五种羊角中磷和氮的含量测定

本文对五种羊角中的磷、总氮含量进行了测定和比较,可作为评价各种羊角质量的一个参考指标。     

鹿茸胶中磷脂类成分分析

<正> 鹿茸系梅花鹿Cervus nippon Temminck未骨化的幼角,具有生精补髓、强筋健骨、温肾补阳等作用。鹿茸中磷脂类成分为其中主要有效成分之一,药理实验证明,对小鼠单胺氧化酶B有较强的抑制作用。鹿茸胶是生产鹿     

大豆磷脂中磷脂类成分的含量测定

目的：应用薄层色谱扫描法测定样品中磷脂的含量,比较不同样品中磷脂含量。方法：展开剂为氯仿甲醇冰醋酸丙酮水（４５∶２５∶７∶４∶２） ,磷显色剂显色。结果：北京卵磷脂中磷脂酰胆碱的含量大于７０ ％ ,四川卵磷脂中含有所测的７ 种成分,大豆磷脂胶囊、美国卵磷脂胶囊和ＬＥＣＩＴＨＩＮ 胶囊为口服剂型,磷脂总含量较低。结论：本法可作为磷脂质量控制的有效方法。     

鹿茸商品药材中磷脂类成分分析

目的 比较不同品种、规格鹿茸药材中2种磷脂类成分含有量,以评价鹿茸商品药材的质量.方法 采用Folch试剂超声提取、正相HPLC法,测定鹿茸商品药材中磷脂酰胆碱与鞘磷脂.结果 鹿茸商品药材中均含这2种磷脂组分,并均以磷脂酰胆碱量为高,不同品种、规格中的含有量均存在一定差异;与总磷脂量比较表明,鹿茸中尚有其他的磷脂类成分.结论 从磷脂类成分分析,梅花鹿茸较马鹿茸质佳;梅花鹿茸中蜡片的质量最好,马鹿茸中冻干粉的质量较优.     

瘤果黑种草子中磷脂类成分的研究

目的研究维药瘤果黑种草子中磷脂类化学成分。方法榨过油的瘤果黑种草子饼经95%乙醇提取,去脂溶性成分后,经MPLC硅胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果从瘤果黑种草子中分离鉴定了5个化合物,分别为异株五加甲苷(1)、甘油(2)、1-油酰-甘油-3-磷酰胆碱(3)、甘油磷酰胆碱(4)、O-(1-丙三醇基)-O-(2-胆碱基)二硫代磷酸酯(5)。结论化合物3~5首次从黑种草属植物分离得到,其中化合物5为新化合物。     

蛤蚧脂类成分的研究

采用薄层扫描—吸光度比例系数校正法测定了蛤蚧中5种磷脂组分的含量,其中以磷脂酰乙醇胺含量最高(71％),其次为磷脂酸和溶血磷脂酰胆碱。并采用GC法分离和测定了9种脂肪酸成分,以亚油酸、棕榈酸、油酸和亚麻酸的含量较高。     

五种羊角中枢抑制作用比较

黄羊、山羊、绵羊、鹅喉羚羊与羚羊同为牛科不同属的动物,五者在分类学上有种属亲缘关系,为证实其是否有相似的药理作用,作者做了五种羊角对中枢神经系统抑制作用方面的对比实验,实验结果,初步认为黄羊角、山羊角、绵羊角、鹅喉羚羊角的抗惊镇静作用与羚羊角基本相似。     

土鳖虫脂类成分的研究

土鳖虫脂类成分的研究总后勤部第五职工医院（０４３８０１）许景娥长春中医学院研究生王淑敏，许学风吉林市中心医院罗桂贤【关键词】地鳖，冀地鳖，脂肪酸，胆固醇一、实验材料、仪器和条件１、药材来源：地鳖，购于南京市同Ｌ堂药店，冀地鳖，购于四川省安岳县药材公司...     

