HPLC法测定丹参中丹参素、丹参酮ⅡA、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮的含量

目的 :建立丹参中水溶性成分和脂溶性成分同时定量的方法。方法 :高效液相色谱法 ,采用Shim packVP ODS(15 0mm× 4 6mm)C1 8色谱柱 ,以甲醇 - 0 5 %冰醋酸溶液梯度洗脱 ,检测波长为 2 81nm ,柱温为 35℃ ,流速为 0 8ml min。结果 :丹参素、丹参酮ⅡA、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮回归方程的相关系数依次为 0 9997,0 9997,0 9999和 0 9994 ,四种成分精密度试验RSD <2 % ,2 4h内稳定性试验RSD <2 % ,加样回收率试验RSD <5 %。结论 :通过对河南卢氏县 14种丹参样品的含量进行测定 ,说明本方法切实可行、稳定可靠、且重现性好 ,为丹参的质量评价提供了依据。     

高效液相色谱法检测蒙药冠心七味片中丹参酮ⅡA的含量

目的：测定冠心七味片中丹参酮ⅡA的含量，为该制剂质量控制提供依据。方法：高效液相色谱法。结果：冠心七味片中含丹参以丹参酮ⅡA计每1g中含0．504mg。结论：测得结果准确，回收率高，重现性好。     

HPLC测定128批丹参舒心胶囊中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量及结果分析

目的:建立HPLC法同时测定丹参舒心胶囊中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量。方法:采用Shim-pack ODS(4.6 mm×150 mm,5μm)柱,以甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长:266 nm,流速为1.0 mL/min;运用SPSS统计软件对测定结果进行分析。结果:丹参酮Ⅰ在0.041 75～0.417 5μg范围,隐丹参酮在0.045 252～0.452 52μg范围内,丹参酮ⅡA在0.053 964～0.539 64μg范围内与峰面积有良好的线性关系;相关系数(r)均为0.999 9(n=5);丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的平均回收率(n=6)分别为97.4%,97.4%,100.2%,RSD分别为1.1%,1.6%,1.2%,各企业的产品中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量差异较大。结论:本方法能够准确测定丹参舒心胶囊中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量,以此控制丹参舒心胶囊的质量。     

气相色谱法测定山柰中对甲氧基桂皮酸乙酯的含量

目的 :建立山柰中对甲氧基桂皮酸乙酯的含量测定方法。方法 :GC测定山柰中对甲氧基桂皮酸乙酯的含量。采用SE 30为固定相的色谱柱 ,柱温为 2 0 0℃。结果 :此方法线性关系良好 (r=0 9995 ) ,平均回收率为 97 8% ,相对标准偏差RSD为1 1% (n=5 )。结论 :本法可控制药材的质量     

HPLC法同时测定精制冠心片中芍药苷和丹参酮ⅡA含量

目的建立同时测量精制冠心片中主药有效成分芍药苷和丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用ODS-Cl8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相采用乙睛-0.2%磷酸溶液进行梯度洗脱;流速1.0mL/min;检测波长270 nm(检测丹参酮ⅡA),10 min,230 nm(检测芍药苷);柱温:室温。结果芍药苷在12.52-125.2μg·mL-1的范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.1%,RSD=2.4%(n=6);丹参酮ⅡA在2.67-26.7μg·mL-1的范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.2%,RSD=1.8%(n=6)。结论该法准确、简便,重现性好,可用于精制冠心片的质量控制。     

HPLC法测定活血通脉片中丹参酮ⅡA的含量

目的：测定活血通脉片中丹参酮ⅡA的含量。方法：HPLC法：以C18为填充柱，甲醇-水(80：20)为流动相。检测波长268nm。结果：丹参酮ⅡA在0．2μg～1．2μg范围内线性关系良好，平均回收率为98．53％，RSD=1．08％。结论：本法简便、快速、准确，可作为活血通脉片的质量控制方法。     

HPLC法测定肾炎康复片中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮Ⅱ_A

目的 肾炎康复片中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮Ⅱ_A进行测定.方法 采用高效液相色谱法,Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:35℃;流动相:乙腈-甲醇水(50:25:25);体积流量:1.0 mL/min;检测波长:270 nm.结果 丹参酮Ⅰ、隐丹参酮及丹参酮Ⅱ_A的线性范围分别为0.010～0.260 μg,0.010 2～0.255 μg,0.020 2～2.02 μg;平均回收率分别为98.6%(RSD为1.7%)、97.5%(RSD为1.3%),100.2%(RSD为0.82%).结论 本方法简便、快速、准确,可以作为肾炎康复片的质量控制标准.     

