诱导的Ｔ细胞增殖和ＩＬ－２的产生,Ｂ７－１单抗瑟ＣｓＡ联用可阻断Ｔ细胞增殖和ＩＬ－２产生。Ｂ７－１单抗绎ＩＬ－４的产生未显示明显的影响,而Ｂ７－１单抗与ＣｓＡ联用ＩＬ－４仍可检测到。     

趋化性细胞因子和T细胞游走的研究进展

主要总结趋化性细胞因子及其受体的新发现,趋化性细胞因子受体ＣＸＣＲ４、ＣＣＲ５、ＣＣＲ３等与ＨＩＶ的关系以及趋化性细胞因子及其受体与Ｔ细胞游走等方面的研究进展。     

异烟腙类衍生物TJU103对人T细胞增殖和细胞因子分泌的影响

目的 :探讨异烟腙类衍生物TJU10 3体外对同种异体抗原刺激的T淋巴细胞增殖和细胞因子分泌的影响。方法 :采用MTT法和酶联免疫吸附实验 (ELISA)分别观察了TJU10 3对T细胞增殖和分泌细胞因子的影响。结果 :TJU10 3在 5 0mg/L浓度时 ,能够明显降低HLA半相合供、受者间混合淋巴细胞反应 (MLR)以及肿瘤坏死因子α(TNF α)和γ干扰素 (IFN γ)等细胞因子的分泌 (P <0 0 1)。结论 :TJU10 3能够特异性地与CD4 T细胞结合 ,降低CD4 T细胞的增殖和细胞因子分泌。     

雌二醇在体外对脾细胞和胸腺细胞增殖反应的影响

本文研究在体外细胞培养系统中直接加入雌二醇(E_2)对脾细胞和胸腺细胞的作用,发现高剂量(≥5μg/ml)的E_2可直接抑制脾细胞对ConA诱导的增殖反应;但在胸腺细胞的实验中,无论低或高剂量(10~(-2)ng/ml～20μg/ml)的E_2均未发现它对ConA诱导的增殖反应产生明显影响。表明E_2在体外对脾细胞和胸腺细胞的作用存在差异。     

趋化性细胞因子和T细胞游走的研究进展

主要总结趋化性细胞因子及其受体的新发现 ,趋化性细胞因子受体CXCR4、CCR5、CCR3等与HIV的关系以及趋化性细胞因子及其受体与T细胞游走等方面的研究进展。     

调节性T细胞能有效降低抗CD3单克隆抗体OKT3引起的人外周血单个核细胞细胞因子的释放

目的 探索细胞因子风暴因子体外模型的构建方法及调节性T细胞(Treg)的调节作用。方法 培养健康成人外周血单核细胞(PBMC),随机分为PBMC组、对照组(PBS处理)、 CD3单克隆抗体OKT3处理组、 OKT3联合Treg处理组。处理48 h后,收集上清液,采用ELISA检测血清转化生长因子β(TGF-β)、细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA4)、 γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素10(IL-10)、 IL-2、 IL-7和IL-6水平。结果 与对照组相比,OKT3能明显增加PBMC的TGF-β、 CTLA4、 IL-10、 IL-2、 IL-7、 IFN-γ和IL-6水平。Treg能有效减少OKT3引起的上述细胞因子释放。结论 成功构建了细胞因子风暴细胞模型,Treg能降低PBMC的细胞因子释放。     

霉酚酸影响T细胞增殖及细胞因子表达的体外实验

目的： 探讨霉酚酸（MPA）或与抗B7-1单克隆抗体联用对T细胞增殖的影响及其机制。 方法： 体外建立T细胞反应系统，BrdU掺入法检测T细胞增殖，RT-PCR及ELISA法检测细胞因子IL-2、IFN-γ、IL-10的mRNA及蛋白表达水平。 结果： （1）50 μmol/L MPA能明显抑制T细胞增殖，与对照组相比，差异显著（P＜0.01)。（2）MPA可抑制IL-2、IFN-γ表达，增强IL-10表达。IL-2蛋白表达水平在MPA 组明显低于对照组(42.73 ng/L±14.64 ng/L vs 99.70 ng/L±9.15 ng/L，P＜0.01)；IFN-γ蛋白表达水平在MPA组明显低于对照组（7.87 ng/L±4.22 ng/L vs 82.42 ng/L±25.55 ng/L，P＜0.05)；与对照组比较，MPA明显增强IL-10表达水平（770.95 ng/L±126.85 ng/L vs 545.71 ng/L±22.45 ng/L，P＜0.05）；联用抗B7-1单抗能加强此效应（941.90 ng/L±56.61 ng/L vs 770.95 ng/L±126.85 ng/L，P＜0.05)。（3）IL-2、IFN-γ mRNA表达量在MPA组均明显低于对照组（0.74±0.10 vs 1.17±0.15，0.52±0.05 vs 0.75±0.12，P＜0.01）；IL-10 mRNA表达水平在MPA处理组与对照组间差异不明显，但与抗B7-1单抗联用后，其表达水平高于单用MPA组（1.28±0.06 vs 0.84±0.09，P＜0.01）。 结论： MPA可改变细胞因子表达谱，促使Th1亚群向Th2亚群偏移可能是其发挥免疫负调节作用的机制之一；联用抗B7-1单抗可能有一定协同效应。     