蛋黄油不同炮制品磷脂类成分的分析

首次对三种不同炮制品蛋黄油所含磷脂成分进行分析。采用单向薄层层折、Ｄｉｔｔｍｅｒ试剂显色，检出６种磷脂组分，以薄层扫描──吸收度比色系数校正法对各磷脂组分进行了快速定量分析。结果显示总磷脂含量（ｍｇ／ｇ）ＣＨＣｌ３提取法２５４．５０，烘法１５．２５，传统法１０．８９。其中ＬＰＣ，ＳＭ两组分除ＣＨＣｌ３提取法少量检出外，其余二法均未检出。３种样品中ＰＥ，ＰＡ，Ｐｌ含量依次为烘法＞传统法＞ＣＨＣｌ３提取法。     

中药中脑苷脂类成分的研究

对近十年来国内外有关中药中脑苷脂类成分和药理活性的研究进行整理和分析,为此类成分的研究开发和利用提供参考。对CNKI,PubMed和ScienceDirect等数据库进行检索,检索时间为2002年到2011年,主题词为脑苷脂、化学成分和药理作用,总共引用文献24篇。对中药中脑苷脂类成分有了系统的认识,脑苷脂类成分具有较为丰富的药理活性而受到关注,虽然现在脑苷脂类成分的药理活性报道相对较少,但作为内源性成分,这类成分可能在中药中不是直接发挥药理活性,而是作为一种载体,促进中药中其他成分的吸收达到协调吸收的效果。因此这类成分须深入研究揭示其作用机制,才能有针对性地加以利用。     

功劳木中脑苷脂类成分的研究

目的研究功劳木中脑苷脂类成分。方法 70%乙醇提取物经硅胶干柱色谱分成8份,第2～5份经硅胶柱色谱、大孔吸附树脂、ODS等技术分离纯化得到3个脑苷脂类成分,利用波谱数据和理化性质鉴定了它们的化学结构。结果分离纯化并鉴定了3个脑苷脂类化合物,分别为1-O-β-D-葡萄糖-(2S,3S,4R,5E,9Z)-2-N-(2’-羟基二十四碳酰氨基)-1,3,4-三羟基-十八碳-5,9-二烯(1),大豆脑苷Ⅰ(2),大豆脑苷Ⅱ(3)。结论化合物1～3皆为首次从该属植物和小檗科植物中分离得到。     

五种中药中黄酮和多糖成分的提取研究

龙眼肉、枸杞子、山茱萸、黄芪、刺五加是重要的补气养血类中药,配伍合用可发挥生物应答调变效应,增强和调节机体的免疫功能。为了减少提取过程中的有效成分的损失,本研究采用不同的方法提取这五种中药,考察了温度、时间、药材粒度及溶剂等对提取工艺的影响,结果发现采用冷提1次,80℃提取2次,100℃提取2次,总共提取10h,总黄酮提取率可达98%。     

HPLC法测定苓桂术甘汤中五种成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定苓桂术甘汤中肉桂酸、桂皮醛、甘草酸、白术内酯Ⅲ、茯苓酸的量。方法:采用XBridge TM(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,体积流量为0.8 m L/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃。结果:肉桂酸、桂皮醛、甘草酸、白术内酯Ⅲ、茯苓酸5种成分在100 min内被完全分离;峰面积与其浓度成良好的线性关系;加样回收率(n=6)为99.39%~100.06%(RSD=0.22%~2.19%)。结论:采用高效液相色谱法同时测定复方中的5种成分,此方法简单可靠,精密度好,可较好地用于苓桂术甘汤的质量控制。     

羚羊角与山羊角蛋白质类成分比较研究

应用SDS-PAGE与LC-MS/MS技术对羚羊角与山羊角中蛋白质类成分进行鉴定分析研究。采用胶内酶切制备羚羊角与山羊角酶解肽段,通过nano LC-LTQ/Orbitrap MS鉴定蛋白质类成分,从羚羊角中鉴定了101个蛋白质,山羊角中鉴定了140个蛋白质;羚羊角中共含有43个角蛋白(KRT)及角蛋白相关蛋白(KAP),占总蛋白数量的42.6%,山羊角中KRT与KAP共52个,占总蛋白数量的37.1%。羚羊角与山羊角比较结果表明,两者共性成分是以角蛋白为主的分子结构相关蛋白质,两者在蛋白质种类构成方面具有相似性。该文研究为羚羊角与山羊角系统物质基础研究提供测定方法与实验数据,对角类动物药的功效物质基础研究、质量标准研究等具有指导意义。     

瓜蒌皮药材中五种黄酮类成分的含量测定

目的:建立瓜蒌皮药材中五种黄酮类成分的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定不同收集地瓜蒌皮药材中芦丁、异槲皮苷、槲皮苷、槲皮素、山奈酚的含量,并以各成分作为指标进行主成分分析和聚类分析。结果:不同收集地瓜蒌皮药材中黄酮类各成分含量差异较大,异槲皮苷累积方差贡献率为95. 514%,聚类分析结果表明安徽1的瓜蒌皮药材质量最好。结论:以异槲皮苷为公共因子变量,对瓜蒌皮药材进行含量测定可以更好地控制瓜蒌皮药材的质量。     

