川芎嗪治疗糖尿病肾病临床观察

目的：观察川芎嗪对糖尿病肾病（DN）患者血浆白蛋白、24小时尿蛋白定量、血浆胆固醇、甘油三酯及血液流变学的影响。方法：64例糖尿病患者随机分为对照组和治疗组,治疗组在对照组的基础上给予川芎嗪治疗4周。结果：与治疗前比较,两组患者治疗后血浆白蛋白明显升高,24小时尿蛋白减少,血脂下降,血液流变学发生变化,治疗组优于对照组。结论：糖尿病肾病患者治疗中加用川芎嗪有助于延缓DN微血管病的发展。     

复方地龙胶囊治疗2型糖尿病肾病的临床观察

目的探讨复方地龙胶囊对2型糖尿病肾病（DN）的临床疗效．方法56例2型糖尿病肾病患者随机分为复方地龙胶囊治疗组30例和常规治疗对照组26例．治疗前后测定血液流变学和24h尿蛋白定毓水平．结果与治疗前或常规治疗对照组比较,复方地龙胶囊组的24h尿蛋白定量水平明显降低（P〈0．05）．与治疗前比较,复方地龙胶囊明显降低血小板最大聚集率（maximalplateletaggregation,PAgmax）、血浆粘度和全血粘度,对一时相血小板聚集率（firsttimeplateletaggregation,PAgTl）和肌酐清除率（creatinine cleaiance rate,Cer）水平无明显影响．治疗过程中未出现明显不良反应．结论复方地龙胶囊能明显改善2型糖尿病肾病患者血液流变学指标．减辑尿蛋白的产牛．     

正清风痛宁治疗糖尿病肾病的疗效及对血浆内皮素水平的影响

目的观察正清风痛宁对糖尿病肾病（DN）病人肾脏的保护作用及对内皮索（ET）表达的影响。方法住院或门诊血糖控制满意的DN病人40例,随机分为2组,每组20例。对照组给予饮食控制、控制血压等一般治疗,治疗组在对照组的基础上使用正清风痛宁缓释片2次／d,2片／次,共2周。观察并比较2组病人肝肾功能、24h尿蛋白定量、血糖、血白细胞和血浆ET水平等指标。结果治疗组病人血浆ET水平和24h尿蛋白定量较对照组明显降低（P〈0．05）,其他指标比较2组差异无统计学意义。结论正清风痛宁能明显下调肾脏ET表达水平,对DN病人肾脏有保护作用。     

黄芪和丹参川芎嗪注射液联用治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：探讨黄芪和丹参川芎嗪注射液联用治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：116例早期DN患者随机分成治疗组61例和对照组55例,均给予常规西医治疗,在此基础上治疗组加用黄芪40ml和丹参川芎嗪注射液10ml于生理盐水250ml中静滴,疗程3周。结果：治疗组总有效率为83．6％,明显高于对照组的54．5％;治疗组治疗后的血液流变学指标、生化指标、肾功指标以及24h尿蛋白定量和尿清蛋白排泄率均较治疗前明显下降,且明显优于对照组。结论：在西医治疗基础上联用黄芪和丹参川芎嗪注射液,能明显改善早期DN患者的血液流变学、生化和肾功等指标．减少尿清蛋白排出,而且效果显著,未见明显不良反应。     

前列地尔治疗原发性肾病综合征的临床与血液流变学观察

目的观察前列地尔对原发性肾病综合征患者临床与血液流变学的作用。方法将80例原发性肾病综合征患者随机分为两组,均给予泼尼松治疗。治疗组加用前列地尔,对照组加用肠溶阿斯匹林和潘生丁。治疗前后检测24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐、内生肌酐清除率及血液流变学指标。结果两组治疗后血浆白蛋白及24h尿蛋白定量均显著改善,而血肌酐、内生肌酐清除率均无明显变化。治疗组治疗后的血液流变学指标的改善好于对照组。结论前列地尔能显著改善原发性肾病综合征患者微循环,减少血栓形成可能,改善肾病综合征患者血液流变学异常效果肯定。     