可溶性DC-SIGN对T淋巴细胞增殖及分泌细胞因子的调节作用

目的:研究可溶性DC-SIGN(sDC-SIGN)对T细胞增殖及分泌细胞因子的影响.方法:无菌分离人外周血单个核细胞,免疫磁珠负选法分离纯化T细胞.以Con A、anti-CD3/anti-CD28单抗与sDC-SIGN共培养T细胞,流式细胞术检测CD4+、CD8+T细胞的增殖,ELISA检测培养上清中细胞因子的含量.结果:培养72 h时,对于Con A诱导的T细胞增殖,sDC-SIGN使CD4+、CD8+T细胞的增殖率分别由(11.42±0.20)%和(12.15:±0.39)%下降到(2.61±0.05)%和(1.62±0.04)%(P＜0.05);sDC-SIGN使Con A诱导T细胞配体上清中IL-2、IL-10、IFN-γ、IL-17A的含量(ng/L)分别由680.27±5.86、29.37±0.44、101.82±0.03、60.46±0.34下降到348.54±0.91、22.45±0.05、63.77±0.01、23.74±0.03(P＜0.05),却使IL-6的含量(ng/L)由85.17±0.62增高到460.57±12.67(P＜0.05).对于anti-CD3/anti-CD28单抗诱导的T细胞增殖和细胞因子产生,sDC-SIGN也具有类似效应.此外,sDC-SIGN还下调Con A所刺激T细胞表达早期活化标志CD69.结论:sDC-SIGN可抑制T细胞增殖和影响细胞因子分泌,提示sDC-SIGN可能在T细胞介导免疫的调节中具有重要意义.     

细胞因子对肾小球系膜细胞增殖的影响

应用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法和ＭＴＴ比色法，观察了人重组ＩＬ－１β，ＩＬ－６和ＴＮＦα对体外培养的成人肾小球系膜细胞增殖的影响，结果表明，在无血清培养条件下，ＨｒＩＬ－１β，ＨｒＩｌ－６和ＨｒＴＮＦα在一个较大的浓度范围内，均不能刺激系膜细胞的增殖；而有少量胎牛血清存在时，ＨｒＩＬ－６和ＨｒＴＮＦα可以促进系膜细胞增殖，但ＨｒＩＬ－１β无此作用另外，在实验中还发现，雷公藤多甙（ＴⅡ）对系膜细胞生长具有     

脑囊虫病患者粘附分子和细胞因子水平检测

本文检测了30例未经治疗的脑囊虫病患者血清中可溶性细胞粘附分子(sICAM)、白细胞介素8(IL-8)、可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)以及患者外周血单个核细胞(PBMC)体外诱导IL-2、IFN-γ及TNF-α的活性,同时也检测了CD11a、CD11b和CD18在患者PBMC表面的表达,以30例正常人作对照,探讨了脑囊虫病人粘附分子、细胞因子水平的变化及在免疫调节中的作用.结果显示脑囊虫病患者血清中sICAM-I水平及患者PBMC体外诱导IL-2、IFN-γ水平显著低于正常对照组,患者血清中IL-8、sIL-2R及患者PBMC体外诱导TNF-α水平明显高于正常对照组,患者组的CD11b阳性细胞百分比显著高于对照组,但是患者PBMC表面CD11a的表达量比对照组低,而CD18的表达在两组间无显著性差异.     

再生障碍性贫血患者细胞因子水平观察

为进一步探讨细胞免疫对ＡＡ发病的影响，阐明细胞因子在ＡＡ患者中变化的基础与临床意义，采用酶联免疫试剂盒ＥＬＩＳＡ法对３８例ＡＡ患者及２０例正常人外周血单个核细胞（ＰＢＭＮＣ）培养上清诱生Ｇ－ＣＳＦ，ＩＬ－６，ＴＮＦα，ＩＦＮα及ＩＬ－８水平进行测定，同时采用改良ＡＰＡＡＰ法观察外周血Ｔ细胞亚群及ＨＬＡ－ＤＲ抗原表达，结果ＡＡ患者ＰＢＭＮＣ培养上清中Ｇ－ＣＳＦ阳性率减低，ＩＬ－６，ＴＮＦαＩＦＮα及     

