HPLC测定青梅感冒冲剂中甘草酸单胺盐的含量

目的　测定青梅感冒冲剂中甘草酸单胺盐的含量。方法　采用反相高效液相色谱法 ,DiamonsidTM-C18色谱柱 ,甲醇 -0 .2mol·L-1醋酸铵 -冰醋酸 (6 7∶33∶1)为流动相 ,流速 1.0ml·min-1,检测波长 2 5 0nm ,柱温为室温。结果　甘草酸单胺盐的浓度在 0 .0 4 95～ 0 .792mg·ml-1之间与峰面积线性关系良好 ,平均回收率为 98.6 2 % ,方法精密度RSD =2 .4 9% (n =6 )。结论　所用方法可用于青梅感冒冲剂中甘草酸单胺盐的含量测定。     

鸢都感冒冲剂中绿原酸含量测定方法研究

目的探讨鸢都感冒冲剂质量标准。采用高效液相色谱法对鸢都感冒冲剂中的绿原酸进行含量测定。方法色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)为流动相;流速:1.0 mL.min-1,检测波长327 nm。结果绿原酸的进样量在0.12~0.42μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为97.60%,RSD为0.70%(n=6)。结论方法简便、准确,可用于鸢都感冒冲剂中绿原酸的含量测定。     

HLPC法测定感冒止咳颗粒中葛根素的含量

目的采用高效液相色谱法测定感冒止咳颗粒中葛根素的含量。方法 Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm);以甲醇-水溶液(28∶72)为流动相;检测波长为250 nm,流速为1.0 m L·min-1,柱温:35℃。理论板数按葛根素峰计算应不低于4 000。结果葛根素与其相邻杂质峰能完全分离,葛根素进样量在0.088 22~0.441 1μg之间与峰面积呈良好的线性关系,相关系数R2=1.000 0,平均加样回收率为97.66%,RSD=0.8017%(n=6)。结论本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,可用于感冒止咳颗粒的质量控制。     

HPLC法测定血清冲剂2号中盐酸小檗碱的含量

目的　建立血清冲剂 2号中盐酸小檗碱的 HPLC方法。 方法 　采用 HPL C法测定其含量 ,选用 ODS色谱柱 ,以乙腈 -0 .5 %冰醋酸溶液( 2 0∶ 80 )为流动相 ,检测波长 3 46nm。 结果 　此方法在 3 .84μg· m L - 1～ 3 8.4μg· m L- 1范围内线性关系良好 ( r=0 .9999) ,平均回收率为99.94% ,RSD=0 .5 3 % ( n=5 )。 结论 　此方法简便、灵敏、准确 ,可用于血清冲剂 2号的质量控制     

HPLC法测定小儿速效感冒冲剂

目的 :应用高效液相色谱法测定小儿速效感冒冲剂中对乙酰氨基酚 ,咖啡因。马来酸氯苯那敏的含量。方法 :采用 CN柱(大连依利特 2 5 0 mm× 4.6 mm,5 μm) ,以甲醇 -水 (3∶ 97)为流动相 ,检测波长 2 37nm(对乙酰氨基酚 ,咖啡因 )。以庚烷磺酸钠溶液 -甲醇 -乙腈 (2 5∶ 30∶ 18)为流动相 ,检测波长 2 6 2 nm(马来酸氯苯那敏 )。结果 :平均回收率 (n=6 )对乙酰氨基酚 10 1.2 % ,RSD=1.19% ;咖啡因 98.7% ,RSD=0 .6 4% ;马来酸氯苯那敏 10 0 .9% ,RDS=0 .6 7%。结论 :该方法简单 ,快速 ,重现性好     

高效液相色谱法测定银花感冒冲剂中绿原酸含量

目的建立银花感冒冲剂中绿原酸含量测定的高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶37),流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm。结果绿原酸进样量在0.050 4～1.008 0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.33%,RSD为0.61%(n=6)。结论该方法简便、结果准确、重现性好,可作为银花感冒冲剂中绿原酸的含量测定方法。     