HPLC法测定心脉乐片中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立心脉乐片中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱:Kromasi C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(75:25);检测波长:270 nm;柱温:室温;进样量:10 mL.结果:丹参酮ⅡA回归方程为Y=173.7X+2817835,在0.06-0.14 μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为97.50％,RSD％为0.71％(n=6).结论:该法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可作为控制心脉乐片的质量控制方法.     

HPLC法测定狼疮定片中的丹参酮ⅡA含量

目的：建立医院制荆狼疮定片中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法：采用HPLC法对制剂中有效成分丹参酮ⅡA进行含量检测。结果：丹参酮ⅡA在0．024-0．168μg范围内呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为100．33％，RSD=1．08%，结论：本测定方法简便可行、重复性好，可用于本制剂中丹参酮ⅡA的含量测定。     

HPLC同时测定白花丹参中丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和二氢丹参酮Ⅰ的含量

目的:建立同时测定白花丹参中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ含量的方法。方法:从白花丹参产地山东采集了10个批次白花丹参,采用HPLC测定4种主要丹参酮成分丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ含量。色谱条件:Zorbax Extend-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相乙腈-0.2%乙酸水(57∶43),流速1.0mL·min-1,检测波长270nm,柱温30℃。结果:丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ分别在0.138~2.76(r=0.999 9),0.024 8~0.496(r=0.999 9),0.096~1.92(r=0.999 9)和0.035~0.70μg(r=0.999 9)线性关系良好。加样回收率分别为100.06%,99.60%,99.91%,100.06%。丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ含量范围分别是2.677~7.150,0.320~1.747,0.916~5.935,0.132~2.601 mg·g-1。结论:该法简便、准确、分离度好,能同时测定白花丹参中4种有效成分的含量。     

HPLC法测定丹参益坤口服液中丹参酮Ⅱ_A、丹参酮Ⅰ及隐丹参酮的含量北大核心CSCD

目的：建立丹参益坤口服液中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ及隐丹参酮含量的HPLC测定方法。方法：采用Wonda Sil C18-WR（200 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0.5%冰醋酸溶液（65∶35）为流动相;流速为1.0 m L/min;柱温为30℃;检测波长为274 nm。结果：丹参酮ⅡA在0.28～5.60μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r1=0.9999,平均加样回收率为99.12%,RSD为0.52%;丹参酮Ⅰ在0.29～5.80μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r2=0.9996,平均加样回收率为99.36%,RSD为0.63%;隐丹参酮在0.218～4.36μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r3=0.9992,平均加样回收率为99.02%,RSD为0.68%。结论：所建立的测定方法简单,易于操作,重现性好,可作为丹参益坤口服液质量控制标准。     

HPLC法测定奇应内消膏中对甲氧基桂皮酸乙酯含量

目的:建立HPLC对奇应内消膏中山奈所含对甲氧基桂皮酸乙酯含量分析方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Inertsil ODS-3色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(50:50);检测波长:309 nm;柱温:室温。结果:对甲氧基桂皮酸乙酯浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.7%,RSD为0.57%。结论:该方法分离度好,简便易行,具有良好的重现性,可用于奇应内消膏中山奈所含对甲氧基桂皮酸乙酯的含量测定。     