腺梗豨莶中2个新的氧化脂类成分

目的 研究腺梗豨莶Siegesbeckia pubescens地上部分的化学成分.方法 利用正相硅胶柱色谱、薄层色谱等方法进行了化学成分的分离和纯化,根据理化性质和波谱数据进行了结构鉴定.结果 从腺梗豨莶地上部分乙醇提取物中分离得到了3个氧化脂类成分,分别鉴定为3-豆蔻酰氧基-2-异丁酰氧基-4-甲基戊酸(1)、3-豆蔻酰氧基-2-羟基-4-甲基戊酸(2)和γ-十二烷基-α-羟基-γ-内酯(3).结论 化合物1和2为首次报道的氧化脂类新化合物,分别命名为豨莶脂A和豨莶脂B,化合物3为首次从该植物中分离得到.     

SPE-HPLC-ELSD法测定复方丹参浸膏中五种低聚糖成分的方法研究

目的建立一种以固相萃取-高效液相色谱-蒸发光散射法(SPE-HPLC-ELSD)对复方丹参浸膏中的五种低聚糖成分进行测定的方法。方法使用Prevail TM Carbohydrate ES色谱柱,以乙腈和水为流动相,梯度洗脱(0-23 min,乙腈75%→60%),柱温30℃,流速为0.8 ml·min-1;ELSD漂移管温度60℃,载气为空气,气压25 psi。结果复方丹参浸膏中的五种低聚糖成分能够得到较好的分离,葡萄糖、果糖、蔗糖、Glu-Fru-Gal三糖和Gal-Gal-Glu-Fru四糖的线性范围分别为0.246~1.230,0.236~1.182,0.246~1.230,0.068 2~1.364和0.580 5~5.805 0 mg;平均加样回收率(n=6)分别为101.7%(RSD=1.6%)、102.0%(RSD=1.0%)、100.8%(RSD=0.9%)、102.8%(以棉子糖计,RSD=1.2%)和98.5%(RSD=1.8%)。结论该方法快速简捷、结果准确稳定,适合于复方丹参浸膏中的五种低聚糖成分的含量测定。     

60种中药脂类成分GC-MS图谱与寒热药性关系的统计识别模式研究

目的:探讨中药寒热药性与所含脂类相关性。方法:取寒性、热性中药各30种,提取粗脂并按1 m L/0.1g加入2%硫酸-甲醇在70℃下甲酯化,GC-MS联用测定脂类图谱,并利用5种判别分析方法进行药性判别建模。结果:SVM方法优于其它判别方法,组内判别一致率为100%,5折交叉验证正确率53.2%,测试集预测率58.3%。结论:中药寒热药性与脂类成分存在一定相关性,脂类是中药药性的物质基础之一;SVM可以作为判别中药寒热药性的辅助工具。     

中药胃肠安丸中五种蒽醌类成分的定量分析

目的:分析中药胃肠安丸中五种蒽醌类成分的定量检测方法与结果。方法:应用高效液相色谱法,采用Ultimate Column XB–NH2色谱柱,流动相是甲醇–0.5%醋酸溶液梯度洗脱,流速是1.0 mL·min~(–1),采用蒸发光散射检测器检测,检测波长是254 nm,用对数法计算蒽醌类成分。结果:芦荟大黄素的线性范围为3.29～16.47,大黄酸的线性范围为9.08～45.41,大黄素的线性范围为13.90～68.71,大黄酚的线性范围为14.60～73.00,大黄素甲醛的线性范围为2.91～14.55。芦荟大黄素的平均回收率为99.53%,相对标准偏差(RSD)为1.33%;大黄酸的平均回收率为99.53%,RSD为1.33%;大黄酸的平均回收率为100.04%,RSD为1.56%;大黄酚的平均回收率为101.33%,RSD为1.23%;大黄素甲醛的平均回收率为100.38%,RSD为1.15%。5种蒽醌类成分的含量不少于1.03 mg·g~(-1)。结论:应用高效液相色谱法对中药胃肠安丸中五种蒽醌类成分进行定量检测,具有精密度高、重复性强等优势,可为药材成分的检验提供参考依据。