HPLC测定感冒咳嗽冲剂中的绿原酸

目的建立测定感冒咳嗽冲剂中绿原酸的方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为Alltech-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.3)为流动相;检测波长326 nm。结果绿原酸进样量0.0728~0.728μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率97.8%(RSD=2.2%,n=5)。结论所建方法简便、准确、重现性好。     

HPLC法测定龙华清肝冲剂中栀子苷的含量

建立龙华清肝冲剂中栀子苷的含量测定方法。采用高效液相色谱法测定龙华清肝冲剂中栀子苷的含量 ,使用 C18柱 ,乙腈 -水 ( 1 5∶ 85)为流动相 ,检测波长为 2 38nm。结果线性关系良好 ,平均回收率为1 0 2 .8% ,RSD =1 .2 4 %。本方法精密度高 ,分离度良好 ,可用于龙华清肝冲剂质量控制     

HPLC法测定小儿止咳糖浆中甘草酸铵的含量

目的　建立小儿止咳糖浆 (甘草流浸膏、桔梗流浸膏、氯化铵、橙皮酊等 )中甘草酸铵的含量测定方法。方法　高效液相色谱法测定甘草酸铵的含量。采用LichrosorbC18色谱柱 ,流动相为水 乙腈 冰醋酸 (65∶3 5∶2 5) ,检测波长为 2 54nm ,流速为 1 0ml·min- 1。结果　甘草酸铵线性范围为 0 8～ 4 0 μg(r=0 9994) ,平均加样回收率为 97 4% ,RSD为 0 5%。 结论　该方法简便、可靠、准确 ,用于小儿止咳糖浆的质量控制     

高效液相色谱法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷含量

目的建立感冒止咳颗粒中黄芩苷含量测定方法。方法采用Uhimate TM XB-C18色谱柱（4．6mm×200mm,5μm）;流动相：甲醇-0．4％磷酸（50：50）;流速：1．0ml/min;检测波长：277nm;柱温：40％。结果黄芩苷的线性范围为0．058～1．16μg（R：=1．000）,平均回收率为99．54％,RSD=0．85％（n=6）。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于感冒止咳颗粒质量控制。     

反相HPLC法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量。方法采用shim-pack C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-2%磷酸溶液（50∶50）,流速：1.0 mL/min,测定波长：279 nm,柱温：40℃。结果黄芩苷在10.0~60.0μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.999 1）。平均回收率为97.78%,RSD=1.2%（n=6）。结论本实验方法操作简便,结果准确,可用于测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量。     

感冒止咳颗粒质量标准的研究

目的提高感冒止咳颗粒的质量标准。方法应用薄层色谱法定性鉴别感冒止咳颗粒中的柴胡、葛根和连翘。结果柴胡、葛根和连翘鉴别的色谱图斑点清晰,阴性无干扰。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

小儿清热止咳颗粒剂质量标准研究

目的：制订小儿清热止咳颗粒剂质量标准。方法：对杏仁药材进行了薄层色谱鉴别,紫外分光光度法测定了总黄酮的含量,结果：回收率为98．45％（RSD％＝1．83％,n=6),线性范围为2．72ug/ml-19.04ug/ml,线性关系r=0.9998,重复线RSD＝1．09％（n=6),精密度RSD＝0．91％（n=6),结论：方法稳定,可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

HPLC法同时测定感冒止咳胶囊中4种成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定感冒止咳胶囊中绿原酸、黄芩苷、连翘苷、葛根素的含量.方法:采用Agilent公司的ZORBAX SB-Aq C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0 mL·min-1;检测波长为黄芩苷277 nm、连翘苷277 nm、绿原酸327 nm、葛根素250 nm;柱温30℃.结果:绿原酸、黄芩苷、连翘苷、葛根素的线性范围分别为1.672~418.0、2.010~502.4、1.715~428.8、1.754~438.4μg·mL-1(r≥0.9996).4种成分的平均回收率在92.9%~99.4%.结论:该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于感冒止咳胶囊4种成分的含量测定.     