阿魏酸钠对原发性肾病综合征血脂及血液流变学的影响

目的：观察阿魏酸钠治疗对原发性肾病综合征（NS）血脂及血液流变学的影响。方法：54例符合NS诊断标准的患者,随机分为两组,对照组采用激素治疗;治疗组在激素治疗的基础上加用阿魏酸钠,观察期4周,比较两组治疗前后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血脂、血液流变学及凝血指标等变化。结果：治疗组治疗后血浆白蛋白升高,24h尿蛋白定量、血清总胆固醇、三酰甘油、血液流变学、血凝指标降低,与治疗前比较有显著性差异（P〈0.01、P〈0.05）;治疗组治疗后血浆白蛋白升高,24h尿蛋白定量、血液流变学、血凝指标降低,与对照组治疗后比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：阿魏酸钠联合激素治疗NS疗效优于常规激素治疗,可降低蛋白尿、血脂、血黏度,具有明显改善患者高凝状态的特效作用,且用药安全。     

前列地尔注射液对糖尿病肾病患者血浆ET、NO、FN的影响

目的观察前列地尔注射液对糖尿病肾病（DN）患者血浆内皮素（ET）、一氧化氮（NO）、纤维蛋白原（FN）的影响。方法测定28例无肾病糖尿病患者、50例临床糖尿病肾病患者血浆ET、NO和FN水平,探讨血浆ET、NO和FN水平变化在糖尿病肾病发病中的可能作用。将50例糖尿病肾病患者随机分为两组,常规治疗组（对照组）和前列地尔治疗组（治疗组）,测定两组治疗前后血浆ET、NO及FN水平、尿白蛋白排泄率（UAER）的变化。结果糖尿病肾病患者较无肾病糖尿病患者血浆ET、FN水平明显升高（P〈0.01）,血浆NO水平明显降低（P〈0.01）。与对照组比较应用前列地尔治疗可使糖尿病肾病患者血浆ET、FN水平明显降低（均P〈0.01）,血浆NO水平明显升高（P〈0.01）,UAER明显降低（P〈0.01）。结论血浆ET、FN水平升高,NO水平降低在糖尿病肾病的发病中发挥重要作用。前列地尔治疗可纠正糖尿病肾病患者血浆ET、NO和FN平衡失调,减少UAER,促进病情恢复。     

用川芎嗪注射液配伍黄芪注射液治疗早期糖尿病合并肾病的临床疗效观察

目的：探讨用川芎嗪注射液配伍黄芪注射液治疗早期糖尿病合并肾病的临床效果。方法：对2011年1月～2014年1月期间在我院进行治疗的100例早期糖尿病合并肾病患者的临床资料进行回顾性研究。我院将这100例患者随机分为观察组和对照组,每组各有50例患者。我院为对照组患者使用川芎嗪注射液进行治疗,为观察组患者使用川芎嗪注射液配伍黄芪注射液进行治疗。两组患者均以治疗21天为1个疗程。治疗结束后,观察两组患者的血液流变学检测结果与肾功能指标。结果：经过治疗,观察组患者的血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数分别为（1.56±0.64）m Pa·s、（2.95±0.81） g/L、4.32±1.74,对照组患者的血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数分别为（1.57±0.67）m Pa·s、（2.97±0.72）g/L、4.35±1.63。观察组患者的血液流变学检测结果明显优于对照组患者,二者相比差异显著,具有统计学意义（P＜0.05）。经过治疗,观察组患者的24h尿蛋白定量、尿素氮、肌酐分别为（1.03±0.35）g/24h、（6.51±0.97）mmol/L、（58.10±9.79）μmol/L;对照组患者的24h尿蛋白定量、尿素氮、肌酐分别为（1.75±0.41）g/24h、（7.75±0.81）mmol/L、（64.84±9.62）μmol/L。观察组患者的肾功能指标明显优于对照组患者,二者相比差异显著,具有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用川芎嗪注射液配伍黄芪注射液治疗早期糖尿病合并肾病能够明显改善患者的肾功能,取得更加理想的临床疗效。此疗法值得在临床上进一步推广使用。     

川芎嗪、银杏达莫注射液配合西药治疗糖尿病肾病30例

目的观察川芎嗪、银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病的疗效。方法将60例患者分为治疗组和对照组各30例,对照组使用降糖药控制血糖,治疗组在对照组的基础上加用川芎嗪、银杏达莫海射液治疗。结果两组总有效率比较差异有高度统计意义（P〈0．01）。两组尿微量白蛋白、24h尿蛋白定量及血浆白蛋白含量比较,差异均有高度统计意义（P〈0．01）。结论中西医结合治疗效果优于单纯西药治疗,能减少糖尿病肾病患者尿蛋白的排泄,延缓肾功能损害的进程。     