人胎垂体体外刺激胎脾淋巴细胞增殖的研究

采用ＭＴＴ法测定人胎儿垂体培养上清刺激胎脾淋巴细胞增殖反应。实验中观察到：（１）ＦＰＳ能刺激胎脾淋巴细胞增殖，其刺激能力随胎龄增大而增强；（２）胎儿垂体体能 在体外培养１ｍｏ内持续分泌对淋巴细胞增殖的有效刺激成分；（３）ＦＰＳ能延长胎脾淋巴细胞外培养存活时间；（４）ＰＨＡ对ＦＰＳ刺激胎脾淋巴细胞增殖无影响。实验结果显示ＦＰＳ对人胎脾淋巴细胞在体有刺激增殖作用。     

烟曲霉鼻变态反应性病人细胞因子活性水平观察

对８６例烟曲霉变态反应性鼻炎病人血清Ｔ细胞亚群、ＩＬ－２、ＩＬ－６和Ｂ细胞生长因子（ＢＣＧＦｓ）活性水平进行了检测，结果显示烟曲霉鼻变态反应病人血清ＩＬ－２、ＩＬ－６、ＢＣＧＦｓ活性水平升高，与对照组比较差异显著；血清Ｔ细胞亚群ＣＤ４／ＣＤ８比值大大高于对照组，存在显著差异。提示：Ｔ细胞及其分泌的细胞因子和Ｂ细胞分化对ＩｇＥ的生成具有调节作用，它们可能参与了Ⅰ型变态反应病的发生     

促肝细胞生长素及细胞因子对成纤维细胞增殖的作用

探讨了促肼细胞生长素及人重组白细胞介素和重组干扰素α－２ｂ对本外培养成纤维细胞增殖的作用。结果表明ＩＦＮ和ＩＬ－２均可促进成纤维细胞的增殖和核分裂增多，发挥丝裂原作用。     

红霉素缓释微囊的制备及其释药机理的研究

本文旨在探讨红霉素微囊的制备及体外缓释机理。以明胶等为囊材,用红霉素制成微囊,研究微囊的厚度及孔隙度对药物释放速率的影响。进行理论分析,与实验结果相符性较好。     

血小板生成素转导鼠T淋巴细胞的增殖和分化

为探讨ＴＰＯ（血小板生成素）基因导入对Ｔ细胞增殖和分化影响的规律,将编码人ＴＰＯ的质粒ＤＮＡ６０μｇ用脂质体包裹后,经肌肉途径转导入Ｂａｌｂ／ｃ小鼠体内。用ＣＤ４和ＣＤ８的特异性抗击 标记小鼠各种免疫组织中的Ｔ细胞,借助流式细胞术分析它们的组成和变化。结果发现ＴＰＯ基因导入使骨髓中的成熟和未成熟Ｔ细胞数量在经过短期下降后全部大幅度增多,胸腺未成熟Ｔ细胞增加;而脾脏和血液循环中成熟Ｔ细胞增多,特别是     

rhIL－2调节离体boPBMC增殖和分泌Ig的作用

应用￣３Ｈ－ＴｄＲ掺入法、ＥＬＩＳＡ和ＦＡＣＳ研究了ｒＨＩＬ－２调节离体奶牛外周血单核细胞（ｂｏＰＢＭＣ）免疫应答的特点。ｒｈＩＬ－２能诱导细胞持续性增殖和分泌Ｉｇ，尤其是分泌ＩｇＡ和ＩｇＧ＿２（与ＰＷＭ相比，Ｐ＜０．０１）；还能增强ＰＷＭ诱导的Ｉｇ分泌，但不改变ＳＥＢ抑制Ｉｇ分泌的作用。细胞表型也表明，ｒｈＩＬ－２对ＰＷＭ或ＳＥＢ诱导的ｂｏＰＢＭＣ中ＣＤ４￣＋或ＣＤ８￣＋细胞增殖作用无选择性。     

CIK细胞的体外增殖及杀瘤活性的实验研究

通过第１天在外周血淋巴细胞中加入γ－ＩＦＮ，第２天再加入ＩＬ－２、ＣＤ３单抗和ＩＬ－１，获得了已被定义为多种细胞因子诱导的杀伤细胞（Ｃｙｔｏｋｉｎｅ ｉｎｄｕｃｅｄ ｋｉｌｌｅｒ ｃｅｌｌｓ）即ＣＩＫ细胞。通过学种方法，使外周血中微是的ＣＤ３＾＋ＣＤ５６＾＋细胞得到大量扩增。这种ＣＤ３＾＋ＣＤ５６＾＋细胞被证明是Ｔ细胞并具有ＮＫ细胞表面标志ＣＤ５６抗原。ＣＩＫ能溶解多种肿瘤细胞，表面为非ＭＨＣ限制