RP—HPLC测定复方感冒止咳颗粒中绿原酸含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定复方感冒止咳颗粒中绿原酸含量。方法 采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0．2％磷酸溶液（12：88）为流动相;流速为1．0mL·min^-1;检测波长为327nm;柱温：30℃。结果 绿原酸对照品进样量在0．101-0．805μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=5）,平均加样回收率为99．67％,RSD为1．02％（n=6）。结论 方法简便快捷,结果准确可靠,可作于该制剂的含量测定。     

HPLC测定感冒退热颗粒中(R,S)-告依春含量

目的建立HPLC快速测定感冒退热颗粒中（R,S）-告依春含量的方法,以控制其质量。方法色谱柱：InertsilODS-SP（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.08%磷酸溶液（含0.04%三乙胺）（5∶95）;流速：1.0 mL.min-1;检测波长：245 nm;柱温：30℃。结果 （R,S）-告依春在0.010 44～0.522μg内线性良好（r=0.999 9）,加样回收率为99.7%,RSD为0.79%（n=9）,不同厂家生产的感冒退热颗粒中（R,S）-告依春含量差异较大。结论本实验所建立的方法简单、准确、快速,可为制药企业或药品监督管理部门控制感冒退热颗粒的质量提供一定的参考。     

酸性染料比色法测定芒果止咳片中的扑尔敏

目的：采用酸性染料比色法测定芒果止咳片中的扑尔敏的含量。方法：芒果止咳片粉末以水溶散后,加氮试验液碱化,用氯仿提取出其中的氯苯那敏,继以锌试剂比色,测定波长533nm。结果：补尔敏取样量在0．210－0．490mg范围内,与吸光度之间呈线关系;在室温下放置4h,吸光度基本无变化;加样平均回收率为99．40%(n=6,RSD=0.37％）。结论：该法结果准确,稳定可靠,重复性好,空白无干扰,可用于控制芒果止咳片的质量。     

感冒安颗粒总有机酸含量测定方法的建立及应用

目的：建立电位滴定方法测定感冒安颗粒中总有机酸含量。方法：以无水乙醇为溶剂,对感冒安颗粒进行加热回流提取2 h。采用TLC法和MS法对提取液中的没食子酸进行鉴别。用电位滴定法测定感冒安颗粒中总有机酸的含量。结果：感冒安颗粒的乙醇提取液中含有没食子酸。以没食子酸计,感冒安中总有机酸测定的加样回收率为（98.96±3.31）%,RSD为3.34%（n=9）。3个批号感冒安颗粒总有机酸的含量分别为（3.72±0.08）（、6.82±0.40）和（5.22±0.22）mg/g。结论：本研究所建立的电位滴定方法适合于感冒安颗粒中总有机酸的含量测定。     

HPLC法测定羚羊感冒颗粒中的牛蒡子苷含量

目的:建立羚羊感冒颗粒中牛蒡子苷的含量测定方法。方法:采用Waters2695泵,Waters2487检测器,乙腈-水(25:75)为流动相;检测波长:278nm;流速:0.5mL.min-1;柱温:35℃。结果:进样量0.29888μg～3.7360μg范围内,呈良好的线性关系,r=0.9999(n=6);平均回收率为104.6%,RSD为1.00%(n=6)。结论:本法操作简便,准确,快速,可用于羚羊感冒颗粒的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中连翘苷含量

目的建立测定小儿感冒颗粒中连翘的有效成分连翘苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(24∶76),流速1 mL/min,检测波长202 nm。结果连翘苷进样量的线性范围为0.023 62～0.590 9μg(r=1),平均加样回收率为99.06%,RSD=1.48%(n=6)。结论反相高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于小儿感冒颗粒的质量控制。