HPLC法同时测定仙灵骨葆胶囊中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量

目的:采用HPLC法建立同时测定仙灵骨葆胶囊中隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量的方法。方法:以仙灵骨葆胶囊中的隐丹参酮和丹参酮ⅡA为研究对象,采用Eclipseplus C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(60∶40);流速:1.0mL/min;检测波长270nm;柱温:30℃。结果:隐丹参酮在线性范围52.8～528μg/mL(r=0.999 99)及丹参酮ⅡA在线性范围72～720μg/mL(r=0.999 99)都具有良好的线性关系,平均回收率分别为98.77%,RSD为1.06%和97.60%,RSD为1.69%。结论:该法操作简便,测定结果准确,可作为成品质量控制方法。     

HPLC法测定冠心七味胶囊(乌兰温都顺-7)中丹参酮Ⅰ的含量

目的提高药品质量标准.方法建立高效液相色谱法对丹参进行定量监控.结果方法理想,回收率在95%～100%之间,RSD为0.56%,加样回收良好.结论方法重现性好.     

RP-HPLC测定复方丹参片中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定复方丹参片(丹参,三七、冰片)中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量.方法:采用YWG-C18色谱柱,以甲醇-水(75:25)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长270 nm,柱温为室温.结果:丹参酮ⅡA和隐丹参酮分别在2.5～50.0 μg·mL-1、0.625～12.5 μg·mL-1的范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.76%(RSD=0.92%)、98.34%(RSD=0.71%).结论:本法操作简单,准确,重复性好,可用于复方丹参片的质量控制.     

HPLC测定精制冠心片中丹参酮ⅡA的含量

目的:用高效液相色谱法测定精制冠心片中丹参酮ⅡA的含量。方法:采用ODSC18柱(5urn,4.6×200mm),流动相为甲醇-水(89:11),检测波长为270nm,流速为1.0nL.min-1,柱温:室温。结果:丹参酮ⅡA在0.116μg-0.580μg范围内线性关系良好(r=0.9991),方法的回收率为97.77%,RSD为1.21%(n=5)。结论:该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量。     

高效液相法测定9种丹参制剂中隐丹参酮、丹参酮I、丹参酮ⅡA

目的测定9种丹参制剂中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18(5μm,4.6mm×150 mm)色谱柱;20 mmol/L乙酸铵-乙腈(30∶70,v/v)为流动相,体积流量为1.0 mL/min;紫外检测波长为270 nm。结果三者在0.01～3.00μg/mL质量浓度内线性范围良好,隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA3种化合物的日内精密度RSD<15%,准确度为85%～115%。结论建立的测定丹参制剂中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的方法符合化学样品测定要求,能准确测定样品中目标物。     

HPLC法测定冠心苏合丸和冠心苏合胶囊中桂皮酸的含量

冠心苏合丸和冠心苏合胶囊是由宋代《和济局方》苏合香丸简化而成 ,由苏合香、冰片、乳香、檀香、青木香 5味药材组成。其中冠心苏合丸收载于《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版一部。具有理气宽胸、散瘀化浊、通窍止痛的功效 ,临床上主要用于心绞痛、胸闷等症。主要有效成分为桂皮酸和冰片。目前 ,关于药材及其制剂中桂皮酸的含量测定已有一些报道 [1,2 ] ,但对于冠心苏合丸和冠心苏合胶囊中桂皮酸的含量测定未见报道。1　仪器与试药日本岛津 LC— 1 0 AD高效液相色谱仪 ,SPD—1 0 A紫外检测器 ,CKChrom TM色谱工作站 ;桂皮酸对照品 …     

HPLC法同时测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA和橙花叔醇的含量

目的：建立一种HPLC方法同时测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA和橙花叔醇的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱为Kromasil—C18（4．6mm×250mm,5um）柱,流动相：以甲醇-水（80：20,v：v）为流动相;流速：1．0mL／min;柱温：30℃;检测波长：280nm（0～18．5分钟）→213nm（18．5～25分钟）。结果：丹参酮ⅡA和橙花叔醇线性范围分别为1．656～13．248ug／mL（r=0．99999）和12．76～102．08ug/mL（r=0．99997）,平均加样回收率分别为98．70％（RSD=0．66％）和98．21％（RSD=1．53％）。结论：新建方法简便、准确、易行,可用于控制冠心丹参胶囊制剂质量。