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大豆磷脂中磷脂类成分的含量测定 总被引:18,自引:0,他引:18
目的:应用薄层色谱扫描法测定样品中磷脂的含量,比较不同样品中磷脂含量。方法:展开剂为氯仿甲醇冰醋酸丙酮水(45∶25∶7∶4∶2) ,磷显色剂显色。结果:北京卵磷脂中磷脂酰胆碱的含量大于70 % ,四川卵磷脂中含有所测的7 种成分,大豆磷脂胶囊、美国卵磷脂胶囊和LECITHIN 胶囊为口服剂型,磷脂总含量较低。结论:本法可作为磷脂质量控制的有效方法。 相似文献
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土鳖虫脂类成分的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
土鳖虫脂类成分的研究总后勤部第五职工医院(043801)许景娥长春中医学院研究生王淑敏,许学风吉林市中心医院罗桂贤【关键词】地鳖,冀地鳖,脂肪酸,胆固醇一、实验材料、仪器和条件1、药材来源:地鳖,购于南京市同L堂药店,冀地鳖,购于四川省安岳县药材公司... 相似文献
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蛋黄油不同炮制品磷脂类成分的分析 总被引:11,自引:2,他引:11
首次对三种不同炮制品蛋黄油所含磷脂成分进行分析。采用单向薄层层折、Dittmer试剂显色,检出6种磷脂组分,以薄层扫描──吸收度比色系数校正法对各磷脂组分进行了快速定量分析。结果显示总磷脂含量(mg/g)CHCl3提取法254.50,烘法15.25,传统法10.89。其中LPC,SM两组分除CHCl3提取法少量检出外,其余二法均未检出。3种样品中PE,PA,Pl含量依次为烘法>传统法>CHCl3提取法。 相似文献
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对近十年来国内外有关中药中脑苷脂类成分和药理活性的研究进行整理和分析,为此类成分的研究开发和利用提供参考。对CNKI,PubMed和ScienceDirect等数据库进行检索,检索时间为2002年到2011年,主题词为脑苷脂、化学成分和药理作用,总共引用文献24篇。对中药中脑苷脂类成分有了系统的认识,脑苷脂类成分具有较为丰富的药理活性而受到关注,虽然现在脑苷脂类成分的药理活性报道相对较少,但作为内源性成分,这类成分可能在中药中不是直接发挥药理活性,而是作为一种载体,促进中药中其他成分的吸收达到协调吸收的效果。因此这类成分须深入研究揭示其作用机制,才能有针对性地加以利用。 相似文献
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目的研究功劳木中脑苷脂类成分。方法 70%乙醇提取物经硅胶干柱色谱分成8份,第2~5份经硅胶柱色谱、大孔吸附树脂、ODS等技术分离纯化得到3个脑苷脂类成分,利用波谱数据和理化性质鉴定了它们的化学结构。结果分离纯化并鉴定了3个脑苷脂类化合物,分别为1-O-β-D-葡萄糖-(2S,3S,4R,5E,9Z)-2-N-(2’-羟基二十四碳酰氨基)-1,3,4-三羟基-十八碳-5,9-二烯(1),大豆脑苷Ⅰ(2),大豆脑苷Ⅱ(3)。结论化合物1~3皆为首次从该属植物和小檗科植物中分离得到。 相似文献
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目的:建立HPLC法同时测定苓桂术甘汤中肉桂酸、桂皮醛、甘草酸、白术内酯Ⅲ、茯苓酸的量。方法:采用XBridge TM(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,体积流量为0.8 m L/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃。结果:肉桂酸、桂皮醛、甘草酸、白术内酯Ⅲ、茯苓酸5种成分在100 min内被完全分离;峰面积与其浓度成良好的线性关系;加样回收率(n=6)为99.39%~100.06%(RSD=0.22%~2.19%)。结论:采用高效液相色谱法同时测定复方中的5种成分,此方法简单可靠,精密度好,可较好地用于苓桂术甘汤的质量控制。 相似文献