血塞通注射液与贝那普利联合治疗糖尿病肾病42例疗效观察

目的观察血塞通注射液与贝那普利（洛丁新）联合治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法将80例DN患者随机分为治疗组（42例）和对照组（38例）,两组均予常规降糖治疗,贝那普利口服每次10mg,每日1次。治疗组予血塞通注射液210mg加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,15d为1个疗程,停用5d后开始第2疗程,共2个疗程。结果两组SBP、DBP、FBG、PBG、24h尿蛋白定量、SCr、BUN、ALB、血液流变学、CHOL、TG治疗后与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗后24h尿蛋白定量、SCr、BUN、ALB、血液流变学与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论血塞通注射液与贝那普利联合应用治疗DN,在减少尿蛋白,改善肾功能方面明显优于单用贝那普利组,提示两药合用在延缓DN进展方面能够发挥各自的优势,起到协同作用。     

糖尿病肾病的规范化治疗对患者尿蛋白量及肾功能的影响观察

目的通过对患者尿蛋白量及肾功能指标的观察,探究规范化治疗用于糖尿病肾病的临床疗效。方法选择100例糖尿病肾病患者,随机分为例数相等的观察组与对照组,观察组采用规范化治疗,对照组采用常规治疗,对两组患者治疗前后24 h尿蛋白定量结果及肾功能指标进行比较分析,观察两组间是否存在统计学差异。结果观察组24 h尿蛋白定量结果及各项肾功能指标均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论规范化治疗可显著改善糖尿病肾病患者的肾功能。     

参芪糖肾安汤治疗糖尿病肾病的临床研究报告

目的系统观察参芪糖肾安汤治疗早期糖尿病肾病的临床疗效和安全性。方法选择36例早期糖尿病肾病患者,观察治疗后的疗效及安全性指标情况。结果经治疗后,患者症候积分、空腹血糖、糖化血红蛋白、24 h尿蛋白、血脂、血流变指标均有显著改善,自身比较有明显差异性,且未见不良反应。结论参芪糖肾安汤对于早期糖尿病肾病具有缓解症状、降低血糖、糖化血红蛋白、减少尿蛋白、改善微循环的作用,对糖尿病肾病的预防和治疗具有积极意义。     

金螵汤治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的：探讨中西医结合治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：120例患者按随机原则分为治疗组和对照组（各60例）。两组患者均在基础治疗的同时采用西药有效控制血糖水平,治疗组在此基础上加用金螵汤。两组均治疗6个月,并同时观察两组治疗前后症状、体征及实验室相关指标。结果：总有效率治疗组为91.7%,对照组为58.3%,两组比较有显著性差异（P〈0.01）。24h尿蛋白排泄量,血糖,尿微量白蛋白,血、尿β2-MG,血脂,血液流变学等指标治疗组治疗后均较治疗前有显著改善（P〈0.05或P〈0.01）。结论：中西医结合治疗早期糖尿病肾病疗效明显优于单纯西药治疗。     

缬沙坦联合还原型谷胱甘肽对糖尿病肾病的保护作用

目的探讨缬沙坦及还原型谷胱甘肽对糖尿病肾病大鼠保护作用及可能机制。方法以链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型,同时设对照组、模型组、缬沙坦干预组、还原型谷胱甘肽干预组、缬沙坦联合还原型谷胱甘肽干预组,连续治疗8周后,HE染色检测肾组织病理变化;腹主动脉采血行血液动力学检测,以酶联免疫吸附测定法行血管紧张素Ⅱ的测定。结果与模型组相比缬沙坦和还原型谷胱甘肽均能改善糖尿病肾病大鼠的血液动力学指标(P<0.05),Val组和Val&GSH组血浆中AngⅡ升高(P<0.05)。结论缬沙坦联合还原型谷胱甘肽可加强机体高糖环境下抗氧化作用,减少糖尿病肾病大鼠机体内肾素血管紧张素系统(RAS)对肾脏的损伤,改善血液黏稠度作用,在一定的程度上可以延缓糖尿病肾病的进展。     

前列地尔治疗糖尿病肾病84例临床观察

目的观察前列腺素E1脂质微球载体制剂（LipoPGE1,商品名凯时）对不同时期糖尿病肾病患者肾功能及尿蛋白的影响。方法糖尿病肾病患者84例,随机分为试验组（42例）和对照组（42例）。两组患者均根据尿蛋白和肾功能的不同情况再分别分为临床期肾功能正常组和临床期肾功能不全组2个亚组,每组21例。对照组给予保肾排毒中成药及控制血压、血糖等治疗方法,试验组给予LipoPGE1静滴10μg,每日一次,连续4周,余治疗同对照组。观察治疗前及治疗4周后肾功能改善情况。结果与治疗前相比,治疗组24h尿蛋白定量、血清肌酐、尿素氮较治疗前下降,对照组上述指标亦较治疗前下降,但与治疗前相比差异无统计学意义。结论LipoPGEl可进一步改善不同时期糖尿病肾病患者肾功能及尿蛋白情况,具有临床应用价值。     