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应用SDS-PAGE与LC-MS/MS技术对羚羊角与山羊角中蛋白质类成分进行鉴定分析研究。采用胶内酶切制备羚羊角与山羊角酶解肽段,通过nano LC-LTQ/Orbitrap MS鉴定蛋白质类成分,从羚羊角中鉴定了101个蛋白质,山羊角中鉴定了140个蛋白质;羚羊角中共含有43个角蛋白(KRT)及角蛋白相关蛋白(KAP),占总蛋白数量的42.6%,山羊角中KRT与KAP共52个,占总蛋白数量的37.1%。羚羊角与山羊角比较结果表明,两者共性成分是以角蛋白为主的分子结构相关蛋白质,两者在蛋白质种类构成方面具有相似性。该文研究为羚羊角与山羊角系统物质基础研究提供测定方法与实验数据,对角类动物药的功效物质基础研究、质量标准研究等具有指导意义。 相似文献
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目的 研究腺梗豨莶Siegesbeckia pubescens地上部分的化学成分.方法 利用正相硅胶柱色谱、薄层色谱等方法进行了化学成分的分离和纯化,根据理化性质和波谱数据进行了结构鉴定.结果 从腺梗豨莶地上部分乙醇提取物中分离得到了3个氧化脂类成分,分别鉴定为3-豆蔻酰氧基-2-异丁酰氧基-4-甲基戊酸(1)、3-豆蔻酰氧基-2-羟基-4-甲基戊酸(2)和γ-十二烷基-α-羟基-γ-内酯(3).结论 化合物1和2为首次报道的氧化脂类新化合物,分别命名为豨莶脂A和豨莶脂B,化合物3为首次从该植物中分离得到. 相似文献
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《现代中药研究与实践》2015,(4)
目的建立一种以固相萃取-高效液相色谱-蒸发光散射法(SPE-HPLC-ELSD)对复方丹参浸膏中的五种低聚糖成分进行测定的方法。方法使用Prevail TM Carbohydrate ES色谱柱,以乙腈和水为流动相,梯度洗脱(0-23 min,乙腈75%→60%),柱温30℃,流速为0.8 ml·min-1;ELSD漂移管温度60℃,载气为空气,气压25 psi。结果复方丹参浸膏中的五种低聚糖成分能够得到较好的分离,葡萄糖、果糖、蔗糖、Glu-Fru-Gal三糖和Gal-Gal-Glu-Fru四糖的线性范围分别为0.246~1.230,0.236~1.182,0.246~1.230,0.068 2~1.364和0.580 5~5.805 0 mg;平均加样回收率(n=6)分别为101.7%(RSD=1.6%)、102.0%(RSD=1.0%)、100.8%(RSD=0.9%)、102.8%(以棉子糖计,RSD=1.2%)和98.5%(RSD=1.8%)。结论该方法快速简捷、结果准确稳定,适合于复方丹参浸膏中的五种低聚糖成分的含量测定。 相似文献
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钟子健 《深圳中西医结合杂志》2018,(7)
目的:分析中药胃肠安丸中五种蒽醌类成分的定量检测方法与结果。方法:应用高效液相色谱法,采用Ultimate Column XB–NH2色谱柱,流动相是甲醇–0.5%醋酸溶液梯度洗脱,流速是1.0 mL·min~(–1),采用蒸发光散射检测器检测,检测波长是254 nm,用对数法计算蒽醌类成分。结果:芦荟大黄素的线性范围为3.29~16.47,大黄酸的线性范围为9.08~45.41,大黄素的线性范围为13.90~68.71,大黄酚的线性范围为14.60~73.00,大黄素甲醛的线性范围为2.91~14.55。芦荟大黄素的平均回收率为99.53%,相对标准偏差(RSD)为1.33%;大黄酸的平均回收率为99.53%,RSD为1.33%;大黄酸的平均回收率为100.04%,RSD为1.56%;大黄酚的平均回收率为101.33%,RSD为1.23%;大黄素甲醛的平均回收率为100.38%,RSD为1.15%。5种蒽醌类成分的含量不少于1.03 mg·g~(-1)。结论:应用高效液相色谱法对中药胃肠安丸中五种蒽醌类成分进行定量检测,具有精密度高、重复性强等优势,可为药材成分的检验提供参考依据。 相似文献