阿托伐他汀对血脂正常的老年早期糖尿病肾病尿蛋白及相关因素的影响

目的探讨阿托伐他汀对血脂正常老年患者早期糖尿病肾病（DN）尿蛋白、内皮素（ET）、一氧化氮（NO）、C反应蛋白（CRP）的影响。方法血脂正常的50例2型糖尿病老年患者,随机分为常规用药组（常规组）25例;在常规组基础上加用阿托伐他汀组（联合组）25例,另设健康老年人为对照组25例。测定治疗前后血脂（CH、TG、LDL、HDL）、ET、NO、CRP、尿白蛋白排泄率（UAER）。结果DN患者血ET、CRP显著高于对照组,NO明显低于对照组。常规组治疗12周后与治疗前比较血脂、ET、NO、CRP、UAER差异无显著性,联合组治疗后CH、TG、LDL、ET、CRP、尿UAER显著降低,NO、HDL明显升高。结论阿托伐他汀可改善ET、NO失衡,改善血脂水平,减轻炎症反应,减少早期糖尿病肾病患者的尿微量白蛋白,有保护肾脏的作用。     

舒血宁治疗糖尿病肾病28例疗效分析

[背景]探讨舒血宁治疗糖尿病肾病的疗效.[病例报告]选择糖尿病肾病患者56例,随机分为试验组组和对照组,每组各为28例,所有病例除给予饮食控制,应用胰岛素控制血糖等治疗外试验组患者给予舒血宁治疗,疗程为4周;检测患者治疗前后24 h尿蛋白定量、血糖、血肌酐及甘油三酯水平.经过舒血宁治疗4周后,试验组患者24 h尿蛋白定量明显减少,血糖、血肌酐及血清甘油三酯水平明显降低,与治疗前及与对照组比较,有显著性差异.[讨论]应用舒血宁治疗糖尿病肾病具有较好的疗效.     

糖肾煎联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病的临床研究

目的观察糖肾煎联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将糖尿病肾病患者64例随机分为治疗组和对照组,每组各32例。两组在基础糖尿病的治疗上,对照组再给予羟苯磺酸钙治疗,治疗组给予羟苯磺酸钙加糖肾煎治疗。连续治疗12周后,比较两组治疗前后24h尿蛋白含量、肌酐（Cr）、血尿素氮（BUN）和空腹血糖（FBG）的变化。结果与治疗前比较,两组治疗后24h尿蛋白、Cr、BUN及FBG水平明显下降（P〈0.05）;与对照组比较,治疗组24h尿蛋白、BUN、Cr及FBG水平明显下降（P〈0.05）。结论糖肾煎联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病有效,优于单用羟苯磺酸钙治疗。     

中西医结合治疗糖尿病肾病疗效比较

目的观察中西医结合治疗糖尿病肾病的疗效。方法选择糖尿病肾病患者80例，随机分为治疗组40例和对照组40例，治疗组在对照组治疗的基础上加中药治疗，观察两组疗效与治疗前后血糖、尿白蛋白排泄率、24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮等指标。结果治疗组在临床疗效及改善尿蛋白、血肌酐、尿素氮指标等方面均优于对照组。结论中西医结合治疗糖尿病肾病疗效确切。     

吡格列酮联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨吡格列酮与缬沙坦联合治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将56例早期糖尿病肾病患者分成治疗组（30例）和对照组（26例）,对照组采用缬沙坦单一治疗,治疗组采用吡咯列酮与缬沙坦联合治疗,比较两组24 h尿微量白蛋白（24 h MALB）、空腹血糖（FPG）、收缩压（SBP）、糖化血红蛋白（HbA1c）和C反应蛋白（CRP）的变化。结果与治疗前比较,两组治疗后24 h MALB、HbA1c均有下降（均P〈0.05）,治疗后治疗组与对照组24 hMALB（t=2.023）、FPG（t=2.440）、HbA1c（t=2.139）疗效比较差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论吡格列酮与缬沙坦联合应用是治疗早期糖尿病肾病有效的方法。